蛤蜊岛附近海域重金属的分布特征及污染评价

分析了辽宁省蛤蜊岛附近海域海水和表层沉积物中的Fe、Mn、Cu、Pb、Zn和Cr分布特征,利用相关性分析和主成分分析探讨了重金属的来源,采用地累积指数和富集因子法评价了其污染现状。结果表明,海水中重金属的含量均满足第二类水质标准;沉积物中Cu、Pb和Zn的含量符合海洋沉积物质量标准的一类沉积物标准,Cr的含量介于一类和二类标准之间。与中国海域重金属的背景值相比,蛤蜊岛附近表层沉积物中除了Cu的平均含量大小相似外,其他重金属的平均含量均较高。重金属总量在蛤蜊岛连接陆地的大坝附近富集明显,尤其是Mn,达到远海采样点的3倍多。相关性分析和主成分分析的结果表明重金属的来源可能是受人为影响较小的陆源碎屑。评价结果显示,Fe、Mn、Cu和Zn基本处于无污染(富集)的状态,Pb处于无污染至中等污染(富集)的状态。     

厦门西港表层沉积物的化学特征

本文根据1990年厦门西港重要站点的表层沉积物中的重金属(Fe、Mn、Cu、Pb、Zn、Cd、Hg)、有机污染物(总有机碳、石油、DDT、666)和磷(无机磷、有机磷和总磷)等测定资料,讨论了它们的地球化学性质及环境影响。结果表明,沉积物中Pb和Zn含量明显偏高,Pb、cu含量与1983年相比已有一定积累,也产生了有机污染现象。     

胶州湾海水微表层粘度及其在海-气通量计算中的作用

物质海 -气通量计算新建议中将物质海 -气通量计算公式 F=K(CL- b Cg)中的 CL 用CL ( SML ) 代替。本文着重于对公式中质量迁移系数 K的讨论。在测定了海水微表层、次表层水粘度并同时测定了其它一些化学参量基础上 ,得出如下结论 :海水粘度与盐度、碱度有一定相关性 ;微表层与次表层海水的粘度变化小于 3%。因此 ,海水微表层效应影响 K值 ,与海水微表层效应影响物质浓度相比 ,可以不考虑。     

上海滨岸潮滩根际重金属含量季节变化及形态分布

用Zeeman－5000型原子吸收分光光度计火焰法测定了上海滨岸潮滩沉积物中Cu、Pb、Fe、Mn、Zn、Cr的总量及其5种地球化学形态含量，发现根际沉积物中的重金属含量一般低于表层沉积物，但在重金属含量水平上，均为Fe＞＞Mn＞Zn＞Cu，Pb，Cr；单因子方差分析表明重金属在根限沉积物中存在显著的季节变化（p＜0.05＝，Cu、Pb、Fe、Mn、Zn、Cr在高潮滩芦苇根限沉积物中的含量均在夏、秋季出现最低值或次低值，在中潮滩海三棱Biao草根际沉积物中的季节含量随采样地点不同而变化，但与同一地点表层沉积物中的含量相关性很好，除Cr（r＝0．18）外，相关系数（r）分别达到0．77、0．74、0．65、0．84、0．77；Cu、Fe、Zn、Cr在沉积物中均以残渣态含量为主，Pb、Mn的碳酸盐结合态含量较高，秋季各重金属元素的碳酸盐结合态与铁锰氧化物结合态之间发生形态上的迁移与转化。     

厦门港表层海水痕量重金属含量及其分布特征

用洁净技术及GFAAS测定了厦门港11个站位表层海水的溶解态、弱结合颗粒态及强结合颗粒态的Cu、Pb、Zn、Cd、Co、Ni、Fe等重金属含量.所得数据比以往报道的低很多.Pb、Zn、Co、Ni、Fe主要以颗粒态形式存在,Cd和Cu主要以溶解态形式存在.重金属含量分布与污染来源比较一致,西港有轻微沾污但仍属陆缘海的正常含量范围.     

