LiCl—n·C_4H_8O_2—H_2O体系25℃盐析与相平衡

本文提出氯化锂在正丁酸水溶液25℃时盐析效应和相应拟合函数方程式,以及氯化锂饱和以后形成新的固相xn-C_4H_8O_2·LiCl·2.6H_2O与6.3n-C_4H_8O_2·LiCl·1.2H_2O。     

罗非鱼鱼皮多肽对H_2O_2诱导的HaCaT细胞氧化应激损伤的保护作用

【目的】分析罗非鱼鱼皮多肽(TSP)对H_2O_2诱导HaCaT细胞氧化损伤的保护作用及其作用机制。【方法】将HaCaT细胞随机分成空白组(细胞正常培养)、对照组(800μmol/L的H_2O_2作用24 h)和3个罗非鱼鱼皮多肽浓度组(10、20、50μmol/L TSP),应用MTT比色法检测细胞活力,DCFH-DA法检测细胞内活性氧(ROS)含量,蛋白质印迹法测超氧化物歧化酶(SOD)和谷氨酰转肽酶(GGT)含量。【结果】与空白组相比,对照组的细胞活力明显下降(P﹤0.05),细胞内ROS含量增强,GGT表达量增加,SOD表达量减少;与对照组相比,随着多肽组浓度增加,细胞活力增强,细胞内ROS含量减少,GGT表达量减少,SOD表达量增加。【结论】10~50μmol/L罗非鱼皮多肽TSP能够提高细胞活力,通过清除细胞内的ROS,抑制GGT的表达,增加SOD的表达,达到保护H_2O_2诱导的HaCaT细胞的氧化应激损伤的效果。     

从氟硅酸(H_2SiF_6)溶液中提取碘

当前我国碘的生产主要是从海带、马尾藻等褐藻类中提取,由于原料限制,不但成本较高,进一步扩大生产亦有困难。我们遵照毛主席关于“自力更生,艰苦奋斗,破除迷信,解放思想。”的伟大教导,为了寻找新的制碘资源,根据有关单位反映情况,试从氟硅酸溶液中提取碘。氟硅酸(H_2SiF_)是生产磷肥的副产品,一般作为生产氟硅酸钠(Na_2SiF_)的原料,从氟硅酸液溶中提取碘,实验证明:并不会影响到氟硅酸钠的生产。从氟硅酸液溶中提取碘,不但可以取代海带、马尾藻等原料,而且可节约酸化用     

Bi_2Fe_4O_9的制备与光催化性能分析

采用水热法制备磁性铁酸铋(Bi_2Fe_4O_9)光催化剂,利用X线衍射仪、扫描电子显微镜、紫外—可见漫反射等仪器对Bi_2Fe_4O_9的晶相、形貌、光吸收特性进行表征。结果表明:在紫外光或可见光下,Bi_2Fe_4O_9可有效降解亚甲基蓝(MB),且在紫外光下降解效果尤为显著,其表观速率常数可达2.422×10~(-2) min~(-1)。通过加入不同种类的捕获剂推断Bi_2Fe_4O_9的光催化机理,以及光催化过程中的活性物种,h~+与·OH为光催化降解过程中的主要活性物种。     

La_(1-X)Sr_XFeO_3催化剂的制备及其催化氧化孔雀石绿性能分析

为提高非均相类芬顿催化剂活性,采用柠檬酸溶胶凝胶法制备La_(1-X)Sr_XFeO_3催化剂,利用类芬顿催化氧化处理孔雀石绿模拟废水;考察络合剂投加量、凝胶温度、Sr掺杂量、煅烧温度、pH及H_2O_2投加量等因素对孔雀石绿降解效果的影响,采用XPS、XRD分析法对催化剂进行表征。结果表明:Sr的掺杂量X为0.4、金属离子与络合剂摩尔比为1∶3、水浴凝胶温度为80℃、煅烧温度为600℃时,制得的催化剂性能最好;最佳反应条件为pH=7,催化剂投加量为0.05 g,H_2O_2投加量为0.4 mL,反应5 min,孔雀石绿去除率超过90.00%,反应10 min为97.92%。改性后催化剂结构未发生变化,但是晶体比表面积变大,晶体中活泼氧原子增加。制备的催化剂5次重复使用仍具有良好的催化活性。该结果可以缩短反应时间及提高废水处理效果。     

