南海大鹏湾夜光藻种群在其生态群落中的地位和功能

分析了１９９１年上半年南海大鹏湾盐田水域夜光菏和浮游动、植物之间的种群动态关系，结果表明，在春季高峰期３月至５月初，调查海域共出现１２个夜光藻和浮游动、植物高峰。其中，以发生４次赤潮的夜光藻种群占主导地位，其次是枝角类的鸟啄尖头蚤，其最高数量高达９６２３８ｉｎｄ／ｍ＾３。相比之下，在夜光藻和枝角类岛啄尖头捕食压力的影响下，浮游植物的春季高峰并不显著。调查结果表明夜光藻的过度繁殖，不但对产浮游性卵的     

南海大鹏湾海洋褐胞藻赤潮及其成因

于１９９１年３月２０－２１日在大鹏湾首次发生海洋褐胞藻赤潮。对此分析了赤潮发生前后海洋环境因素的变化及其与赤潮的关系；以风速，气压，盐度，温度，磷酸盐，硝酸盐，铵盐，铁离子等８项指标为基础，改变参数组合，对采自１９９１年３－５月特定站位（Ｓｏ）的各样方进行聚类分析和比较。结果表明，在盐度为３１－３２和水温为２０℃的适宜条件下，铁离子和风速是形成本次赤潮的主要环境要素；大量营养盐尤其是硝酸盐度的增加     

大鹏湾夜光藻赤潮发生要素的结构分析

根据１９９０－１９９２年期间对大鹏湾所发生的夜光藻赤潮的大量研究资料，从气象，海况，化学，生物等４方面筛选出大鹏湾夜光藻赤潮发生环境的２２种基本要素，并利用演绎结构模拟（ＩＳＭ）方法，分析各要素之间的直接（因果）关系和间接关系，推导出大鹏湾夜光藻赤潮发生要素的整体关联结构图，从６个先后层次上层上直观地反映出赤发生的全过程。为建立赤潮发生机理的动态数学模型打下基础，且可为研制赤潮预报系统提供若干参考     

南海大鹏湾夜光藻种群生态及其赤潮成因分析

分析了１９９０年３月－－１９９２年６月南海大鹏湾夜光藻种妲民环境因子之间的动态关系。研究发现，夜光藻的生存水温的高限可达２８．６℃左右，但其最适不温范围为２０－２２℃而适温范围可扩到１６－２５℃。所以，每年夏季高温季节，大鹏湾的夜光藻因无法忍受高温（３０℃）而自然死亡，秋季再由外洋海流将其营养细胞带回。夜光藻的最适盐度应在２９－３３之间，但盐度线般与夜光藻的咱群变动没有明显的相关关系，不过暴雨或梅     

大鹏湾夜光藻的种群动态和时空分布

１９９０年３月至１９９２年６月对南海大鹏湾盐田附近海域的夜光藻种群动态及时空分布进行了综合调查，发现夜光藻种群的出现期间一般是１－６月，数量高峰期为３－５月，种群密度的波动极为显著。调查期间共发生１０次赤潮，且都发生在３月初至５月初。大鹏湾诳光藻赤潮的发生特点是赤潮的发生和消失突然，持续时间短，一般不超过３ｄ。     

广西北部湾5株骨条藻的分子鉴定

骨条藻(Skeletonema)隶属于硅藻门(Bacillariophyta),是一种分布广泛的广温广盐性藻类,也是我国沿海常见的赤潮生物之一.为确定北部湾涠洲岛5株骨条藻的分类地位,采用PCR克隆了这5株骨条藻核糖体的大亚基基因(LSU)和内转录间隔区(ITS)序列.通过与GenBank数据库中骨条藻属的LSU、IT...     

