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相似文献
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1.
本文通过大量实验,找出影响变态氧产量的诸多因素及变化趋势,提出了科学的调整方法。结合具体使用情况,提出了变态氧消毒净化技术的使用条件、使用范围及发展前景。  相似文献   

2.
海水消毒净化技术开发与应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
变态氧是指单态氧 O、臭氧 O3和它们的离子状态 ,以及它们在水中反应生成羟根自由基 OH,它们都是强氧化剂 ,其氧化电势仅次于氟。变态氧杀菌力强 ,菌谱宽 ;生成物为无毒物质 ,并能分解成氧 ,不产生二次污染 ,且有去色、去味、净化作用。产生变态氧的原料是空气 ,非常丰富廉价。已完成的海水消毒工程、饮用水、环境消毒设备得到用户的好评 ,是一项值得推广的消毒净化技术  相似文献   

3.
海湾扇贝幼虫变态诱导研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
《黄渤海海洋》1998,16(3):47-51
  相似文献   

4.
臭氧化消毒技术在海水消毒中的应用   总被引:7,自引:0,他引:7  
本文从理论出发,通过大量的小型模拟实验,确立了海水流量,臭氧投加量、消毒时间三者的关系,从而制定了利用臭氧进行海水消毒净化工程的工艺流程,又经过实际工程的验证,其工艺流程是可行的,结果优于设计要求,从而创立了国内第一家利用臭氧进行海水消毒净化的优质工程,为沿海城镇以海水替代淡水提供了一个新的途径。  相似文献   

5.
本文在实验室条件下研究了海湾扇贝幼虫的诱导变态。研究结果表明肾上腺素、去甲肾上腺素、c-AMP、GABA、赖氨酸和KCl等6种诱导剂中,KCl对海湾扇贝幼虫的变态诱导效果非常显著。KCl对幼虫的诱导效应随KCl浓度和作用时间的增加而增大,过高浓度则抑制幼虫的变态。受精13d后幼虫(22±1℃)才对KCl的作用着重产生明显反应。这为生产上提供了一种方便、价廉、安全的诱导变态方法,在海湾扇贝育苗工作有很大的应用前景。  相似文献   

6.
本文研究了L-多巴、多巴胺、肾上腺素、去甲肾上腺素等儿茶酚胺类物质对魁蚶幼虫的变态诱导作用。结果显示:10-4mol/L的L-多巴有较为显著的诱导能力,而各浓度组多巴胺都不能诱导幼虫变态,且高浓度L-多巴和多巴胺对幼虫有毒害效应。10-4-10-6mol/L的肾上腺素和去甲肾上腺素都能表现出诱导作用并且对幼虫无害,为应用于魁蚶的苗种生产提供了可能。  相似文献   

7.
本文从臭氧的性质出发,用比较的方法,阐述了臭氧消毒的机理和优点。臭氧的氧化电势仅次于氟,是极强的氧化剂,它可以一次同时完成消毒和净化两大任务,而且不会产生二次污染。利用臭氧进行消毒,可以说是一种自身保险的、快速的、多用途的、行之有效的消毒方法,很有推广应用的价值。  相似文献   

8.
不同温度条件下牙鲆变态期生长发育变化的研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
刘立明 《海洋科学》1996,20(4):58-63
  相似文献   

9.
臭氧消毒技术简介   总被引:3,自引:0,他引:3  
  相似文献   

10.
本文从理论出发,通过大量的小型模拟实验,确立了海水流量、臭氧投加量、消毒时间三者的关系,从而制定了利用臭氧进行海水消毒净化工程的工艺流程。又经过实际工程的验证,其工艺流程是可行的,结果优于设计要求,从而创立了国内第一家利用臭氧进行海水消毒净化的优质工程,为沿海城镇以海水替代淡水提供了一个新的途径。  相似文献   

