面包酵母悬浮液中添加脂溶性维生素对褶皱臂尾轮虫增殖率的影响

采用批量培育法研究了在面包酵母悬浮液中添加不同浓度的脂溶性维生素对褶皱臂尾轮虫（Ｂｒａｃｂｉｏｎｕｓｐｌｉｃａｔｉｌｉｓ）增殖率的影响。结果表明：面包酵母对褶皱臂尾轮虫的生长繁殖是有营养缺陷的。在面包酵母悬浮液中．当添加维生素Ａ为０．０２～５．００μｇ／ｍｌ时，随着添加浓度的增大，轮虫的种群增殖率Ｒ值也增大。以添加５．００μｇ／ｍｌ为最佳，第４天的Ｒ值达０．７５，是对照组的５．６倍。添加维生素Ｄ０．００５～０．２０μｇ／ｍｌ对轮虫的增殖有一定促进作用，以添加０．０５μｇ／ｍｌ为最佳，第７天的Ｒ值为０．４０７，是对照组的２．７倍。添加维生素Ｅ０．００１～０．０１μｇ／ｍｌ和添加维生素Ｋ０．０１～０．１０μｇ／ｍｌ时，第４天的Ｒ值与对照组无差异。     

化学发光测定痕量钒的研究及其应用

本文研究了鲁米诺－高碘酸钾－钒体系产生化学发光反应，建立了测定痕量钒新的化学发光法。在ＥＤＴＡ为活化剂存在下，方法的检出限为３×１９（－９）ｇ／ｍｌ，工作曲线响应浓度范围为１×１０（－８）～１×１０（－６）ｇ／ｍｌ，测定５×１０（－７）ｇ／ｍｌ钒的相对标准偏差为２．５％～３．０％之间。该法有很好的选择性，用于测定岩矿等物料中痕量钒可获得满意结果。     

铌（Ⅴ）的极谱催化波研究及其应用

在ＨＮＯ＿３·ＥＤＴＡ─ＦｅｚＯ＿３·Ｈ＿２ＳＯ＿４介质中，铌（Ⅴ）─氟化铵─酒石酸─偶氮胂（Ⅲ）体系形成灵敏的导数极谱催化波，峰电位在─０．８６Ｖ（ＶＳ·ＳＣＥ），Ｎｂ＿２Ｏ＿５量在０─２．５μｇ／２５ｍｌ范围内与峰电位成线性关系，拟定了一个不经分离，适用于硅酸盐，碳酸盐及化探样品中微量铌的测定方法。     

用黄药萃取分离后原子吸收光谱法测定矿石、土壤和有关物料中的钴、镍、铅、铋和铟

介绍一种测定矿石、土壤和有关物料中≥０．５μｇ／ｇ钻、镍和铅及≥３μｇ／ｇ铋和铟的方法。把样品分解并将其盐溶于稀盐醚－酒石酸溶液后，用抗坏血醚还原铁（Ⅲ），使产生的铁（Ⅱ）与氟化铵络合。在ＰＨ值２．００±０．０５下，用３倍的氯仿萃取其黄药络合物，使钴、镍、铅、铋和铟连续与铁、铝、锌和其它基体元素分离。用蒸发法除去氯仿并用硝酸和高氯醚破坏黄药后，把溶液蒸发至于，最后用乙炔焰原子吸收光诸法在含１００μｇ／ｍｌ钾的２０％Ｖ／Ｖ盐酸介质中测定各元素。在分解步骤时，用溴化物挥发法避免砷和锑共萃取。少量共萃取的相、铁和铜不会干扰。     

青鳞鱼HAP的试制

应用正交试验优选枯草杆菌中性蛋白酶和胃蛋白酶对青鳞鱼蛋白质的水解条件。结果表明：（１）枯草杆菌中性蛋白酶的最适条件为ｐＨ７．０、温度５０℃、时间３ｈ、酶浓度１０，０００μ／１００ｍｌ；（２）胃蛋白酶的最适条件为ｐＨ３．５、时间２．０ｈ、温度４０℃、酶浓度３００μ／１００ｍｌ；（３）以去内脏青鳞鱼为原料进行双酶水解，蛋白质水解度可达８３．８％。水解液经脱臭浓缩可制得ａ──氨基氮≥１．５ｇ／１００Ｉｎｌ的ＨＡＰ。它可作为海鲜食品的添加剂，也可制作海鲜汤料或作为膨化食品的辅料。     

