中山站地区大气边界层结构和湍流通量的输送特征

本文根据作者随中国第１１次南极考察队（１９９４－１９９６年）赴中山站夏考期间，使用ＴＭＴ（系留式气象塔）观测系统，在中山站、冰盖和海冰等三个点上观测到的气温、湿度、风速、风向和气压等大气要素的廓线资料，利用相似理论的通量－廓线关系，给出这三个观测点上的动量通量、曳力系数和感热通量，在近中性条件下，中山站粗糙度高度为２．９ｃｍ，冰盖与海冰点二者粗糙度高度差不多，分别为２．８×１０－２ｃｍ和３．６×１０－２ｃｍ，曳力系数则分别为５．０６×１０－３、１．３４×１０－３和１．４１×１０－３。结果表明，即使在中山站地区这样一个尺度范围内，由于下垫面的热力学特性、地形、地貌、地势和地理位置等的差异，无论是大气边界层结构还是湍流通量等的输送特性都有明显的差别，因此南极地区的大气边界层结构和冰（雪）－气交换特征都是比较复杂的，具有很强的局地性     

南极中山站固体潮观测分析

中国南极中山站位于南极拉斯曼丘陵地区（λ＝７６°２２′Ｅ，φ＝６９°２２′Ｓ），１９９１年３月至１９９３年２月，用ＬａｃｏｓｔｅＥＴ型重力仪，在这个地区进行了为期近两年的观测，取得了６００多天的有效资料，经调和分析和流变模型、海潮负荷改正后得到：δｏ１＝１．２２５３±０．００３１，Δφｏ１＝０．７３°±０．１４°；δｍ２＝１．０７８５±０．００４５，Δφｍ２＝－３．５５°±０．２９°从资料分析的精度来看，观测资料是比较好的；但由于海潮负荷改正缺少附近海域的资料，会对最终结果造成较大的影响     

南极中山站固体潮观测分析

中国南极中山站位于南极拉斯曼丘陵地区，１９９１年３月至１９９３年２月，用Ｌａｃｏｓｔｅ ＥＴ型重力仪，在这个地区进行了为斯的两年的观测，取得了６００多天有效资料，经调和分析和流变模型，海潮负荷必正后得到：δｏｌ＝１．２２５３±０．００３１，Δψｏｌ＝０．７３°±０．１４°；δｍ２＝１．０７８５±０．００４５，Δψｍ２＝－３．５５°±０．２９°从资料分析的精度来看，观测资料是比较好的；但由于海潮负荷     

南极中山站近岸海冰生态学研究Ⅰ．1992年冰藻生物量的垂直分布及季节变化

从１９９２年４月至１２月对东南极中山站近岸当年冰生物量及其环境因子进行了观测。冰底有色层出现在４月下旬和１１月下旬，集中于冰底２～３ｃｍ，叶绿素ａ最高含量分别为８８．３ｍｇ／ｍ３和２８１０ｍｇ／ｍ３，相应的冰藻数量分别为３．５×１０６和１．２１×１０８个／升。柱总叶绿素ａ含量的季节性变化极为显著，尤其是以春季的大幅度快速增值为特征，变化范围为１．１７～５９．７ｍｇ／ｍ２，冰藻生物量主要分布在冰底，冬季期间则集中在冰底或冰的中上层。藻类优势种较为单一，秋季优势种为Ｎｉｔｚｓｃｈｉａｌｅｃｏｉｎｔｅｉ、Ｎ．ｂａｒｋｌｅｙｉ和Ｎ．ｃｙｌｉｎｄｒｕｓ；春季优势种为Ａｍｐｈｉｐｒｏｒａｋｊｅｌｍａｎｉ，Ｂｅｒｋｅｌｅｙａｒｕｔｉｌａｎｓ和Ｎ．ｌｅｃｏｉｎｔｅｉ。中山站近岸冰藻生物量的垂直分布和季节变化以及春季优势种的组成与东南极其它固冰区具有较强的相似性，与亚南极固冰区差异较大。     

