乌鲁木齐市地下水中总α、β放射性的测定及其天然放射性所致内剂量的估算

2019年以来,根据《水质总 α放射性的测定厚源法》(HJ 898-2017)和《水质总 β放射性的测定厚源法》(HJ 899-2017)对乌鲁木齐市城市地下水的总 α放射性和总 β放射性浓度开展了常规监测,监测结果显示:总α放射性浓度2019年为0.016～0.234 Bq/L,2020年为0.016～0.167 B...     

饮用水总α、总β放射性测量的影响因素分析

本文主要介绍了饮用水总α、总β放射性测量的特点：放射性活度低，影响因素多，准确测定困难。并对测量过程中的影响因素进行了定性、定量分析，提出了测量中应注意的问题。     

江西某地区水中总α,总β放射性测量及评价

为了对江西某地区水中总α,总β放射性进行监测,对该地区的河水和井水进行采样,将样品分别进行浓缩、转移、洗涤、灼烧,经马弗炉高温灰化,采用BH1216低本底α、β测量仪测量水中总α、β放射性浓度。测量结果显示,井水水样总α、总β的平均比活度分别为0.045 9 Bq/L与0.110 2 Bq/L;河水水样总α、总β的平均比活度分别为0.079 9 Bq/L与0.146 8 Bq/L,平均值均符合国家标准,少数井水样品与河水样品的总α比活度超过了国家标准。     

稀土金属产品中放射性的测定

对于稀土金属产品的总α总β放射性测定,采用一般分析方法前期制样难度大,不易达到制成样品源的粒度。本法通过将稀土金属产品制成削状,用适量盐酸和硝酸低温加热溶解,再加入硫酸蒸干使试液中残渣最后形成硫酸盐,通过研磨混匀的方式,制成满足有效厚度且少于最大取样量的样品源,从而实现总α总β放射性的测量。     

α与β石英相变的对称分析

晶体的空间群对称包含了大量晶体结构的信息,在相变前后晶体的空间群对称不同,相变的方向不仅受热力学限制,还受对称性限制。朗道的二级相变理论认为,相变是晶体中某种位移的不断增大产生的,位移的变换性质与诱导相变的不可约表示一致,因而原子位移的线性组合可以象一个矢量那样变换。当然对有序无序相交,是微观几率密度的改变,这时密度变量就象一个矢量那样变换。按照朗道的相变理论,晶体的自由能在相变点附近可展开为序参量的级数,随温度逐渐降低,序参量由相变点的零值逐渐增加,在任何温度点,晶体的自由能都给出极小值,因而     

环境水样中铀、钍、镭和铅同位素及其比值的系统分析

本文研究了从5L水中用铁、铅、钡和铈作载体,系统分析~(234)U、~(238)U、~(228)Th、~(230)Th~(232)Th、~(224)Ra、~(226)Ra、~(228)Ra和~(210)Pb的含量或比值。铀、钍经Fe(OH)_3沉淀富集后用TBP萃淋树脂柱分离,用激光荧光和比色法测定,同位素比值用α谱仪测量,化学回收率在90％以上,测量下限分别为1μg/L和3μg/L。镭、铅经硫酸盐沉淀富集后,用EDTA在不同pH条件下分离,~(224)Ra和~(226)Ra用射气法测定,~(228)Ra和~(210)Pb分别用其β子体~(228)Ac和~(210)Bi在低本底β装置上测量,测量下限分别为2.5×10~(-2)、8×10~(-3)、4×10~(-3)和5×10~(-3)Bq/L。     

温纳α和β装置探测输水管道的应用效果和探讨

重点介绍高密度电法在输水管道的应用,比较温纳α装置与温纳β装置勘探效果,通过研究对比表明：在输水管道的探测上采用温纳β装置比温纳α．装置效果好。而后对一条输水区采用电极距离分别为2m和4m的温纳β装置进行详细探测,查明输水渠的位置大小以及其下的地质情况。     

徐州市及近郊岩溶地下水总硬度的趋势面分析

本文利用趋势面分析的方法,将徐州市及近郊岩溶地下水总硬度的区域性变化特征值和异常值区分开来.并结合地表环境对影响岩溶地下水总硬度升高的诸因素作了较深入的分析。     

铀矿勘查中地表探矿工程成果信息化研究与实践——放射性测量数据自动化成图

铀矿勘查中,实施地表探矿工程来揭示区内地质及矿化现象是一个行之有效且常用的方法,其矿化成果信息主要由放射性测量成果图件展现,目前主要靠手工素描完成,但存在费时且图件不美观等问题。因此,笔者提出了自动化成图的构想,开发了一款辅助软件来对放射性测量数据进行数据处理,将多参数坐标转换为标准坐标格式,支持Surfer软件数据网格化处理和Mapgis软件输出成果图件,实现自动化成图。经大量地表工程验证,证实辅助软件输出数据准确、可靠,通过Surfer、Mapgis软件实现了放射性测量数据自动化成图。此方法可取代传统手工素描绘图和Mapgis软件矢量化成图等耗时的步骤,将为放射性编录工作带来极大便利,进一步提升成果图件的标准化,提高物探编录的工作效率。     

