日本沼虾染色体倍性检测技术的研究

用流式细胞仪分别对日本沼虾(Macrobrachiumnipponense)正常二倍体的体细胞和四倍阶段体胚胎的DNA相对含量和细胞频率进行了测定,以研究日本沼虾染色体倍性检测技术。以日本沼虾正常二倍体的体细胞液进样所得直方图为标准,用对细胞松弛素B人工诱导的日本沼虾四倍体胚胎进行DNA相对含量和细胞频率的测定,测试结果以直方图表示,并用染色体涂片镜检结果进行倍性核对。结果表明,日本沼虾二倍体和四倍体的DNA相对含量有显著差异,四倍体日本沼虾的DNA相对含量是二倍体的2倍。用流式细胞仪法检测日本沼虾倍性,方法简单、测试速度快、结果可靠。     

日本沼虾受精卵核行为的初步研究

研究了日本沼虾受精卵的核行为。结果表明 :日本沼虾在 2 1℃水箱中培养时 ,雌虾交配产卵后 0 .5 h,受精卵内仅出现 1个雌原核 ,未见雄原核 ;产卵后 1 .5 h,卵内同时出现雌原核和雄原核 ;产卵后 3 .5 h,雌原核和雄原核接近 ;产卵后 4h,雌原核和雄原核联合 ,形成合子核 ;产卵后 4.5 h,开始第一次有丝分裂 ;产卵后 7h,形成 2个核 ;产卵后 8h,形成 4个核     

日本沼虾鳃细胞的超微结构

研究了日本沼虾鳃的 3种细胞的超微结构。鳃丝角质层下的上皮细胞层比较薄 ,其近角质层侧细胞膜具有微绒毛。位于鳃丝中隔表面的上皮细胞 ,为假复层状结构 ,含有大量的糖原颗粒和线粒体。颗粒细胞内充满了丰富的高尔基体、粗面内质网及大型的球状分泌颗粒。其颗粒内含有絮状物质或斑纹状物质。肾原细胞主要分布于鳃轴内血管腔的表面 ,其细胞膜内陷形成许多足突及过滤孔 ,细胞质中充满了各种大小的泡、包被泡和管道     

日本沼虾幼体摄食量及生长的研究

于1990年6月—7月,用南京丰年虫无节幼体作饵料,在培养皿中对日本沼虾溞状幼体作单只培养,测定了各期溞状幼体(Z_1—Z_9)的日摄食量及总摄食量,并观察了饥饿条件下溞状幼体的生长与成活情况。实验表明,Z_1,Z_2阶段,不投饵并不影响其变态和成活率;但自Z_1孵出连续饥饿5d后,即使投饵,溞状幼体也不能正常蜕壳和成活;Z_3阶段是摄食量增加的突变期。南京丰年虫无节幼体是日本沼虾幼体的适口饵料,P_1育成率可达70％。     

长江口日本沼虾繁殖群体生物学研究

对2006年6,7,8,10,12月长江口日本沼虾的生殖生物学进行初步研究。测定其头胸甲长、体质量、指节、性腺指数、肝胰腺指数、分析头胸甲长和体质量之间的关系,性腺指数、肝胰腺指数与体质量的相关性。结果表明,日本沼虾主要分布在1.25～2.00mm,体质量分布在2.0～4.0g。头胸甲长与体质量线性相关,指节和头胸甲为正相关,性腺及肝胰腺与体质量及头胸甲长呈正相关,对雌性发育分期进行划分。绝对生殖力4977,相对生殖力1000～2000,雌性生殖力与头胸甲长和体质量正相关,相关方程分别为y=315.47e1.6578x;y=1511.9e0.3251x。     

日本沼虾精子在真虾部Caridea生殖进化中地位的研究

用透射电镜技术研究了日本沼虾成熟精子的形态结构,并和真虾部其它动物及对虾部的精子结构作了比较分析,初步探讨了日本沼虾的进化地位。具备丝状核物质和泡状核物质是日本沼虾成熟精子的重要特征之一,真虾部精子的细微结构可以作为分类依据。日本沼虾精子顶体结构较对虾部简单,在系统进化上,可能处于较低的地位。     

斑尾复虾虎鱼的染色体研究

利用腹腔注射秋水仙素制备肾细胞染色体的方法，对斑尾复虾虎鱼的染色体组型和Ｃ－带核型进行了研究。结果表明，其二倍体数目为２ｎ＝４４，核型为２Ｍ＋２ＳＭ＋４ＳＴ＋３４Ｔ＋ＸＹ。Ｙ为端着丝粒染色体，Ｙ为中着丝粒染色体。Ｃ－带核型显示，每对染色体的着丝粒均具异染色质，Ｙ染色体的短臂全部为异染色质。     