复合光催化剂Cu_2(OH)PO_4/Ni(OH)_2的制备及其光催化性能

采用水热合成法在Cu2(OH)PO4表面原位沉积Ni(OH)2,制备异质结型的复合光催化剂Cu2(OH)PO4/Ni(OH)2;利用X线粉末衍射仪(XRD)、紫外-可见漫反射光谱仪(UV-Vis-DRS)和扫描电子显微镜(SEM)等,对其相结构、光吸收性能和微观形貌进行表征.结果表明:该复合光催化剂具有良好的紫外光吸收特性,是一类新型的光催化剂.复合光催化剂在紫外光下可以有效降解亚甲基蓝(MB)溶液,当Cu2(OH)PO4与Ni(OH)2的摩尔比为0.2时,Cu2(OH)PO4/Ni(OH)2具有最大催化活性.根据光催化中加入不同活性物种牺牲剂的实验,推测该异质结型材料光催化过程中光生载流子的传输方向及活性物种.Cu2(OH)PO4/Ni(OH)2的催化活性增强主要归结为复合时在两者之间形成有效的异质结,结区的内建电场能够促进光生载流子的分离,同时·OH和h+在光催化降解过程中是主要的活性物种.     

离子色谱法测定地下水中F~-、Cl~-、NO_2~-、HPO_4~(2-)、Br~-、No_3~-、SO_4~(2-)离子

本文叙述了离子色谱法测定地下水中7种阴离子的方法,详细探讨了测试条件,进行了淋洗剂的浓度和流率对保留时间、峰高、分辨率及淋洗周期的影响试验,并考查了各离子的检出限和精密度。一次进样可同时测定F~-、Cl~-、NO_2~-、HPO_4~(3-)、Br~-、NO_3~-、SO_4~(2-)-7项阴离子,其检出限分别为0.01、0.01、0.1、0.11、0.07、0.05、0.14ppm,相对标准偏差<7％。     

SiO_2改性AlPO_4—5/Al_2O_3复合载体催化剂的表征及加氢性能

为了考察SiO_2对W-Ni催化剂加氢脱硫活性的影响,将SiO_2以硅溶胶形式引入AlPO_4—5/Al_2O_3复合载体,制备W-Ni催化剂,对改性的复合载体及催化剂进行BET、NH3-TPD、DRS及LRS方法表征,采用二苯并噻吩的模型化合物对催化剂脱硫活性进行微反评价。结果表明:将SiO_2引入AlPO_4—5/Al_2O_3复合载体,可改善活性金属与载体间的相互作用,提高催化剂的酸强度,促进金属组分的易还原性;SiO_2质量分数为12.0%时,催化剂的加氢活性最高,说明适当加入SiO_2有利于提高催化剂加氢脱硫活性。质量分数为12.0%的SiO_2改性复合载体制备的催化剂Cat-NiW/Si12AP对大庆催化柴油加氢评价结果表明,该催化剂具有良好的加氢脱硫、脱氮及芳烃饱和性能。     

试论开放体系中P_(CO_2)对CaCO_3溶解量的影响

本文从化学平衡的角度讨论了开放体系中二氧化碳的分压(Pco_2)对CaCO_3溶解量的影响。根据定量计算的结果,CaCO_3的溶解量之所以随着Pco_2的升高而增大,主要是由于以下三方面的原因所造成的:首先,随着Pco_2的升高,水溶液的pH将会降低,从而使水溶液中CO_3~(2-)的含量减小,因此溶液中CaCO_3的浓度积将会减小,结果便导致了CaCo_3的溶解;其次,随着Pco_2的升高,水溶液中HCO_3~-的含量将会增大,这样便使得以CaHCO_3~+的形式结的Ca~(2+)的含量增多,这也导致了CaCO_3溶解量增的大;第三,CaCO_3解量增大的结果,使溶液的离子强度增加,这又导致了各离子活度系数的减小,从而也促进了CaCO_3的溶解。文章最后还讨论了应该怎样去定性地解释Pco_2对CaCO_3溶解量的影响,并认为使用反应; CaCO_3+H_2O + C_2OCa~(2+)+2HCO_3~-来定性地解释Pco_2对CaCO_3溶解量的影响,存在有以下两个方面的问题:第一,该反应没有反映出Pco_2升高或降低过程中水溶液中最重要的因素之一的〔H~+〕的变化;第二,对于与CaCO_3相平衡的水溶液,当Pco_2升高时,用该反应来解释会导致矛盾的结果。     