南极附近水域微小型藻类的研究 Ⅳ．中山站潮间带微小型硅藻的分布

本文首次报道东南极中山站沿岸潮间带冰融期砂和砾质砂中微小型硅藻的分布、种类组成及各站位间种类组成的相似性。中山站潮间带微小型硅藻主要分布在中山湾Ｂ站，１９８９年１月和１９９０年２月每克砾砂细胞丰度分别在０．８×１０３～３６５１×１０３个和４．５×１０３～２６１８×１０３个，并具有细胞个体小、丰度大等特点，其优势种为冰川舟形藻Ｎａｖｉｃｕｌａｇｌａｃｉｅｉ。     

1991／1992年夏季南极普里兹湾邻近海域网采浮游植物的聚类分析

本文报道了１９９１／１９９２年南极夏季在普里兹湾邻近海域浮游植物调查的研究结果。经鉴定共有浮游植物３门２６属７８种；其平均细胞丰度为１２０±１７４×１０５个／ｍ３，密集区分布在６２°Ｓ、７８°～１０３°Ｅ，这一海域其细胞丰度在１１０×１０５～８６４×１０５个／ｍ３之间。根据浮游植物种类组成和细胞丰度百分比的聚类分析，测区浮游植物群落中可划分为四个聚合类群：菱形藻（Ｎｉｔｚｓｃｈｉａ）与赖氏针杆藻（Ｓｙｎｅｄｒａｒｅｉｎｂｏｌｄｉ）、长环毛藻（Ｃｏｒｅｔｈｒｏｎｃｒｉｏｐｈｉｌｕｍ）与翼根管藻（Ｒｈｉｚｏｓｏｌｅｎｉａａｌａ－ｔａ）和翼根管藻与赖氏针杆藻占优势的聚合类群及由海冰习性的菱形藻与近岸性角刺藻（Ｃｈａｅｔｏｃｅｒｏｓ）占优势组成的中山站近岸单一生态类群。文中还讨论了浮游植物丰度与环境因子的关系并对过去数年南极浮游植物的调查结果进行了比较     

三元体系RECl_3（RE＝La，Pr，Sm）－HOAc－H_2O（30℃）的

本文测定了三元系ＲＥＣｌ３（ＲＥ＝Ｌａ，Ｐｒ，Ｓｍ）－ＨＯＡｃ－Ｈ２Ｏ（３０℃）的平衡态的溶度数据并绘制了相应的溶度图．在三个体系中分别形成ＬａＣｌ３·７Ｈ２Ｏ，ＰｒＣｌ３·６Ｈ２Ｏ，ＳｍＣｌ３·６Ｈ２Ｏ三种物质．ＨＯＡｃ对ＬｓＣｌ３·７Ｈ２Ｏ，ＰｒＣｌ３·６Ｈ２Ｏ，ＳｍＣｌ３·６Ｈ２Ｏ盐析作用程度的不同，表明了轻稀土元素的“一分组效应”，同时依据ＨＯＡｃ对ＬａＣｌ３·７Ｈ２Ｏ，ＰｒＣｌ３·６Ｈ２Ｏ，ＳｍＣｌ３·６Ｈ２Ｏ有盐折作用这一结论，提出了一种制备ＬａＣｌ３·７Ｈ２Ｏ，ＰｒＣｌ３·６Ｈ２Ｏ，ＳｍＣｌ３·６Ｈ２Ｏ的新方法．     

南极长城湾夏季浮游植物变化特征

用南极长城湾水域１９９２～１９９５年三个夏季（１２月～３月）网采浮游植物样品,分析了浮游植物种类组成和数量分布。共鉴定浮游植物７２种,其中三个夏季都采到的共有种３３种,占总种数的４５．８３％;各年夏季浮游植物细胞数量平均值分别为６８７３．８２×１０４个／ｍ３、２０８．４８×１０４个／ｍ３和１０２７．３６×１０４个／ｍ３。主要优势种有聚生角毛藻（Ｃｈａｅｔｏｃｅｒｏｓｓｏｃｉａｌｉｓ）、海链藻属（Ｔｈａｌａｓｉｏｓｉｒａｓｐｐ．）、脆杆藻属（Ｆｒａｇｉｌａｒｉａｓｐｐ）、珍珠异极藻（Ｇｏｍｐｈｏｎｅｍａｍａｒｇａｒｉｔｘ）和扁面角毛藻（Ｃｈａｅｔｏ－ｃｅｒｏｓｃｏｍｐｒｅｓｕｓ）等。结果表明,各夏季种类组成基本相似;数量有明显的年际变化;湾内和湾口数量变化趋势一致     