铅对日本沼虾精子超微结构的影响

用铅 ( Pb2 + )溶液的 72 h半致死浓度处理日本沼虾 ,发现日本沼虾的精子结构受到严重破坏。主要表现在精子顶体的解体、顶体及核物质的大量丢失以及精核形态的变化上 ,这种类型的精子失去了正常受精的能力 ,直接导致个体的不育 ,使自然种群繁殖率下降。虾蟹类精子结构的变化可以作为监测环境污染的重要形态学指标。     

日本鳗鲡(Anguilla japonica)对日本沼虾(Macrobrachium nipponense)的捕食效应

采用捕食者.猎物间捕食效应研究方法,研究了日本鳗鲡对3种体长规格日本沼虾的捕食效应.结果表明:(1)日本鳗鲡与日本沼虾的主要活动时段均为17:00至翌日5:00,期间日本沼虾的活动量随其体长规格的增大而减少,日本鳗鲡的主要捕食时段为0:00-5:00,其对体长2.4cm左右的日本沼虾有较强的追捕行为;(2)日本鳗鲡对日...     

日本沼虾生理生态学研究

于１９９３年３－５月对采自上海市的日本沼虾的能量收支进行研究。结果表明，其日摄入能量主要受水温和体重影响，它们的关系式为：Ｃ＝２６．７Ｗ＾０．３８９ｅ＾０．１６Ｔ；在蜕壳间期，其摄食遥蚊幼虫时摄入能量有６．２％以粪便排掉，３７．０％被用于生长，１．４％作为氨和尿素被排泄，其余５５．４％被呼吸代谢；随水温提高其摄入能量中用于生长的比例减小，用于呼吸的比例增加。     

日本沼虾生理生态学研究

于１９９２年９－１０月对采自上海市的日本沼虾的代谢进行实验研究。结果表明，１温度和体重对日本沼虾的耗氧率，排氨率都有明显的影响；２。日本沼虾尿素氮的排泄量约点总排泄氮量的３８％；３。在小于和大于１．５ｇ的日本沼虾代谢底物中，蛋白质，糖和脂肪提供的能量比分别为１０．４：３９．３：５０．３和５．２：４１．５：５３．３：４。在１０，１５，２０和２５℃，日本沼虾的平均静止能耗量为１．６，２．２，３．２和５     

星康吉鳗染色体组型的研究

有关星康吉鳗Ｃｏｎｇｅｒ　ｍｙｒｉａｓｔｅｒ（Ｂｒｅｖｏｏｒｔ）的核型研究在国内尚未见报道，弄清这种动物核型可为了解其细胞遗传学的特征、确定其在分类和系统演化中的地位提供科学依据。１材料和方法实验材料采用大连沿海渔民钓获的活鱼３尾（雌２雄１），于胸鳍基部注射ＰＨＡ１０μｇ／ｇ体重，２ｈ后再注射秋水仙素溶液３ｎｇ／ｇ体重。３．５ｈ后断鳃放血２０ｍｉｎ，取头肾制成细胞悬液，直接滴片、经低渗、固定、吹干后用吉姆莎染色、镜检，选取６０个分裂相较好的计数，确定染色体数目，选出１０个中期分裂相显微照像、放大…     

中国近海仿对虾属的研究

仿对虾属(Parapenaeopsis)是暖水性的中小型虾类,全世界共报告18种。在我国只分布于山东半岛以南浅海区。本文根据我所自50年代以来在中国沿海所搜集的材料,共发现7种,其中有2个新种,除对新种作了较详细的描述和比较外,对存在混淆的种作了区分,对其它种的特征也作了简要的记述。新种模式标本均保存于中国科学院海洋研究所。     

牙鲆染色体组型的研究

牙鲆Ｐａｒａｌｉｃｈｔｈｙｓｏｌｉｖａｃｅｕｓ（ＴｅｍｍｉｎｃｋｅｔＳｃｈｌｅｇｅｌ）属蝶形目（Ｐｌｅｕｒｏｎｅｃｔｉｆｏｒｍｅｓ）、牙鲆科（Ｐａｒａｌｉｃｈｔｈｙｉｄａｅ）。牙鲆为近海温水性底层鱼类，在我国沿海分布很广，具有很高的经济价值。有关牙鲆的核型研究在国内尚未见报道。弄清这种鱼类的核型，对于了解其细胞遗传学特征、研究其种群遗传学以及牙鲆在分类和系统演化中的地位有着重要意义。１材料与方法实验材料采用青岛近海垂钓获得的活鱼７尾（雌３尾、雄４尾）。染色体制备采用ＰＨＡ体内注射法［１］。于活鱼…     

