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在稀释澄清后吸取试液一毫升到比色管内这一工序中,原来是用吸管吸取,这样每人每天只能分析400个元素,不仅效率低,而且一吸一吹,易把试液吸入嘴里,危害操作人员的身体健康.为此,我们采用了内径为0.5厘米的玻璃这为移液管,在一毫升容量处刻上刻度或以红铅油划上标记,这样在移液时,一手握玻璃管上段,插入溶解管中,当管中溶液上升至刻度后,以大姆指者住上口,移入比色管,再放开大姆指,将玻璃管向下震动一下,以完全清除因表面张力而附着在管口液体.这样操作既省力,又能减少错误的产生,根除了把试液吸入嘴里现象.如操作熟 相似文献
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用25ml比色管作为溶器,在水浴中,王水溶矿。取定容后清液于50ml烧杯中,加入1∶1硫脲、抗坏血酸固体还原剂,处理好的溶液直接上双道原子荧光仪联测。对国家标准物质进行测定,结果与标准值吻合,精密度(RSD,n=10)2%。 相似文献
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我队制成一种铁木结构的浅(及中深)孔安全井口台,其使用灵活,工作安全,构造简单.该井口台由三大件组成如图所示.1为底板,由5公厘钢板制成,中间有直径19公分的园孔,可通过19公分以下的肋骨钻头及粗径钻具.底板下面有形状与之相同的木板,木板厚度须根据钻井深度而定.底板1上以螺钉4按装着一钢制的椭园盖扳,其上有以螺钉中心为园心的弧形缺口,口宽较钻杆直径大20公厘.使用方法:用在直孔时,底板的凸出部份刚好插入机架的间隔中;用在斜孔,可制一相应的凹形盖板,在底板和机架之间;升降粗径钻具时,可将木板以螺钉为轴转开,事后冉重新盖土,升降钻杆时,钻杆可从弧形缺口中通过. 相似文献
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苏联外克尔巴地質队机械修配厂在进行鑽机,水泵和柴油机的修理后試运轉时,採用了一种新的試驗裝置,这种試驗裝置此目前我局各修配厂使用的傳送皮帶式的試驗裝置所佔的面积要小,而且在使用上子比較輕便。整个試驗裝置由支架和挺架兩部份組成。支架用螺釘固定在牆上,用φ108公厘的鋼管穿过挺架的襯套与支架連接在一起。在不使用时,可以把挺架放下,立靠在牆壁附近,不影响車間的操作。如果修配車間內有許多机械修理台与裝配合时,則可將支架上管子的長度适当加長,增加試驗裝置沿 相似文献
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一、钨的比色测定.在一般化验室中都是用原水溶液比色,灵敏度只要达到100r/g就可以了.但和化探工作中这样低的灵敏度是不够的,应达到1r/g.这是一般比色法作不到的.过去曾采用"金属地球化学探矿论文集"第一辑中的方法,用有机溶剂抽提,使它浓缩来提高灵敏度.但这样每天每人只能作三十个样品,效率太低,每次用硷溶还要消耗一个溶解管,成本也较高,操作困难.去年在工作中曾加以修改,白钨用硫磷酸混溶加热,候冷却澄清中和成硷性后吸取比色;黑钨用硷溶法加混合熔剂熔融、冲洗、稀释,加试剂比色.这样的酸溶法每天每人可作140个样品;硷溶法只能作60-80个,方法上也存在问题,且精确度不合要求.例如:要较长时间的沸水浴加热,这样就使KSCN分解,产生COS、H_2S、S等,只要有微量的硫产生,就会溶入异戍醇中,使颜色变成深黄,同时也使亚锡盐水解,产生黑绿色的氧化亚锡 相似文献
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以前在化探工作中,野外分析一直是使用蒸馏水.今年某些野外队经过多次的试验证明使用天然井水也可以不会影响质量.这样就降低了成本,同时也减少了设备及运输的困难.试验方法:在工作地区化验室周围的水井中取井水,用欲测定的元素既定的方法步骤进行空白试验.比如要测定铜,取井水5ml(因为所用药品及试液中的用水量都在5ml左右)放入比色管中加4ml4%的焦磷酸钠溶液,加一滴0.04%的麝香草酚蓝指示剂,用1∶1的氨水调整到蓝色(即弱硷性)加4ml四氯化碳,最后加入1ml0.2%的二乙氨基二硫代甲酸钠溶液,盖上比色管盖,猛烈振荡2分钟,看四氯化碳层中有否二乙氨基二硫代甲酸铜的颜色出现(黄色).如果经过多次试验都没有铜的反应,这种水就可以使用.测定其他元素也同样是按照欲测元素的既定方法步骤进行.这种试验最好是在踏勘设计时进行.如果在生产前的试验中确定了这个问题,那么生产中就可以不携带蒸馏锅. 相似文献
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岩矿中微量金的测定,一般采用炭粉吸附、萃取、离子交换等方法分离后,用原子吸收光度法或孔雀绿、硫代米蚩酮萃取分光光度法测定。硫代米蚩酮—异戍醇(或正丁醇)萃取比色法灵敏度较高,但稳定性差,手续烦琐,不易掌握。我们试验用纸色谱分离直接在色谱纸上用硫代米蚩酮显色目视比色测定,手续简单、灵敏度高、稳定性好,可测定0.00x—0.x克/吨金。 本方法矿样用王水分解,经炭粉吸附后制成的试液涂于色谱纸上,用乙醇—乙酸—水为展开剂,按上行法层析2—3小时,用硫代米蚩酮显色,与标准系列0.025—1.0微克金进行目视比色。 相似文献
