一次分解试样测定地质样品中~(230)Th,~(232)Th和~(234)U/~(238)U,~(230)Th/~(232)Th

试验了用~(234)Th示踪,一次分解试样测定~(234)Th,~(232)Th和~(234)U/~(238)U,~(230)Th/~(232)Th的快速方法。试样经Na_2O_2熔融分解,并以P350萃取色层法分离铀、钍。然后分别电沉积制备无自吸收铀、钍α源进行α谱测量。本法适用于铀矿石、岩石和土壤试样的测定。     

通过~227Th测定地质试样中的~231pa

地质试样中~(231)Pa的测定通常有直接测定方法和间接测定方法。镤极易发生吸附损失,因此直接测定镤的方法,回收率往往很低,且不稳定,一般需采用加示踪剂(如~(233)Pa)的方法来确定~(231)Pa的回收率。间接测定~(231)Pa的方法是通过测量样品中与~(231)Pa处     

不纯碳酸盐年龄测定中~(238)U、~(234)U和~(230)Th的测量

引言辐射年龄测定是现代地质学的基本工具之一。对于距今大约三万至四十万年的期间,不是缺乏年龄的测定方法,就是缺乏可以用于测定年龄的物质。铀系不平衡法是可以应用在这个时间范围内的少数几个年龄测定方法中的一个。自从这个方法在大约二十年前提出以来,它非常成功地应用于纯碳酸盐沉淀物。但是把它应用到带有碎屑杂质的钙质物质上的尝试还几乎没有做过。普遍存在于半干旱和干旱区域的土壤碳酸盐(作为例子)的年龄测定,假若     

负载N-1923活性炭富集~(230)Th的快速测定

本文研究了用活性炭吸载阴离子萃取剂N-1923萃取富集~(230)Th的性能,以及对铀、镭、钋等α发射体的分离效果。用粉末匀浆法制源。方法简便,易于掌握。     

放射性水异常中同位素~(234)U/~(238)U、~(230)Th/~(232)Th 测定方法

一、前言放射性水化学找矿方法是通过测定水中铀、镭、氡的含量来发现异常的。要对异常作出正确的解释,首先要了解水中铀、镭、氡的含量和不同的地球化学环境特点,再结合异常区的地质条件加以考虑。为了提高解释的可靠性,国外有人根据地球化学理论,根据已知铀、镭、钍等放射性元素在岩石和天     

测定~(234)U/~(238)U和~(230)Th/~(232)Th前化学处理及其电沉积方法的改进

作者较详细地研究了U、Th同位素电镀制源条件。通过制源条件的选择、缩短了电镀时间,工效比以前提高了两倍,并消除了电镀时产生的有害氯气。 (一)实验方法将含一定量U、Th试液制备成25％HNO_3溶液,经TBP萃淋树脂分离并分别用3mol/LHCI洗脱Th,用水洗脱U,洗脱液分别转入电镀槽内,     

应用~(230)Th、~(231)Pa确定近期铀系不平衡年代

放射性同位素方法,可用来探索铀的来源,迁移和富集规律,也可用于鉴别某些矿物成因特点和测定地质体年龄。本文对不平衡铀矿床及地质研究工作中,如何用~(230)Th、~(231)Pa进行地质年代计算作一探讨。假设某次铀富集(或流失)的主要过程相对于漫长的成矿过程可视为一个短期作用,该短期作用记为一次地质事件,事件发生至今的时间记为t,并假设事件前铀系是平衡的,事件前的铀含量记为Uo,并认为~(235)U与~(238)U是天然丰度的情况下,根据衰变积累规律可以推导出下面公式(推导过程略):     

西藏扎布耶湖晚更新世沉积物~(230)Th/~(238)U年代学研究

本文应用全溶样品的等时线模式,较成功地测定了藏北高原西南部扎布耶盐湖SZK01孔岩芯中含不等量碳酸盐粘土的230Th/238U年龄,建立了青藏高原腹地海拔4000m以上湖泊120ka以来连续的同位素年龄标尺,从而为扎布耶盐湖及其周缘地区古环境古气候演化研究奠定了时间坐标。根据230Th/238U年龄数据,SZK01孔的平均沉积速率约为68cm/ka。然而不同层段的沉积速率差异较大,变化在20.8～128.8cm/ka,其快慢变化反映了该湖从短命深湖、动荡浅湖、滨湖到盐湖的环境变化,与高分辨率SZK02孔的研究结果相一致。讨论了测年模式的适应性、样品的U封闭性和应用的优越性,提出开展湖区及周边各类型水体的U、Th同位素化学行为研究和检验沉积物中多源Th对定年的影响将是今后年代学研究的重要内容。     

