阻抑动力学光度法测定痕量钛的研究

基于0.04 mol/L H     

1-（2，6-二溴-4-硝基苯）-3-（4-硝基苯）-三氮烯光度法测定铜

建立了用 1 - ( 2 ,6-二溴 - 4-硝基苯 ) - 3- ( 4 -硝基苯 ) -三氮烯 (DBNPNPT)分光光度法直接测定铜矿及铝合金样品中铜的方法。在表面活性剂TritonX - 1 0 0的存在下 ,pH在 9.5～ 1 1 .5的Na2 B4O7-NaOH介质中 ,DBNPNPT与Cu2 +可生成黄色络合物 ,以 5 35nm为参比波长 ,45 0nm为测定波长的双峰双波长法进行测定 ,表观摩尔吸光系数可达 1 .1 1× 1 0 5L·mol- 1 ·cm- 1 ,Cu2 +的质量浓度在 0～ 360 μg/L符合比尔定律。方法用于铜矿中铜的测定 ,结果与原子吸收法吻合。对于w(Cu)为 0 .1 1 %的BY2 1 70 - 1铝合金试样测定 1 0次 ,其RSD为3.4%。     

C,Si在CO—CO2—SiO气体与Fe—Si—C合金间迁移平衡与Pco2—Psio…

通过评价和优化有关热力学数据，利用冶金物理化学原理建立了钢铁冶金中最为重的Ｆｅ－Ｓｉ－Ｃ三元体系与ＣＯ－ＣＯ２－ＳｉＯ混合气体间硅，碳迁移的热力学数学模型，计算了相关热力学数据并计算机绘制了该体系的Ｐｃｏ２－Ｐｓｉｏ和ｌｇＰｓｉｏ相平衡图。该模型的可靠性１８７３Ｋ高温条件下的一系列的平衡实验中得到了检验。     

拉拉铁氧化物铜金钼稀土矿床Re-Os同位素年龄及其地质意义

拉拉铁氧化物-铜-金-钼-稀土矿床的成矿年龄一直悬而未决.文章采用辉钼矿Re-Os同位素方法,首次对该矿床的形成年龄进行了直接测定.4个样品的测定结果为:928(±1)～1 005(±1) Ma.这一结果与矿床的地质事实相吻合,因此它代表了拉拉矿床的成矿时代.根据这一年龄数据与赋矿围岩河口群的变质年龄相一致等证据,初步提出拉拉矿床为变质热液成因.此外拉拉矿床的矿化时代与Rodinia泛大陆拼贴的时限相当,这表明Rodinia泛大陆拼贴事件对扬子地块的成矿作用产生了深刻的影响.     

铅－1－苯基－3－甲基－4－苯甲酰基－吡唑啉酮－5络合物吸附波研究

在ｐＨ４．０的ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中，Ｐｂ（Ⅱ）与１－苯基－３－基－４－苯甲酰基－吡啉酮－５（ＰＭＢＮ）生成络合物，于一０．５６Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）处出现一尖锐、灵敏的极谱峰。Ｐｂ浓度在４．８３×ｌ０￣－９～１．６９×１０￣－６ｍｏｌ／Ｌ与峰高呈线性关系。用多种电化学方法研究了极谱波的性质及反应机理，证明－０．５６Ｖ处的极谱波为络合物吸附波，峰电流由中心离子Ｐｂ（Ⅲ）还原产生。用直线法测得络合物组成比为ｌ：ｌ。试验了３０多种离子对峰电流的影响。方法已用于矿石中痕量ｐｂ的测定。     

中国首例铁氧化物-铜-金-铀-稀土型矿床的厘定及其成矿演化

通过对拉拉矿床物共生组合、矿物生成顺序、矿石特征的研究，发现其矿石物以磁铁矿为主，铁和铜的硫化物次之，并含有大量稀土矿物和自然金。拉拉矿床至少经历了两期成矿作用：早期为区域变质成矿作用，晚期为热液成矿作用。早期形成Fe-REE-P矿化，晚期为Cu-Mo-Au-Co-(U)矿化。根据这些特征，首次指出该矿床属于铁氧化物-铜-金-铀-稀土型矿床，而不是以往所称的块状硫化物型铜矿。     

Fe—Mn—Co—Cu体系尖晶石的结构和红外辐射特性

采用XRD、SEM／EDAX、IR等测试方法研究了Fe2O3-MnO2-Co2O3-CuO体系的结构及其形成过程，测试了该体系的红外辐射性能，分析了该体系的结构特征与其红外辐射特性的关系。研究结果表明，高温合成过程中过渡金属氧化物形成立方尖晶石固溶体。尖晶石结构的四面体位置主要分布有Fe^3 、Mn^2 、Cu^2 等离子，八面体位置主要被Mn3^ ,Co^3 ,Cu^2 ,Fe^2 ,Fe^3 等离子占据。体系组成的变化对过渡金属离子在四面体位置和八面体位置的分布状况产生影响。由于在四面体位置和八面体位置上均存在多种过渡金属离子，Fe-Mn-Co-Cu体系立方尖晶石固溶体在2．5－25μm波段内具有较高的红外辐射率。     