条纹藻属的一个新种——南海条纹藻

我国南海诸岛的西沙群岛和中沙群岛,因受热带水影响,单细胞藻种类繁多,需要尽快地了解它们的分类与分布,掌握其区系特点,为保卫和建设西沙提供科学资料,为进一步开展大洋调查打好基础。我们在整理1974年5-6月和1975年3-4月,在西沙群岛和中沙群岛,以小型浮游生物网自水底至表面垂直拖网所得的标本中,发现条纹藻属的一个新种——南海条纹藻,并对其分类系统进行了初步探讨。     

胶州湾中肋骨条藻赤潮与环境因子的关系

1998年7月3－8日胶州湾女增养残海域发生一次中肋骨条藻（Skketonemacostatum)赤潮，对该次赤潮生消全过程环境因子变化的监测分析表明，该养殖海域表层水体解态无机氮，无机磷，可溶性铁和锰含量高，为赤潮的发生提供了必需的营养基础，6月30日－7月1日较强的降雨过程使不体在以后两天中形成了高温，低盐，富营养的环境，有利于中肋骨条藻快速增殖拉导致了赤潮的爆发，7月3－8日天气持续的高温和静风使赤潮得以维持，随后磷，硅的耗尽使赤潮逐步走向消亡，应用相关分析和主成分分析，研究了赤潮与环境因子的关系，结果表明，影响本次赤潮的重要环境因子有：盐度，水温，硅酸盐，磷酸盐。     

大鹏湾海水理化因子与浮游动物数量的关系

利用灰色系统研究对１９９０年３月３０日－１９９０年６月２２日采自大鹏湾地区海水样品进行了研究,并计算了大鹏湾盐田海域浮游动物数量变动与海域理化因子间的关联度,且进行了关联序整理。结果表明,Ｍｎ,Ｆｅ叶绿素α产溶解氧对浮游动物数量变动影响较大。     

大鹏湾几种赤潮甲藻的分类学研究

对采自深圳大鹏湾的５种赤潮甲藻进行了分类学研究。其中海洋原甲藻属ｐｒｏ－ｒｏｃｅｎｔｒｕｍ２种：Ｐ．ｍｉｃａｎｓ Ｅｈｒｅｎｂｅｒｇ，Ｐ．ｍｉｎｉｍｕｍ（Ｐａｖｉｌｌａｒｄ）Ｓｃｈｉｌｌｅｒ；亚历山大属Ａｌｅｘａｎｄｒｉｕｍ２种：Ａｔａｍａｒｅｎｓｅ（Ｌｅｂｏｕｒ）Ｂａｌｅｃｈ，Ａ．ｃａｔｅｎｅｌｌａ（Ｗｈｅｄｏｎ＆Ｋｏｆｏｉｄ）Ｂａ－ｌｅｃｈ；施克里普藻属Ｓｃｒｉｐｐｓｉｅｌｌａ１种：Ｓ．ｔｒｏ     

大鹏湾平洲岛附近海域生态环境特征及其演变过程

利用2001年8月和2002年1月2个航次调查的结果,分析了大鹏湾平洲岛附近海域的生态环境特征;并结合1991年11月、1993年8月和12月以及2001年7月等历史资料,揭示该海域生态环境的演变过程。研究结果表明,平洲岛附近海域目前水质状况良好,除BOD5和石油类外,其它指标都符合海水水质一类标准;浮游植物数量为4.3×106—6.5×106m-3,多样性指数为1.69—2.91,均匀度为0.42—0.60;浮游动物的数量为678—706个·m-3,多样性指数为3.32—2.74,均匀度为0.60—0.70。近10a来,该海域水质变化不明显,基本保持良好的状况;浮游植物的种类有所减少,生物多样性亦减少,数量则有增加趋势;浮游动物的变化则不大。     

深圳大鹏湾大鹏半岛沿岸海域的一次调查与分析

一九九八年三月,我们在大鹏半岛海域调查时,恰逢深圳大鹏半岛近岸海域赤潮发生。结合我们对该区域内沿海水域调查结果进行分析,给出该海域的潮汐、潮流的基本特征及当时该海域的水质状况,为规划、保护该海域的海洋环境提供科学依据,并为研究赤潮发生成因提供参考资料。     

