颤藻对6种抗生素敏感性的研究

蓝藻是一种原核藻类,其结构和遗传复杂性同革兰氏阴性菌相似,具有独立的遗传结构—质粒和天然的转化和重组系统,所以蓝藻不仅是植物光合作用、叶绿体起源和植物进化研究的理想材料,还可能成为高等植物基因表达的重要宿主[1]。     

藻类分子遗传学和基因工程研究的现状和展望(Ⅱ)

3 真核藻类的分子遗传学研究 3.1 质体基因组的研究 80年代以来对真核藻类质体基因组的结构和功能、起源和进化进行了较系统的研究。藻类质体DNA呈环形,长度变化幅度大(73～400kb),据此推测藻类质体可能是多起源的,藻类分枝程度也较陆地植物广。藻类质体DNA以多拷贝形式存在,占DNA总量的15％以上。藻类质体基因同细菌以及高等植物叶绿体基因之间同源性较高,但基因的组织和排列不同。在高等植物和绿藻中,Rubisco酶的大、小亚基基因(rbcL与rbcS)     

海藻光合色素的提取、分离和鉴定的研究进展

藻类的光合色素直接参与藻体的光合作用。因此,分离与鉴定藻体中光合色素的含量,在一定程度上可以反映该藻的光合作用强度,从而推算出藻体在特定条件下所合成的有机物的量。这一点在海洋初级生产力的调查与研究中,显示了它简便准确的独特的优越性。 此外,藻类色素组成的不同,往往可以反映分类学、生态条件的不同和藻类本身对环境     

什么是有毒藻类?

现代社会认为,藻类并不是一个自然分类群,而是指在植物界具有某些共同特征的一大类群。例如,生活在海洋中的藻类简称海藻,指的是生活在海洋中、没有真正根、茎、叶构造的一些低等植物。它们的生殖单位是单细胞的胞子或合子,没有类似高等植物那样的生殖器官的分化,生活史中没有胚的发育过程。大多数种类细胞里会有叶绿体,能利用光合作用把无机物合成有机物。其形态特征各异,最小的小球藻呈圆球形,直径仅几微米,而海洋中的巨藻体长达200余米。藻类学家根据细胞学和形态学特点,将现已发现的约3万种藻类分     

从第九届国际光合作用大会看藻类分子遗传学发展趋势

根据１９９２年８月３０日－９月４日在日本名古层如开的第九届国际光合作用大会上交流的以藻类为材料的研究论文，综述了分子遗传学方面的研究成果。认为这些成果体现了光合作用研究的最新进展，蕴含有一定的应用前景；表明类分子遗传学不仅是藻类学研究领域的带头学科，而且已经活跃在光合作用等重大生物学问题研究的前沿；反映了藻类分子遗传学向解决生物学重大问题和推动藻类资料开发方向发展的趋势。     

铜和镉对小球藻硝酸盐还原酶活性的影响

Ｃｕ２ 和Ｃｄ２ 是毒性较大的两种重金属,因此在水质质量控制中对它们有严格的限制。有关Ｃｕ２ 和Ｃｄ２ 对藻类代谢的影响已有不少报道 ,然而有关两种金属的致毒机理至今未完全弄清。Ｓｕｎｄａ和Ｇｕｉｌｌａｒｄ１９７６年指出Ｃｕ２ 的毒性依赖于离子活度 ,而不是总铜的浓度。Ｓｏｒｅｎｔｉｎｏ１９７９年指出Ｃｕ２ 首先影响细胞质膜的透性 ,导致细胞丢失Ｋ 离子和细胞体积的变化 ,进一步影响叶绿体电子传递 ,并损坏叶绿体片层 ,从而抑制光合作用。Ｓｔｒｏｍｇｒｅｎ１９８０年通过对４种潮间带海藻的研究 ,发现这些藻Ｃｕ…     

三十烷醇对海带叶绿体超微结构的效应

本文将经不同浓度三十烷醇处理的海带进行电镜切片观察,结果表明经三十烷醇处理后的海带,其叶绿体形态发生显著改变。与对照组相比,叶绿体中的类囊体片层增多,基质浓厚,其外形更为饱满,光合作用的强弱与类囊体片层的多少关系密切。文中从细胞学的水平上分析了三十烷醇促进海带增产的内在原因。     