11.
耗氧速率(OUR)测量方法的实验研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
目前多采用分批实验法和呼吸测量仪测量耗氧速率,而耗氧速率的测量对于研究活性污泥数学模型中的动力学参数及废水特性鉴定具有重要意义。本文根据OUR测量方法的基本原理设计了1种简易的OUR测量装置,为检验测量装置的有效性,设计了相关实验进行验证。在内源呼吸实验中,测定了所用活性污泥的内源呼吸速率是5.1mgO2/L·h,污泥的衰减系数是0.0137h-1,比文献值略高。基质降解实验对人工配水(葡萄糖和淀粉)的耗氧速率进行了测定,实验结果显示有3个显著不同的耗氧速率,分别为35mg/L·h,13mg/L·h,6mg/L·h,它们各代表葡萄糖降解、淀粉降解和内源呼吸的速率。内源呼吸速率高于前1个实验是由于基质降解过程中污泥量增加所致。并计算出异养菌产率系数Kd为0.63mgVSS/mgCOD,Kd略低于文献值。实验结果证明,该装置能很好的实现测量目的。  相似文献   

12.
在凡纳滨对虾室内养殖池底部分别铺设微孔管和安装气石,在供氧功率相同的情况下比较微孔管增氧与气石增氧对凡纳滨对虾室内养殖产生的影响.研究表明:在养殖中后期微孔管增氧组的水温低于气石增氧组;从养殖60 d左右到养殖结束微孔管增氧效果明显优于气石增氧;亚硝酸氮、氨氮、非离子氨氮、无机磷与COD含量在2种增氧条件下没有显著性差异(P>0.05);凡纳滨对虾体重变化、最终产量与成活率在2种增氧条件下没有显著性差异(P>0.05);凡纳滨对虾血清溶菌酶活力、过氧化物酶相对活力、抗菌酶活力在微孔管增氧条件下较高并达到了显著性差异(P<0.05);超氧化物歧化酶活力则在气石增氧条件下较高且达到显著性差异(P<0.05);酚氧化酶活力在2种增氧条件下不存在显著性差异(P>0.05).  相似文献   

13.
介绍一种测量溶解氧的微型光纤传感器   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文介绍了一种根据动态荧光猝灭原理而设计的微型光纤溶解氧传感器(氧微光极),讨论了氧微光极的结构设计、工作原理、技术特点及试验应用情况。该系统具有良好的测量特性,是适合于水环境应用的理想工具  相似文献   

14.
By using the Euler-Lagrangian method, we examine water movements within the layer of minimum oxygen concentration and estimate local oxygen consumption rates for 15 regions of the global ocean. To do this, a number of labeled particles (which represent water parcels) are deployed at the center of a grid with 15 depth levels and tracked backward in time for 50 years in a three-dimensional velocity field. We assume that a particle picks up oxygen when it encounters the point of maximum oxygen concentration along the 50 years segment of its path. We introduce a contribution rate from waters distributed throughout the global ocean to the oxygen concentration of a local layer under consideration. Water parcels which are assumed to pick up oxygen within the oxygen minimum layer of an oceanic region under consideration make a very small contribution to the overall oxygen concentration of this layer. In addition, these parcels move out of the layer and water parcels from the upper layers take their place. The averaged Lagrangian local oxygen consumption rate is 0.033 ml/l/yr for the depth of the oxygen minimum layer, 0.20 ml/l/yr at 100 m depth (euphotic layer), 0.043 ml/l/yr for layers from 150 m to 800 m depth and 0.012 ml/l/yr for deep layers from 800 m to 3000 m. The present Lagrangian numerical experiment produces a maximum difference between observed and calculated concentrations of oxygen and, therefore, a maximum oxygen consumption rate. Although the present method has an ambiguity as to how oxygen is picked up, we nevertheless were able to identify regions in which the water parcels pick up oxygen of maximum concentration. We found that the South Equatorial Current (SEC) transports oxygen of higher concentration to the middle latitude regions of both the North Atlantic and the North Pacific across the equator.  相似文献   

