我国斜发沸石、丝光沸石的阳离子类型和硅铝比

本文根据大量样品数据,提出划分沸石离子类型的主、次阳离子原则和单离子类型原则。进而对我国几十个矿点的大量随机样品进行分类,结果形成Ca、K、Na三个系列,K-Ca.Ca-K等12种离子类型。同时弄清了我国沸石的特点是以各种Ca型为主,以各种K型居其次。     

关于沸石类矿物命名法的建议(Ⅰ)

本文系对IMA CNMMN批准的沸石命名法的修改建议。其中扩展了沸石类矿物的定义 ,今后凡具有沸石的性质 ,但其结构中含有四面体格架者则可视为沸石 ;亦允许非硅和铝的元素在格架内的完全替换。在具特定结构的组成系列中 ,格架外的不同阳离子中的原子比值最大者可确定为独立的矿物种 ,命名时采用相应的元素符号作为后缀 ,用连字符加在系列名称之后 [钙十字沸石类 (philipsite)和方沸石 (analcime)系列中的交沸石 (harmotome)、铯沸石 (pollucite)和斜钙沸石 (wairakite)除外 ]。具有相同结构格架的沸石中空间群对称和有序—无序关系的差异一般不作为建立独立矿物种的根据。除片沸石 (heulandite) (Si∶Al<4 .0 )和斜发沸石(clinoptilolite) (Si∶Al>4 .0 )外 ,沸石的矿物种不能只靠Si∶Al值来区分。失水、部分水化和过量水化不能作为区别沸石独立矿物种的根据。在涉及到沸石的简化分子式或平均分子式时 ,应当避免使用“理想分子式”这一术语。在不同的组成系列中最近确定的矿物种有 :brewsterite Sr、 Ba(锶沸石 Sr、 Ba)、chabazite Ca、 Na、 K(菱沸石 Ca、 Na、 K)、clinoptilolite K、 Na、 Ca(斜发沸石 K、 Na、 Ca)、dachiardite Ca、 Na(环晶沸石 Ca、 Na)、erionite Na、 K、 Ca(毛沸石 Na、 K     

斜发沸石对钾离子的吸附/解吸动力学研究

以KCl为钾源、新疆某地所产斜发沸石为吸附剂,研究斜发沸石对K+的动力吸附与解吸效果,并探讨吸附时间、K+初始浓度与吸附量的关系。用pH=5的HCl溶液和(Ca2++Mg2+)浓度/(mmol.L-1)为1.6,3.2,6.4,12.8,19.2,25.6的混合溶液对饱和吸附了K+的斜发沸石进行解吸,实验结果表明:沸石对K+的吸附在4min能达到最大吸附率的96%,30min内达到平衡。Langmuir吸附等温式能对吸附曲线进行很好的描述。单位质量沸石对K+的最大吸附量为44.53×10-3,以阳离子交换吸附为主。pH=5的HCl溶液对K+的解吸量最小,随解吸溶液中(Ca2++Mg2+)浓度增加,解吸滞后系数减小,解吸速率远小于吸附速率。解吸量的自然对数与解吸时间的自然对数呈现明显的线性关系,用指数方程对(Ca2++Mg2+)浓度为25.6mmol/L的解吸曲线进行拟合,R=0.998,拟合方程为qt=3.890t0.210。理论上将吸附的K+全部解吸出来需要74.4d。     

广西资源红辉沸石水热制备纳米微孔材料--沸石分子筛

利用广西红辉沸石资源水热制备纳米微孔材料——沸石分子筛，其工艺流程为“红辉沸石”(预处理) 氢氧化钠 铝酸钠 水→水热反应→晶化合成→过滤、洗涤、烘干→沸石分子筛产品。基于大量实验研究，确定了水热制备A型、P型和X型沸石的最佳工艺技术参数，制备出了质量较高的沸石分子筛产品，并综合分析了红辉沸石粒度、石英杂晶、晶化时间以及反应混合物组成对沸石分子筛水热制备的影响，指明了今后研究工作的努力方向。     

沸石的热分析

沸石类矿物因具有阳离子交换作用、催化作用及分子筛作用.它作为工业原料、农业原料、以及公害处理材料有多方面利用价值,很值得注意,还有这种矿物在比较低温条件下脱水,产生“沸石水”,这种热的特性也使人深感兴趣.本研究是想通过用差热分析,研究日本国内产斜发涕石(Clinop-tilotite)的热特性,作为探索天然沸石生成状态的一个线索.实验方法将日本岛根县产斜发沸石选纯.在IN、KCI、NaCI、CaCI_2水溶液中进行离子交换,作成K型、Na型、Ca型沸石,然后通过加热使结构发生变化,经化学分析确认已成为所要求的沸石.然后使用“岛津制作所的A30型热分析装置”以至少33毫升/分钟的N_2进行热矢量分析、差热分析,从沸石中存在的U~+、Na~+”、Ca~(2+)的离子比率中求出     

