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等离子体发射光谱法测定重晶石中钡铁和硅 总被引:3,自引:0,他引:3
重晶石经Na2CO3熔融,水浸取,过滤。沉淀经HCl溶解后,用电感耦合等离子体发射光谱法同时测定主成分BaSO4和次量成分Fe2O3以及滤液中的SiO2,结果与部颁标准方法符合。方法精密度好,主量组分BaSO4测定的RSD(n=6)为0.24%,次量组分Fe2O3和SiO2的RSD(n=6)分别是3.69%和1.45%。 相似文献
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文章介绍了用自制氧瓶,氧气燃烧-离子色谱法测定地质物料中S。实验了最佳吸收条件。对含S为0.086%的地球化学标样GSR-4测定6次,其平均值为0.084%,相对标准偏差RSD为1.58%。 相似文献
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采用镍铳试金预富集微型核反应堆中子活化分析测定地质样品中铂族元素,方法检出限低,RSD〈10%。 相似文献
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镁矿石中钙镁的快速连续测定 总被引:3,自引:1,他引:3
在一份pH10的氨缓冲溶液中,分别用乙二醇二乙醚二胺四乙酸和环己二胺四乙酸连续滴定Ca和Mg。方法用于镁矿石中Ca和Mg的测定。结果与标准值和外检结果一致。测定镁矿石中CaO和MgO12次的RSD分别为〈5%和〈0.30%。 相似文献
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原子吸收分光光度法测定锌精矿中锌 总被引:3,自引:0,他引:3
选择Zn的非灵敏线,采用原子吸收分光光度法测定锌精矿中高含量锌。共存离子互不干扰,平均回收率为99.82%,对于锌精矿测定5次,其RSD〈0.5%,该法所测结果与国家标准分析方法测定的结果相符,且较标准分析方法简便,快速,实用性强。 相似文献
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辉碲铋矿单矿物的化学分析 总被引:1,自引:1,他引:1
辉碲铋矿物经HNO3-KClO3溶解,用火焰原子吸收法或乙二胺四乙酸二钠事滴定法测定Bi,火焰原子吸收法测定Te、Fe、Cu,3,3'-二氨基联苯胺光度法测定Se,硫酸重量法测定S。其结果与矿物化学成分理论值十分接近,主、次量元素平行测定6次,其RSD小于0.8%,痕量元素RSD(n=6)小于10%。 相似文献
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辉碲铋矿单矿物的主次痕量元素分析 总被引:4,自引:1,他引:4
建立了一个单矿物分析流程,制备试样溶液后,采用ICP-AES法、AAS法、分光光度法、容量法和催化极谱法,完成了辉碲铋矿单矿物主、次和痕量元素Bi和Te在测定中的相互干扰情况;对主元素的测定方法进行了精密度试验,对于含Te36.30%的试样测定6次,其RSD为0.66%,对于含Bi58.45%的试样平行测定9次,其RSD为0.072%。为碲多金属矿床辉碲铋矿研究提供了块状、稠密浸染状和浸染状矿石中 相似文献
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电荷注入检测器—等离子体光谱仪光度精度与分析参数的关系 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了电荷注入检测器(CID)等离子体光谱仪(ICP-AES)的光度精度和分析参数的关系。实验结果表明,较高的等离子体功率和雾化系统载气压力可得到较好的谱线强度测量的光度精度。CID-ICP光谱仪的光度精度(RSD〈4%)优于电磁驱动顺序等离子体光谱仪(RSD〈10%)。 相似文献
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采用偏硼酸锂和四硼酸锂混合熔剂熔融法制样,波长色散X射线荧光光谱法同时测定钒渣中的Al2O3、SiO2、CaO、TiO2、MnO、P、V2O5、MgO、Fe、S、Cr2O3等11个主、次量成分。研究了熔剂、预氧化条件、熔样温度、脱模剂等对制样的影响。采用理论α系数校正基体效应及谱线重叠干扰的影响。测定钒渣试样各组分的相对标准偏差(RSD,n=10)在0.1%~7.5%。用钒渣行业级有证标准物质及实际样品验证,测定结果与标准值及其他方法的测定值相符。与化学法相比,该方法具有快速、简便,精密度好,准确度高等优点。 相似文献
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粉末压片制样-波长色散X射线荧光光谱法测定斑岩型钼铜矿中主次量元素钼铜铅锌砷镍硫 总被引:6,自引:3,他引:3
采用粉末压片制样,波长色散X射线荧光光谱法测定西藏某斑岩型钼铜矿中7个主次量元素Mo、Cu、Pb、Zn、As、Ni、S。选择钼矿石、铜矿石国家标准物质及自配标准物质建立工作曲线,使用康普顿散射线作内标,同时采用经验系数法校正基体效应及粒度效应。方法经国家标准物质、自配标准参考物质验证,测定值与标准值吻合,方法分析精密度(RSD,n=12)小于2.18%,与化学法相比,样品不需进行化学前处理,操作简单、快速、准确度高、精密度好,能满足钼铜矿的实际分析需要。利用国家标准物质配制合成了7个校准标准样品,有效地解决了方法建立过程中标准样品种类和数量不足的问题。 相似文献
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离子对色谱测定碱性样品溶液中铬的方法研究 总被引:3,自引:0,他引:3
提出了两种测定碱性样品溶液中铬的离子对色谱方法,第一方法将碱性溶液用H3PO4中和,流动相采用含有15mmol/LNa2SO4的1mmol/L四丁基氢氧化铵溶液;第二种方法将碱性溶液用HCl中和,流动相采用含有2.5mmol/L辛胺和10mmol/LNaSO4的ψ=6%的乙腈溶液。 相似文献
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电感耦合等离子体质谱法测定地质样品中锗和镉的干扰及校正 总被引:5,自引:3,他引:2
采用HF-HClO4-HNO3分解样品,8 mol/L HNO3提取剂,外标法校准,电感耦合等离子体质谱法同时测定地球化学样品中锗和镉。选择103Rh为内标,确定了最佳仪器参数,研究了Zn、Zr、Sn、Ce、Nd、Sm对Ge和Cd的干扰,试验选择质量数74Ge和114Cd作为测定同位素,采用数学公式校正法校正了来自Nd和Sm的二次电离离子对Ge的干扰、Sn对Cd的同质异位素干扰。方法检出限(10s)分别为Ge 30 ng/L、Cd 15 ng/L,精密度(RSD,n=15)为Ge 1.35%、Cd 1.47%。对多种国家一级标准物质进行分析验证,结果与标准值相符。方法适用于地质样品中微量锗和镉的测定。 相似文献