发射光谱法测定化探样品中金

以盐酸、氯化钠、高锰酸钾为溶金液,炭粉为缓冲剂,铂为内标,电弧发射光谱法测定化探样品中的金。方法对金的测定范围为0.3~1500 ng/g,检出限为0.22 ng/g,精密度(RSD,n=12)为3.2%~12.8%。方法经国家一级标准物质验证,测定结果与标准值相符。     

发射光谱载体蒸馏法测定地质样品中微量硼铍锡银

选择了适合的缓冲剂,利用载体蒸馏法将被测元素与基体元素分离,使Be转变为易挥发的氟化物与B、Sn、Ag同时蒸发;降低了谱线背景及元素检出限;加入内标元素Au、Bi,提高了方法的准确度和精密度;采用普通 3mm×3mm×0.7mm杯型电极,装样量少,操作简单。方法检出限(wB/10-6)分别可达B1.5、Be0.3、Sn0.8、Ag0.02;准确度(Δlog C)基本在-0.05～0.05,精密度(RSD,n=8)为2.9%～17%。     

地质样品中微量钼的发射光谱法测定

采用小光栏、窄狭缝进行原子发射光谱分析测定地质样品中的微量钥比用现行发射光谱法分析铝的技术条件所获得的分析结果准确度高，分析含量范围大，方法简便、快速、成本低，可成功地用于大批量地质样品中（互～200）X10－'铝的测定。     

发射光谱法快速测定化探样品中的硼铍

研究了以石墨粉、氟化钠、三氧化二铝和硫酸事物为缓冲剂,背景作内标、截取曝光,发射光谱法同时化探样品中的Ｂ、Ｂｅ、其检出限分别为：Ｂ３．６μｇ／ｇ,Ｂｅ０．４μｇ／ｇ;稍密度分别为Ｂ８．７％,、Ｂｅ７．０％,标准物质分析结果与推荐值一致。     

化探样品中微量硼的乙基罗丹明B比色测定

本文在我们过去工作的基础上对氟硼酸—乙基罗丹明B比色测定硼的方法进一步予以改进,并在试样碱熔水提液中直接以硫酸调节酸度至pH≈5以沉淀分离大量硅酸,铌、钽和其它金属氢氧化物,效果良好,能满足化探工作需要。试验部分一、试剂硼标准溶液硼酸0.572克溶于水中并稀释至     

化探样品中微量硼的乙基罗丹明B比色测定

本文在我们过去工作的基础上对氟硼酸—乙基罗丹明B比色测定硼的方法进一步予以改进,并在试样碱熔水提液中直接以硫酸调节酸度至pH≈5以沉淀分离大量硅酸,铌、钽和其它金属氢氧化物,效果良好,能满足化探工作需要。 试验部分 一、试剂 硼标准溶液 硼酸0.572克溶于水中并稀释至1000毫升,摇匀。此溶液1毫升含100微克硼。再稀释配制1毫升含2微克硼的标准溶液。     

发射光谱法测定岩石化探样品中银等10个元素

用氯化钾作载体，垂直电极发射光谱法测定Ａｇ、Ｃｕ、Ｐｂ、Ｚｎ、Ｍｏ、Ｃｏ、Ｓｎ、Ｍｎ、Ｎｉ、Ｃｒ流程简单，快速。方法检出限，精密度和准确度均优于水平电极法。该法用于测定１：５万化探样品中上述１０元素，结果满意。     

发射光谱法快速测定化探样品中的硼,铍

本文试验了以石墨粉、氟化钠、三氧化铝和硫酸钾混合物为缓冲剂,背景做内标,截取曝光,同时快速测定化探样品中的硼、铍。     

发射光谱法测定化探样品中的铜、铅、锌元素

本法以氧化铝、焦硫酸钾、氟化钠、石墨粉的混合物为缓冲剂,锗为内标元素,一次取样,用垂直电极发射光谱法,同时测定铜、铅、锌元素.方法检出限,精密度及准确度均能满足化探样品的要求.并提供了一个简便、快速、成本低的光谱分析方法.     

化探样品的无标准发射光谱分析法

本文从А·М·Боробат等提出的无标样发射光谱分析的双基准公式出发,提出一个在显影效果变化不大情况下简易的单基准经验公式;在选定的工作条件下,采用直接粉末法由麥个人员分析了1100多个化探样品,从中统计了14个元素日常分析的准确度和精密度.实践表明,在大批量的生产分析中,单基准较双基准更简单易行,不但可以省去大量的人工标准、节省试剂材料、提高工作效率,而且不同谱板不同人员间的分析精密度也能得到明显改善,分析的准确度也随着固定曲线的精心绘制而得到提高.只要原先的方法可行,本法也可能具有实用意义.