斜发沸石和丝光沸石的吸水性能

用离子交换、酸和碱处理斜发沸石来提高它的吸水能力没有取得明显效果。测得的斜发沸石、丝光沸石吸附水的等温线具有非线性特征,但25℃的等温线在水蒸气分压高于2400Pa 时,斜发沸石、丝光沸石和有粘合剂的合成分子筛的吸水量随着分压的升高而增加。这是由于样品中含有粘土矿物产生水蒸气的毛细凝聚作用而引起的。根据沸石的吸附热和水的蒸发热,用沸石作为吸附剂和水作为工质能建立一个高效的沸石太阳能利用体系。     

天然沸石吸附性能与阳离子组分之间的关系

吸附性能是沸石矿物的重要特性之一，也是相关领域应用的重要依据。以嫩江、海林和穆棱三大沸石矿床为例，通过对天然沸石矿的化学成分、沸石类型、矿石品位（CEC值）、比表面积及吸附性能的系统研究与对比分析，总结天然沸石矿附吸性能差异变化规律与原因。研究表明，天然沸石对气体CO2、H2S、SO2、NO2和气态H2O的吸附容量均与其（CaO MgO)/(Na2O K2O)比值之间呈正相关性关系，富二价阳离子组分者吸附容量大，富一价阳离子组分者吸附容量较小。据此，可作为天然沸石矿吸附性能预测评价的重要依据。     

红辉沸石合成P型沸石试验研究

以广西资源红辉沸石为原料进行合成P型沸石的最佳工艺流程及相关技术参数研究，提出了工艺流程为红辉沸石（酸处理）→水热反应→晶化→洗涤、过滤→烘干→P型沸石产品，最佳工艺技术参数为硅铝摩尔比[n(SiO2)/n(Al2O3)]3-4，碱度4－5mol/L NaOH，晶化温度95－100℃，晶化时间6－8h。     

河北围场天然沸石的矿物学特征及吸附性研究

河北承德围场地区含有储量丰富的天然沸石资源,然而目前关于该地区天然沸石的研究较少。本文利用X射线衍射仪、X射线荧光光谱仪、红外光谱仪、比表面积及孔隙度分析仪和扫描电镜及能谱分析仪等对围场天然沸石的矿物学特征进行了研究,并分析了围场天然沸石对苯、甲苯和水蒸气等的吸附性。结果发现,该地区天然沸石主要含斜发沸石和石英,硅铝比为5. 3,样品中含有少量微孔和大量介孔,具有相对较高的比表面积;样品对苯、甲苯和水蒸气均具有良好的吸附效果。     

浙江缙云中生代火山岩丝光沸石矿物学特征及其成因浅析

运用X射线衍射、红外吸收光谱、差热-热重分析、扫描电镜形貌研究及微区化学成分分析等手段,研究了浙江省缙云县产于球泡流纹岩球泡腔体内和产于角砾凝灰岩、凝灰熔岩型沸石矿体内的丝光沸石的矿物学特征及其成因机制。研究表明,球泡腔体内的丝光沸石与矿体内丝光沸石的矿物学特征存在明显差别:前者仅与石英紧密共生,而后者则与斜发沸石、石英以及蒙脱石等紧密共生;前者12元环通道半径收缩,而后者则8元环通道半径收缩。同时,前者具有更高的K2O/CaO、SiO2/Al2O3以及K2O/Na2O比值,而后者则阳离子电价过剩程度更高。研究认为,球泡内丝光沸石是球泡捕获的火山热液结晶产物,而矿体内丝光沸石是火山岩成岩期间隙溶液活动产物。     

阳离子对斜发沸石物理化学性能的影响

利用离子交换方法可以制备出K-型、Na-型和Ca-型斜发沸石。斜发沸石所含的阳离子类型不同,其物理化学性能有明显的差异。本文就不同类型的阳离子对斜发沸石的某些物理化学性能的影响进行了研究。     

河北省赤城县独石口沸石岩矿物学特征及其性能研究

独石口沸石岩共生矿物组合为斜发沸石、蒙脱石、α-方石英和少量丝光沸石。斜发沸石呈微晶产于玻璃质岩屑和火山尘中,也呈板状产于玻屑和珍珠岩溶解形成的孔洞中,沸石总量大于70％;化学成分显示高Si、高Al、富K、富Ca、贫Na的特征;阳离子交换容量高,交换性阳离子以Ca为主,其次为K,Na,Mg;阳离子选择交换顺序为NH_4~+>K~+>Ca~(2+)>Na~+>Mg~(2+);不同阳离子类型的沸石岩其热稳定性和吸附性有差异,K型和Na型沸石岩可稳定至700℃,而Ca型沸石岩在500℃时结构被破坏;Ca型沸石岩吸附性好,而K型差。     

中国二八面体含铝蒙皂石矿物化学和晶体化学的特征

通过对我国６４个二八面体含铝蒙皂石矿物化学及晶体化学数据的统计分析，研究了它们的矿物化学及晶体化学的基本特征，并得出八面体组分是影响蒙皂石矿物学及物理化学性质的主要因素，在此基础上，利用ＡｌＡｌ－ＡｌＦｅ－ＡｌＭｇ三角图划分了我国二八面体含铝蒙皂石的晶体化学类型，并对原分类图进行了模式化处理，使ＡｌＡｌ－ＡｌＦｅ－ＡｌＭｇ图更具实际意义，蒙皂石的阳离子交换容量与晶体化学模型有对应性，并受八面体三价     

