氯化锂—草酸锂—水体系25℃相平衡

利用等温溶解法测定三元体系ＬｉＣｌ－Ｌｉ２Ｃ２Ｏ４－Ｈ２Ｏ（２５℃）的溶解度，相平衡图中有４个相区：固相Ｌｉ２Ｃ２Ｏ４及饱和溶液；固相ＬｉＣｌ．Ｈ２Ｏ及饱和溶液；固相ＬｉＣｌ．Ｈ２Ｏ＋固相Ｌｉ２Ｃ２Ｏ４及饱和溶液；固体ＬｉＣｌ、Ｌｉ２Ｃ２Ｏ４及水合晶体ＬｉＣｌ．Ｈ２Ｏ混合区；一个共饱点。     

草酸锂—碳酸锂—水体系25℃相平衡

利用等温溶解法测定了三元体系Ｌｉ２Ｃ２Ｏ４－Ｌｉ２ＣＯ３－Ｈ２Ｏ的溶解度，相平衡图中有三个相区，即Ｌｉ２ＣＯ４，Ｌｉ２ＣＯ３、Ｌｉ２Ｃ２Ｏ４＋Ｌｉ２ＣＯ２。两条单变量曲线，一个共饱点。     

吉林海沟金矿床成矿流体的地球化学特征

海沟金矿床石英中含丰富的三相ＣＯ２－ＮａＣｌ－Ｈ２Ｏ和两相富ＣＯ２包裹体，并与两相的ＮａＣｌ－Ｈ２Ｏ包裹体共生。成矿流体富含ＣＯ２，并有２种类型和来源：高盐度富ＣＯ２的ＮａＣｌ－Ｈ２Ｏ溶液，来源于浆热液；低盐度ＮａＣｌ－Ｈ２Ｏ溶液，来自古大气降水。成矿最佳温度为２２０－３００℃，流体静压力为４－２０ＭＰａ，矿化深度为１－３ｋｍ，流体盐度为２－７ω（ＮａＣｌ）／１０＾－２，总密度为０．６４４ｇ／ｃｍ     

298K时三元体系K^＋／CO3^2—,B4O7^2——H2O和Li^＋／CO3^2—,B4O7^2——H2O相关系

研究了二个三元体系Ｌｉ＋／ＣＯ２－３,Ｂ４Ｏ２－７Ｈ２Ｏ（１）和Ｋ＋／ＣＯ２－３,Ｂ４Ｏ２－７Ｈ２０（２）２９８Ｋ时的相平衡关系和平衡液相的物化性质（密度、折光密、粘度、电导率、ｐＨ值）。研究表明：这二个三元体系均属简单共饱型,无复盐或固溶体形成。体系（１）的两段溶解度曲线对应于无水Ｌｉ２ＣＯ３和Ｌｉ２Ｂ４Ｏ７·３Ｈ２Ｏ结晶区,体系（２）的两段溶解度曲线对应于Ｋ２ＣＯ３·３／２Ｈ２Ｏ和Ｋ２Ｂ４Ｏ７·４Ｈ２Ｏ结晶区。     

胶东台上金矿成矿机制模拟实验研究

模拟实验研究表明，台上金矿床的成矿机制为：胶东群地层重熔形成滦家河花岗岩岩浆时，初始浆为几乎均匀的熔体相；随着结晶成岩作用的进行，由于局部岩浆结晶分异作用，产生富Ｋ＾＋，Ｎａ＾２＾＋，Ｃａ＾２＾＋，Ｍｇ＾２＾＋，Ｆ＾－，Ｃｌ＾－，Ｓ＾２＾－，ＣＯ３＾２＾－及挥发份ＣＯ２，ＣＯ，Ｈ２Ｏ等的流体相，并不断从已结晶矿物及残熔体中，以［Ａｕ（ＨＳ）２］＾－，［Ａｕ（ＨＳ）Ｓ］＾２＾－，ＡｕＣｌ４］＾－等络     

花岗岩－KBF＿4－Na＿2MoO＿4体系的实验结果

花岗岩－ＫＢＦ＿４－Ｎａ＿２ＭｏＯ＿４体系的实验结果朱永峰（北京大学地质学系，１００８７１）常压下花岗岩－ＫＢＦ＿４－Ｎａ＿２ＭｏＯ＿４体系在１２５０℃条件下呈均匀熔体状态，成矿元素Ｍｏ及其它元素（如Ｆ，Ｃｌ，Ｈ＿２Ｏ及变网离子Ｃａ，Ｎａ，Ｋ，Ｍｇ等...     