矿物包裹体的气、液相成分测定

矿物中包裹体温度、压力和气、液相成分的测定数据是阐明矿床成因、成矿物质来源、成矿物质化学条件和成矿元素运移方式等的重要地球化学参数。本文介绍了用载气热爆—气相色谱法测定气相成分(H_2、O_2、N_2、CH_4、CO、CO_2、H_2O)和用超声波提取液相成分,再用原子吸收分光光度计法和数字离子计法分别测定阳离子(K~+、Na~+、Ca~(2+)、Mg~(2+))、阴离子(F~-、Cl~-)。对实验装置、工作条件和分析步骤等本文均有叙述。并以石英标样,对实验结果作了初步讨论。其中对气相成分的提取,用载气热爆法代替真空热爆法可提高工作效率五倍。     

“资源·环境·经济”栾川论坛(2014)在洛阳栾川举行

正本刊讯11月8~11日,旨在加强豫西南重要成矿带深部找矿工作,提高矿产资源合理、科学开发利用和地质环境保护水平,促进资源、环境和经济社会可持续发展,由国家紧缺矿产资源勘查协同创新中心、"资源·环境·经济"栾川论坛组委会(2014)主办,国家"大型—超大型矿床"计划项目办公室、栾川矿产资源与地质环境产学研基地承     

SO4^2—／Fe2O3固体超强酸化催合成乙酸丁酯

制备固体超强酸SO4^2-/Fe2O3，并测定其红外光谱。以乙酸和正丁醇为反应物、固体超强酸SO4^2-/Fe2O3为催化剂，进行合成乙酸丁酯的研究。实验结果表明，固体超强酸SO4^2-/Fe2O3在合成乙酸丁酯反应中的催化活性与浓硫酸相当，用0．1mol正丁醇与0．2mol乙酸反应，催化剂用量0．3g，回流时间90min，乙酸丁酯收率为63．8％。     

重金属Hg~(2+)、Cd~(2+)对凸加夫蛤的急性毒性效应

采用静水法,对凸加夫蛤(Gafrarium tumidum)进行Hg2+、Cd2+的单一和联合急性毒性实验。在单一毒性实验中,直线回归分析法计算结果,Hg2+和Cd2+对凸加夫蛤96h的半致死浓度(LC50)分别为0.945mg.L-1和13.367mg.L-1,安全浓度(SC)分别为0.0095mg·L-1和0.1337mg·L-1,Hg2+的毒性大于Cd2+;联合毒性实验表明,Hg2+和Cd2+对凸加夫蛤的联合毒性效应为相加作用;凸加夫蛤对Hg2+和Cd2+均具有较强的耐受性,容易造成重金属富集。     

基于水文地球化学特征的黄河流域(济阳段)地热水成因机制研究

黄河流域(济阳段)地热资源丰富,阐明地热田的成因机制对区域地热水资源的开发利用和黄河流域高质量发展具有重要意义。以黄河流域(济阳段)齐广断裂以南灰岩热储为研究对象,进行水化学分析和同位素分析,结果表明研究区地热水水化学类型主要为SO₄·Cl-Ca·Na型、SO₄-Ca·Na型、HCO₃·SO₄-Ca·Mg型、SO₄-Ca型,地热水总体上受大气降水的入渗补给,地热水补给区高程范围为497.81～2117.97m,地热水属于亚现代与近期补给的混合水和现代水。     

华北克拉通南缘小秦岭矿集区灵湖金矿床成因:流体包裹体和H-O、S-Pb同位素证据

灵湖金矿床位于华北克拉通南缘的小秦岭地区,矿体大多呈脉状产于断裂带内。成矿过程可初步划分为石英-黄铁矿、石英-多金属硫化物和石英-碳酸盐-黄铁矿3个阶段。Au主要沉淀于石英-多金属硫化物阶段。成矿期石英中发育富液两相、富气两相和H_2O-CO_2三相包裹体。石英-黄铁矿阶段发育富液两相包裹体,其完全均一温度为424℃～499℃,盐度为11.5%～13.6%NaCl_(eq),密度为0.55～0.66 g·cm~(-3);石英-多金属硫化物阶段发育富气两相、富液两相和H_2O-CO_2三相包裹体,其完全均一温度为291℃～389℃,盐度为0.4%～11.8%NaCl_(eq),密度为0.50～0.83 g·cm~(-3);石英-碳酸盐-黄铁矿阶段可见富液两相和富气两相包裹体,其完全均一温度为206℃～289℃,盐度为8.3%～22.2%NaCl_(eq),密度为0.83～0.99 g·cm~(-3)。成矿流体具有高温、中低盐度和低密度等特征。灵湖金矿床中石英的δ~(18)O_(H_2O)值为0.7‰～4.5‰,δD值为-106.4‰～-86.1‰。H-O同位素分析结果表明,成矿流体主要来源于岩浆水。矿石硫化物的δ~(34)S值为-8.5‰～2.4‰,~(206)Pb/~(204)Pb值为17.202～17.796,~(207)Pb/~(204)Pb值为15.448～15.473,~(208)Pb/~(204)Pb值为37.712～38.255。S-Pb同位素分析结果表明,成矿物质主要来源于低级下地壳部分熔融形成的花岗质岩浆。灵湖金矿床为岩浆热液型金矿,流体相分离和温度的降低是导致矿质沉淀的主要机制。     