青藏高原4月—10月光合有效量子值的气候学计算

根据１９９４年４月～１０月青藏高原太阳分光辐射的实测资料，计算出太阳总辐射中，光合有效辐射（ＰＡＲ）所占比例η＝０．４３９±０．００９，ＰＡＲ每１Ｊ的能量含有４．４３μｍｏｌ的量子。在青藏高原的气候学计算中，可用下式估算旬平均的ＰＡＲ能量日总量ＨＰＡＲ（ＭＪ·ｍ－２ｄ－１）和量子日总量ＵＰＡＲ（ｍｏｌ·ｍ－２ｄ－１）：ＨＰＡＲ＝（０．３９９＋０．０３６ｌｇＥ＊）ＨＵＰＡＲ＝（１．７６８＋０．１５９ｌｇＥ＊）Ｈ式中Ｈ（ＭＪ·ｍ－２ｄ－１）为总辐射旬平均日总量，Ｅ＊＝Ｅ·Ｐ０／Ｐ，Ｐ０（ｈｐａ）为标准大气压，Ｐ（ｈｐａ）为测点大气压，Ｅ（ｈｐａ）为地面水汽压。     

东南极拉斯曼丘陵区的冰川作用

拉斯曼丘陵在渐新世已被冰盖覆没，晚渐新世冰盖厚度最大，自中新世开始，冰盖逐渐减薄后退，但该丘陵仍为冰盖占据。更新世冰川作用规模不及第三纪。１８ｋａＢ．Ｐ．该丘陵区覆冰厚度超过１７０ｍ，冰盖前缘仅厚３０ｍ左右。冰盖后退出露其岩约在１０．０ｋａＢ．Ｐ前后，自９．４１－６．５ｋａＢ．Ｐ，冰川以２－３ｍ／ａ的速率后退，岛屿区人武部出露，自６．５－５．０ｋａＢ．Ｐ，冰川后退速率砬为１．０－１．５ｍ／ａ，丘陵     

南极中山近岸海水生态学研究Ⅰ.1992年冰藻生物量的垂直分布及季节变化

从１９９２年４月１２月对东南极中山近央求发年冰生物是及其环境因子进行了预测。冰底有色层出现在４月下旬和１１月下旬，集中于冰底２－３ｃｍ，叶绿素α最高含量分别为８８．３ｍｇ／ｍ＾３和２８１０ｍｇ／，＾３，相应的冰藻数量分别为３．５×１０＾６和１．２１×１０＾８个／升。     

1993年中山站地区“臭氧洞”和UV┐B的特征分析

本文给出了１９９３年在东南极中山站（６９．３８°Ｓ，７６．３７°Ｅ）地区首次运用ＷＭＯ（世界气象组织）认可的Ｂｒｅｗｅｒ臭氧分光光谱仪，进行臭氧和ＵＶ－Ｂ地面的同步观测结果。观测表明中山站地区在１９９３年８月初到１１月底频繁出现臭氧低于２００ＤＵ的值；１２月初臭氧值恢复正常。在整个“臭氧洞”期间，臭氧值起伏变化很大，并且和７０ｈＰａ到５０ｈＰａ上空的温度变化密切相关，臭氧的日变化不很明显。中午时刻有生物效应的ＵＶ－Ｂ辐射通量与臭氧斜程柱总量呈负指数关系；云和太阳高度角控制着ＵＶ－Ｂ辐射通量日变化过程。ＵＶ－Ｂ光谱扫描的结果表明２９５－３２５ｎｍ波段内的光谱强度比３１５－３２５ｎｍ的光谱强度更受臭氧变化的影响。消除云和气溶胶对ＵＶ－Ｂ辐射过程的部分影响，对每天中午时刻３００．５ｎｍ和３２３．５ｎｍ光谱强度比值计算，反映出了“臭氧洞”期间臭氧值降低是ＵＶ－Ｂ辐射增强的重要因子。     