河台韧性剪切带金矿床成矿物理化学条件研究及熔融包裹体的发现

河台韧性切带金矿床产于震旦系－志留为质岩系深大断裂糜棱岩带中,本研究首次在矿床含矿石英脉及糜棱岩中发现熔融包裹体,流体－熔融包裹体及有机包裹体。不同类型包裹体均一温度,有机包裹体为１６０℃,成矿流体属Ｋ＾＋－Ｃａ＾２＋－Ｍｇ＾２＋－Ｎａ＾＋－ＳＯ４＾２－ＨＣＯ＾２－４－ＨＣＯ３＾－４－Ｃｌ＾－体系,具中偏碱性,微量气体特征：Ｈ２Ｏ〉ＣＯ２〉ＣＨ４〉（或〈）Ｈ２〉ＣＯ〉Ｃ２Ｈ２〉Ｃ２Ｈ６〉Ｏ２〉ＨＪ     

大别山榴辉岩（牌楼）P－T－t轨迹

本文重点研究了大别山潜山，牌楼地区榴辉岩Ｐ－Ｔ－ｔ轨迹，探讨了大别山地区榴辉岩成因，认为榴辉岩原岩主要是碱性玄武岩，少部分洋脊拉斑玄武岩岩浆早期结晶分异堆晶岩及部分钙质沉积岩。它们在华北与杨子板块碰撞时（２６０±３０Ｍａ），地壳向下俯冲到４０－６０ｋｍ处，温度５５０°－８３０°Ｃ，压力１．１－２．１ＧＰａ的条件下形成的。在构造抬升过程中，榴辉岩产生了角闪岩相、绿片岩相退变质作用，角闪岩相温压条件：４６０°－５７０℃，０．４－０．７ＧＰａ。流体包裹体研究表明：流体包体成分主要为ＮａＣｌ－Ｈ＿２Ｏ，Ｈ＿２Ｏ，ＮａＣｌ－ＣＯ＿２－Ｈ＿２Ｏ体系，变质作用过程从早至晚由氧化向还原环境转化。熔融包体的发现表明：榴辉岩形成具有局部深熔作用。从榴辉岩产状、岩石化学、地球化学特征表明本地区榴辉岩不是一种成因，同时具有Ｂ类、Ｃ类榴辉岩特征。     

电感耦合等离子体发射光谱分析商代原始瓷样

采用Ｌｉ２ＣＯ３－Ｈ３ＢＯ３熔融和ＨＦ－ＨＮＯ３－ＨＣｌＯ４酸分解样品,电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定古陶瓷样品中１８种主,次量元素,讨论了前处理过程中的一些问题,并造反了最佳实验条件。方法经国家一级标准物质验证,测定结果与标准值吻合,大多数元素的ＲＳＤ（ｎ＝１０）〈５％。     

Li2B4O7—Na2B4O70H2O三元体系25℃相关系及物化性质实验

通过实验研究了Ｌｉ２Ｂ４Ｏ７－Ｎａ２Ｂ４Ｏ７－Ｈ２Ｏ三元体系２５℃相关 溶液的物化性质，其２５℃相图由二条溶解度曲线构成，分别对应于Ｌｉ２Ｂ４Ｏ７．３Ｈ２Ｏ、Ｎａ２Ｂ４Ｏ７．１０Ｈ２Ｏ相区，属简单共饱和型。简要讨论了该体系硼酸盐在水听溶解行为，并用经验公式描述了物有浓度的变化规律。     

西天山阿希金矿流体包裹体研究

西天山阿希金矿含金石英脉仙流体包裹体粒度细小,形态多样,以单一液相为主。化学成分上属Ｋ＾＋（Ｎａ＾＋）－ＳＯ４＾２－（Ｃｌ＾－）型,其中阳离子成分以Ｋ＾＋为主,Ｎａ＾＋次之;阴离子成分以ＳＯ４＾２－为主,Ｃｌ＾－次之;气相成分以Ｈ２Ｏ、ＣＯ为主,富含Ｏ２、Ｎ２等气候,还原性气体（Ｈ２、ＣＨ４、ＣＯ等）含量亦较高。成矿作用发生于浅成（３００￣９００ｍ）、低温（１２０￣１８０℃）和较封闭的还原环境。成     

原子荧光光谱法测定铜矿中硒和碲

介绍了铜矿中Ｓｅ，Ｔｅ的测定方法，样品经ＨＮＯ３－ＨＣｌＯ４分解，以含ＨＣｌＯ４的０．２ｍｏｌ／ＬＨＣｌ溶液通过７４３型阳离子树脂分离Ｃｕ，原子荧光光谱法测定Ｓｅ，Ｔｅ。     

一种新型高效复合消毒剂：二氧化氯消毒剂

一种新型高效复合消毒剂：二氧化氯消毒剂虞承伟（地质矿产部山西省中心实验室）１ＣｌＯ＿２为强氧化剂在酸性条件下，ＣｌＯ＿２有很强的氧化性：ＣｌＯ＿２＋４Ｈ￣＋＋５ｅ＝Ｃｌ￣－＋Ｈ＿２Ｏ在水处理条件下（ｐＨ＝７），ＣｌＯ＿２＋ｅ＝，Ｅ＿０＝０．９５Ｖ＋２...     

