碾子沟金红石矿床金红石自然颗粒粒度分析

用数学地质方法，通过电子计算机对３１５１９２个数据的处理，认为金红石自然颗粒较粗，＞０．１、０．２、０．３ｍｍ的分别占９８．８２％、８２．３６％、６４．５５％；据粒度概率分布特征，金红石自然颗粒分为７个总体，分别以０．３２０、０．４３２、０．５４４、０．６６１、０．７６７、０．９３５ｍｍ为界。其成因主要为变质作用及张力的衰减性及波动性。较粗的金红石自然颗粒可使选矿回收率大幅度提高。对矿床经济评价，开发及成因研究等有一定意义。     

电解富集光谱法测定样品中的微量金

本文先以恒电位电解法在ｃ（Ｋｃｌ）＝０．ｌｍ０ｌ／Ｌ，ｃ（Ｈｃｌ）＝０．２ｍｏｌ／Ｌ介质液中，将微量金电解富集在特制石墨电极上，再用背景为内标的原子发射光谱法对金进行测定。本分析方法的回收率为９７．１－１０６％，变动系数为８．５５％，相对误差为－１．９６一２．２１％。操作简便快速，测定结果准确可靠     

锍试金富集贵金属元素：I.等离子体质谱法测定地质样品中痕量铂族元素

纯化了捕集剂，用锍试金结合Ｔｅ共沉淀富集，等离子体质谱法测定了地质样品中的铂族元素，全流程铂族元素回收率大于９４％，一次熔样可同时测定了６个铂族元素，按２０ｇ取样计算，方法检出限（ｎｇ／ｇ）分别为０．０２４，Ｒｕ，０．０１３，Ｒｈ，０．２０，Ｐｄ，０．０３３，Ｏｓ０．３９，Ｉｒ０．１２Ｐｔ；对标准ＧＰｔ－６平行测定５次，铂族元素相对标准偏差为１％（Ｏｓ）～８％（Ｐｔ）对不同类型标样进行测定，测得结     

金银铂及首饰物的无损检测

使用Ｘ射线荧光光谱仪，采用透空照射、数学校正法并与比重法联用，可无损检测金、银、铂及饰物的成色，判别包、镀金饰品，较好地校正了饰物的形状、面积和光洁度的影响，不受宝石镶嵌物的限制，能够提供金、银、铂及饰物的成色和杂质元素的配比数据。用该法测定２４Ｋ及１４Ｋ值饰品的ＲＳＤ（ｎ＝９）分别为０．０１％和０．８２％，测定范围在１％～１００％之间。     

金银铂及首猸物的无损检测

使用Ｘ射线荧光谱仪，采用透空照射、数学校正法并与比重法联用，可无损检测金、银、铂及饰物的成色，判别包、镀金饰品，较好校正了饰物的形状、面积和光法度的影响，不受宝石镶嵌物的限制，能够提供金，银，铂及饰物成色和杂质元素的配比数据，用该法测定２４Ｋ及１４Ｋ值饰品的ＲＳＤ（＝９）分别为０．０１％和０．８２％，测定范围在１％－１００％之间。     

小试金富集—示波极谱法测定地质物料中超痕量铂

用小试金富集，示波极谱法测定地质物料中１０＾－１１级Ｐｔ。首先用灰吹预富集１０ｇ物料中的Ｐｔ于１ｍｇ的银闰中，将合粒溶解，用示波极谱法测定。方法检出限为０．０１ｎｇ／ｍｌ，线性范围为０．１－３０ｎｇ／５ｍｌ，标准回收８９－１０２％。峰电位－０．９５Ｖ。方法快速、简便，适用于地质物料分析。     