北部湾海域热带点斑原海豚体内的重金属含量测定与评价

应用原子吸收分光光度计对北部湾海域热带点斑原海豚(Stenella attenuata)的肌肉、肝脏、胃、心脏、胆囊、胰脏、肾脏、肺脏和肠管道等器官组织样品中的镉(Cd)、铜(Cu)、锌(Zn)、铅(Pb)、铬(Cr)、镍(Ni)、铁(Fe)和锰(Mn)的含量进行测定,并使用标准物作了对照分析.结果显示,热带点斑原海豚体内各器官组织中的Cd、Cu、Zn、Pb、Cr、Ni、Fe和Mn的平均含量分别为0.04～67.35、2.68～24.24、32.26～118.54、1.01～4.17、0.30～1.52、ND～1.25、162.11～1190.63和0.88～12.84μg/g(干重).热带点斑原海豚体内重金属含量高低的基本趋势是Fe＞Zn＞Cu＞Pb＞Mn＞Cd＞Cr＞Ni.肝、肾脏等内脏器官中的重金属含量远高于肌肉组织中的含量;多数器官组织中没有测出Ni的存在.与北部湾海域、渤海湾海域的中华白海豚和江豚比较,北部湾海域热带点斑原海豚体内各器官组织中的重金属含量偏高,表明不同种类的海豚对重金属的富集能力存在一定的差异.     

海南岛龙湾港滨珊瑚重金属含量的年际变化

采用等离子体原子发射光谱(ICP AES)技术,测定了1986—1997年海南省琼海市龙湾港(19°20′N、110°39′E)滨珊瑚中的Fe、Cu、Al、Ba、Zn、Mn、Cd、Ni 、Cr重金属含量。结果表明,1993 年珊瑚中 Fe的含量高出其平均值的1.03倍,受到了较明显的Fe污染。另外,珊瑚中的Fe含量在1994、1995年,Cu在1986年,Mn在1993年,Zn在1995年的含量高出各自平均值的0 5~1倍,受到相应重金属的轻微污染。然而,与广东省电白县大放鸡岛滨珊瑚、南沙珊瑚礁沉积物中的重金属含量相比,龙湾港在近12年中海洋珊瑚受重金属的污染不显著。运用多元统计的分析方法,探讨了重金属之间、重金属与降雨量和径流量之间的相关性,并对重金属的污染来源提出一些看法。     

黄、东海表层沉积物重金属赋存形态及风险评价

利用Teissier 5步连续提取法分析了黄、东海6个表层沉积物样品中重金属Zn、Pb、Ni、V、Fe和Mn的赋存形态,并基于富集因子评价法、地质累积指数评价法和酸提取态比重风险评价法对6种重金属的污染现状和潜在生态风险进行了初步评价。各重金属的含量分布依次为:FeMnZnVNiPb。Ni、Zn、V和Fe两两之间均呈现很好的正相关,表明这些元素污染具有同源性。赋存形态分析表明,V、Fe、Zn和Ni主要以残渣态存在,Pb和Mn在可提取态和残渣态比例相当。铁锰氧化物结合态和碳酸盐结合态是非残渣态Pb和Mn的主要存在形式。富集因子评价法和地质累积指数评价法结果显示,Pb、V、Fe和Mn主要受自然来源影响,未受到人类活动的影响。Ni和Zn受到轻微人类活动影响。酸提取态比重风险评价结果显示,Pb和Mn风险评价为中风险,易从沉积物重新释放进入水体形成二次污染。     

东昌湖水体和表层沉积物重金属元素污染评价

通过对东昌湖水体重金属元素(Cr、Cu、Zn、As、Pb)及表层沉积物中重金属元素(Cr、Cu、Zn、As、Pb、Ni、Cd)含量的测定,采用基于国家地表水质量标准(GB3838-2002)评价、水体综合污染评价法对东昌湖水体重金属污染状况进行评价,结果表明,水体重金属元素的含量均达到国家Ⅰ类水质标准,水质良好。同全国主要湖泊的表层沉积物重金属含量进行对比,并采用国家土壤环境质量标准(GB15618-95)、潜在生态风险指数法以及地累积指数法对东昌湖表层沉积物重金属元素的污染状况进行评价,结果表明:东昌湖表层沉积物主要以Cd污染为主。东昌湖水体和表层沉积物重金属污染状况主要是有关部门对东昌湖的环境治理、东昌湖现有排污情况以及重金属元素自身地球化学特征等几个方面综合作用的结果。     