江汉平原第四系沉积物中砷的垂向分布规律及其对地下水中砷浓度的影响

含水层沉积物是江汉平原地下水中砷的主要来源,沉积物地球化学特征对地下水的水化学具有重要控制作用。为查明江汉平原第四系沉积物中砷的垂向分布及赋存环境,在典型高砷地下水分布区内选取２个深钻（ＪＨ００２孔及 ＹＬＷ０１孔,深度分别为２３０ｍ 和２０１ｍ）采集沉积物样品进行了地球化学分析。结果表明全新统和上更新统含水层沉积物以黏土、粉土、淤泥质黏土、粉砂、细砂为主,指示着弱水动力的沉积环境;２个钻孔沉积物地球化学特征相似,ｗ（Ａｓ）＝２．０～２２．６ｍｇ／ｋｇ（平均９．０ｍｇ／ｋｇ）,ｗ（Ｆｅ）＝１１．８～５５．０ｍｇ／ｇ（平均３７．８ｍｇ／ｇ）,ｗ（Ｓ）＝０．１～２．１ｍｇ／ｇ（平均０．４ｍｇ／ｇ）。中、下更新统沉积物岩相变化较大,以砂和砾石居多,局部含有黏土夹层,指示着沉积时较强的水动力沉积环境;其中ＪＨ００２孔沉积物 ｗ（Ａｓ）＝２．７～１６０．５ｍｇ／ｋｇ（平 均４０．９ｍｇ／ｋｇ）,ｗ（Ｆｅ）＝２０．１～１７９．５ｍｇ／ｇ（平均５０．５ｍｇ／ｇ）,ｗ（Ｓ）＝０．１～１７．７ｍｇ／ｇ（平均４．９ｍｇ／ｇ）;ＹＬＷ０１孔沉积物砷、铁、硫质量分数均低于ＪＨ００２孔,ｗ（Ａｓ）＝５．２～５６．１ｍｇ／ｋｇ（平 均１６．２ｍｇ／ｋｇ）,ｗ（Ｆｅ）＝１０．９～１１７．５ｍｇ／ｇ（平 均３６．４ｍｇ／ｇ）,ｗ（Ｓ）＝０．３～７．８ｍｇ／ｇ（平均１．８ｍｇ／ｇ）。ＹＬＷ０１孔中、下更新统沉积物颗粒较ＪＨ００２孔更细,所处的水动力条件更弱,砷、铁、硫质量分数均低于ＪＨ００２孔,说明沉积历史环境影响着砷、铁、硫等元素的分布。沉积物地球化学数据聚类分析结果表明全新统和上更新统砷与铁具有显著的相关性,而中、下更新统沉积物砷与硫化物矿物紧密相关。结合不同深度含水层水化学特征差异指示上更新统含水层中含砷铁氧化物的还原性溶解导致浅层地下水中砷的富集,富硫的中、下更新统深层含水层中强还原环境下砷受到硫化物矿物的固定作用难以释放进入地下水中。      

D_（001）树脂在酸性硫脲溶液中吸附、分离金银研究

本文研究了Ｄ_００１大孔阳离子强酸树脂从Ｈ_２ＳＯ_４－ＣＳ（ＮＨ_２）_２溶液中，富集及分离Ａｕ（Ｉ）、Ａｇ（Ｉ）的性能。表明在ｐＨ＝２．０左右，树脂对Ａｕ（Ｔｕ）￣＋_２、Ａｇ（Ｔｕ）￣＋_２（Ｔｕ＝硫脲）有良好的吸附性能，Ａｕ和Ａｇ的吸附容量分别为６１．１８ｍｇ／ｇ－Ｒｅｓｉｎ和９９．１１ｍｇ／ｇ—Ｒｅｓｉｎ。负载柱上的Ａｕ、Ａｇ可分别用ＮａＣＮ—ＮａＯＨ和Ｈ_３ＢＯ_３－ＮａＯＨ－Ｎａ_２Ｓ_２Ｏ_３定量洗脱。可进行一定程度的Ａｕ、Ａｇ分离。     

粒粒橙饮料中琼脂最适浓度与其强度关系

用不同强度琼脂按一定的生产工艺过程和配方进行生产粒粒橙饮料的试验，结果表明，琼脂的最适浓度与琼脂强度有如下的函数关系：［琼脂强度（ｇ／ｃｍ２）］０．５６２×｛琼脂最适浓度［％（ｗ／ｖ）］｝＝２．５０／％。     

D_（401）螫合树脂在盐酸介质中对铂、钯的吸附性能及分离研究

本文研究了在ＨＣｌ介质中，Ｄ４０１（ＥＤＴＡ）螯合树脂对铂、钯的吸附性能。实验表明，在ｐＨ＝２～４范围内，树脂对钯有良好的吸附性能，饱和吸附量７０．５ｍｇＰｄ（Ⅱ）／ｇ—Ｒ。ＰＨ≥４时对铂不吸附；钯的负载柱可用［０．１ｍｏｌＴｕ（硫脲）＋０．５ｍｏｌＨＣｌ］／Ｌ混合液定量洗脱，洗脱率为９９．２％、获得了ｐＨ＝４盐酸溶液中树脂柱分离铂、钯的方法。     