中国大陆东部洞穴沉积物的~(230)Th/~(234)U年代及古环境研究

根据中国大陆东部十八个洞穴区域、五十余个洞穴沉积物的~(230)Th/~(234)U年代及部分试样的碳、氧同位素测定,讨论了35万年以来洞穴沉积古环境。年龄测定表明,其沉积期集中在1)2.0万年以来;2)7.5—12.0万年;3)17.0—23.0万年;4)25.0—31.0万年等,他们代表着四个温暖湿润的间冰期,并可与海洋古气候记录的温暖高水位期对比。     

不采用同位素示踪剂测定地质样品中~（234）U，~（238）U，~（230）Th和~（232）Th比活度的方法研究

本文提出了不采用同位素示踪剂测定铀、钍同位素比活度的方法。用标准方法准确的测定地质样品中的铀、钍含量~［１］及~（２３４）Ｕ／~（２３８）Ｕ，~（２３０）Ｔｈ／~（２３２）Ｔｈ的活度比值~［２］，再应用铀、钍系的衰变特性，推导出计算样品中~（２３４）Ｕ，~（２３８）Ｕ，~（２３０）Ｔｈ和~（２３２）Ｔｈ比活度的方法。本方法计算所得之结果与~（２３２）Ｕ示踪法对比，均在１σ范围内，符合很好。     

分光光度法测定地质试样中微量锑

分光光度法测定地质试样中微量锑黄典文，倪土娣广东工业大学化工系广州５１００９０本文探讨了溴酸钾容量法测定Ｓｂ的指示剂甲基橙￣［１］用在光度法测定微量Ｓｂ的可能性。实验表明，在ＨＣｌ介质中Ｓｂ（Ⅲ）受过量ＫＢｒＯ＿３氧化为Ｓｂ（Ⅴ）后，余下的ＫＢｒＯ＿...     

含锑地质试样中金的测定

本文考查了Sb对氢醌法测Au的影响。实验证明,Sb的存在使Au的结果偏高,酒石酸钾钠只掩蔽2mg的Sb。对于含Sb试样,灼烧除Sb并不完全,即使经活性炭吸附Au处理后的待测样中Sb仍存在。本文采用HBr辅助除Sb取得良好效果。方法简便、准确性好,Au的回收率在95.5—102.75％范围,试样测定结果与其它方法相符。     

电感耦合等离子体发射光谱法直接测定地质试样中铀

采用电感耦合等离子体发射光谱对地质试样中高低含量的铀的直接测定方法进行了研究,选择了仪器的最佳工作条件,考察了共存元素对测定的干扰情况。选定条件下,方法的检出限在λＵ３８５．９５８ｎｍ和４０９．０１４ｎｍ分别０．６μｇ／ｇ和０．７μｇ／ｇ,检测范围可以在ω（Ｕ）１０＾－６－１０＾－２水平。     

新疆博斯腾湖沉积岩心的~(210)Pb、~(228)Th、~(239,240)Pu和~3H的分布及意义

作者测定了博斯腾湖沉积岩心~(210)Pb、~(228)Th和核试验释放核素~(239,240)Pu、~3H的分布,并据~(210)Pb、~(228)Th、~(239,240)Pu的结果估算湖泊的沉积速率,分别为0.31cm/a,0.26cm/a和0.33cm/a。它表明该湖泊近百年来沉积环境十分稳定。沉积物岩心极好地保存了人类大气核试验的历史记录。~(239,240)Pu分布在1963±2出现峰值,与60年代核试验高峰期相当吻合。沉积物孔隙水~3H分布的峰值出现在1969年,与湖水的混合过程有关。     