我国的一些斜发沸石、片沸石和丝光沸石的研究

本文收集了我国一些地区的斜发沸石、片沸石和丝光沸石样品,进行了矿物分离、提纯和化学分析,测定了沸石的晶胞参数,将其结果与国外资料进行了对比,指出了我国目前所发现的一些斜发沸石和丝光沸石的特点。     

中国主要类型锑矿床硫同位素组成及地球化学特征

中国主要类型锑矿床的硫同位素组成范围变化很大,锑矿床中各种矿物（辉锑矿、黄铁矿、闪锌矿、雄黄、方铅矿、重晶石、毒砂、辰砂、脆硫锑铅矿）的δ３４Ｓ值从－３２．７‰变化到＋３４．８‰,极差值高达６７．５‰。各类锑矿床中矿物的硫同位素组成变化各异,说明锑矿床成因较复杂,硫的来源不仅有海水中沉淀的硫酸盐硫,而且还有生物、细菌形式的还原硫和深源硫（岩浆作用、喷流作用等）,从而形成不同类型或成因复杂的锑矿床     

Ion exchange equilibria in zeolite minerals

Cation exchange equilibria of the most common sedimentary zeolites are reviewed. Selected exchange isotherms and thermodynamic equilibrium constants are reported and interpreted in terms of selectivity of one cation over another. Selectivity sequences of various zeolites are compared with each other in the light of Eisenman's theory and utilized to predict or explain specific practical performances.For the sake of clarity, zeolite structure types, when necessary, are referred to throughout the text by the structure type codes, assigned by the Structure Commission of the International Zeolite Association (Meier and Olson 1992).     

改进的矿山地温类型划分

本文基于对地壳浅部地温场形成特征及控制因素的分析及对我国东部几十个矿区的地温测量和对若干典型热矿山的研究成果,提出改进的矿山地温类型划分,对原分类加以修订。新的划分系统分为两级,第一级为“类”,按矿区平均地温梯度值分为低地温(梯度)类、中常地温(梯度)类和高地温(梯度)类。第二级为“型”,按引起地温场显著变化的主要控制及致热因素,将低地温类型分为深源低热型、地下水循环冷却型;高地温类分为深源高热型、局部聚热型和附加热源型。这一新的划分基于广厚的资料基础,采取统一的划分原则,具有大的蓄容能力,较之原划分更符合我国矿山地温场的实际,因而对矿山地热研究实用意义更强。     

Zeolites in fissures of granites and gneisses of the Central Alps

Six different Ca‐zeolite minerals are widespread in various assemblages in late fissures and fractures in granites and gneisses of the Swiss Alps. The zeolites formed as a result of water–rock interaction at relatively low temperatures (<250 °C) in the continental upper crust. The zeolites typically overgrow earlier minerals of the fissure assemblages, but zeolites also occur as monomineralic fissure fillings. They represent the youngest fissure minerals formed during uplift and exhumation of the Alpine orogen. A systematic study of zeolite samples showed that the majority of finds originate from three regions particularity rich in zeolite‐bearing fissures: (i) in the central and eastern part of the Aar‐ and Gotthard Massifs; (2) Gibelsbach/Fiesch, in a fissure breccia located at the boundary of Aar Massif and Permian sedimentary rocks; and (3) in Penninic gneisses of the Simano nappe at Arvigo (Val Calanca). Rail and road tunnel construction across the Aar‐ and Gotthard Massif provided excellent data on zeolite frequency in Alpine fissures. It was found that 32% (Gotthard NEAT rail base tunnel, Amsteg section) and 18% (Gotthard road tunnel) of all studied fissures are filled with zeolites. The number of different zeolites is limited to six species: laumontite, stilbite and scolecite are abundant and common, whereas heulandite, chabazite and epistilbite occur occasionally. Calcium is the dominant extra‐framework cation, with minor K and Na. Heulandite and chabazite contain Sr up to 29 and 10 mol.% extra‐framework cations respectively. Na and K contents in zeolites tend to increase during growth as a result of changes in fluid composition and/or temperature. The K enrichment of stilbite found in surface outcrops compared to subsurface samples may indicate late stage cation exchange with surface water. Texture data, relative age sequences derived from fissure assemblages and equilibrium calculations show that the Ca‐dominated zeolites precipitated from fluid with decreasing temperature in the order (old to young = hot to cold): scolecite, laumontite, heulandite, chabazite and stilbite. The necessary components for zeolite formation are derived from dissolving primary granite and gneiss minerals. The nature of these minerals depends, among other factors, on the metamorphic history of the host rock. Zeolites in the Aar Massif derived from the dissolution of epidote, secondary calcite and albite that were originally formed during Alpine greenschist metamorphism from primary granite and gneiss assemblages. Zeolite fissures occur in areas of H₂O‐dominated fluids. This is consistent with equilibrium calculations that predict a low CO₂ tolerance of zeolite assemblages, particularly at low temperature.