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利用等温溶解法测定三元体系LiCl-Li2C2O4-H2O(25℃)的溶解度,相平衡图中有4个相区:固相Li2C2O4及饱和溶液;固相LiCl.H2O及饱和溶液;固相LiCl.H2O+固相Li2C2O4及饱和溶液;固体LiCl、Li2C2O4及水合晶体LiCl.H2O混合区;一个共饱点。 相似文献
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利用等温溶解法测定三元体系LiCl-Li2C2O4-H2O(25℃)的溶解度,相平衡国中有4个相区:固相Li2C2O4及饱和溶液;固相LiCl·H2O及饱和溶液;固相LiCl·H2O+团相Li2C2O4及饱和溶液;固体LiCl、Li2C2O4及水合晶体LiCl·H2O混合区;一个共饱点。 相似文献
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298K时三元体系K^+/CO3^2—,B4O7^2——H2O和Li^+/CO3^2—,B4O7^2——H2O相关系 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了二个三元体系Li+/CO2-3,B4O2-7H2O(1)和K+/CO2-3,B4O2-7H20(2)298K时的相平衡关系和平衡液相的物化性质(密度、折光密、粘度、电导率、pH值)。研究表明:这二个三元体系均属简单共饱型,无复盐或固溶体形成。体系(1)的两段溶解度曲线对应于无水Li2CO3和Li2B4O7·3H2O结晶区,体系(2)的两段溶解度曲线对应于K2CO3·3/2H2O和K2B4O7·4H2O结晶区。 相似文献
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Li2B4O7—Na2B4O70H2O三元体系25℃相关系及物化性质实验 总被引:3,自引:0,他引:3
通过实验研究了Li2B4O7-Na2B4O7-H2O三元体系25℃相关 溶液的物化性质,其25℃相图由二条溶解度曲线构成,分别对应于Li2B4O7.3H2O、Na2B4O7.10H2O相区,属简单共饱和型。简要讨论了该体系硼酸盐在水听溶解行为,并用经验公式描述了物有浓度的变化规律。 相似文献
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电感耦合等离子体发射光谱分析商代原始瓷样 总被引:4,自引:2,他引:2
采用Li2CO3-H3BO3熔融和HF-HNO3-HClO4酸分解样品,电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定古陶瓷样品中18种主,次量元素,讨论了前处理过程中的一些问题,并造反了最佳实验条件。方法经国家一级标准物质验证,测定结果与标准值吻合,大多数元素的RSD(n=10)〈5%。 相似文献
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ISE—FIA法测定水中NO^—3和NO^—2 总被引:1,自引:0,他引:1
依据KMnO4氧化NO^-2为NO^-3,使用自制ISE-FIA装置连续测定水中NO^-3和NO^2。方法快速,精密,准确。 相似文献
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3110矿床成矿流体地球化学特征 总被引:2,自引:0,他引:2
通过对3110矿床不同成矿阶段石英流体包裹体成分的研究,阐述了该矿床成矿的物理化学环境。该矿床成矿流体来源于改造围岩的构造热液和大气降水混合。成矿流体中铀的迁移形式,矿前期为UO2(CO3)3^4-(77.4%)和UO2(CO3)2^2-(22.5%);成矿期为UO2(CO3)2^2-(99.9%);矿后期UO2(CO3)3^4-(54.4%)和UO2(CO3)2^2-(42.0%)。矿化是在混合 相似文献
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闽北570隐爆破屑岩型铀(银,钼)矿床成矿物理化学条件及物质来?… 总被引:1,自引:1,他引:1
据产出在闽北中生代陆相长英质火山质中受陷爆碎屑岩控制,以铀、银、钼共生为特征的570矿床流包裹体及氢、氧同位素研究表明,570矿床成矿温度为150-180℃,成矿流体以富含HCO3、F、SO4^2-、K、Na等组分为特征,铀主要以UO2(CO3)2^2-,UO2(UO3)3^4-、UO2F4^2-、UO2F3形式运移,成矿富集作用与两种不同成因水溶液(火山热液和大气降水)的混合有关。对火山岩、基底 相似文献
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冀东高级变质岩石的流体包裹体研究 总被引:5,自引:5,他引:5
冀东高级变质的石榴石斜长片麻岩、含或不含石榴石的角闪二辉斜长片麻岩、紫苏花岗岩、斜长角门岩等岩石中的流体包裹体主要有4类,按形成的先后顺序依次为:(1)H2O和CO2两液相包裹体,CO2的部分均一温度是-12℃,密度1.04g/cm3,H2O含量21%~39%(mole%),CO2含量50%~71%(mole%);(2)CO2液相包裹体,冰点温度-56℃~-61℃,均一温度-7.4℃~-35.1℃,CO2密度约为1.05g/cm3,CO2含量82.1%~98.4%(mole%),还有少量的CH4、N2和H2等组分;(3)H2O和CO2多相包裹体,CO2的部分均一温度7℃~28℃,CO2密度为0.64~0.93g/cm3,气相组分以CO2、CH4和CO为主,液相成分主要是H2O和CO2;(4)多世代盐水溶液包裹体,冰点温度-0.5℃~-20℃,盐度0.87%~22.8%(wt%),盐水密度0.7~1.05g/cm3,均一温度在150℃~200℃和约300℃,存在两个峰值。不同世代的流体包裹体记录了等密度降温的P-T路径。包裹体反映的变质作用早期降温过程流体的H2O/H2O+CO2(mole)比值降低,晚期升高 相似文献