“Fe—Au—Ab—S”体系中金迁移规律的实验研究

在黔滇桂微细浸染型金矿地质研究及前人实验研究基础上设计了７５℃含碳的“Ｆｅ－Ａｕ－Ｓｂ－Ｓ”热液开放流动体系实验，测定带出溶液之ｐＨ及Ａｕ、Ｆｅ，Ｓｂ含量，研究Ａｕ，Ｆｅ，Ｓｂ的迁移条件及相互关系，探讨本区主成矿期之后叠加热液活动中金与锑的行为及金异常与锑异常既密切共生，在空间上又有所偏离的原因。     

川西丹巴穹状变质体的P－T－t－d演化

在扬子地台西缘松潘－甘孜复合造山带东部的丹巴地区，发育一系列穹状变质体。据近年的研究，这些变质体至少经历了四期变形及相伴随的三期变质作用。利用变质反应、角闪石和二云母的矿物化学，矿物地质温压计及相关的同位素年龄资料，建立了丹巴变质体演化的Ｐ－Ｔ－ｔ－ｄ轨迹。此轨迹呈顺时针形式，反映了变质分带属于叠加复合型，黑云母带－蓝晶石带属于中压型。矽线石带则属低压高温型，即变质作用曾经历了增温增压，增温降压和恒压降温三个演化阶段，表明变质体具陆－陆碰撞的地壳加厚和随后花岗岩浆活化上侵的回返上隆的演化特点，这和区域大地构造背景相吻合。     

沧州市沧热2井溴－碘－锂－锶－偏硅酸优质饮用天然矿泉水

沧热２号井矿泉水产于上第三系明化镇组及馆陶组中。水温５０°Ｃ，不仅可用于洗浴和供热，更重要的是其中含有锶、溴、碘、锂、偏硅酸，矿化度达标，并含有锌、硒等多种对人体有益的微量元素，是一处具有医疗保健价值和良好开发前景的饮用天然矿泉水。     

邻羧基苯基重氮氨基—4—苯基—2—噻唑光度法测定微量铜的研究

研究了新试剂邻羧基苯基重氮氨基－４－苯基－２－噻唑与Ｃｕ＾２＋的显色反应,在非离子表面活性剂ＴｎｉｔｏｎＸ－１００存在下,于ＰＨ８．６的Ｎａ２Ｂ４Ｏ７－ＨＣｌ缓冲介质中,Ｃｕ＾２＋与该试剂生成１：１的红色配合物,其配合物的最大吸收波长为５１０ｎｍ,摩尔吸光系数为５．４＊１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。     

1，5－二（2－羟基－5－磺基苯基）－3－氰基甲■分光光度法测定煤矸石中微量镓

常温下在ｐＨ４的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲体系中，Ｇａ与１，５－二（２－羟基－５－磺基苯基）－３－氰基甲　（ＤＳＰＣＦ）形成稳定的蓝色配合物。该配合物在波长６３０ｎｍ处有最大吸收，其表观摩尔吸光系数为３．８×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣－１·ｃｍ￣－１，配合比为ｎ（Ｇａ）：ｎ（ＤＳＰＣＦ）＝１：２，显色反应在２０ｍｉｎ内完成，稳定时间至少２４ｈ，Ｇａ量在０～１．８ｍｇ／Ｌ时遵守比尔定律。采用ＴＢＰ萃淋树脂分离干扰元素后可实现煤矸石中Ｇａ的测定。     

水杨醛缩－5－（8－喹啉偶氮）－8－氨基喹啉与铜的荧光熄灭反应研究

合成了一种新的荧光试剂──水杨醛缩－５－（８－喹啉偶氮）－８－氨基喹啉。在中性至弱碱性介质中，Ｃｕ￣２＋与试剂形成稳定的配合物而使试剂荧光熄灭。测得配合物中Ｃｕ￣２＋与试剂的组成比为１：２并推测了它的可能结构。所考察的２０种常见金属和非金属离子对荧光反应均不产生干扰。反应具有较高的灵敏度和一定的选择性，△Ｆ值可稳定１２０ｍｉｎ，其检出限为１．０μｇ／ＬＣｕ。所建立的测定痕量Ｃｕ的荧光光度法适用于矿泉水及无机盐试剂分析。