长江口及其邻近海域表层沉积物中部分金属元素赋存形态研究

2014年6月在长江口及其邻近海域采集了表层沉积物样品,用连续提取法对Cr、Co、Ni、Cu、Zn、Al、Mn和Fe金属元素的赋存形态进行分离,即分作可交换态(EXC)、碳酸盐结合态(CARB)、铁锰氧化物结合态(ERO)、有机结合态(OSM)和残渣态(RES)并测定了含量。结果表明,长江口及其邻近海域表层沉积物中的Cr主要赋存在OSM态中,Mn主要赋存在CARB态中,Ni在OSM态和ERO态含量相当,Co、Cu、Zn、Al和Fe元素主要赋存在ERO态中。长江口及其邻近海域D断面表层沉积物中Cr、Co、Ni、Cu、Zn、Al、Mn和Fe元素的非残渣态含量随着离岸距离的增加而逐渐降低。ERO态金属元素随着沉积物中铁锰水合氧化物的含量的升高而增加,且ERO-Cr、Co、Ni、Cu、Zn、Al与铁锰水合氧化物含量之间有较好的相关性,说明这些金属元素受到铁锰水合氧化物的影响。各金属元素非残渣态总量与ERO-Fe含量之间相关性也较好,说明各元素非残渣态受控于其各自主要的赋存形态。     

冬季大亚湾微表层浮游植物群落结构与DNA指纹的日变化

为了解海洋微表层浮游植物群落结构的日变化特征,于2013年12月3日清晨(6:00)、正午(12:00)、傍晚(18:00)采集了大亚湾海域3个站位微表层和次表层水样,利用PCR-变性梯度凝胶电泳技术(PCR-DGGE)和显微镜观察对浮游植物DNA指纹及群落结构进行了分析比较。共分析鉴定出浮游植物79种,微表层和次表层浮分别为61种、68种,清晨、正午和傍晚观察的种类数分别为49种、61种、51种;清晨、正午和傍晚的平均细胞密度分别为1.2×106、1.6×106、1.6×106个/L,微表层和次表层平均细胞密度分别为1.72×106和1.22×106个/L。硅藻占有绝对优势,硅藻的数量百分比均在98%以上,主要优势硅藻为角毛藻(Chaetoceros spp.)、中肋骨条藻(Skeletonema costatum)、丹麦细柱藻(Leptocylindrus danicus)等。微表层对总浮游植物、硅藻及优势硅藻具有明显富集作用,其中对中肋骨条藻和丹麦细柱藻的富集系数分别为4.20和5.47,富集率均为100%。浮游植物DNA指纹条带也较丰富,每个样品DNA指纹条带数为12~28条,其中傍晚指纹条带最为丰富。由于优势种类对非优势种的屏蔽作用,DNA指纹条带数低于浮游植物种类数,但在剔除数量上小于0.5%的非优势种后,DNA指纹条带数与浮游植物种类数相近,说明PCR-DGGE技术对浮游植物检测灵敏度为优势度0.5%左右。     

Trace metals in seawater and copepods in the ocean outfall area off the northern Taiwan coast

The distribution, partitioning and concentrations of trace metals (Cd, Cr, Cu, Fe, Mn, Pb and Zn) in seawater, including dissolved and particulate phases, and in copepods in the ocean outfall area off the northern coast of Taiwan were investigated. Normalization of metal concentrations to the background metal concentration to yield relative enrichment factors (EF), which were used to evaluate the contamination of dissolved and particulate trace metals in seawater around the ocean outfall. The EF results indicated that the outfall area was significantly contaminated by dissolved Fe and Zn, and by particulate Fe, Cr, Cu, Pb and Zn. In addition, most trace metals were chiefly in the particulate phase. The average percentage of total metal concentrations (dissolved plus particulate phases) bound by suspended particulate matter followed the sequence Al(95%) = Mn(95%) > Pb(88%) > Cu(86%) > Fe(72%) > Zn(32%) > Cr(17.5%) > Cd(3.4%). Therefore, metal contamination is better evaluated in solid phase than in the dissolved phase. The concentration ranges of trace metals in the copepods, Temora turbinata, Oncaea venusta and Euchaeta rimana, near the outfall were: Cd, 0.23-1.81 microg g(-1); Cr, 16.5-195 microg g(-1); Cu, 14-160 microg g(-1); Fe, 256-7255 microg g(-1); Mn, 5.5-80.8 microg g(-1); Pb, 2.6-56.2 microg g(-1); Zn, 132-3891 microg g(-1); and Al, 0.21-1.13%. Aluminum, and probably Fe, seemed to be the major elements in copepods. The concentrations of trace metals in copepods, especially Temora turbinata, near the outfall were generally higher than those obtained in the background station. The mean increase in bioconcentration factor of metals in copepods ranged from 4 to 7 and followed the sequence Al(6.4) > Cu(6.2) > Fe(6.0) > Zn(5.7) > Pb(5.6) > Cr(5.5) > Cd(5.1) > Mn(4.7). Therefore, marine copepods in the waters of northern Taiwan can accumulate trace metals over background concentrations and act as contamination indicators.     