钒金试剂Ⅱ为指示剂钒酸铵滴定法测定岩石矿物中微量金

本文用作者合成的新试剂－钒金试剂Ⅱ做指示剂钒酸铵滴定法测定岩石矿物中微量金，终点明显，操作简便，测金量范围很宽，而且灵敏度很高。岩石矿物经王水－磷酸溶解，聚氨酯泡塑富集分离后，Ａｕ（Ⅲ）在硫磷混酸介质中经Ⅰ－还原至ＡｕＩ４３－，以钒金试剂Ⅱ为指示剂，钒酸铵滴定ＡｕＩ４３－中络合的Ⅰ－到溶液出现紫红色为终点。试样中测金范围在０．０００００１—１００μｇ／ｇ，相应测定的相对标准偏差在１４．３％－１．６９％。检出限为０．２ｐｇ／６ｍｌ。     

痕量价态金的载炭泡塑吸附分离研究

研究了载炭泡塑对不同价态金的吸附选择性。当ＨＣｌ溶液浓度１％－１０％时，载炭泡塑对纳克量Ａｕ（Ⅲ）吸附率为９６．３％－９６．８％，而对Ａｕ（Ⅰ），Ａｕ（０）不产生吸附，分别在溶液和残渣中的Ａｕ（Ⅰ）和Ａｕ（０）经过滤分离，用王水处理后，由载炭泡塑分别吸附，其回收率分别为９６．５％和９８．９％。     

流动注射在线罗丹宁纤维预浓集快速测定地质样品中痕量金

应用流动注射在线罗丹宁纤维预集火焰原子吸收法快速测定地质样品中痕量金。选用微型细柱，内装有新型螯合罗丹宁纤维，在２０％王水质中，样品流速为７．９ｍｌ／ｍｉｎ，上柱４０ｓ；用０．０２５％硫脲就可洗脱，洗脱液流速为２．６ｍｌ／ｍｉｎ，分析速度为６０Ｎ／ｈ，浓集倍数为２５（浓集效率为２５ＥＦ／ｍｉｍ）。对于０．２０μｇ／ｍｌ Ａｕ测定２１次，ＲＳＯ为１．９％。方法检出限（３σ）为０．００１μｇ／ｍｌ Ａ     

异烷基膦酸二丁酯色层柱分离原子吸收法测定矿石中金

以仿ＸＡＤ－７吸附树脂为担体，异烷基膦酸二丁酯（５２０８）为固定相的色层粉，在５％－５０％王水和０．５ｍｏｌ／Ｌ－６ｍｏｌ／ＬＨＣｌ介质中可定量吸附金，用８０℃３ｇ／Ｌ硫脲溶液解析后，原子吸收法进行金的测定。     

复杂地质样品中铀,钍等成分X射线荧光光谱分析

本文提出了一种用ＸＲＦ测定复杂地质样品全分析中其它特殊成分的分析方法。本方法采用熔融法制备样片，个别元素采用压片法制样，用散射内标法与经验α系数相结合的方法进行基体效应的校正。各氧化物的测定下限分别为：ＳｒＯ０．００３０％，ＺｒＯ２０．００３０％，ＰｂＯ０．００３６％，ＣｕＯ０．００４２％，ＮｉＯ０．００２７％，ＺｎＯ０．００２１％，Ｃｒ２Ｏ３０．００６９％，ＢａＯ０．００４８Ｋ，Ａｓ２Ｏ３０．００１５％，Ｎｂ２Ｏ５０．００４８％，Ｖ２Ｏ５０．００５１％，ＴｈＯ２０．００３６％，Ｕ３Ｏ８０．００３０％，其分析结果的精密度和准确度较好，能够满足地质研究工作的需要。     

天然水中超痕量金的测定

用石墨炉原子吸收光谱（ＧＦＡＡＳ）或感应耦合等离子体质谱（ＩＣＰ－ＭＳ）评估了几种预富集天然水中溶解金的方法。在ＧＦＡＳＳ之前用阴离子交换法和在ＩＣＰ－ＭＳ之前用溶剂萃取法，两种方法都证实有相似的回收率，低的检出限（２Ｌ样品检出限分别是０．４ｎｇ．Ｌ＾－１和０．２ｎｇ．Ｌ＾－１）和好重现性。还用仪器中子活化分析（ＩＮＡＡ）进行了颗粒金的平行分析，以提供一个对转（迁）移金的完整的评价，检出在０．４～     