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我队在大直径水文地质钻孔施工要求使用φ219毫米过滤管,加工装配一个专用缠丝机很麻烦,经研究讨论,机修厂同志提出了一个又快又好的利用Q119车床缠丝方法。缠绕办法如图1所示,把过滤管(2)一头卡在四爪卡盘上,另一头放在过滤管支撑轴承架(7)上。卡盘找正,支撑轴承架调平,要求以中速(45转 相似文献
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传统的磨制偏光显微镜用的岩矿薄片,是以光学树脂胶粘结盖玻璃,费工费料. 笔者从1974年开始,在磨制碳酸盐类岩石薄片时,将固体光学树脂胶用二甲苯溶解,制成光学树脂胶溶液,储存于磨口浸油滴瓶内.溶液浓度应低于市面出售的粘信封的胶水制薄片时,用滴棒将溶液滴在薄片上,让其自由浸润,待二甲苯挥发后,薄片上即留下一层极薄的树脂胶盖层,盖片工序即告结束. 此法制成的薄片与盖玻璃盖制的薄片,镜下观察效果完全相同,也能较长时间保存.如要挑取盖胶下的矿物作其他鉴定,只须用二甲苯棉签擦去部分盖胶即可. 溶解树脂胶的溶剂还可以是乙醇、乙醚、丙酮等.光 相似文献
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本文用硝酸或逆王水分解样品,控制硝酸酸度为0.05—0.18N。用活性炭吸附银和有机质,吸取清液上交换柱,使硒、碲与其他干扰离子分离,并直接用金溶胶诱导比色测定洗出液中的硒。然后用0.8—0.9硝酸洗提碲,用金溶胶诱导比色测定之。 方法简便、快速、检测限低、精密度、准确度能满足地球化学找矿的要求。 相似文献
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详细考察了用氢化物发生-光导比色法在野外实验条件下测定Sb的各种条件及影响因素,制定了适合野外的氢化物发生-光导比色快速测定锑的方法。样品经王水封闭溶解后,在掩蔽剂存在下,用自制的硼氢化钾片使经预还原的Sb生成氢化物逸出,将吸收液中的Fe(Ⅲ)还原为Fe(Ⅱ)与邻菲口罗啉显色,用自行开发、研制的光导分光光度(比色)计进行比色测定。方法的检出限(3s)为0.18μg/g,加标回收率为96.0%~98.0%,11次测定的精密度(RSD)小于8.2%。方法经国家一级标准物质验证,分析结果与标准值吻合。 相似文献
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银的野外快速分析方法——巯基棉富集-Ag-TMK-DBS三元络合物光导比色法 总被引:1,自引:0,他引:1
发展了一种能在野外测定0.25~1000μg/g银量的Ag-TMK-DBS三元络合物光导比色测定法。样品经硝酸封闭溶解后,用巯基棉富集分离银,在pH 4.5的乙酸-乙酸钠缓冲介质中,银与硫代米蚩酮(TMK)-十二烷基苯磺酸钠(DBS)形成易溶于水的红色三元胶束络合物,用自行开发研制的光导(比色)分光光度计比色测定痕量银。方法检出限为0.10μg/g,加标回收率为96.0%~99.4%,11次测定的精密度(RSD)小于5.76%。方法较为快速、简便、准确和灵敏,经国家一级标准物质验证,分析结果与标准值吻合。用光导分光光度计测定,准确度和精密度均有很大改进,结果与室内原子吸收光谱分析结果一致。方法具有广阔的应用前景。 相似文献
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目前过河索的高支柱,多采用鋼塔或鋼筋混凝土柱。但設計工作較复杂,且造价过高。为此,去年我們曾在几个水文站上試用直径102~140毫米的鋼管作低支柱,使用情况良好。今年3月底,我們又在宜阳水文站成功地架設了跨度700米、支柱高22米的吊船过河索一处。此过河索只一岸是高支柱。支柱是采用 相似文献
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催化动力学分光光度法测定痕量铁 总被引:1,自引:0,他引:1
本文利用在稀HCl介质中,邻菲啰啉(phen)作活化剂的条件下Fe~(3+)催化H_2O_2氧化次甲基绿(MG)的褪色反应,建立了催化动力学光度法测定Fe。方法已用于水和铝合金分析,具有灵敏度高、选择性好等优点。 1 试验方法 在两支25ml比色管中,分别加入0.02mol/L HCl 3ml,5.0×10~(-4)mol/L MG 1.4ml,0.1%phen 1.0ml,向其中一支比色管中加0.5μg Fe~(3+),另一支作试剂空白,再分别加入3%H_2O_2,1.0ml. 相似文献