氢化物-无色散原子荧光光谱法测定微量碲

氢化物—无色散原子荧光光谱法测定黄铁矿及地球化学样品中微量碲，采用硝酸，盐酸，高氯酸分解样品，用浓盐酸将六价碲还原成四价碲，再用硼氢化钾继续还原使碲形成氢化物ＴｅＨ２，在ＡＦＳ１２０１Ｃ原子荧光光谱仪进行测定碲的检示限为０．１８μｇ／ｇ，精密度ＲＳＤ％为６．８％，该方法操作简便、快速、准确、费用低，可应用于大批量地球化学样品的分析。     

钌的硫脲比色测定

本文讨论了钌同硫脲的显色反应，在不经分离的条件下，将Ｒｕ还原Ｒｕ￣Ⅱ，Ｒｕ￣Ⅱ与硫脲生成蓝色，λ＿最大＝６３５ｎｍ，在０－３００μｇ／ｍｌ范围内呈线性关系。本法适宜测定含Ｒｕ量较高钌的渣及其选矿成品。     

低产老化虾池的生态养殖的探讨

针对目前大批低产老化虾池的改造和可持续生产的问题,设计了一个自然生态养虾新模式。利用长期不能清淤的低产老化虾池和已造成生态失衡的虾池,实行疏放苗,精管理,综合利用、立体开发,混养、轮养。试验结果表明,养殖周期为 ８０～９０ ｄ,对虾成活率６０．５％ ～７６％ ,体长达１０．１～１３．２ ｃｍ ,平均体重 １７．２～１９．２ ｇ／尾,饵料系数 ０．７７～０．８０,平均产量 ６４５～７８０ ｋｇ／ｈｍ ２,鲻鱼产量 ４２０～４６５ ｋｇ／ｈｍ ２ 。整个养殖过程虾池的各种水质理化因子基本符合要求,从而使对虾养殖在一种相对稳定的生态环境中进行     

化探样品中微量铀的示波极谱测定

在醋酸－醋酸钠－铜铁试剂一二苯胍体系中对微量铀进行极谱测定。在峰电位为－１．１７Ｖ，铀浓度在０．０５μｇ·ｍＬ￣（－１）－２μｇ·ｍＬ￣（－１）之间时铀的浓度与峰电流成线性关系。本方法选用碳酸铵小体积沉淀分离干扰元素，直接取其清液测定微量铀。最低检出限为０．０２μｇ·ｍＬ￣（－１）。     

影响琼胶溶液对食物悬浮性因素的初步研究

本文初步研究了影响琼胶溶液对食物悬浮性的多种因素，通过测定琼胶溶液的浓度、粘度、凝胶强度、ｐＨ值、放置环境温度，悬浮物的大小和比重，证明这些因素之间有着紧密的联系。琼胶溶液对食物的悬浮能力随着浓度、粘度、凝胶强度的增加及放置环境温度的下降而上升，而随着琼胶溶液ｐＨ值的减少和食物悬浮物颗粒直径及比重的增大而迅速下降，因此，实际生产中．为控制成本，建议使用凝胶强度５００ｇ／ｃｍ２左右的琼胶产品，浓度范围０．０７～０．１０％，悬浮物颗粒直径≤１．５ｍｍ，这样可得到较理想的悬浮效果。     

水体中NH3—N对建鲤非特异性免疫功能的影响

用０．１、０．５、１．０、２．０和５．０ｍｇ／Ｌ ＮＨ３－Ｎ分别刺激建鲤１０ｄ后,测定了建鲤非特异性免疫指标,估测不同浓度的ＮＨ３－Ｎ对建鲤非特异性免疫指标的影响。０．１、０．５ｍｇ／Ｌ的ＮＨ３－Ｎ对建鲤ＮＢＴ阳性细胞、溶菌酶活性无影响,１．０ｍｇ／Ｌ的ＮＨ３－Ｎ可使ＮＢＴ阳性细胞数和溶菌酶活性降低,而２．０和５．０ｍｇ／Ｌ则使ＮＢＴ阳性细胞数和溶菌酶活性显著下降（Ｐ〈０．０５）。这些结果表明水体中０．１、０．５ｍｇ／Ｌ的ＮＨ３－Ｎ对建鲤非特异性免疫功能无影响,１．０ｍｇ／Ｌ的ＮＨ３－Ｎ略有影响,而２．０和５．０ｍｇ／Ｌ的ＮＨ３－Ｎ则明显降低了建鲤的非特异性免疫功能。     