岩石土壤及沉积物样品中210Pb-210Bi-210Po的快速联合测定

铀系核素210Pb一210Bi-210Po目前通常采用相对独立的分析技术,三核素分别进行测定,并存在一些技术问题需要解决.文献报道的三核素联测技术需要使用多种昂贵的测试设备和示踪剂,或者制源体系抗干扰能力较弱且分析周期较长.本文研究了210Bi、210Po同时且定量恒温自沉积于铜箔的最佳制源条件,建立了双样-两次铜箔恒温自沉积制源-总α、总β同时计数法快速联合测定岩石、土壤及沉积物样品中210Pb-210Bi-210Po的分析技术.结果表明,当铜镀片面积为3.14 cm2,盐酸浓度为0.5 mol/L,氯化钠浓度为3.5 mol/L,溶液体积为20 mL,恒温90℃,振速为120 r/min,振幅20 mm,制源70 min,210Bi和210Po可同步定量自沉积且210Pb不沉积.在抗坏血酸存在下,大量共存元素不干扰自沉积.方法的精密度优于5％,全程加标放化回收率在99.5％～100.5％之间.该联测技术采用的制源体系抗稳定铋干扰能力较强,回收稳定,分析周期短,仅需一台国产测试设备并无需示踪剂即可完成三核素联合测定,同时也适合于三核素的独立测定.     

温度、时间对不同方法检测地下水中总大肠菌群的影响

分别以温度和时间为变量,比较了滤膜法、酶底物法检测地下水中总大肠菌群的数量。研究表明,2种方法的检测结果随温度变化趋势基本一致,在35、36、37℃时,大肠菌群生长最快,3个温度下的检测结果基本无差异（P <0.05）,而与28、32、40℃下的检测结果相比差异明显。滤膜法和酶底物法的培养时间在22、24、28 h时总大肠菌群基本无差异（P <0.05）,而16、18、20、32 h的总大肠菌群数差异明显。因此为保证实验数据真实准确,2种检测方法都应严格控制培养温度和时间。培养温度为36±1℃,培养时间为22～28 h。     

农村家庭利用自酿米酒去除地下水中硝酸盐的初步研究

为去除农村家庭饮用地下水中的硝酸盐,以农村自酿米酒为碳源,利用简易的沙桶装置开展了反硝化去除硝酸盐的实验,对比了不同乙醇浓度下的反硝化效果。实验结果表明,以沙桶为实验装置,自酿米酒为碳源,在家庭中异位反硝化去除抽取地下水中的硝酸盐方法是有效果,易操作的。硝酸盐的去除率和C/N质量比有直接关系,当C/N质量比大于1.99时,硝酸盐去除率达99%,亚硝酸盐零积累,但易积累乙酸盐;当C/N质量比为0.89时,硝酸盐去除率达99%,生成物亚硝酸盐浓度远高于国家饮用水限值(1 mg/L);当C/N质量比为0.43时,反硝化过程不彻底,硝酸盐去除率不高,且易生成溶度较高的亚硝酸盐。溶解氧的存在不会对反硝化产生显著影响。米酒和硝酸盐之间的C/N最佳比例,宜大于本次实验的0.89,小于1.99,利用农村自酿米酒作为碳源去除地下水中硝酸盐是可行的。     

联袂应用地气、射气与壤中α测量探测雅拉河地区隐伏断裂

在四川康定雅拉河拟选择建设水利工程的区域,联袂应用地气、射气与壤中α三种物化探方法,开展了探测隐伏断裂的工作.采用剖面控制方式,大致按线距2 km,点距20 m,完成沿雅拉河12 km长区域的探测工作.射气、土壤α强度、稀土、重金属等12种参数的探测结果表明,沿雅拉河流域确实有隐伏断裂存在,而且由至少两条分支断裂组成,断裂宽度在40~120 m左右.     

大气中颗粒态总汞的测定

汞在大气中的化学行为对全球的生物地球化学循环起着极其重要的控制作用。大气汞主要包括气态单质汞(Hg~0)、气态活性汞(Hg~(2+))和颗粒态汞。尽管颗粒态总汞(TPM)占大气总汞的5％以下,但它却是大气汞干湿沉降的主要贡献者之一,对于汞在大气中的循环演化意义重大。大气中TPM的含量在Pg·m~(-3)量级上,因此建立TPM的可靠采集与分析方法非常必要。本文利用一种新开发的小型捕集管建立了测定大气中痕量TPM的方法。实验证明,采样流速为1．0～1．5L/min时,平行样的精密度高,最低检出限为2Pg;样品经2次循环分析其热解吸效率在99％以上,分析方法非常简单和省时。     