东方对虾消化系统解剖和组织学的研究

本文对东方对虾消化道及肝胰脏进行大体解剖和组织学观察,并将其结构与功能同其它主要十足动物作比较。 前肠和后肠内壁有几丁质层覆盖,中肠则没有。食道壁向四个角落内褶,在其表皮层之下的结缔组织中充满皮肤腺,环肌层连续,纵肌成束分散排列:胃的组织学结构除没有皮肤腺分布外,大体与食道相似。中肠从胸部延伸到第六腹节前区,约占消化道总长的60％,其上皮是一层柱状细胞,环肌层薄,纵肌成束分散排列;中肠前,后盲囊分别从中肠的前端和后端发出。后肠是一短管,内壁突出四个大的垫状隆脊,肛门开口于尾节腹面,和食道一样后肠壁分布大量皮肤腺:后肠上皮由单层柱状细胞组成,环肌层连续,纵肌在后肠前段成束分散排列于环肌之下,在后段则在环肌层之上。肝胰脏由许多分支肝小管构成,肝小管内壁为单层柱状上皮,中央为管腔:肝管细胞分为分泌细胞、吸收细胞、纤维细胞和原始细胞四种。原始细胞是一种未分化的细胞,分布于肝小管末端。     

中国近海仿五角蟹属的研究

仿五角蟹属Genus Nursilia隶属于玉蟹科Leucosiidae,拳蟹亚科Philyrinae,自Bell1855年建立至今,仅报道过两种:钝齿仿五角蟹Nursilia dentata Bell,1855及修容仿五角蟹Nursilia tonsor Alcock,1896,均分布于印度-西太平洋热带区。Bell对模式种有文字描述及图,而Alcock对其新种的描述过于简单,又无图可参考,这样给后人正确鉴定物种带来了一定困难,因此两个种有时混淆不清。国内过去对本属没有报道,因此,很有必要进行系统的研究。     

长江华溪蟹输精管的超微结构与精荚形成的研究

于１９９３年９月－１９９４年８月，对采自安徽省宁国县的长江华溪蟹，利用电镜技术，并结合组织学和组织化学方法，研究其输精管的超微与精荚的形成过程，在于为深入研究华溪蟹的进化，受精生物学以及种质保存等提供必要的基础理论依据，结果表明：精子分别进入输精细管，被上皮细胞分泌物所包围，随着精子在管中的后移，分泌物不断增多增厚，最后将精子包围成团进而形成圆柱状精荚；精荚由精子群、精荚基质和精荚壁三部分组成；精     

青虾(Macrobrachium nipponense)Kazal型丝氨酸蛋白酶抑制因子基因全长cDNA的克隆及表达

采用RACE技术,首次从青虾精巢中克隆得到KSPI基因全长cDNA。青虾KSPI基因cDNA全长890bp,包括80bp的5′UTR,546bp的3′UTR和编码87个氨基酸残基的264bp开放阅读框。预测蛋白包含1个保守的Kazal型结构域(CⅠX5CⅡX(6)VCⅢX(5)TYXNXCⅣX6CⅤX12CⅥ),结构域中P1活性位点为苏氨酸残基。应用MEGA4.1软件对青虾与已报道的虾类共15种KSPI氨基酸序列进行系统进化分析,结果表明,青虾KSPI与同样来源于精巢的罗氏沼虾KSPI进化关系最近聚为一支,其它虾类来源于肝胰腺和血细胞的KSPI聚为另外两支。采用定量PCR技术分析其组织分布,结果显示,KSPI基因在精巢、心脏和卵巢中有较高表达,其中精巢表达水平极高,并与心脏和卵巢表达差异分别达到显著(P<0.05)和极显著(P<0.01)水平,其它组织表达较弱。     

基于RNA-seq技术的罗氏沼虾(Macrobrachium rosenbergii)不同组织转录组比较分析

罗氏沼虾(Macrobrachium rosenbergii)是我国重要的淡水虾养殖品种,为探讨罗氏沼虾不同组织基因表达差异,本研究使用Illumina Hiseq平台分析了罗氏沼虾的7个组织(眼柄、肝脏、卵巢、鳃、心脏、肌肉、精巢)转录组,质控后获得高质量的clean reads 36325476、56796932、36328098、51370140、45010606、43240160、42404294条,共计46.2 Gb的clean reads数据。测序结果经denovo组装共获得95220个Unigenes,每个Unigenes的平均长度为1064.9bp。经过生物信息学方法与五个数据库(NR, GO, COG, KEGG, SWSS-PRO)比对,共注释到20368个Unigenes。其中GO功能注释将Unigenes分为生物过程、细胞组分和分子功能3个大类50个分支;在与COG数据库比对中,共有15798条比对到了同源序列,且一共被分为25类;KEGG代谢通路包括6大类33个小类,可将Unigenes映射到330条代谢通路中。分子标记筛选后获得37751个潜在SSR位点,共发现3228575个SNP位点。本研究通过对罗氏沼虾7个不同组织进行转录组测序,数据组装及功能注释,为进一步深入挖掘和开发利用罗氏沼虾功能基因提供参考。