江西相山矿田邹家山铀矿床特富矿石流体包裹体特征:来自共生磷灰石-紫黑色细晶萤石等矿物制约

在相山矿田成矿流体研究中,前人一般选择成矿晚期结晶良好、透明度高的脉石矿物中的流体包裹体进行研究,其结果难以准确反映成矿流体的信息。基于此,选择江西相山矿田邹家山铀矿床特富矿石中与铀矿物紧密共生的磷灰石及其伴生微细晶透明矿物作为研究对象,通过岩相学观察、扫描电镜能谱分析及流体包裹体研究,讨论该矿床的成矿流体性质,以期为成矿流体来源的判断与成矿过程的研究提供新资料。结果表明:特富铀矿石中与铀矿物密切共生的磷灰石可分为两类。一类为含黑色矿物包裹体的微晶磷灰石(Ap1型),晶形较差,形状不规则,透明度较差,粒度小,推测为主成矿阶段产物,与之共生的主要有微晶石英和紫黑色细晶萤石,同属主成矿阶段产物;另一类为中粗晶磷灰石(Ap2型),自形程度高,形状规则,部分呈六方柱形,粒度大,推测为成矿晚阶段产物。主成矿阶段,紫黑色细晶萤石中流体包裹体气体成分主要为H_2,微晶石英中流体包裹体气体成分主要为O_2和CO_2,指示了成矿流体中的气体组分以H_2、O_2为主,可能含有少量的CO_2,说明成矿流体具有富H_2的深源流体加入。主成矿阶段流体包裹体均一温度为270℃～330℃,盐度为5%～9%NaCl_(eq),成矿晚阶段流体包裹体均一温度为180℃～220℃,盐度为4%～10%NaCl_(eq),成矿温度最低为180℃。特富铀矿石中成矿期磷灰石及其共生脉石矿物中流体包裹体组合特征较好地指示了铀主成矿阶段的流体性质。     

全球矿业高峰论坛暨展览会2010(第十二届)中国国际矿业大会

<正>2010.11.16-18天津梅江会展中心主办:中华人民共和国国土资源部天津市人民政府关于大会·全球矿业高峰论坛暨展览会,聚焦中国及主要矿业国家·搭建全球矿业行业与蓬勃发展的中国矿业市场的交流平台·来自世界近60个国家和地区的5,000多名代表参会·超过500家来自矿业和勘探、技术和设备、金融、法律以及咨询等各个领域的公司和机构参展·来自国内外政府部门、全球领先矿业公司、投资银行以及会计师和律师事务所的高层领导人进行精彩发言     

糙海参(Holothuria scabra)胚胎发育观察

对糙海参的胚胎发育至幼体发生进行显微观察。结果表明:受精45 min开始出现第一次卵裂,随后经过4、8、16等裂细胞,4 h后进入不等裂多细胞期,6 h后出现可游动囊胚期,10 h后进入原肠期,24～26 h成为耳状幼体。经历10～11 d的生长与发育,变态为樽形幼体,幼体经历由小变大再由大变小的过程。樽形幼体2～6 d后再次变态为较大体形的五触手幼体,开始转入底栖,五触手期2～8 d后,幼体最终以稚参形态附着下来。整个发育过程时间为16～25 d。     

湿法除炭测定矿物岩石中的金

本法以硫酸、硝酸和高氯酸为氧化剂,加热氧化破坏试样中存在的品质和非晶质炭。一般10g试样需用8—10ml H_2SO_4、0.2ml HNO_3和1ml高氯酸。将试样与混合酸共热20min,即可达到破坏试样中炭的目的。然后用王水分解样品,聚醚型聚氨酯泡沫塑料富集,硫脲解脱,原子吸收测定金。     

《广东海洋大学学报》(自然科学)投稿须知

<正>《广东海洋大学学报》是广东海洋大学主办的综合性学术刊物,双月刊,公开发行。其中第1、第3、第4、第6期为自然科学,第2、第5期为社会科学