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报导了激光热透镜光谱法测定痕量铅的方法研究,探讨了测定铅的各种影响因素。结果表明,以四氯化碳作为溶剂介质,方法灵敏度比分光光度法高2个数量级。铅含量在2-10ng/gmL范围与热透镜信号强度呈良好线性关系,检发为0.4ng/mL,并已用于蔬菜样品中痕量铅的测定。 相似文献
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作者对激光热透镜光谱法测定微量钼进行了研究.试验表明,在丙酮介质中,Mo6+能被还原成Mo5+并形成钼蓝同多酸,最大吸收彼长在670um处,利用He-Ne激光器输出的632.8um的激光作光源,进行微量钼的热透镜法分析测定.两酮的存在能增强热透镜信号强度。钼含量在0.01—2.0μg/mL范围内与激光热透镜信号强度呈良好的线性关系,方法检出限为0.005μg/mL钼,已用于地质样品中微量钼的高灵敏度测定.结果满意. 相似文献
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采用磷铋钼蓝分光光度法测定电解金属锰中的痕量磷。对w(P)=0.00080%的电解金属锰样品平行测定10次,其相对标准偏差为6.9%,加标回收率为90%~110%。 相似文献
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在pH3.3的HAC-NaAC缓冲介质中,金、钯、铊分别与硫代米Chi酮(TMK)形成有色配合物,在吐温-80存在下,不但实现水相显色,而且提高了灵敏度。利用分光光度法多波长测定和反推最小二乘法,建立了金、钯、铊三组分同时测定的方法。检出限为:10ngAu/mL;4ngPd/mL,30ngTl/mL。 相似文献
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催化分光光度法测定痕量钛 总被引:2,自引:0,他引:2
催化分光光度法测定痕量钛周之荣1吴伟华东地质学院应化系江西临川344000催化褪色光度法测定钛的报道较少[1],本文研究了痕量Ti(Ⅳ)催化过氧化氢氧化酸性铬蓝K褪色反应的影响因素,建立了测定痕量Ti(Ⅳ)的催化光度法,并用于测定植物及人发中钛。方法... 相似文献
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地质样品中微量金银的在线分离富集方法 总被引:4,自引:0,他引:4
提出用VS-Ⅱ型强碱性阴离子交换纤维定量富集,硫脲解脱,流劝注射在线分离富集-火焰有收光谱法测定地质样品中痕量金银的分析方法。该方法检出限低,金为1.4μg/mL,银为0.35μg/mL,相对标准偏差小于2%,采样频率为120次/h,用于地质样品中痕量金银的直接测定,结果令人满意。 相似文献
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孔雀绿-磷钼杂多酸分光光度法测定水中微量磷徐律涂,关虹(山西省水文总站)(太原工业大学)一、引言水体中过量的磷会导致水质恶化,造成水体富营养化,破坏生态平衡 ̄[1]。在水质监测中,总磷已被列为正式监测项目,其常用监测方法为钼蓝法,由于反应时多余的还原... 相似文献
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石墨炉原子吸收分光光度法测定土壤样品中痕量镉 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了土壤样品中痕量镉的石墨炉原子吸收分光光度法测定最佳条件以及磷酸二氢铵与硝酸镁作基体改进剂对测定镉的基体改进效应,并比较了两种试样分解体系。方法检出限为0.01pg/L,精密度(RSD,n=8)为3.29%-7.69%,经国家一级标准物质分析验证,结果与标准值符合。 相似文献
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提出用VS-Ⅱ型强碱性阴离子交换纤维定量富集、硫脲解脱,流动注射在线分离富集—火焰原子吸收光谱法测定地质样品中痕量金银的分析方法。该方法检出限低,金为1.4μg/mL,银为0.35μg/mL,相对标准偏差均小于2%,采样频率为120次/h,用于地质样品中痕量金银的直接测定,结果令人满意。 相似文献
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由MnO^-4氧化二甲基黄使基褪色原理分光光度法测定痕量Mn。在0.36-2.88mol/LH2SO4介质中,Mn量在0-1.6μg/ml时与二甲基黄褪色的程度呈线性关系,吸光度至少保持2h不变。方法比通常的MnO^-4比色法灵敏度高10倍,用于测定地质样品中的痕量Mn时,结果满意。 相似文献
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SCN^-的测定大都采用分光光度法[1,2]。用波长色散X-射线荧光光谱测定痕量SCN^-的方法,至今尚未见报道。 相似文献
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在2.0%HCl及加入少量饱和溴水的条件下,用泡沫塑料吸附富集金。用1.0%硫脲溶液热浸提取金,然后用涂层石墨管和平台,无火焰原子吸收分光光度计测定天然水中痕量金的含量。该方法简单、可靠。 相似文献
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目前测一痕量铍的分光光度法[1][2]已有介绍,早在1928年就有人[3]研究了Be与醌茜素(1,2,5,8-四羟基蒽醌0的显色反应,但灵敏度低,稳定性差,近近所研究的胶束增溶分光光度法有Be-CAS-CTMAB法测定矿石中铍[4]和Be-CER-CPB测定天然水中铍^[5],前者的干扰严重复 ,后者的测定范围窄,本文研究了在NaOH的碱性介质中,在CTM-AB存在下Be与醌茜素的显色条件,该配合物的最大吸收波长为626nm,铍的含量在1-5ug/ml范围内遵守比尔定律,显色10min后形成稳定的配合物,至少可稳定4h,采用萃取分离方法可以消除干扰物质,试验证明,方法对地质样品中痕量铍的测定,可以获得的结果。 相似文献
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萃取色谱富集—等离子体质谱测定海水中的超痕量稀土 总被引:10,自引:3,他引:10
用P507萃淋树脂为固定相,HCl为流动相,在小柱(7mm×10mm)上试验研究了海水中稀土元素(REE)的分离富集条件以及Ba的干扰消除方法。以5.0mL/min的流速大体积(1L海水)上柱,用50mL6mol/LHCl以2.5mL/min的流速洗脱,实现了海水中超痕量稀土的分离富集,建立了一个ICP_MS测定海水中超痕量稀土的新方法。方法的检测限为0.05~2.62ng/L,标准回收率大于98%,精密度(RSD,n=7)小于5%。 相似文献
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赵凤三 《水文地质工程地质》1986,(6)
正确测定地下热水中二氧化硅(SiO_2)的含量是很重要的。因为二氧化硅浓度用作地热温标,可估算地下热储的温度,为地热能源开发提供信息。 水中二氧化硅的测定最常用的是分光光度法(比色法),因为此法所需要仪器价格便宜、精度高,重 相似文献
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研究了用甲壳素富集铬天菁S-Al的柱前显色分光光度法。在酸性条件下,甲壳素吸附铬天菁S和铝的络阴离子,其富集倍数高达100倍。经用NH3.H2O、HAc和丙酮依次洗脱并定容后,在545nm 处测定显色溶吸光度,线性范围在0-1mg/LAl。方法快速,可以用于环境中样中痕量Al的测定。 相似文献