15.
荧光猝灭法溶解氧传感器实验室校准方法研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
针对我国目前缺乏荧光猝灭法光学溶解氧传感器校准方法的现状,以AADI 4330F溶解氧传感器为实验对象,提出了一种适用于所有荧光猝灭法光学溶解氧传感器的实验室校准方法.该方法使用一个能够精确控制水体温度的自制校准装置,通过改变通入容器的氧气和氮气比例来控制容器内的溶解氧含量,在4个温度下分别测定至少10组水体温度值、传感器相位值和Winkler碘量法测定值数据,使用回归分析进行多项式拟合获取传感器校准系数.经过实验室验证,在校准试验温度范围内随机温度和溶解氧浓度下,使用该方法校准后传感器测定值与标准值偏差在±5 μmol/L以内,达到了仪器自身的准确度水平.本方法在校准结果准确度和温度适用范围等方面都明显优于两点校正法,表明该方法具有良好的校准效果和推广应用价值.  相似文献   

16.
犬齿牙鲆幼鱼呼吸耗氧率的研究   总被引:8,自引:5,他引:8  
对犬齿牙鲆幼鱼在不同环境条件下的呼吸频率、耗氧率以及窒息浮头现象进行了观测研究。结果表明:犬齿牙鲆在适宜温度范围,呼吸频率随温度的升高而加快,在适宜生长温度范围,其呼吸频率为60~100次/min。耗氧量与鱼体重正相关,二者之间的相关关系符合M=1.8469W0.8317(r=0.9116)模式。其耗氧率随温度和盐度的增加而增加,在水温20℃左右,体重108g的犬齿牙鲆24h平均耗氧率为1.6676μg/(min·g),明显低于褐牙鲆(体重69.3~151.4g)耗氧率2.68μg/(min·g)和大菱鲆(17℃体重70~110g)耗氧率3.4667μg/(min·g)的水平。其耗氧率白天为1.824μg/(min·g),夜间为1.511μg/(min·g),白天耗氧率是夜间的1 21倍,昼夜差异明显。犬齿牙鲆20℃半数死亡窒息点耗氧率为0 747mg/L,全部死亡窒息点耗氧率为0 569mg/L。  相似文献   

17.
桑沟湾和胶州湾沉积物耗氧率研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
为评价浅海海域底层在碳元素生物地化循环中的作用,采用现场取样培养法测定了黄海桑沟湾和胶州湾的沉积物耗氧率。桑沟湾5月和8月的沉积物耗氧率分别为15和24 mmol.m-2.d-1;胶州湾8月的沉积物耗氧率为18 mmol.m-2.d-1。回归分析表明,2个湾的沉积物耗氧率分别与沉积物表层的有机碳和总氮含量正相关。取呼吸商为0.8,得到桑沟湾底层对有机碳的矿化率占水层初级生产力的102%(5月)和67%(8月),胶州湾底层对有机碳的矿化率占水层初级生产力的28%(8月)。取桑沟湾颗粒有机碳的生物沉积速率为236 mg.m-2.d-1,得到底层对有机碳的埋置效率为40%(5月)和3%(8月),埋置的有机碳占水层初级生产力的69%(5月)和2%(8月);胶州湾颗粒有机碳的自然沉积速率为251 mg.m-2.d-1,底层对有机碳的埋置效率为32%(8月),埋置的有机碳占水层初级生产力的13%(8月)。  相似文献   

18.
根据1978年1月—1981年11月渤海温盐、溶解氧场逐月调查资料,采用旋转经验正交函数(REOF)、最大熵谱分析、调和分析等方法,研究了渤海表底层溶解氧和表观耗氧量场季节循环时空模态与机制。渤海表底层溶解氧(DO)场主要有2种时空模态:表、底层DO场第一模态季节变化主要由表、底层温度、盐度场第一模态控制;表、底层DO场第二模态季节变化主要由表、底层温度场第二模态控制。渤海表、底层表观耗氧量(AOU)场季节变化主要有2种时空模态:季节循环时间为增氧非对称型的表、底层AOU第一模态;季节循环时间为耗氧非对称型的表、底层AOU第二模态。渤海表层存在连续7个月的自然贫氧和富氧海域,底层存在连续8、9个月的自然贫氧和富氧海域。在增耗氧强盛期,生物生耗氧为主,饱和增减氧次之。在增耗氧衰弱-增强期,饱和增减氧为主,生物生耗氧次之。渤海环流、浮游生物分布、黄河口入海月径流量、海水饱和溶解氧等季节变化是驱动AOU模态季节变化的主要因素。渤海存在较强的季节性生物生耗氧过程。  相似文献   

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