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相似文献
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1.
NOx大气化学概论及全球NOx释放源综述   总被引:3,自引:0,他引:3  
NOx在全球大气环境、气候变化和地圈N生物地球化学循环中起着极其重要的作用。本文综述了NOx大气浓度增长对对流层大气O3污染,大气氧化能力和酸沉降及平流层O2消耗的影响;同时探讨了全球NOx释放源组成,年释放总量和人类活动的贡献,并与N2O的源组成进行了对比。  相似文献   

2.
概论N2O大气浓度演变及其大气化学   总被引:4,自引:0,他引:4  
N2O在对流层中是长寿命的痕量温室气体,在平流层,它是破坏O3层主要痕量气体之一-NO的生成源。本文主要综述了N2O的大气浓度演变,大气寿命,对温室效应的贡献,大气化学等,着重探讨了可能存在的N2O大气生成和消耗过程。  相似文献   

3.
N2O的氮,氧稳定同位素真空制样系统探讨   总被引:1,自引:0,他引:1  
氮,氧稳定同位素指标在N2O源汇识别,全球源汇质量估算中具有独特的定量作用。本文主要讨论了N2O的氮,氧稳定同位素真空制样系统的基本原理,总体设计和难点,为建立N2O氮,氧稳定同位素真空制样系统提供理论基础。  相似文献   

4.
臭氧变化及其气候效应的研究进展   总被引:10,自引:0,他引:10  
综述了近20年来臭氧变化的规律和机制及其气候效应等领域的研究进展,指出对流层臭氧(主要在北半球)增加、平流层臭氧减少和臭氧总量减少是全球臭氧的变化趋势,原因主要是人类活动导致的NOx、NMHC、CO、CH4等对流层臭氧前体物的增加和NOx、H2O、N2O、CFCs等平流层臭氧损耗物质的增加。臭氧变化引起的气候效应表现在对流层臭氧的增加将带来地表和低层大气的升温,平流层臭氧的减少则可能导致地表和低层大气的升温或降温。将全球或区域气候模式和大气化学模式进行完全耦合来研究臭氧变化的气候效应是一种十分有效的手段,具有广阔的应用前景。  相似文献   

5.
δ^15N和δ^18O指标在识别环境N2O生成机理中具有重要的作用。本文主要讨论δ^15N指标在识别海洋,土壤和污染水染色体N2O生成机理中的作用。分析硝化和反硝化作用引起的同位素分馏特征,并对δ^18O指标的应用进行了探讨。  相似文献   

6.
天然气中N2来源及其地球化学特征分析   总被引:17,自引:1,他引:16  
天然气中N2来源很多,其地球化学特征也各不相同:①大气源N2:N2/Ar≤84,且δ^15NN2≈0‰(ATM);②地壳超深部和上地幔来源的原生N2:δ^15NN2≈-2‰-+1‰,且伴生Ar的^40Ar/^36Ar〉2000和He/^4He〉10^-6;③微生物反硝化作用生成的N2:δ^15NN2〈-10‰和地下水中的NO^3-及NO^2-浓度异常高;④未成熟沉积有机质经微生物氨化作用形成的N2  相似文献   

7.
全球N2O年释放总量及各类源相对贡献率初步分析   总被引:1,自引:1,他引:0  
根据国际上最近确定的全球N2O各释放源及其释放量估算值,推算了全球N2O年释放总量及各类源的相对贡献率。得出全球N2O年释放总量约14.7TgN2O-N,其中自然源和人为源分别占57%和43%。  相似文献   

8.
古里雅冰帽硝酸根离子的来源分析   总被引:3,自引:1,他引:3  
盛文坤  姚檀栋 《冰川冻土》1996,18(4):353-359
古里雅冰帽的NO3^-离子主要来自亚洲粉尘和闪电,它周围附近的地表对冰帽NO3^-离子的贡献较少。现代人类活动产生的NOx气体及海洋中的NO3^-离子能够到达冰帽之上的量是微不足道的。  相似文献   

9.
中国东北地区中新生代花岗岩中氮含量及其同位素特征   总被引:6,自引:0,他引:6  
张成君  文启彬 《地球化学》2000,29(2):202-207
通过对中国东北地区花岗岩类样品的分段加热,探讨了岩石氮气同位素组成的测定方法,并测定了释放出的N2含量及δ^15N值。分析结果表明,中国东北不同地区的花岗岩、流纹岩和花岗斑岩在分段加热过程中,不同温度段释放N2含量及其同位素组成特征不同,释放N2含量判别较大。花岗岩释放N2含量为1.64~6.23uL/g,最大释放峰温度在600℃左右,流纹岩、花岗斑岩释放N2含量为108.98~755.96uL/g,  相似文献   

10.
文石—水体系氧同位素分馏机理的实验研究   总被引:3,自引:1,他引:3  
周根陶  郑永飞 《地球化学》1999,28(6):521-533
采用“附晶生长法”分别在50和70℃下合成文石下矿物,获得了两种不同的文石与水之间的氧同位素分馏关系。结果证明,文石与水之间氧同位素分馏的化学动力学机 为两步:(1)碳酸根与水之间进行氧同位素交换和平衡,即:「C^16O3」^^3-+2H2^18O=「C^18O3^16O」^2-+2H2O16O;(2)与水平衡以后的「CO2」^2-离子与Ca^2+结合生成文石,即:Ca^2++_「C^18O2^1  相似文献   

