天然水样品中碘化物分析方法探讨

水作为人体摄入碘元素的主要来源,准确测定其中的碘化物含量具有现实意义。目前常用于水样中碘化物分析的方法主要有离子色谱法、气相色谱法、比色法、分光光度法等,不同方法的测定结果会受到实际样品基质以及实验条件等因素的影响。本项目组织了38家实验室采用离子色谱法、淀粉分光光度法、催化还原分光光度法、电感耦合等离子体质谱法4种方法对天然水样中的碘化物含量进行测定,不同方法的测定值之间存在明显差异,数据间离散度较大,浓度在51.40～124.00mg/L范围内变化。基于此,本文采用HPLC-ICP-MS法对样品中的碘化物进行了定量分析,并通过考察该方法的精密度和正确度,在保证结果准确性的前提下,将碘化物测定结果与各家实验室结果进行比对。对比结果表明,对于碘离子,离子色谱法的测定值（83.38μg/L）与HPLC-ICP-MS的测定值基本一致（78.32μg/L）,高浓度碘化物比色法的测定值（92.95μg/L）、硫酸铈催化分光光度法的测定值（101.84μg/L）和ICP-MS法的测定值（103.13μg/L）均高于HPLC-ICP-MS法的测定值。针对该结果,本文从各方法的原理和实验条件出发,探...     

测定高浓度硼酸过程中稀释法的改进

天然水中很少含有硼酸，而在盐湖水、卤水、地热水及某些矿泉水中，有少量或较高含量的硼酸存在。姜黄素分光光度法测定矿泉水和地热水中硼酸，当被测水样中硼酸浓度超出校准曲线范围时，通常要重新取样稀释后测定，比较麻烦。若用亚甲胺-H酸分光光度法测定，比较费时，对高含量的硼酸测定也存在稀释问题。若用甘露醇-碱滴定法测定，对高含量的硼酸测定不存在稀释问题，但操作步骤比以上两种方法更加繁琐。     

对影响挥发酚测定结果问题的探讨

在水环境监测中,监测数据是决策者做出决策的重要依据,监测数据的及时、准确尤为重要。水中挥发酚的测定是最重要的有机监测项目。水样测定中首选测定方法是4一氨基安替比林分光光度法。此法在测定挥发酚过程中经常会遇到蒸馏液变黄、接收液带色、试剂变质、检测浓度超限等问题,本文对影响挥发酚测定结果问题进行了分析并提出解决方案。     

流动注射快速分析水体中挥发酚及样品保存的研究

采用模块化流动注射分光光度法对环境水中的挥发酚进行测定,并与国家标准方法4-氨基安替比林分光光度法进行对照,测定结果经统计学处理(t=1.94t0.05(6)=2.45,P0.05),两种方法无显著性差异;精密度(RSD为1.25%,n=7)、准确度(回收率91%~105%)等各项分析指标符合分析标准。对不同水体中挥发酚保存条件进行了研究,结果表明,水样采集后应立即测试;不能立即测试的水样,加碱(NaOH)保存在低于20℃条件下不超过7天,或加磷酸和硫酸铜保存在4℃条件下不超过3天。     

环境样品中钼的测定方法进展

根据多年来国内对钼的测定方法的研究报道,对环境样品中钼的主要测定方法进行总结,常用方法有分光光度法、催化极谱法、原子吸收分光光度法、ICP—AES法及ICP-MS等,分析了它们的优缺点,有利于选择适宜的测定方法。     

紫外可见分光光度法测定地表水和地下水的高锰酸盐指数

用分光光度法测定水中高锰酸盐指数。方法检出限为0.05mg/L。对实际水样进行连续5次测定,方法精密度为1.01%～1.20%,回收率为95.0%～100.5%。经国家标准容量法验证,结果与标准方法测定值相符。方法简便快速,灵敏度高,精密度好,试剂试样量少,成本低,适用于测定氯化物低于300mg/L、清洁或污染轻微的水样高锰酸盐指数的分析。     

砂锡矿中锡钛锆钨的快速分析

本文介绍了在同一称样中锡钛锆钨快速测定方法。试样经碱熔,控制一定碱度及Al~(3+)存在下,使钛锆与锡钨分离,沉淀用盐酸溶解后用分光光度法分别测定钛、锆;滤液用分光光度法分别测定锡、钨。方法简便、快速,分析结果令人满意。     

红外测油仪对水体中油份的测定

油类物质的测定是水质监测分析工作中的重要组成部分。本文以OIL480红外测油仪为例,介绍了红外分光光度法在油类测定中的分析原理,并针对该仪器的操作步骤及注意事项进行了简要说明,同时对标准物质的测定数据进行比对,所测结果均在允许范围内,符合质量控制要求,其测定结果可信可用。表明红外分光光度法具有精度和准确性高,结果稳定,时间短,对大批水样油份能快速进行,值得推广应用。     

分光光度法测定地下水的高锰酸盐指数应用

高锰酸盐指数是衡量水体中有机物及无机可氧化物还污染的常用指标,现用的滴定法存在费时费无,劳动强度大,容易出现测量误差等缺点。在一定条件下用分光光度法测定高锰酸盐指数精密度、准确度、加标回收率符合地下水监测要求,而且分光光度法存在快速方便,是一种较好的监测方法。     