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宋小军 《华北地质矿产杂志》1995,10(4):515-519
通过4个月实地和近3年的追踪观测,查明拒马矿泉水产于涞源县浮图峪铜矿区的闪长玢岩与夕卡岩接触带中。H2SiO3含量25 ̄39mg/L;Sr含量0.40 ̄0.39mg/L,还含有CO2,I,Br,Li,Zn,Mo,Se,Cu等多种对人体有益的微量元素,是极为定贵的矿泉水资源。 相似文献
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重铬酸钾法测定废水COD条件改进的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本提出用CuSO4作催化剂,在H2SO4-H2PO4溶液中,重铬酸钾回流测定废水COD的方法,实验表明,最佳测定条件为:CuSO4浓度为7×10^-2mol.L^-1(混酸溶液):H2SO4:H3PO4=5:1(体积比)回流时间2h,通过与标准方法对比,测定结果满意,本方法的优点是:不需用贵重金试剂Ag2SO4,改用CuSO4作催化剂,精密度高,准确性好,具有一定的实用价值。 相似文献
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色层分离—端视电感耦合等离子体发射光谱法测定高纯氧化铕中稀土… 总被引:2,自引:1,他引:2
对P507萃淋树脂分离稀土元素的条件进行了实验,拟定了P507萃淋树脂为固定相,HCL为流动相分离4N级荧光材料Eu2O3中14种稀土杂质元素的流程,使被测杂质与基体Eu2O3达到了较好的分离;再用阳离子交换树脂分离被测液中非稀土杂质元素,选择了端视ICP-AES测量稀土杂质元素的最佳条件,称样量50mg时各杂质组分的测定下限为:CeO2,Pr6O11,Nd3O3,Sm2O3,Tb4O7,Ho2O 相似文献
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本文采用P507萃取树脂-盐酸体系色谱法对高纯氧化镱中14种稀土杂质元素进行分离、富集,用ICP-AES法测定其稀土元素含量。当上柱量为200mgYb2O3时,所能达到的测定下限:Eu2O3为1μgg-1;Y2O3,Gd2O3,Dy2O3,Ho2O3,Tm2O3,Lu2O3为2μgg-1;La2O3,Er2O3为4μgg-1;Pr6O11,Nd2O3,Sm2O3,Tb4O7为8μgg-1;CeO2为16μgg-1。5次取样分离,加入试验回收率在88%—112%之间,相对标准偏差<10%。本方法可适用于纯度为99.95%—99.99%的氧化镱中14种稀土杂质元素的测定。 相似文献
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河台韧性剪切带金矿床成矿物理化学条件研究及熔融包裹体的发现 总被引:7,自引:0,他引:7
河台韧性切带金矿床产于震旦系-志留为质岩系深大断裂糜棱岩带中,本研究首次在矿床含矿石英脉及糜棱岩中发现熔融包裹体,流体-熔融包裹体及有机包裹体。不同类型包裹体均一温度,有机包裹体为160℃,成矿流体属K^+-Ca^2+-Mg^2+-Na^+-SO4^2-HCO^2-4-HCO3^-4-Cl^-体系,具中偏碱性,微量气体特征:H2O〉CO2〉CH4〉(或〈)H2〉CO〉C2H2〉C2H6〉O2〉HJ 相似文献
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本文通过钢铁工业废水淋溶钢铁工业渗漏区土壤,不同pH值,不同含Ca^2+,F^-浓度与放心水与工业淋溶各种土壤,以及电厂冲灰水淋溶粉煤灰的三种试验,讨论废水中C6H5OH、CN^-AS、Cr,Pb,Zn,H2S,BOD,COD,F^-,Cl^-,SO^2-R,NO^-3,NH^+4,Na^+和硬度等的污染与自净规律,并提出了防治地下水污染的措施。 相似文献
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吉林海沟金矿床成矿流体的地球化学特征 总被引:15,自引:1,他引:15
海沟金矿床石英中含丰富的三相CO2-NaCl-H2O和两相富CO2包裹体,并与两相的NaCl-H2O包裹体共生。成矿流体富含CO2,并有2种类型和来源:高盐度富CO2的NaCl-H2O溶液,来源于浆热液;低盐度NaCl-H2O溶液,来自古大气降水。成矿最佳温度为220-300℃,流体静压力为4-20MPa,矿化深度为1-3km,流体盐度为2-7ω(NaCl)/10^-2,总密度为0.644g/cm 相似文献
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在熔融的2PbO.B2O3中(974K),用滴溶量热法测定了298K下由组分K2CO3和CaCO3形成的复碳酸盐K2Ca(CO3)2(它有胶方解石和碳钾钙石两种多型)和K2Ca2(CO3)3为-7.2±5.8kJ/mol。同时推算出了复碳酸盐生砀熵变ΔSt。假定具有序结构的胶方解石的ΔSt=0,则碳钾钙石的生成熵为40.9±5.1J/mol.K,K2Ca2(CO3)3为39.4±7.3J/mol. 相似文献