海水中硫丹及衍生物气相色谱快速测定及应用

通过固相微萃取(SPME)技术富集海水中6种硫丹及其衍生物,使用气相色谱-电子捕获检测器(GC-μECD)测定和外标法定量,建立海水中硫丹及其衍生物的快速测定方法。结果表明:硫丹及其衍生物的线性范围为2.5～100.0μg/L,相关系数为0.990～0.998,检出限为0.10～21.30 ng/L。在3个加标条件(5,10和25μg/L)下,人工海水硫丹的加标回收率为85.60%～119.50%,相对标准偏差(n=6)为1.3%～7.8%。实际海水硫丹的加标回收率为90.60%～120.70%,相对标准偏差为1.6%～7.9%。该方法应用于青岛近岸海域海水的测试,在青岛近岸水体中未检出α-硫丹和β-硫丹,检出硫丹衍生物:硫丹醚(N.D.～1.758μg/L),硫丹内酯(1.040～11.260μg/L)和硫丹硫酸酯(1.009～6.091μg/L)。实际应用表明该方法前处理简便易行、灵敏度高,并可满足海水中硫丹及其衍生物的快速检测分析。     

海水中溶解气体的气相色谱测定

海水中除溶解有大量的无机盐外,由于海面与大气接触,还溶解有许多种气体,在这些气体中氧、氮、二氧化碳为主,还有惰性气体及少量一氧化碳、氧化亚氮、氨、C_1—C_4烃等。以前人们对海水中溶解气体了解很少,自十九世纪以来,才开始对海水中气体的含量进行调查研究。溶解氧在各种海洋生物活动中很重要,关于它在海水中的分布,用Winkler法     

海水中总无机碳的气相色谱测定

海水中总无机碳是指溶解在海水中的分子状态的二氧化碳及碳酸盐和重碳酸盐的总和.其含量通常用海水pH值、总碱度以及水温和盐度的资料进行计算.显然,这样计算的结果包含了上述各项参数测定的所有误差,以及由温盐资料导出的无机硼酸盐和碳酸盐离解常数的不准确性.就一般的海洋学所用而言,这样的资料是可行的.但在一些精细的研究中,如海水中的二氧化碳系统的平衡,海水与大气之间气体交换速率等,就需要更准确的资料.海水中总无机碳的气相色谱测定,为直接和准确测定海水中总无机碳的含量提供了新的测试手段.     

海水悬浮物质中脂肪酸的毛细管气相色谱测定

应用毛细管气相色谱和气相色谱-质谱联用技术分析长江口海水悬浮物质中饱和及不饱和脂肪酸。结果表明,该技术具有高分辨率和灵敏度,测试的精密度和准确亦较好。该法一次测定可分别得到饱和、不饱和及支链脂肪酸在海水悬浮物中的含量,适用于海洋有机生物地球化学研究。     

海水中有机氯农药的气相色谱测定新方法的研究

海水样品用乙酸乙酯萃取后，萃取液加入乙酸和氧化铬，在１００℃下回流３０ｍｉｎ，再用正己烷萃取，干燥，浓缩，定容后进行色谱测定，方法简便易行，准确度高，该法已用于青岛胶州湾海水中有机氯农药残留量的测定进行验证。     

海水中微量无机离子的气相色谱测定的研究

本文讨论了介绍了用气相色谱法测定海水中无机离子Ｓｅ（－Ⅱ，Ｏ，Ⅳ，Ⅵ）；Ｂｅ（Ⅱ）；Ｃｒ（Ⅲ，Ⅳ）；ＣＨ３Ｈｇ＾＋，ＮＯ３，ＮＯ２，Ｂｒ，Ｉ，ＣＮ的测定方法和色谱条件。     

国产高分子微球GDX-502富集海水中痕量苯及其气相色谱测定

本文介绍一种海水中痕量苯的富集与气相色谱测定方法。用国产高分子微球GDX-502 为吸附剂,富集海水中痕量苯后,热解吸,用冷阱浓缩,再热解吸,然后直接进行色谱测定。方法简便、易于操作,且灵敏度高。该法已在青岛胶州湾沿岸及小青岛附近表层水苯含量的测定中进行过验证。     

海水中痕量苯系物的气相色谱测定的研究

Domestic polymeric microbeads GDX-502 were used to concentrate benzene hydrocarbon from seawater. The absorbed benzene hydrocarbon was removed by thermal desorption and directly injected into gas chromatograph and determined by FID detector. It was optimal for the rapid and precise determination of trace benzene hydrocarbon in seawater. In this Paper the investigation of benzene hydrocarbon in the coastal water of Jiaozhou Bay (Qingdao) is reported as well. The data for benzene hydrocarbon are listed in table 3 for 1984 and the station locations are given in figure 6.     