英国在石炭系的煤层中发现成煤期后的低温热液金矿化

英国在石炭系的煤层中发现成煤期后的低温热液金矿化一般人们很少将金矿化和煤相联系．据ＲｏｄＧａｙｅｒ等报导，在英国的南威尔士中石炭统威斯特伐利亚阶的煤中含有金，其含量为０．０５４～０．１８４９／ｔ，煤灰份口金的含量为０．１０～４．４２ｇ／ｔ。金是用原子...     

德兴铜矿南山矿区伴生金的工艺矿物学研究

通过对德兴铜矿南山矿区矿石中伴生金的赋存状态及工艺性质的研究表明：矿石中的金主要以自然金、银金矿的形式存在；金矿物的粒度主要分布在０．０１６～０．１２８ｍｍ之间，其发布形式以包体金、粒间金为主；黄铜矿和黄铁矿是金的主要载体矿物。矿石破碎到入造粒度时，有４５％以上的金矿物以裸露金的形式产出。矿区中不同地段、不同类型矿石中的金在赋存状态及工艺性质方面存在明显的差异。     

矿石中金的在线固相萃取及缝管火焰原子吸收测定

介绍了将流动注射在线因相萃取预浓集与石英缝管火焰原子吸收相结合测定矿石中金的方法，用ＸＡＤ－８吸附树脂填充的微型柱（１００μｌ）在６ｍｌ／ｍｉｎ的流速下，从０．５ｍｏｌ／ＬＨＣｌ介质的试样溶液中浓集金氯络合物，再用乙醇洗脱，最后由火焰原子吸收检测，在采样频率为１０３样／ｈ的流速下灵敏度提高４７倍，分析精度为１．３％，检出限为１．０μｇ／Ｌ；在６５样／ｈ的采样频率下灵敏度提高９５倍，检出限可达０．７     

在线萃取－火焰原子吸收测定地质样品中的痕量金

利用流动注射在线萃取技术，以ＭＩＢＫ为萃取剂，用火焰原子吸收分析方法测定地质样品中的痕量金，取得了满意的效果。该法精密度好，无污染，操作简便，测定迅速，且样品不需分离。方法检出限Ａｕ为０．７８×１０－９，精密度为２．３０％。     

在线萃取—火焰原子吸收测定地质样品中的痕量金

利用流动注射在线萃取技术，以ＭＩＢＫ为萃取剂，用火焰原子吸收分析方法测定地质样品中的痕量金，取得了满意的效果。该法精密度好，无污染，操作简便，测定迅速，且样品不需分离。方法检出限Ａｕ为０．７８×１０＾－９，精密度为２．３０％。     

化学光谱法测定地质试样中的超痕量金

研究了用化学光谱法测定试样中的超痕量金,用王水将金转化为氯化金,活性炭富集后以液体的形式进样,以碘化反应提高测定金的灵敏度。检出限０．０３ｎｇ／ｇ,测定限０．０５ｎｇ／ｇ。     

含砷硫化物金矿生物预氧化一氰化浸出扩大试验研究

在陕西某难浸含砷硫化物金矿生物预氧化实验室试验的基础上进行了吨级扩大试验，经７ｄ生物预氧，金的浸出率由直接氰化的１５％提高到８６％，对毒砂的氧化率达到８７．０％。     

小河金矿的细菌预氧化研究

陕西旬阳小河金矿的浮选金精矿含砷（２０－２７％）,采用细菌预氧化时较为困难。采用不同方式对有Ｔ．ｆ菌进行驯化,有效地提高了细菌的氧化活性,金的浸出率从０．６％提高到８５．１２％。