风成沙纹形成的风洞模拟研究

风成沙纹形成于沙质床面下游的沙粒蠕移,发展于沙粒跃移－风沙流的“波粒二重性”作用,消亡于气流与风沙流的正弦波共振。以细沙和极细沙为优势粒级的天然沙丘沙是风成沙纹形成的最佳粒配。沙纹移动速度ＶＲ是缓慢的,其数量级为１０－１ｃｍ·ｍｉｎ－１～１０１ｃｍ·ｍｉｎ－１,实验关系式为：ＶＲ＝１．５８×（ＶＬ－５．５）０．６７。     

西太平洋海-气二氧化碳分压差及其通量研究

本文研究了中国第八次南极科学考察青岛至南极航渡中所观测到的大气与海水二氧化碳分压资料,结果表明：７°Ｎ以北、０°至２°Ｓ、１０°Ｓ至４３°Ｓ之间及５８°Ｓ以南的海域是大气二氧化碳的汇区,其间碳通量平均约为６．１ｍｇ／（ｍ２ｈ）;７°Ｎ至０°、２°Ｓ至１０°Ｓ及４３°Ｓ至５８°Ｓ则为大气二氧化碳的源区,其间碳通量约为４．０ｍｇ／（ｍ２ｈ）。     

东南极普里兹湾NP93－2柱样古地磁结果

对东南极普里兹湾海区ＮＰ９３－２柱样的古地磁研究，结果指示出两个地磁场反极性漂移，其中之一位于６０－６７．５ｃｍ，而６７．５－７２．５ｃｍ处经１４Ｃ测年为１０３１５±８００ａＢ．Ｐ．，推算该反极性漂移的年龄为９９８０－８８８０ａＢ．Ｐ．，可能是哥德堡反极性漂移（Ｇｏｔｈｅｎｂｕｒｇ，１２０００ａＢ．Ｐ．前后）在该沉积物中的记录；另一反极性漂移位于２７．５－３２．５ｃｍ处，经１４Ｃ测年为５３９０±６００ａＢ．Ｐ．。国际上所见报导的资料中尚无相应年龄的反极性事件可以与之对比。只有国内一些地区发现的反向极性漂移记录与之接近，但这些反极性漂移是否为同一事件的反映，或该反极性漂移本身是否真实存在，目前还难于论定，有待今后进一步工作加以证实     

南极普里兹湾NP951柱样元素地层与古环境初步研究

对南极普里兹湾ＮＰ９５１柱样的元素地球化学特征及其古环境意义进行了研究。结果表明，本区沉积物在沉积过程中受冰盖消融、淡水涌入和陆源物质的影响较大；沉积物中ＳｉＯ２、Ａｌ２Ｏ３、Ｆｅ２Ｏ３、ＣａＯ、ＭｇＯ、Ｐ、Ｓ、Ｃｏｒｇ等元素组分较好地记录了由古气候变化而引起的物源改变，这些元素组分在地层中的分布规律与古海洋沉积环境及古气候变迁相一致；自晚更新世末期以来的气候大致可分为温暖期、寒冷期、高温期、转冷期和转暖期五个区段；在柱样的１４５ｃｍ（１４．４ｋａＢ．Ｐ．）、８５ｃｍ（１０．３ｋａＢ．Ｐ．）和２５ｃｍ（６．３ｋａＢ．Ｐ．）处出现了古气温的高值点，指示了气候的变化；８５ｃｍ处元素含量的突变指示了异常事件的发生，该层位正好对应于哥德堡地球磁场漂移，全球气温突然变暖，标志着１０．３ｋａＢ．Ｐ．以后南极地区进入了全新世。     

南极普里兹湾及邻近海域二氧化碳的分布及其海气通量

本文根据１９９１年１２月至１９９２年１月在普里兹湾及其邻近海域所作的现场观测，采用红外分析法测定了表层水和大气ＣＯ２分压，结果表明，表层水ＰＣＯ２的分布大致呈近岸低、远岸高的特征，其分布变化主要受生物活动控制。利用通量计算模式，估算出ＣＯ２在调查海域的平均海－气通量为－７１．９ｇ／（ｍ２ａ），通量的可能误差主要来自与风速有关的交换系数。     