松辽盆地中敖本台地区放射性变化特征及铀矿找矿潜力分析

中敖本台地区是松辽盆地西南部重要产铀区域的一部分。为查明中敖本台地区地层放射性变化特征及找矿潜力,文章通过对该区深部钻孔伽马测井照射量率数据的统计,并与地表放射性元素分布规律进行对比,分析了该区各层位、各深度放射性变化特征,总结出放射性元素铀以后生富集叠加为主富集于姚家组下段。对比已有矿床、矿带的铀含量特征,圈定新立屯—钱家店、西佳木斯—二龙山、乌斯吐—爱国屯、哲日根吐—白兴吐、中敖本台、花吐古拉—辽河等6片铀成矿远景区,为下一步找矿工作的部署指明了方向。     

α径迹测量在非洲特殊环境下的应用及效果

在非洲纳米比亚开展了α径迹测量。针对非洲地区与国内迥然不同的特殊地质和恶劣气候环境,采取了各种应对措施,保证了测量的高灵敏度和准确性;经与钻探资料对比,径迹密度与放射性异常对应很好,测量效果显著。使α径迹测量这一物探找铀矿方法在非洲特殊环境的条件下得到全新的阐释。     

地表水中总有机碳含量测定的优化研究与应用

利用multi N/C3100型总有机碳/总氮分析仪直接测定环境水样中的总有机碳(total organic carbon,TOC)含量,简便快捷,但是能否完全去除无机碳,这对结果的准确性有一定影响。文章研究了不同吹扫时间对环境水样中TOC测定值的影响,对南京市湖泊水TOC含量进行连续6天测定。结果表明:吹扫时间为4 min时,无机碳去除完全,方法的检出限为0.05 mg/L,准确度及精密度均可满足日常生产需要。总有机碳分析仪直接测定环境水样中的总有机碳含量,简便快捷,灵敏度高,重复性好,准确可靠,适用于环境水样中总有机碳的日常测定。     

沉积岩中总有机碳测定的自动预处理方法

总有机碳(TOC)是衡量烃源岩有机质丰度的首要指标,实现其高效准确测定具有重要的现实意义。在TOC整体测试流程中,用稀盐酸去除无机碳的样品预处理过程目前主要采用手动法进行,存在周期长、氯化物残留等问题,成为制约整体测试效率的首要因素。学者们研究了溶样时间、溶样温度、离心洗样等对TOC测定值的影响,但尚未形成系统的预处理方法,预处理效率也未得到实质性改善。本文利用自主研制的有机碳自动预处理仪建立了两种自动预处理方法;根据国家标准 《沉积岩中总有机碳的测定》(GB/T 19145—2022)规定的预处理流程,采用多种岩性、不同TOC水平的国家标准物质和质量控制样品对这两种预处理方法进行了方法验证;并进一步分析了自动预处理方法的优势。结果表明,两种自动预处理的方法回收率总体为96.23%～102.12%,相对标准偏差为0.37%～3.23%,满足标准规定的数据准确性、重复性和再现性要求,数据质量较手动法得到进一步提升;自动预处理法的预处理时长大幅缩短至4～6h/批,提高了测试效率;氯离子活度对洗样次数的变化更为敏感,且可监测并有效降低样品中氯化物的残留量,建议作为洗样终点的定量监测指标。建立的两种自动预处理方法可替代手动法进行TOC测试的样品预处理,在保障数据质量和测试效率的前提下又可解放人力,使总有机碳的测试能力得以显著提升。     

铀矿床样品中^239Pu的测定及应用

本文研究了铀矿床样品中（２３９）Ｐｕ的测定方法。其步骤包括：硝酸氢氟酸混合酸溶样的方法；三正辛胺－二甲苯－１０２白色担体反相色层提取和纯化钚的方法；电沉积制备α源的方法；以（２３９）Ｐｕ为示踪同位素，低本底，高灵敏度，高分辨率的α谱测量（２３９）Ｐｕ的方法。本法简便快速，选择性好，可以从组分复杂的大量铀矿岩石及围岩中提取出痕量（２３９）Ｐｕ。测量方法准确可靠，全流程本底为４．３５×１０（－１４）ｇ（２３９）Ｐｕ。经沥青铀矿样品考验结果极为满意，并为连山关铀矿床样品提供了可靠数据，为研究（２３９）Ｐｕ在铀矿床中的地球化学行为及迁移规律奠定了基础。     

包裹体爆裂法测试中石英α—β峰的产生原因及找矿意义

石英在爆裂法测试中常出现α－β峰,此峰是由爆裂温度大于５７３℃的高温流体包裹体,在α石英相变成β石英时,包裹体发生泄漏形成的。在金矿地质找矿中,用α－β峰可判断矿脉的剥蚀程度,推测矿床成因。