西藏盐湖及其水系中的痕量金属

于1978年采集了西藏高原26个盐湖、6条河流、10处泉水及3地盐湖区的大气降水的水样,以ZCP等离子光谱仪测定所采水样中Fe,Mn,Al,Cu,Pb,Zn,Ni,Cr等痕量金属含量,结果表明,1.盐湖水及河流、泉水和大气降水等水系中的痕量金属均高度富集,但以盐湖水的最大;盐湖水中各痕量金属富集程度不一,其顺序:Pb>Mn>Cr>Fe>Zn>Cu>Al>Ni。2.区域出露的岩性、气候、湖盆及水文等为盐湖水中富集痕量金属创造了有利条件。3.高痕量金属浓度的河流、泉水及大气降水是控制和影响盐湖水中痕量金属富集的主要的直接因素。4.盐湖水的矿化度、pH及水化学类型也影响着水中痕量金属的富集。     

Diagnosis of trace metal contamination in sediments: the example of Ensenada and El Sauzal, two harbors in Baja California, Mexico

Total metal concentrations in sediments from within Ensenada and El Sauzal Harbors are generally higher than at the mouths. Grain-size analyses suggested that this enrichment could be due to the presence of fine-grained sediments in the inner part of the harbors rather than to anthropogenic perturbations. The (Me/Al)(sample) ratios for Pb, Co, Ni and Fe were significantly higher for Ensenada Harbor relative to El Sauzal Harbor, whereas the ratios for Cd, Mn, Zn and Cu were statistically equivalent for both harbors. Calculated enrichment factors [EF(Me)=(Me/Al)(sample)/(Me/Al)(shale)] indicated that the metals showing slight enrichment were those associated with anthropogenic contamination (Pb, Zn), or probably related to primary productivity in the water column (Cd, Co). The levels of most of the metals were not greatly enriched, a consideration that is of the utmost importance when contamination issues are at stake.     

Concentrations of the elements Ag,Al, Ca,Cd, Cu,Fe, Mg,Mn, Pb and Zn,and the radionuclides 210Pb and 210Po in the digestive gland of the squid Nototodarus gouldi

Ag, Al, Ca, Cd, Cu, Fe, Mg, Mn, Pb and Zn concentrations and ²¹⁰Po and ²¹⁰Pb activities were measured in 26 specimens of the squid Nototodarus gouldi taken from the waters of Bass Strait in one jigging operation. All the elements show wide ranges in concentrations in specimens apparently subject to the same environmental conditions. Copper concentration was 27-1 200 μg/g, and ²¹⁰Po activity 4·8–24·2 Bq/g. The animal wet weights, the elements Ag, Al, Cd, Fe and Zn, and the radionuclide ²¹⁰Po have coefficients of variation in the range 40–60%; Ca, Mg and Mn show the smallest variability (CV = < 30%), and Cu the greatest (CV = 12%). Significant correlations (p < 0·001) were found between the following pairs of elements: Cd-Zn, Cd-Cu, Zn-Cu, Mg-Mn, Fe-Mn, Ca-Mg and Fe-²¹⁰Po.     

海洋环境中重金属在贝类体内的蓄积分析

根据2006年5—7月贝类体内重金属含量和海洋环境背景值的调查资料分别分析了海州湾、吕泗、嵊泗和舟山海产贝类重金属与环境中重金属含量之间的关系。结果表明:影响贝类体内重金属Hg,Cd和Pb含量的主要因素是水体中的重金属含量而不是沉积物中的重金属含量;重金属在贝类体内的富集程度由高至低依次为Cd>Hg>Pb;不同贝类对重金属富集效果比较,紫贻贝(Mytiluse dulis)对重金属富集效果最为明显,红螺(Rapana bezoar)对重金属富集效果较其它物种较轻。     