大鹏湾夜光藻种群密度变化率动态模型研究

以１９９０年３月３０日－１９９０年６月１０日期间在大鹏湾每隔２ｄ采样一次的数据为基础，另参考黄伟建等（１９９２，１９９３，１９９５）、Ｈｕａｎｇ等（１９９２）和齐雨藻等（１９９１）的研究结果，研究建立大鹏湾夜光藻种群密度变化率动态模型。结果表明，夜光藻种群密度变化率与其自身后期密度、可溶性无机磷浓度、温度、可溶性无机氮浓度有关；以变分方式对夜光藻种群密度变化率动态模型进行辨识，从而建立３个站位６个     

塔玛亚历山大藻(Alexandrium tamarense)和中肋骨条藻(Skeletonema costatum)种间竞争及UV-B辐射胁迫对其影响

采用共培养的方法,研究了塔玛亚历山大藻和中肋骨条藻种群竞争关系对UV-B辐射增强的响应变化.结果表明,不同的接种密度对塔玛亚历山大藻和中肋骨条藻种群竞争有明显的影响.当塔玛亚历山大藻和中肋骨条藻的接种比例为A∶S = 1∶4时,中肋骨条藻在竞争中占优势; 当接种例为A∶S = 1∶1时,虽然塔玛亚历山大藻在竞争中占优势,但也受到了中肋骨条藻的抑制; 接种比例为A∶S = 4∶1时,塔玛亚历山大藻的生长竞争优势更加明显.UV-B辐射增强(在预备实验的前提下,选择1.4J/m2)可改变塔玛亚历山大藻和中肋骨条藻种群竞争的关系,使塔玛亚历山大藻种群竞争能力降低,中肋骨条藻种群竞争能力大大提高,从而导致处理Ⅰ(A∶S = 1∶4)中,中肋骨条藻在竞争优势更加明显,在处理Ⅱ(A∶S = 1∶1)中,中肋骨条藻在竞争中占一定的优势.     

黄、渤海扁玉螺(Neverita didyma)表型变异分析

采用多变量形态分析方法,对黄、渤海海域的丹东、烟台、青岛、赣榆、昌黎和莱州6个地理居群的扁玉螺的表型形态变异进行了研究。主成分分析构建了3个主成分,第一、第二和第三主成分的贡献率分别为41.68%、28.45%和27.67%,累计贡献率达97.80%。聚类分析结果显示,烟台居群与青岛居群之间的形态最为接近,二者首先聚为一支;丹东居群与赣榆居群聚为另一分支;昌黎居群、莱州居群与其它居群的趋异程度较大。方差分析和Duncan’s多重比较表明,扁玉螺各居群之间的若干形态差异显著(P<0.05)。利用逐步判别法进行判别分析,建立了6个居群的判别函数,判别准确率P1为52.9%—86.5%,P2为52.4%—89.1%,综合判别准确率为74.4%。上述结果显示,6个居群的扁玉螺在表型形态上已出现了一定程度的变异,壳高、壳顶至胼胝高是反映其形态变异的主要性状,但各居群间的变异尚未分化到亚种水平。     

南海大鹏湾海洋卡盾藻赤潮发生的环境背景

根据１９９１年２－３月，大鹏湾盐田水域的理化、水文、气象、海况的动态变化和大鹏湾底泥中发现海洋卡盾藻孢囊的事实，从生态学的角度分析并提出了１９９１年３月２０－２１日发生在大鹏湾盐田水域的海洋卡盾藻赤潮形成过程和机理。分析结果认为，此次赤潮应从３月７－１０日的水温急升而引发的孢囊一齐萌芽开始，此后在东南风引起的表层风海流作用下，营养细胞逐渐在湾西北部的盐田水域聚集，而１６－１９日水 营养盐和金属元素