海水中钾的测定——交流示波极谱滴定在海水分析中的应用(Ⅰ)

研究用交流示波极谱测定海水中钾的方法。海水试样用NaOH调节pH约12,加入过量四苯硼化钠标准溶液,用微孔滤膜(或滤纸)过滤沉淀。收集游液,用TI(Ⅰ)标准溶液滴定过量的四苯基硼离子。方法回收率为99.5％。测定结果与四苯硼化钾重量法结果一致。海水中共存离子不干扰测定,并可用于海水及多种盐溶液中钾的测定。本法因其简便、快速、准确而易于推广。     

海水中硼的测定方法

介绍了海水中硼的测定主要方法,包括容量法,分光光度法、极谱法、光谱法、离子选择电极法等及其研究进展。     

杂多酸极谱波测定海水中活性硅

本文提出了极谱法测定硅的新体系,Sb(Ⅲ)-Mo(Ⅵ)-NaCl-乙醇体系,在此体系中Si(Ⅳ)与Sb(Ⅲ)和Mo(Ⅵ)生成三元杂多酸,此杂多酸在滴汞电极上还原产生灵敏的极谱电流,可直接用于测定海水、河水等天然水中微量活性硅,其峰电位为-0.30V(Vs.SCE),测定下限为8×10-8mol/l。研究表明,此波属于杂多酸吸附波。     

极谱杂多酸吸附波测定海水中活性磷

本文提出了在HCI-锑(Ⅲ)-钼酸铵和丙酮-丁酮体系中,用极谱法测定海水中活性磷的方法。其锋电位为-0.42V(对SCE),测定下限为6×10-8mol/l,机理研究表明,此波属于杂多酸吸附波。     

用氟硼酸根离子选择电极快速测定海水中的硼

建立了用氟硼酸根离子选择电极快速测定海水中硼的方法。预先用浓氢氟酸将硼转化成氟硼酸根,然后在pH4用氟硼酸根离子选择电极进行测量。样品中的Ca~(2 ),Cl~-,Br~-和I~-不干扰硼的测定。用本法对某些样品进行分析获得满意的结果。     

催化极谱法测定海洋沉积物中铜、铅

本文介绍了用催化极谱方法测定海洋沉积物中的铜、铅,此法方便、快速、重现性好、设备简单。     

阳极溶出伏安法测定水体中的铅和镉

工业废水中的铅、镉等排入河道、海湾、造成了水质的污染,近年来对水体中的痕量及超痕量的铅和镉的测定有不少报导,原子吸收分光光度法虽有较高的灵敏度,但仪器昂贵;常用的萃取比色法,手续繁杂,干扰多,灵敏度不高,因此在环境污染检测中也不适用。铅和镉都有良好的极谱行为,但是经典极谱、示波极谱和方波极谱等灵敏度都不够高,对环境化学中测定镉和铅是不适用的。     

阳极溶出伏安法测定水体中的铅和镉

工业废水中的铅、镉等排入河道、海湾、造成了水质的污染，近年来对水体中的痕量及超痕量的铅和镉的测定有不少报导，原子吸收分光光度法虽有较高的灵敏度，但仪器昂贵；常用的萃取比色法，手续繁杂，干扰多，灵敏度不高，因此在环境污染检测中也不适用。铅和镉都有良好的极谱行为，但是经典极谱、示波极谱和方波极谱等灵敏度都不够高，对环境化学中测定镉和铅是不适用的。     

海口湾海水表观重金属络合金容量研究

本文对用半微分极谱阳极溶出技术与预平衡络滴定的方法测定海水表观络合容量出现的异常问题进行探讨，提出了数据处理改进的方法。在理论和实验上对表观络合容量测定结果的准确性进行了论证。     

吸附溶出伏安法快速测定海水及淡水中的痕量铀

本实验在用单扫描示波极谱法直接测废水中铀的工作基础上,用悬汞电极富集铀络合物后,以溶出伏安法测定,灵敏度比以往根谱法有了很大提高,铀的检出限达0.3毫微克/毫升.本法直接测定一个样品只需10-20分钟,从而建立了快速测定水中铀的分析方法.     

二阶导数线性扫描极谱法测定秋茄叶中总黄酮含量

探讨了秋茄叶中黄酮类物质的极谱特性,并进行了含量测定.结果表明,在pH值为9.18的硼砂底液中,以芦丁作对照品,秋茄叶中黄酮类化合物在峰电位Ep为-1 642 mV（vs.SCE）处产生一灵敏的二阶导数极谱波,在芦丁含量不超过1.4 mg/dm3范围内,该极谱波的峰电流（Ip）与芦丁的量之间呈良好的线性关系,据此建立了红树秋茄叶中总黄酮含量的极谱定量测定方法.该方法的检出限为0.02 mg/dm3.用此法测得红树秋茄叶中总黄酮含量为2.04%,回收率为96.4%～100.3%,相对标准偏差为3.19%,此方法灵敏、准确、干扰少.     