海水养殖池沉积物中重金属形态和生物酶活性的关系研究

以连云港市对虾养殖池表层沉积物为研究对象,采用Tessier连续萃取法,研究了表层沉积物中重金属(Cu、Zn、Pb、Cd、Cr、As、Mn)的赋存形态和酶(脲酶、碱性磷酸酶、过氧化氢酶、转化酶)活性的相关性。结果表明,重金属Cu和Zn以有机-硫化物结合态为主要的赋存形态,Pb以铁锰氧化物态为主要的赋存形态,Cd以可交换态(平均33.47%)和碳酸盐结合态(平均31.16%)为主要存在形态,Cr和As主要以残渣态存在,Mn的铁锰氧化物态比例最高。脲酶的活性范围为0.45—8.96mg/(g·24h),碱性磷酸酶活性范围为2.45—6.69mg/(g·24h),过氧化氢酶活性范围为0.14—2.36m L/(g·min),转化酶活性范围为0.45—10.45mg/(g·24h)。脲酶活性与Cd、As的可交换态、Cd的碳酸盐结合态、Cu、As的铁锰氧化物态、Zn、Pb、Cd、Mn的有机硫化物态之间显著相关;碱性磷酸酶活性与Zn、Cd的铁锰氧化物态显著相关;过氧化氢酶活性与Cd的可交换态、碳酸盐结合态及残渣态、Cu、Cd、As的铁锰氧化物态、Zn、Pb、Cd、Mn的有机硫结合态之间显著相关;转化酶活性与Cu、Cd、As的可交换态、Cd的碳酸盐结合态、Cu、Cd、As的铁锰氧化物态、Zn、Pb、Cd、Mn的有机硫化物态、Cd、As的残渣态之间显著相关。酶活性可以用来指示海水养殖池沉积物中重金属的形态转化过程。     

低盐度海水中重金属标准物质研制

本文介绍了低盐度海水中5种重金属元素混合溶液标准物质的研究和制备过程。以稀释的大洋海水为基体,用容量法以加标方式制备了低盐度海水中重金属标准物质。各元素统计结果表明样品的均匀性和稳定性良好。经9家具有中国计量认定(CMA)资质的实验室分别采用原子吸收分光光度法、电感耦合等离子体质谱法和阳极溶出伏安法对标准溶液进行分析定值,并用国家标准物质作量值溯源,以分析结果的总平均值作为标准值,标准值及不确定度的结果分别为铜15.2±0.7 μg/L、铅15.3±0.7 μg/L、锌98.9±4.7 μg/L、镉2.02±0.10 μg/L以及铬15.3±0.6 μg/L。该标准物质可用于近岸、河口区低盐度海水重金属分析过程的量值传递和质量控制。     

Heavy metals in surface sediments of Waiwhetu Stream,Lower Hutt,New Zealand

Abstract

Surface sediment samples (60 μm‐2 mm, and < 60 μm fractions) from the Waiwhetu Stream, Lower Hutt City, New Zealand, were leached with dilute HCl to remove the mobile heavy‐metal fraction. Cd, Cr, Cu, Pb, Zn, Al, Fe, and Mn analyses of the leachates show that sediments of the upper reaches area of the stream are generally uncontaminated. In contrast, sediments in the lower reaches area are highly contaminated, despite clean‐up measures in the late 1970s. Lead and Zn are the most significantly enriched metals with concentrations over 1000 mg kg^?1 adjacent to some drains. In the polluted zone, metals originate from either upward remobilisation from underlying sediment (contaminated in the early 1960s and 70s) or more recent industrial spillages. Similar trends exhibited by Cd, Cu, Cr, Zn, Pb, and Al indicate that a proportion of the metal enrichment downstream probably results from a naturally higher clay content of sediments near the mouth of the stream. Fe and Mn show reverse trends to the other metals, indicating that a high proportion of these two metals occurs in substrate different to that of the other metals. The orange brick‐coloured sediments of the upper reaches of the stream indicate oxides upstream; the black sediments in the lower reaches indicate sulphides downstream.     

Some peculiarities of the trace-metal distribution in Baltic waters and sediments

Between 1980 and 1984 extensive studies were carried out in the Baltic Sea on trace metals (Cd, Co, Cu, Fe, Hg, Mn, Ni, Pb and Zn) in water, suspended matter and sediments. The results enabled the influence of different factors on metal distribution patterns to be considered. The vertical profiles of dissolved and particulate metals in waters of the central deep basins reflect influences caused by oxygen deficiency and anoxic conditions in near-bottom water layers. Peculiarities at Station BY15 in the Gotland Deep included high dissolved Fe, Mn and Co concentrations and remarkable enrichment of Zn (0.64%), Cd (51 μg g⁻¹) and Cu (0.15%) in particulate matter from the anoxic zone. Manganese-rich particles were accumulated above this layer.In fine-grained soft sediments below anoxic deep waters, maximum contents of Cd, Cu and Zn were observed, relative to other coring sites, between Bothnian Bay and Lübeck Bight. The Hg content in sediments probably reflects the joint flocculation with organic matter. Land-based sources seem to play the leading part for maximum lead contents.