氧化亚铜的氧化动力学

本文以亚硫酸盐和硫酸铜制备的氧化亚铜为样品,用Kissinger法和FWO法研究了氧化亚铜的氧化动力学行为,结果表明:氧化亚铜氧化反应生成氧化铜的表观活化能E=174.52 kJ.mol-1,指前因子lnA=195.526 8,相对应的反应级数n=0.99。     

光助Fenton氧化法去除水中两种氯乙酸及其动力学研究

以二氯乙酸和三氯乙酸为目标污染物,研究了光助Fenton氧化去除水中卤乙酸的可行性及影响因素,并对其动力学进行了初步研究.结果表明,影响光助Fenton氧化的因素很多,氙灯功率500 W、H2O2和Fe2+投加量分别为5.0和1.0 mmol·L-1、pH=4.0反应60 min是所考察范围内的最佳降解条件,浓度为100 μg·L-1的二氯乙酸和三氯乙酸的降解率分别为90.32％、87.77％;在实际水质pH=7.0时,相同浓度的二氯乙酸和三氯乙酸的降解率分别为75.34％、68.80％.紫外辐射与Fenton氧化对二氯乙酸和三氯乙酸的降解具有协同效应.光助Fenton氧化对二氯乙酸和三氯乙酸的降解符合一级反应动力学,表观活化能分别为30.11、31.09 kJ·mo1-1,受温度影响不大.     

一种合成2,2-二甲基-4-戊烯酸的方法

报道一种合成２,２－二甲基－４－戊烯酸的新方法。由异丁醛与烯丙醇缩合得到２,２－二甲基－４－戊烯醛,后者经氧化银选择氧化生成２,２－二甲基－４－戊烯酸。此法氧化产率（９６％）高于分子氧氧化法（６１％）和歧化法（４１％）。反应中析出的金属银能定量回收,循环使用。     

甘露醇分光光度测定法的改进

前言在甘露醇分析工作中,应用最普遍的是过碘酸氧化法和基于这种氧化反应而提出的各种改良方法。这类方法不仅收率不稳定,而且要求取样数量的范围狭窄。因此,对于一个未知浓度的甘露醇溶液,往往要试测多次才能得到结果。此外,由于藻类中天然含存的有机物和无机物很多,有的能与过碘酸起反应而导致不正确的分析结果。 Evtushenko等(1962)曾利用硫酸铜和甘露醇,在碱性溶液中形成可溶性络合物的原     

氟改性聚苯乙烯树脂在柴油光催化氧化脱硫中的应用

为了降低柴油的硫含量,制备了氟改性聚苯乙烯树脂,并以此为载体负载磷钨酸作为催化剂,采用氧气氧化法,对柴油进行了光催化氧化脱硫的研究。结果表明,125W高压汞灯照射下,氧气流量为150mL/min,90℃反应2h,柴油的脱硫率最优达到61.52%,不改变其他条件下将萃取剂90%N-甲基吡咯烷酮水溶液一同加入反应体系中,可进一步提高柴油的脱硫率达68.55%。     

优化苦参配方颗粒HPLC含量测定方法

目的：优化苦参配方颗粒中苦参碱和氧化苦参碱含量的测定方法。方法：采用HPLC法,色谱柱为Agilent ZORBAX NH2色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相：乙腈-无水乙醇-3%磷酸溶液（80∶10∶10）;流速：1 ml/min;检测波长：220 nm;柱温：30℃,进样量：5μl。结果：苦参碱在73.620～736.200 ng范围内线性关系良好,回归方程为y=548.2629x-1200.6932,R=0.9999。氧化苦参碱在79.511～795.110 ng范围内线性关系良好,回归方程为y=533.4244x-560.8712,R=0.9999。精密度、重复性、稳定性试验RSD均<2%;苦参配方颗粒中苦参碱加样回收率在98%～103%之间,RSD为1.52%,氧化苦参碱加样回收率在99%～103%之间,RSD为1.17%。结论：该方法简便快捷,准确度高,重复性好,可为相关测定方法的改进提供参考。     

海水中总氮和总磷的同时测定

早期总氮和总磷的过硫酸钾法氧化分析分别是在碱性和酸性介质中进行［１,２］,样品分别保存,然后分别氧化测定,工作较繁琐。１９７７年Ｋｏｒｏｌｅｆｆ用过硫酸钾氧化法同时氧化水体中的总氮和总磷,使样品的保存和氧化分析工作简化。１９８１年Ｖａｌｄｅｒｒａｍａ对该方法测定天然海水中的总氮和总磷做了进一步研究,总氮和总磷同时氧化后,水样中的硝酸盐和磷酸盐用手工分别进行分析。Ｗａｌｓｈ１９８９年和Ｋａｒｌ等１９９３年曾采用ＵＶ光氧化法对海水中总溶解氮和总溶解磷进行同时氧化后,用自动分析对氧化后的无机氮和磷进行…     

海水中溶解有机碳的测定方法

海水中溶解有机碳(DOC)的测定方法主要有过硫酸盐氧化法;紫外光氧化法和高温氧化法。近年来,随着仪器分析的进步,国外已出现能自动连续测定DOC的商售设备。 Menzel等发展的过硫酸钾氧化法,由于设备简单,容易实施,至今仍为很多人采用。     

响应曲面法优化电化学氧化处理染料废水工艺参数的研究

采用响应曲面分析中的Box-Behnken设计法,以电流密度、初始pH值、氯化钠浓度和反应时间为实验因素,以电化学氧化处理酸性粒子元青染料废水过程中的TOC去除率和能耗为响应值,通过响应曲面法结合优化期望函数得出电化学氧化最优效能的工艺参数。结果表明,分析得出的TOC去除率与反应能耗的多元二次回归模型均达到显著并有很好的相关性。电化学氧化最优工艺参数为电流密度55mA/cm~2,初始pH值为6,氯化钠浓度0.15mol/L,反应时间120min,在此条件下,TOC去除率为80.20%,能耗为19.85kWh/g(TOC),预测值与实际值之间的相对误差分别为2.2%与4.6%。表明此方法可用于优化电化学氧化处理染料废水工艺参数,为实际工程应用中制定高效节能的处理方案提供参考。     

水溶液中二甲基硫的化学氧化过程研究

实验研究水溶液中二甲基硫（ＤＭＳ）和Ｈ２Ｏ２进行氧化反应的动力学。结果表明ＤＭＳ被Ｈ２Ｏ２氧化的速率会受到介质、ｐＨ以及重金属离子的影响。其二级反应速率常数为２．２１×１０－２～４．９０×１０－２Ｌ·ｍｏｌ－１·Ｓ－１．Ｈｇ２＋的存在会加快反应速率，特别在人工海水条件下十分明显。ＤＭＳ易被Ｈ２Ｏ２氧化的事实说明，在海水中化学氧化过程会对ＤＭＳ的浓度和分布产生重要影响