太行山金矿成矿流体的成分——显微红外光谱研究

太行山金矿中流体包裹体的显微红外光谱研究表明,金矿成矿流体的化学组成从简单的Ｈ２Ｏ＋ＮａＣｌ、Ｈ２Ｏ＋ＣＯ２、Ｈ２Ｏ＋ＣＯ２＋ＮａＣｌ到复杂的Ｈ２Ｏ＋ＣＯ２＋ＮａＣｌ＋Ｈ２Ｓ＋ＣＨ４和ＣＯ２＋ＣＨ４＋Ｈ２Ｏ＋ＮａＣｌ体系。首次在太行山金矿的单个流体包裹体中检测到Ｈ２Ｓ和ＣＨ４谱峰对探讨该区成矿流体的演化具有重要理论意义。金矿中存在３类物理性质和化学性质截然不同的流体包裹体,同一梓品中几乎同时出现物     

安徽月山矿成矿流体中铜,金的迁移形式和沉淀的物理化学条件

文章基于矿床地质特征和地球化学热力学理论,计算和讨论了安微月山矽卡岩－热液型铜,金矿田成矿流体中成矿物质的迁移形式和沉淀的物理化学条件,两类矿床的主要成矿阶段,成矿流体中铜主要以氯络合物ＣｕＣｌ、ＣｕＣｌ２＾－、ＣｕＣｌ＾２－３,ＣｕＣｌＯＨ,金主要以硫的络合物Ａｕ２（ＨＳ）２Ｓ＾２－,Ａｕ（ＨＳ）２＾－,ＡｕＨＳ、ＡｕＨ３ＳｉＯ４等形式进行迁移,成矿流体中铜沉淀的主要物化条件是降温及氯离子浓度的     

成矿流体及成矿机制

根据成矿流体样品——流体包裹体研究资料，目前已知的成矿流体主要有下列四种类型：（１）硅酸盐熔融体＋Ｍ（金属）；（２）Ｈ２Ｏ＋ＮａＣｌ＋Ｍ；（３）Ｈ２Ｏ＋ＣＯ２＋Ｍ；（４）Ｈ２Ｏ＋有机质＋Ｍ。这里所说的Ｈ２Ｏ，实际上是含有一定溶质的盐水；ＣＯ２则还包含有ＣＨ４、ＣＯ、Ｎ２、Ｈ２、Ｈ２Ｓ等等其它组分。不同的矿种、不同成因的矿床与一定种类的成矿流体有关，也就是说，成矿流体具有一定成矿专属性。通过成矿流体研究，我们认为成矿作用主要有下述几种形成机制：（１）不同种类流体混合成矿机制；（２）单一流体不混溶分离成矿机制；（３）流体＋有机质成矿机制；（４）水—岩交换成矿机制；（５）流体物－化条件改变成矿机制。     

CH4在金矿成矿中的作用

脉型金矿流体包裹体的研究表明，含金的成矿流体多为低盐度，含较多的ＣＯ２和一定量的ＣＨ４。在金大量沉淀阶段的石英中往往有不混溶包裹体发育，因此一般认为流体的不混溶导致了金的沉淀。前人的高温高压实验资料表明在ＣＯ２－Ｈ２Ｏ－ＮａＣｌ体系中有少量ＣＨ４的加主，可以扩大该体系的不混溶区。三个实例一方面说明了ＣＨ４与金的成矿有着密切的关系；另一方面，ＣＨ４的存在反映了成矿流体的还原性，这正是金迁移沉淀折必需     

铀矿石和环境固体样品中210Po的测量

铀矿石和固体环境样品用Ｎａ２Ｏ２,ＮａＯＨ在６５０°Ｃ快速熔融后,用ＨＣｌ中和到ｐＨ值近似为９,以Ｆｅ（ＯＨ）３载带２１０Ｐｏ,调ＨＣｌ酸度为０．２－０．４ｍｏｌ／Ｌ,用抗坏血酸保护镀片,在７０°Ｃ时自镀３ｈ,２１０Ｐｏ的回收率可达９７．８±１．４％。产生的硅胶不影响测量结果。     

芒硝,钙芒硝矿中TNa2SO4测定与盐类矿物含量配算方法

用ＥＤＴＡ络合滴定直接测定芒硝和钙芒硝中的ＴＮａ２ＳＯ４。以ＴＮａ２ＳＯ４，Ｔｓｏ４＾２－，Ｃｌ＾－和Ｈ２Ｏ＾＋四因子配算盐类矿物成分，方法简便。     

矿物3CaO·3Al_2O_3·BaSO_4形成过程研究

ｅｏｒｅａｎｕ等［１］研究ＣａＯＡｌ２Ｏ３Ｍｘ（ＳＯ４）Ｙ［Ｍ＝Ｍｇ２＋、Ｓｒ２＋、Ｂａ２＋、Ｚｎ２＋、Ｆｅ２＋、Ｆｅ３＋、Ａｌ３］系统中,形成类似于矿物３ＣａＯ·３Ａｌ２Ｏ３·ＣａＳＯ４（硫铝酸钙）的可能性时,报道合成了新矿物３ＣａＯ·３Ａｌ２Ｏ３·ＢａＳＯ４（简写为３ＣＡ·ＢａＳＯ４）;部分学者［２,３］研究过它的胶凝性能等。在有关文献中,研究者制备研究用纯矿物的煅烧条件、获得样品的矿相组成不尽相同。如文献［１］在温度１４００℃保温２４０ｍｉｎ,制备的样品包括铝酸钙（ＣａＯ·Ａｌ２Ｏ３…