气升式藻类光生物反应器的应用研究

藻类是光合生物,在适当的光照条件下才能进行高效的光合作用和加快生长。同时,光合作用产生氧气,如造成溶解氧过饱和,又会降低光合产率。因此,在藻类光生物反应器的设计中,必需重视两个问题。其一是提高反应器的光照表面积与体积比,以提高光能利用效率;其二是气升式反应器要通过气流传动,提高藻类的光能利用效率和传质效率,同时防止培养液中溶解氧过饱和。近年来国内外研制的藻类光生物反应器多为管式［１,５］和板式反应器［４］。作者认为气升式反应器不仅占地面积小,而且有可能较好地兼顾上述藻类培养的基本要求。因此研制了１００Ｌ外照…     

藻类PSII捕光叶绿素蛋白复合物结构研究进展

捕光复合物 (ＬＨＣ)在光合作用中负责光能的吸收和传递 ,这些复合物的捕光效率直接影响着植物的生长、发育以及生态分布。从光合生物进化的角度来看 ,捕光复合物的演变最为活跃 ,其组成和结构特性在一定程度上反映出光合系统结构进化乃至光合生物的进化历程。深入比较各种藻类及高等植物ＬＨＣＩＩ结构的异同 ,对于揭示光合系统结构和功能关系 ,探讨光合生物的进化都具有重要的意义。１藻类ＰＳＩＩ捕光叶绿素蛋白复合物结构及研究近况多数藻类 (蓝藻和红藻除外 ,它们的ＰＳＩＩ捕光复合物不是叶绿素蛋白复合物 ,而是水溶性的藻胆蛋白 )和…     

虾藻混养技术的研究

1981年,我们在对虾养成池中筏养藻类。根据藻类在进行光合作用时吸收二氧化碳、放出氧气,可增加池水中的溶氧量;而对虾的代谢物又可间接被藻类吸收,能够起到净化水质作用的原理;提出了虾藻混养试验。这样做,可使二者互利,达到增产效益。1984年试验的结     

聚生角毛藻、小球藻对砷和磷的分辨

通过藻类培养实验,表明福建九龙江河口藻类优势种聚生角毛藻(Chaetoceros socialis Lauders)和广盐种小球藻(chlorella sp.)对砷酸盐和磷酸盐具有分辨能力。用~(14)C和~(32)P示踪方法测得不同浓度砷(5—40μg/L)对这两种藻类的光合作用和吸收磷的速率均不产生影响。即使在磷几乎耗尽的情况下,该浓度范围砷对两种藻既不产生毒性效应,也不能代替磷酸盐维持藻细胞的生命活动。     

几种藻类对氮、磷的同化率与其营养成分的关系

测定了６种单细胞藻对氮，磷的同化率，光合作用速率和各藻的蛋白，氨基酸等营养成分。结果：（１）各藻的氨基酸含量与藻类对氮，磷的同化率呈线性相关；（２）藻的光合作用速率和光合作用指数分别与被藻同化的氨氮和Ｎ／Ｐ比值呈显著的相关关系。     

几种海藻的渗透生理与它们在潮间带分布的关系

决定潮间带藻类分布的因素是极其复杂的。潮间带与潮下带比较,潮间带有些生态因子的变化比较剧烈,例如潮间带的石沼,会因下雨或天晴而引起盐度和温度的剧烈变化,潮汐所形成的藻体周期性暴露而引起干旱失水,石沼中藻类的光合作用和呼吸作用引起海水pH值的改变等等。因此研究潮间带藻类的生命活动和藻类的分布的时候,必须考虑这些潮间带的生态因子变化的特点。     

R—藻红蛋白的某些特性研究

在红藻(Rhodophyta)、蓝绿藻(Cyanophyta)和隐藻(Cryptophyta)中有着不同的藻胆蛋白,它们是这些藻类在光合作用中的辅助色素。藻胆蛋白是藻红蛋白、藻蓝蛋白和变藻蓝蛋白等的总称。这些蛋白质以共价键方式连结着开链的四吡咯发色基团:     