不采用同位素示踪剂测定地质样品中^234U,^238U,^230Th和^232Th比活…

本提出了不采用同位素示踪剂测定铀，钍同位素比活度的方法。用标准方法准确的测定地质样品中的铀，钍含量及＾２３４Ｕ／＾２３８Ｕ，＾２３０Ｔｈ／＾２３２Ｔｈ的活度比值，再应用铀，钍系的衰变特性，推导出计算样品中＾２３４Ｕ，＾２３８Ｕ，＾２３０Ｔｈ和＾２３２Ｔｈ经活度的方法，本方法计算所得之结果与＾２３２Ｕ示踪法对比。均在１σ范围内，符合很好。     

柴达木盆地一里坪石膏~(230)Th定年及成盐期与第四纪冰期和构造运动的关系

本文采用多接收电感耦合等离子体质谱法(MC-ICP-MS),对柴达木盆地一里坪15YZK01钻孔中前336.2 m含石盐地层中的7个石膏样品进行230Th定年。依据年代-深度公式,获得S1-S4盐层的成盐年代分别为733.8~716.0 ka、581.9~573.8 ka、181.6~179.3 ka和158.0~154.2 ka;含芒硝粉砂地层的年代为171.6 ka。结合前人对一里坪表面盐壳的14C测年数据,证实一里坪表面盐层S5开始形成于末次冰期。15YZK01钻孔记录的成盐期与青藏高原第四纪冰期及构造运动存在一定的对应关系:石盐层S1对应于"昆黄运动"之后的望昆冰期,以及深海氧同位素第18阶段(MIS18);S2对应于大间冰期,但是该年代比较接近望昆冰期;S3和S4石盐层及含芒硝粉砂层对应于共和运动和倒数第二次冰期MIS6;S5石盐层开始形成的时代对应于末次冰期MIS2。同时,通过对柴达木盆地多个钻孔含盐地层的测年数据进行总结,证实中更新世以来青藏高原冰川活动与柴达木盆地盐类沉积存在着一定的对应关系。柴达木盆地西北部的成盐盆地中通常发于有倒数第二次冰期和末次冰期的石盐层;而盆地东南部的察尔汗盐湖区仅发现有末次冰期以来的石盐层。柴达木盆地成盐期受到青藏高原第四纪冰期和构造运动的影响,第四纪冰期中盐湖水源补给量的减少,是导致柴达木盆地成盐的重要驱动因素。     

精确测定碳酸盐中~(13)C和~(18)O的δ值数据处理的探讨

同位素比值最精确的测量方法是质谱分析方法。它能在极其微小的变化范围内测定同位素的含量和差异。当然,只有在客观地计算测量误差及恰当的数据处理时,才能给予同位素分析数据的正确解释。 用质谱计测定碳酸盐中碳、氧同位素的δ值,其测量值(δ测)不等于真值(δ真),常常差一个系数K,即δ真=K·δ测。决定K值的因素有:仪器的系统误差、工作状态及外界条件等因素。实验数据的精密度和准确度,还决定于制样方法本身的分馏效应及其数据的处理。     

用高纯锗γ谱仪测定水样中~(226)Ra,~(228)Ra比值

天然水中~(226)Ra/~(228)Ra值,是水化学找铀矿的有用数据之一,国内多采用氡钍测定仪和低本底β计数器分别测定~(226)Ra和~(228)Ac而计算~(228)Ra的方法。使用这种方法的缺点是,~(228)Ra的测定结果误差大,以及因两种测量流程误差的叠加而导致~(228)Ra/~(228)Ra值不够精确。本工作采用高纯锗γ谱仪直接测定从野外5—10升水预制好的Ba(Ra)So_4沉淀,或离子交换纤维富集后,根据~(228)Ra或子体发射的186、352、609KeV和~(228)Ac的911、965、969KeV的γ射线强度,与标准Ba(Ra)SO_4沉淀比较,定量计算~(226)Ra和~(228)Ra含量)克平衡铀、     

化学光谱法测定地质试样中的超痕量金

研究了用化学光谱法测定试样中的超痕量金,用王水将金转化为氯化金,活性炭富集后以液体的形式进样,以碘化反应提高测定金的灵敏度。检出限０．０３ｎｇ／ｇ,测定限０．０５ｎｇ／ｇ。