海水中痕量苯系物的气相色谱测定的研究

随着工农业生产的发展,石油及其各种产品已广泛地应用于国民经济各个领域。就海洋而言,由于海上石油的开发、运输及工业污水的排放等,石油对海洋的污染日趋严重。海水中具有较大生物毒性的苯系物含量日益增加,在近岸海区尤为显著。这对海洋生物生长及其活动造成了严重的影响。因此,能否准确地测定海上石油污染物之一的苯系物,这对了解石油在海洋环境中迁移转化是非常必要的。本文是我们用气相色谱法研究海洋石油污染物的继续。     

海水中微量氰化物的气相色谱测定法

本文介绍了一种海水中微量氰化物的气相色谱测定法。取10ml清洁水样,用稀醋酸将pH调节至6—7,加入磷酸缓冲液,混合均匀后,加入0.25ml 1％氯胺T,水中的氰化物转变为氯化氰,以还原剂除去剩余氧化剂后,用乙醚萃取分层,直接取样进行色谱测定。本方法快速简便,易于操作,且灵敏度高,最低检出浓度可达0.5μg/L。该法已用于青岛胶州湾沿岸表县水中氰化物的测定,并与海洋污染调查规范法进行过对照实验。     

高分子微球GDX-502富集海水中微量苯胺及其气相色谱测定的研究

本文介绍了一种测定海水中微量苯胺的气相色谱法。取5L天然海水，用KOH调节水样的pH＝9，将溶液转移至贮液器中，在减压下，以10－20ml/min流速全部通过已净化的GDX－502吸附柱，尽可能除去柱中残留水分，将8－10ml二氯甲烷洗脱剂注入柱同浸泡数分钟，打开活塞以3－5ml/min的流速接收洗脱液，将洗脱液转移至K.D．浓缩器中，浓缩至1ml，定容。用少许无水硫酸钠干燥脱水后，即可取样进行色谱测定，其最低检出浓度可达2μg/l。     

海水中铀的快速预富集及其测定

我们发现,利用氢氧化铝作为共沉淀剂,以蛤蜊皮粉作为载体,可以较好地预富集海水中的铀。本文较系统地研究了载带共沉淀的条件对预富集的影响,并用此法测定了青岛汇泉湾外沿岸海水中的铀浓度。     

海水中溴离子气相色谱测定法的研究

研究了用气相色谱测定海水及天然水中溴离子含量的方法,确定了最佳条件。天然海水,稀释200倍后;取10ml稀释水样,用氯胺T为氧化剂,将Br-氧化为溴,在六次甲基四胺催化的条件下,溴与丁酮反应生成溴代丁酮;用环已烷萃取后,用ECD检测器测定。此方法简便快速,对溴离子含量较低的天然水尤为适用。方法与碘量法相对照,取得满意结果。     

海水中苯酚及甲酚异构体的气相色谱测定法的研究

本文报导了用气相色谱测定法．测定海水中苯酚及甲酚异构体的方法。水样进行溴化。溴代酚用石油醚萃取．然后用ECD检测器进行测定。这个方法在快速和准确测定海水中挥发酚方面优于4-AAP法。我们已将这个方法用于黄河口海域挥发酚的调查工作上。     

海水中苯酚及甲酚异构体的气相色谱测定法的研究

本文报导了用气相色谱测定法,测定海水中苯酚及甲酚异构体的方法。水样进行溴化,溴代酚用石油醚萃取,然后用ECD检测器进行测定,这个方法在快速和准确测定海水中挥发酚方面优于4-AAP法。我们已将这个方法用于黄河口海域挥发酚的调查工作上。     

气提—冷阱气相色谱测定海水中的二甲基硫

二甲基硫（ＤＭＳ）在大气化学和全球生物地球化学循环中起了重要作用,是影响气候变化的重要痕量气体。本文采用气提－冷阱捕集法处理海水样品,用带有火焰光度检测器的气相色谱仪分析。此方法的精密度为５．５％,回收率为８５％,最低检出限为５０ｐｇＳ（ＤＭＳ）。用此法实测了胶州湾及其附近海域表层海水的二甲基硫的含量     

海水中甲基对硫磷和马拉硫磷的气相色谱法测定

基于《水质有机磷农药的测定－气相色谱法》,结合海水中农药的含量低可降解等特点,对检测海水中甲基对硫磷和马拉硫磷的方法进行了改进。本方法改用电子捕获检测器和玻璃填充柱用的担体,固定液;及色谱条件。实验室的验证结果表明：修改后的检测方法检测灵敏度可以满足对海水中甲基对硫磷和马拉硫磷较低含量的检测要求。     

用气相色谱法测定海水中硝酸盐和亚硝酸盐

硝酸盐是海水的重要营养盐,对于海洋初级生产力和海水人工养殖事业的发展都有重大意义;同时又是海水的要素之一。另一方面,硝酸盐可在细菌或酶的作用下,形成亚硝酸盐与二级胺反应,生成强致癌物——亚硝胺。海带、紫菜和其它海产品中这些物质的     

激光荧光法快速测定海水中微量铀

目前常用分光光度法和固体荧光法测定海水中微量铀。这两种方法的缺点是用样体积大、需要进行冗长的分离和富集步骤。1978年,罗宾斯^[1]曾用一种名叫弗拉伦(Fluran)的铀荧光试剂,在以氮分子激光器为激发光源的UA-3型铀分析仪上,不经任何分离与富集步骤,直接测定了天然淡水中微量铀,检测限达0.05 ppb,由于此试剂抗干扰性能不够强,未见有人用它直接测定海水中微量铀.