藻类光合固碳的研究技术与解析方法

藻类的光合固碳构成水域初级生产力的基础。藻类固碳的研究是藻类生理生态学的重要部分,对认识藻类在水域物质循环中的作用有重要意义。特别是近年来大气ＣＯ_２浓度升高与水域生物圈的关系倍受关注;大气ＣＯ_２浓度升高是否会通过影响水域中无机碳浓度和ｐＨ影响水域生态系统,藻类的光合固碳对大气ＣＯ_２浓度的作用如何等是目前科学界所关心的问题。因此,研究ＣＯ_２浓度变化与藻类的关系十分重要。开展此研究的基础是藻类固碳的研究技术与解析方法。尽管有关藻类光合作用以及固碳特性的研究已有很长的历史,但是目前尚没有任何专业书…     

蓝细菌CO2浓缩机制的研究概况

藻类普遍具有一种能提高细胞内的CO2 浓度 ,从而使光合作用能够顺利进行的生理机制 ,称为CO2 浓缩机制 (CO2 concentratingmechanism ,CCM )。CCM是藻类对低CO2 环境的一种适应方式。CCM生物的一个主要生理特征为 :植物细胞对CO2 表现出很高的表观亲合力 ,即低浓度的CO2 就能满足其进行光合作用的需要 ;而其体内催化CO2 固定的限速酶 ,Rubisco(1,5 二磷酸核酮糖羧化酶氧合酶 ) ,对CO2 的亲合力却很低 ,需要较高的CO2 浓度才能获得正常的反应速度[1] 。由于CCM具有显著的生态学意义 ,因而一直是藻类生理生态学研究的重点之一。…     

藻类捕光天线系统:结构与功能的统一

藻类是光合自养的水生孢子植物,为了适应水下弱光的特殊生境,藻类捕光天线历经亿万年的进化,形成了特殊的结构与功能.从发现藻类捕光天线的存在到至今的70多年间,其结构解析技术的发展共经历了4个阶段:首先是利用生化及普通光谱技术研究结构组成(1950-1980年);其次是利用X-ray晶体学技术研究局部精细结构(1980年至...     

海水养殖与生态环境关系的研究——Ⅰ.无机氮对浮游植物生长的影响

采用中尺度受控生态实验、小型混养实验和虾池取样测定,研究海水中无机氮、N/P比值和藻类光合作用速率的变化规律,分析了无机氮和溶解有机氮(DON)的相互转化,比较了钙质角毛藻对不同形式无机氮的吸收,探讨了人工养殖海水中无机氮对浮游植物生长的影响。     

用改进的乳白玻璃法测定藻类植物的活体吸收光谱

植物体通过叶绿素及胡萝卜素、藻色素等辅助色素吸收光能,进行光合作用。这些不同种类的色素,其物理化学性质各异(具有不同的吸收光谱等)。由于这些色素在光合作用中的重要作用,所以研究这些色素具有重要意义。尤其是对色素吸收光谱的研究更为重要。为了探明叶绿素及辅助色素在光合作用中的作     

坛紫菜碳酸酐酶基因的克隆、表达及酶活性分析

以坛紫菜丝状体为材料,采用RACE方法获得坛紫菜碳酸酐酶(CA)基因的全长cDNA。该cDNA全长1 081 bp,具有一个825 bp的开放阅读框,可编码274个氨基酸。序列同源性分析显示该cDNA序列推导的氨基酸序列与其他物种的碳酸酐酶具有较高的一致性,其中与条斑紫菜的一致性达到96%。氨基酸序列分析表明该蛋白为β-CA,含有两个CA活性位点,无跨膜结构,可能存在一个信号肽将其定位到叶绿体中,与藻类和细菌聚类。原核诱导表达得到一个72 kDa左右的融合蛋白,酶活测定结果显示此蛋白具有碳酸酐酶活性。该实验对进一步深入研究坛紫菜CA的功能及坛紫菜碳代谢、光合作用等生理过程具有重要的参考价值。