海藻光合作用研究的极譜測定法

极谱法测定溶解氧的优点是:灵敏度高、反应快,能满足各种研究课题的特殊要求。这种方法与检压法和Winkler滴定法相比,有其独到之处,所以早在20世纪30年代就用它来研究光合作用。最初都沿用经典极谱法的滴汞电极作氧阴极,以后则多采用铂电极。铂电极可分为大面积铂电极和微型铂电极两类,其中又有固定、旋转和振动等类型。按测定指标分,则有浓度测定装置及速率测定装置两大类。在光合作用研究工作中应用最广的是Blinks和Skow创制的、后来又经过Haxo和Blinks改进的大面积铂电极速率测定装置。近年来在此基础上建立了各种极谱测定装置,以藻类、叶绿休和高等植物叶子为材料,观察光合作用中的各种现象。目前,它已成为研究光合作用的重要工具之一。但是,这种方法虽然已被广泛采用,而关于装置特性的较详细的报导却甚少。     

催化极谱法测定海洋沉积物中的硒

一、前言 海洋沉积物中的硒,根据目前分析的样品来看,未受污染的沉积物含量一般在0.0xμg/g—xμg/g之间。如此低的含量用一般的分析方法都需经过富集分离或增大取样量方能测定。本法利用了SeSO_3~(2-)-IO_3~-极灵敏的极谱催化波,能达到测定海洋沉积物中含量为0.0xμg/g的硒。经试验,适合于海洋沉积物中硒测定的最宜底液组分与测定海水中硒的底液相同。     

AD—3型极谱仪

AD—3型极谱仪是一种新型自动极谱仪。设计中主要考虑到综合性、先进性和实用性。在综合性方面,该仪器具有线性极谱仪的一般功能,并集中了同类仪器的特点,使之几乎能够代替883型、JP—1型、AD—1型、AD—2型、SDP—1型、75—4B型、79—1型、DF—1型和XJP—821型等极谱—伏安仪器。用它可以完成经典极谱法、催化波法、单扫极谱法、溶出伏安法、示差极谱—伏安法、新极谱法、线性极化法、     

防吸附物理涂汞电极示差反向极谱法测定海生物中痕量Zn、Cd、Pb及Cu

反向极谱具有简便和高灵敏度的特点,在痕量分析中占有很重要的地位。国外已有学者把它用于生物的痕量元素分析中,对海生物的分析研究也作了一些工作。本文用防吸附物理涂汞电极反向极谱法测定了海生物中的Zn、Cd、Pb、Cu,并对一些测定条件进行了改进。该法的优点,是采用防吸附银丝汞膜电极一次可连测十几个以上生物样品,而不需处     

催化极谱法测定海洋沉积物中的砷

一、前言 催化极谱法测定砷已有一些研究,当体系中有Te~(4+)盐存在时灵敏度最高,但预分离手续冗长,且极谐波不稳定,无法用于实物分析。本文进一步探讨了此体系的催化波特性,降低了该体系的碲和硫酸浓度,并将配制成的底液放置半小时后进行极谱测定,能得到稳定的极谱波,再根据海洋沉积物特性,提出了简易的分析流程,是目前报导中比较简便的方     

痕量硒极谱催化波测定

本文应用催化极谱技术建立了痕量Se的测定方法,该法够准确测定0.1ppb的Se,具有良好的灵敏度和选择性,能应用于矿泉水,文昌鱼和矿样中痕量Se的测定。     

藤茶提取物中二氢杨梅素的化学纯化方法研究

藤茶粗提物含有二氢杨梅素和杨梅素等黄酮类化合物,其中以二氢杨梅素的含量最高。为从藤茶粗提物中分离得到纯的二氢杨梅素,本文选择用碘甲烷对藤茶提取物进行甲基化,柱色谱分离纯化得到五甲基化二氢杨梅素。用三溴化硼脱去甲基,得到纯的二氢杨梅素,产率为12.2%。二氢杨梅素结构经熔点、核磁共振氢谱、碳谱和质谱确认。     

海水中痕量铬的极谱催化波研究

本文研究了海水中痕量铬的极谱催化波及其机理,在乙二胺-NaNO₂-EDTA底液体系中,可得到清晰、灵敏而稳定的极谱催化波,其导数示波极谱上的峰电位为-1.7伏(SCE),检测浓度可低达1.5×10-9M,天然海水试样不必经过分离富集手续即可直接测定,方法精密度好,准确度高,变异系数为5%,回收率相对误差为10%,研究表明为具有吸附性质的氢催化波.     

用溶解度法研究在不同pH值下的亚铊和硫氰酸根的络合反应

亚铊和硫氰酸根的络合反应县有不少研究。但结果十分不一致。通常认为亚铊离子和硫氰酸根不络合。Sundaram等用极谱法的结果支持此点。但是Bell等用溶度法证明溶液中有TISCN分子,并测得其稳定常数K1为6．25。Leonard等也用极谱法证明溶液中有TISCN,