地质样品中微量镁的树脂相分光光度法测定研究

本文报道了树脂相分光光度法测定地质样品中微量镁的研究。结果表明，利用国产７３２＃阳离子交换树脂作为载体，在碱性介质中，镁离子能够与镁试剂Ⅱ形成稳定的兰色配合物，使树脂载体里兰色，配合物的最大吸收波长为６５０ｎｍ，方法集分离、富集和测定于一体，其摩尔消光系数ε＝１．１２×１０５，ＲＳＤ＝５．３％，镁含量在０～３４μｇ／２５０ｍｌ范围内与吸收值Ａ成良好的线性关系，方法已应用于地质样品中微量镁的测定，取得满意的结果。     

降雨入渗条件下膨胀土基坑边坡离心试验

降雨是引起膨胀土基坑边坡失稳最主要的因素。以成都某膨胀土基坑边坡为原型,建立了一个０．６ｍ×０．４ｍ×０．４ｍ 的相似模型,施加４０ｇ离心加速度及模拟降雨作用,测试模型的变形及含水率特征。结果表明,降雨入渗对膨胀土基坑边坡的影响包括:膨胀土强度降低导致桩后的主动土压力增大,以及导致锚固段抗力降低,膨胀土吸水产生附加膨胀力。悬臂桩支护下的直立型膨胀土基坑边坡形成的破裂面可分为两段:上 段 为 拉 张 性
质,近竖直;下段为剪切闭合性质,呈圆弧型。破裂面的上边界位于坡后１／２～２／３坡高处,下边界位于坡脚。      

ICP—光量计测定地质样品中的Sc

本方法是用ＩＣＰ—光量计测定地质样品中的Ｓｃ，用氢氟酸—盐酸溶解样品，对几个国家级标样进行测定，结果与推荐值一致。方法检出限为Ｓｃ：０．２２μｇ／ｇ，本方法简单、快速、准确     

北昆仑奥依亚依拉克岩体锆石ＬＡ－ＩＣＰ－ＭＳＵ－Ｐｂ定年及其地质意义

主、微量元素分析结果表明,ｗ（ＳｉＯ２）介于６６．６２％～７２．３６％之间,全碱ｗ（Ｎａ２Ｏ＋Ｋ２Ｏ）在７．８２％～８．８３％之间;里特曼组合指数（σ）在２．１３～３．２６之间,Ｋ２Ｏ／Ｎａ２Ｏ 比值为１．６３～１．８４,属高钾钙碱性或钾玄岩系列岩浆。铝饱和指数（Ａ／ＣＮＫ）为１．０～１．２,结合岩石类型判别图解（ＡＣＦ）,岩石属过铝质 Ｓ型花岗岩。稀土元素总量较高,轻重稀土元素比值为９．４６～１５．６,（Ｃｅ／Ｙｂ）Ｎ＝７．６２～１５．２０,曲线为右倾,属轻稀土元素富集型。δＥｕ集中在０．３３～０．４９之间,铕具明显负异常。微量元素表现为 Ｒｂ、Ｔｈ的强烈富集,Ｚｒ、Ｈｆ、Ｙｂ亏损,结合构造环境判别认为其形成环境为后碰撞。据其主、微量元素特征,ＣａＯ／Ｎａ２Ｏ 比值为０．４２～０．７６,均大于０．３,认为源区物质成分主要为杂砂岩;Ｒｂ／Ｓｒ比值介于０．７９～１．８２之间,结合构造环境综合分析,认为岩浆主要来源于未完全成熟陆壳的部分熔融。利用锆石 Ｕ－Ｐｂ测年,２０６Ｐｂ／２３８Ｕ 表面年龄加权平均值为（４２３．９９±０．９１）Ｍａ,代表原岩结晶年龄。      

南北带北段地壳上地幔密度与磁性结构

利用对应分析约束下的重磁联合反演方法,计算了南北带北段４条地震测深剖面的地壳上地幔的密度和磁化率物性参数。结果表明：①自上而下区内存在中新生界地层与下伏地层（０．１４～０．３０ｇ／ｃｍ３）、中上地壳与下地壳（０．１０～０．２０ｇ／ｃｍ３）和下地壳与上地幔顶部之间（０．３０～０．４０ｇ／ｃｍ３）３个密度分界面;②区内磁性参数随深度增加而增大,浅部中新生界地层几乎无磁性,中上地壳磁化率一般为１００～１５０００×１０－６ＩＳ;下地壳磁性层磁化率明显升高,一般为１５０００～２００００×１０－６ＩＳ;③区内地壳各构造层的密度和磁化率存在明显的横向变化,其分区特征与大地构造分区基本一致。