11.
研究了地下水中HCO^—3来源的稳定碳同位素法   总被引:4,自引:0,他引:4  
自然界中CO2主要来自有机质、大气和碳酸盐岩石,因同位素分馏作用,其稳定碳同位素组成在这三种物质中的分配不尽相同。本文根据地下水实测HCO^-3的δ^13C^②值,利用热力学及同位素平衡计算与之相平衡的CO2气体的δ^13C值,确定了CO2气体来源,进而确定了HCO^-3的有机来源。  相似文献   

12.
临淄地区地下水中氮的水文地球化学行为   总被引:2,自引:0,他引:2  
临淄地区地下水普遍受到氮的污染其主要形式为NO3^-、NO2^-和NH4^+三种溶解离子态。这三种离子在包气带及其上部土壤层中产生交换吸附及氧化还原现象。实验表明:该区土壤对NH4^+的吸附净化率99%以上,且吸附量由层表向下递减;同时有Ca^2+等被解吸,导致地下水总硬度增高,其总硬度与Ca^2+的历时曲线完全相似;氮在包气带中的氧化还原反应主要表现为一级硝化作用。  相似文献   

13.
氮同位素比(^15N/^14N)在地下水氮污染研究中的应用基础   总被引:25,自引:1,他引:25  
王东升 《地球学报》1997,18(2):220-223
华北地下水中硝态氮浓度和δ^15N值如下:在自然状态下为4.4≤+5,来自下水道粪便污染者为20-70和+10-+20,受化肥污染者为30-60和-2-+5。因此,氮同位素可用来识别氮污染来源和氮的迁移。  相似文献   

14.
四川康定温泉系统深源CO2释放研究   总被引:1,自引:1,他引:1  
杨立铮  卫迦 《地质学报》1999,73(3):278-285
根据水化学分析和稳定碳同位素的测试数据,本文计算了四川康定温泉热水和热储的CO2含量和深源CO2的释放量,探讨了热水中CO2的成因。温泉热水中CO2含量最高为1840.16mg/L,平均为1060.53mg/L,属于富含深源CO2的温泉系统。热水和CO2气的碳同位素揭示深源CO2的成因为幔源和碳酸盐岩变质脱气以及两者的混合。康定12个温泉深源CO2的排出量为1766.43t/a,其中至少40%呈气  相似文献   

15.
黑龙江尚志黑龙宫铜矿点氧同位素勘查找矿   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
黑龙江黑龙宫地区地表43个不同性质蚀变石δ^18O值从-2.2%到11.5%,勾画出一个中心高^18O带和周围低^18O带。结合该地区地质特征以及已知氧同位素勘查模型,推断黑龙宫地区具一层圈^18O带多中心水-岩交换的成矿地区,隐伏矿体可能位于中心高^18O带。  相似文献   

16.
全球冻融地区土壤是重要的N20释放源的综合分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
N2O是重要的温室气体之一,它是微生物硝化作用和脱氮化作用过程的产物。有多种释放源,其中土壤圈是重要的释放源之一。在影响N2O释放通量的诸多因素中温度是关键因素之一。本文根据土壤冻融加强有机质矿化作用,以及对微生物群体产生非生物应力的性质,结合冻融地区土壤和冻土带湿地所具有的特征,进行综合分析,论述冻融地区土壤是重要的N2O释放源。  相似文献   

17.
表面活性剂增敏催化动力学光度法测定水中亚硝酸根   总被引:1,自引:0,他引:1  
陈兰化  马伟 《岩矿测试》2000,19(3):232-234
基于在H2SO4介质中,十二烷基硫酸钠对NO^-2催化KBrO3氧化藏红T褪色反应的增敏作用,建立了测定NO^-2的催化动力学光度法,灵敏度较不加十二烷基硫枰钠的方法提高了5.6倍。测定NO^-2的线性范围为10~140μg/L,检出限为6μg/L。方法用于水样中NO^-2的测定,与格里斯法相符,加标回收率为96%~106%,5次测定的RSD〈5%。  相似文献   

18.
赤砂沸石能有效吸附和释放氮、磷、钾安徽农业大学化学系利用繁昌县赤砂沸石做试验,以黄红色土壤为参照,研究了丝光沸石为主的天挂沸石对*卅、比叽一和广的吸附与释放。实验结果列人表1。2、3。表1沸石对N巳”的吸附与释放量表2沸石对H7PO.一的吸附与释放量...  相似文献   

19.
油样和源岩中沥青的碳同位素分析,主要是根据馏分法或全馏分法(即饱和烃、芳烃和NSO化合物)完成的。量到最近,前人对单个碳氢化合物中碳同位素组成的研究受到了下列两个问题的限制:(1)使单个化合物分辨率平衡;(2)为获得完善的分析结果而取得足够的分析原料。前人对单个碳氢化合物中碳同位素组成变化的研究,是利用填充柱气相色谱法收集用于分析的足够量的单个化合物;或者在最近,联合利用填充柱气相色谱仪和质谱仪,  相似文献   

20.
本文旨在指出,测定^12C和^13C甲烷的氘取代模式的分析技术的发展,可能导致获得更好的有关各主要甲烷源类型源强度分布的约束条件。测定甲烷同位素组成的传统方法,要求将甲烷分子燃烧成CO2供做δ^13C分析,将伴生的水还原为H2供做δD分析。当只利用δ^13C-CH4和δD-CH4(甚至还有δ^14C-CH4)时,甲烷源的归属问题并未根本解决。源类型比每种源类型的独特示踪剂要多。如果同位素分析不用经  相似文献   

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