毛乌素沙地禾草杂类草草地根系 生物量动态及能量效率研究

对分布于毛乌素沙地南缘的禾草杂类草草地的根系生物量动态及光能转化率进行了研究。由于人为过度利用,草地植被出现退化。４～１１月期间,根系生物量的动态变化呈双峰形,最大值出现在５月中旬,为７０７．５３ｇ·ｍ－２（为干物质,以下同）,第二峰值出现在７月中旬,为６７７．２９ｇ·ｍ－２。根系净第一性生产力为２３２．６５ｇ·ｍ－２·ａ－１,以能量计算,则为４７３．９９ｋＪ·ｍ－２·ａ－１。根系生物量的垂直分异明显,呈Ｔ形分布,７０％以上分布在０～２０ｃｍ土层,４０～５０ｃｍ深处的根量只占８％。根系生物量的生长率在营养生长期要高于生殖生长期,生长率的变化规律与草层的营养生长和生殖生长对光合产物的分配有关。根系对太阳总辐射的转化率为０．００８％;对光合有效辐射的转化率为０．０１６％;对生长期生理辐射转化率为０．０２８％。根系对太阳总辐射的正向表观转化率在最高期可达０．２４％。     

南极长城湾夏季领鞭毛类的分布和丰度

本文分析了长城湾夏季作为异养微型浮游生物主要类群的领鞭毛类（ｃｈｏａｎｏｆｌａｇｅｌａｔｅｓ）的生态分布和丰度。共记述７个属的１１个种。领鞭毛类是长城湾夏季的一个丰富的类群，其总丰度在５．１×１０３－５．３×１０４细胞／升范围。但其最大丰度和最大叶绿素ａ浓度不在表层，而分别在２０米和３０米水层。在垂直丰度上领鞭毛类显现随叶绿素ａ浓度而增减的趋势。根据对４０组数据的回归分析表明：长城湾夏季领鞭毛类总丰度和叶绿素ａ浓度之间存在着正相关关系。长城湾夏季领鞭毛类四个优势种Ｂｉｃｏｓｔａｓｐｉｎｉｆｅｒａ，Ｃｒｉｎｏｌｉｎａａｐｅｒｔａ，Ｄｉａｐｈａｎｏｅｃａｍｕｌｔｉａｎｎｕｌａｔａ和Ｐａｒｖｉｃｏｒｂｉｃｕｌａｃｉｒｃｕｌａｒｉｓ广泛地分布于自表到底的各水层中，占各水层领鞭毛类总丰度的９０％以上。Ｂ．ｓｐｉｎｉｆｅｒａ是表层最丰富的种类，占表层领鞭毛类总丰度平均值的４１％。Ｄ．ｍｕｌｔｉａｎｎｕ－ｌａｔａ在１９９１年１月２５日的２０米水层达到２．２×１０４细胞／升的单种最大丰度     

南极中山站附近麦氏贼鸥雏鸟生长及其影响因素

在１９８９／１９９０年度南极夏季，对中山站附近麦氏贼鸥雏鸟的生长进行了观察和研究。本区麦氏贼鸥育雏期大约在每年１２月中旬至翌年２月下旬，雏鸟的成活率较低，本年度为３８．９％，从出雏到育成（首飞日），育期平均５３．２天（范围５２－５５天）。雏鸟平均体重日增长率，第一雏鸟为２７．４２ｇ／ｄ，第二雏鸟为１６．５６ｇ／ｄ。雏鸟生长的逻辑斯蒂克曲线数学方程式为：Ｗ＝１２５５．４１＋２２．６０３４ｅ－０．１５１８ｔ（第一雏鸟）生长曲线渐近线为１２５５．４ｇ，拐点为２０．５ｄ，第一雏鸟体重的最大日增率ｘ＝４３．９４±８．２４（ｇ）。影响本区麦氏贼鸥雏鸟生长和成活率的主要外部因子是天气（如暴风雪）同类自残以及食物等