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火焰原子吸收分光光度法测定汞、锑、铋等元素的灵敏度均较低,目前采用氢化物测定砷、锑、铋等元素,有较高的灵敏度和较好的稳定性。 本文提出一种不同孔径的型毛细管,直接连于原有的原子吸收分光光度计的喷雾器入口端,下端两个毛细管分别插入试样溶液和硼氢化钾溶液中,用火焰原子吸收分光光度法测量。不需用惰性气体与还原装置,大大提高了空气—乙烃火焰氢化法测定铋、锑、汞的灵敏度(1%吸收),分别达0.02,0.03和0.4ppm。 相似文献
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研究了用BaCl2沉淀分离SO^-4,消除大量硫酸盐对Sr的干扰,以实现饮用天然矿泉水中Sr的火焰原子吸收测定。水样测定相对标准偏差6.70%,加标回收率97-104%。 相似文献
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钠是重要的化学元素之一,也是地下水中的常量组分。在地下水环境监测工作中,如果采用火焰原子吸收分光光度法测定高浓度钠,一般都需要将水样稀释5-10倍才能进入钠的工作曲线内,稀释过程繁琐也比较容易出错,但若采用降低灵敏度的方法来测定高浓度钠,可具有操作简单快速,重现性好等特点。通过实际操作和多次测试,均得到了较为理想的结果。 相似文献
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原子吸收分光光度法测定工业废水样品中的总铬 总被引:1,自引:0,他引:1
原子吸收分光光度计测定工业废水中的总铬,通过标准曲线的线性及方法的精密度和准确度验证表明,该方法简单,快速,准确,方法检出限为Cr:0.03mg/L,可以满足工业废水样品中总铬的监测需要。 相似文献
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由于背景干扰严重并且灵敏度较低,用火焰原子吸收法和无焰法测定地质样品中痕量砷,往往需要进行预分离。氢化法因其灵敏度高和事实上进行了预分离,能得到稳定的结果,因而获得广泛应用。氢化物原子吸收分光光度法测定砷,其相对灵敏度与所用仪器能够检测出的绝对灵敏度和测试条件有密切关系。通常为了提高测试相对灵敏度,采用预加辅助还元剂的办法,将共存的可还元性物质与砷(V)预先还元至低价状态,借以提高试样进样量和测砷灵敏度从而获 相似文献
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在塞曼效应扣除背景的原子吸收分光光度计上用Zeeman方式测定高含量的锰,或某些(如测定土壤中有效态锰)要求取样量大的样品中测定锰时,往往要稀释样品溶液,这样既麻烦又易引起误差。根据献[2、3]介绍,本将塞曼效应产生的δ^±偏振组份用于火焰原子吸收测定,使锰的校正曲线的线性范围变宽,可在不经稀释样品溶液的条件下测定较高含量的锰,应用于地质样品分析,结果令人满意。 相似文献
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化探样品中钽的测定分光光度法 总被引:1,自引:0,他引:1
测定Ta的方法有很多,比如结晶紫法,该法的灵敏度低,检出限达不到化探样品的要求;乙基紫法,灵敏度虽高,但稳定性相当差,不适合成批化探样品的检测.本文采用钽钼酸与丁基罗丹明B在聚乙烯醇存在下形成水溶性缔合物光度法测定化探样品中的Ta[1],其表观摩尔吸光系数为1.39×106 L·mol·cm-1, 灵敏度高,稳定性好,并且在水相中测定,适合化探样品中痕量Ta的测定. 1 实验仪器及试剂 UV─250 (日本岛津); 10 μg穖L-1标准溶液:准确吸取100μg·mL-1 Ta2O5标准储备液(63 g/L酒石酸介质)10.0mL于100 mL容量瓶中,用4 mol· L-1 KOH溶液稀释定… 相似文献
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本文研究了应用石英缝管技术火焰原子吸收测定化探样品中痕量Au的方法。考查了不同规格带缝石英管以及各种不同条件对测定灵敏度的影响。实验表明,当应用5cm缝长燃烧器、石英缝管缝长为6cm左右、石英管狭缝与燃烧器狭缝的距离为3mm时,得出的灵敏度最高。应用石英缝管技术测定Au可提高灵敏度2.5倍左右。 相似文献
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样品经硝酸、氢氟酸、高氯酸分解,制成硝酸溶液,经巯基棉层析柱过滤富集Ag,并用2mol/LHBr溶液洗脱,用火焰原子吸收法测定洗脱液中的Ag和滤液中的Cu,Pb,Zn。用该法测定化探样品中银和铜铅锌,检出限低,结果准确度和精密度均令人满意。 相似文献
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铋是化学找矿中的重要指示元素。它在岩石、土壤及水系沉积物中含量甚微,近年来采用氢化物原子吸收法测定微量铋,国内外已有一些报导,但国内报导多数是用进口仪器,而且氢化物装置和溶矿方法较复杂,我们采用王水分解样品,用自装的开口式氢化物发生器和石英加热炉,利用国产GGX—1型原子吸收分光光度计,进行测定。通过了对化探一级标样的测定和我省二级标样定值及批量生产检验,检出限为0.00XPPm,变动系数在5%以内。本方法简便、快速,其灵敏度完全可以满足测定化探扫面和岩石样品中 相似文献
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石墨炉原子吸收分光光度法测定土壤样品中痕量镉 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了土壤样品中痕量镉的石墨炉原子吸收分光光度法测定最佳条件以及磷酸二氢铵与硝酸镁作基体改进剂对测定镉的基体改进效应,并比较了两种试样分解体系。方法检出限为0.01pg/L,精密度(RSD,n=8)为3.29%-7.69%,经国家一级标准物质分析验证,结果与标准值符合。 相似文献