浅析离子色谱法在酸雨中 NO3-和 SO42-离子的测定

酸雨主要是由硫氧化物和氮氧化物溶于降水中引起的,酸雨中的阴离子主要是 SO42-、NO3-离子,环境监测中SO42-、NO3-的测定,可以分光光度法测定,也可以用离子色谱法测定,但分光光度法手续繁杂,费时,有时对于降水中低含量样品,往往用分光光度法检不出。通过研究建立离子色谱法同时测定降水中 SO42-、NO3-离子的方法,检出限低、灵敏度高、线性范围广、抗干扰强、操作简便,可快速测定降水中的SO42-、NO3-俩种阴离子,可以有效地监测酸雨。     

碘的分析现状

综述了碘(主要是痕量碘)的分析概况及进展,包括测定方法(分光光度法、容量法、离子色谱、电分析化学方法、中子活化分析法、原子吸收光谱、发射光谱、质谱、X荧光光谱及测温法)及分离富集方法,还介绍了流动注射分析技术在测碘中的应用。     

痕量钍分析进展近况

本文综述了10年来痕量钍的分离富集方法和测定方法,包括分光光度法、荧光光度法、极谱法、中子活化法、X射线荧光法等,应用这些方法测定ppb级的针,能得到满意的结果。     

矿石中微量金、铂、钯的分离及金、铂的I2-CCl4萃取分光光度法测定

对分解后的矿样采用α-糠偶酰二肟萃取分离出钯，并用I2—CCl4萃取分光光度法测定金，再用三壬胺-二甲苯溶液和氢氧化钠溶液萃取和反萃取分离出铂，采用I2—CCl4萃取分光光度法测定铂。通过方法的回收率试验测定金的回收率为94％～104％，铂的回收率为95％～104％。与其他测定方法进行比较，此测定方法效果较好。     

金的分光光度分析的进展

分光光度法在金的测定中应用广泛。随着高灵敏度显色剂的合成和新的测定方法的出现,该法已应用到化探样品中痕量金的测定。本文收集文献70篇介绍了近年来金的分光光度分析的进展情况,     

复垦土地样品中石油类物质加速溶剂萃取-荧光分光光度法分析方法研究

作为土地环境质量的一项重要指标,石油类物质含量决定了土地的用途.对于复垦土地样品,在一定程度上反映了污染土地的复垦、治理效果.土壤样中的石油类物质测定方法主要有气相色谱法、红外分光光度法、紫外光谱法等.气相色谱法主要应用于测定样品中的饱和烷烃;红外分光光度法通过测定不同波数下的特征吸收值来表征样品中石油类物质,但采用四...     

对4-氨基安替吡啉三氯甲烷萃取分光光度法测定的地下水中挥发酚不确定度的评定

采用不确定度连续传递模型对4-氨基安替吡啉三氯甲烷萃取分光光度法测定的地下水中挥发酚含量的不确定度进行评定。通过对实际水样测量的标准不确定度进行分析和计算,得出测量扩展不确定度,从而定量地说明其测量结果的可信度。研究结果表明,在实际水样的测定过程中,标准曲线拟合和样品前处理过程产生的不确定度对总不确定度有较大的贡献率。     

对4-氨基安替吡啉三氯甲烷萃取分光光度法测定的地下水中挥发酚不确定度的评定

采用不确定度连续传递模型对4-氨基安替吡啉三氯甲烷萃取分光光度法测定的地下水中挥发酚含量的不确定度进行评定。通过对实际水样测量的标准不确定度进行分析和计算,得出测量扩展不确定度,从而定量地说明其测量结果的可信度。研究结果表明,在实际水样的测定过程中,标准曲线拟合和样品前处理过程产生的不确定度对总不确定度有较大的贡献率。     

水的硬度测试方法浅析

根据测定方法的检测原理、工作条件、分析步骤,比较了各种分析方法的基本特点。对每种方法的使用环境、测定范围、测定成本等进行了比对,分析了测试方法的灵敏度、准确性与重现性。传统的EDTA滴定法相对于其他方法应用环境最广,测定范围最宽,测定成本最低,而自动电位滴定法较之成本略高,但这两种方法都适合测定水的总硬度。     

微型氢化物发生装置在冷原子吸收分光光度法测汞中的应用

采用微型氢化物发生装置-冷原子吸收分光光度法测定了焊锡料及纽扣电池中的汞.在酸性介质中,用硼氢化钾将汞离子还原为汞原子,用载气将汞蒸气导入石英管,原子吸收分光光度计在波长253.7 nm处进行测定.选择了实验条件,对共存离子的干扰等进行了考察.方法的检出限为0.34 ng/mL,11次测定的相对标准偏差(RSD)小于6%,加标回收率为94.4%～104.7%.     

钼酸铵分光光度法测定水中总磷的方法与确保质量措施解析

钼酸铵分光光度法测定水中总磷,结合钼酸铵分光光度法测定水中总磷的质量控制指标进行分析,总结出钼酸铵分光光度法测定水中总磷的确保质量措施,为我国职高院校今后的体育教学发展提供正确参考。