新西兰怀特岛火山热水系统构成强硫化铜金矿床的地球化学环境

新西兰怀特岛的火山热水系统与形成强硫化Ｃｕ－Ａｕ矿床的化学条件非常接近。据计算，１万多年间火山活动带出的Ｃｕ和Ａｕ（主要来自岩浆脱气）分别为１百万吨和４５吨。从近期喷口中喷出的蚀变安山岩块含有明矾石、硬石膏和黄铁矿。其硫同位素组成表明，矿脉充填温度约为３８０℃。在此温度下，Ｃｕ、Ａｕ在酸性溶液中易于溶解。这可以解释喷发物中Ｃｕ亏损、Ａｕ缺失的原因。然而，质量平衡计算表明，Ｃｕ、Ａｕ在酸性溶液释放到     

金在碱性富硅热液中溶解和迁移的实验研究

实验测定了金在碱性富硅溶液中的溶解度，并标定了Ａｕ与ＳｉＯ２之间的配合关系Ａｕ＾＋Ｈ２ＳｉＯ＾－４＝ＡｕＨ３ＳｉＯ＾０４在８０￣２５０℃的温度范围内，其平衡常数为ｌｇＫ＝－１．９８８９＋１００８５。１８／Ｔ（Ｔ为绝对温度）各温度下的平衡常数值与Ａｕ－ＨＣｌ－ＳｉＯ２－Ｈ２Ｏ体系中得到的结果一致。它表明溶液在酸性和碱性条件下，ＳｉＯ２均作为配位体，与Ａｕ形成ＡｕＨ３ＳｉＯ＾０４在热液中溶解、迁移。Ａ     

氯化钠—溴水封闭溶样碘量法测定矿石中的金

采用ＮａＣｌ－溴水为溶剂、封闭溶样法分解试样,泡塑抽滤吸附以及碘量法测定矿石中Ａｕ．方法简单快速、准确、不污染环境,适用于测定矿石中０．ｘ－ｘｘｇ／ｔ的Ａｕ．     

吉林小西南岔金铜矿床流体包裹体及成矿作用研究

该矿床流体包裹体丰富，为２相气液、１相液体、少数含子晶多相和含液态ＣＯ＿２三相包裹体。包裹体液相中富Ｎａ￣＋、Ｃｌ￣－和ＳＯ，气相中Ｈ＿２Ｏ占优势，ＣＯ＿２次之。属ＮａＣｌ－Ｈ＿２Ｏ体系。包裹体同位素分析表明，成矿流体为岩浆水和大气降水的混合流体。在温度高于３６０～４００℃的中性—弱酸性热流体中，Ａｕ和Ｃｕ的络合物呈迁移状态，在温度低的弱酸—酸性的较还原环境下，围岩产生广泛的石英－绢云母化，导致Ａｕ、Ｃｕ络合物分解，沉淀出大量Ａｕ和Ｃｕ。     

25—200℃氯化钠溶液中金配合物的喇曼光谱研究

用高温喇曼光谱技术测定了０．０５ｍｏｌ／ｋｇ Ａｕ和１ｍｏｌ／Ｌ ＮａＣｌ中性水溶液中的金所配合物及其结构。结果得出，２５－１５０℃溶液中闰面正方形结构的ＡｕＣｌ３（ＯＨ）＾－占优势，当在１５０℃以上时ＡｕＣｌ３（ＯＨ）＾－发生酸化脱水，生成ＡｕＣｏ＾－４，它在高温时有由平面正方形结构歧变为四面体结构趋势。     

拉尔玛—邛莫金矿床的地质特征及成矿模式

拉尔玛－邛莫金矿床产于西秦岭南亚带寒武系硅岩建造中，受地层，岩性，构造控制十分明显，但与其它层控金矿相床比较，该矿床不仅含矿主岩特殊，而且矿石矿物和元素组合十分复杂，矿床中除Ａｕ外，Ｃｕ，Ｕ，Ｍｏ，Ｓｂ，Ｖ，Ｚｎ等元素在局部地段亦可圈出独立矿体。同时，矿床中存在铂族元素（ＰＧＥ）铟的高异常以及硒的矿化富集体，从而构成了Ａｕ－Ｃｕ－Ｕ－Ｍｏ－Ｓｅ－ＰＧＥ建造矿床，研究表明，金矿床的形成，至少经历了喷     

氯化钠－溴水封闭溶样碘量法测定矿石中的金

采用ＮａＣｌ－溴水为溶剂、封闭溶样法分解试样，泡塑抽滤吸附以及碘量法测定矿石中Ａｕ。方法简单快速、准确、不污染环境，适用于测定矿石中０．ｘ～ｘｘｇ／ｔ的Ａｕ。     

乌伦古河中上游地区含金建造的地质地球化学特征

乌伦古河中上游地区是阿尔泰重要的金矿化集中区,发育有中泥盆统火山岩含金建造,下石炭统火山岩－火山碎屑岩含金建造,华力西中期深成花岗岩类含金建造和蛇绿混杂岩含金建造。这四类含金建造控制了区内三类金矿的分布。地质地球化学特征表明：中泥盆统火山岩含金建造形成于岛弧环境,由钙碱性和弱碱性火山岩组成,富含成矿元素Ａｕ,Ｃｕ,Ｐｂ,Ｚｎ,赋存金矿以Ａｕ－Ｃｕ类为主;下石炭统火山岩－火山碎屑岩含金建造是由钙碱性火山岩组成,形成于岛弧环境,富含Ａｕ,Ａｓ,Ｓｂ,Ｂｉ等元素,赋存金矿以Ａｕ－Ａｓ类为主,华力西中期深成花岗岩类含金建造属高钠“Ⅰ”型花岗岩系列,该建造为碰撞带附近构造环境,富含Ａｕ,Ｐｂ,Ｗ,Ｍｏ等元素,赋存金矿有Ａｕ－Ｗ类和Ａｕ－Ｃｕ类;蛇绿混杂岩含金建造系俯冲带产物,富含Ａｕ,Ｃｒ,Ｎｉ,Ｃｏ,Ｃｕ等成矿元素,赋存金矿主要有Ａｕ－Ｃｕ类。     

巯基棉吸附富集—硫代米蚩酮光度法测定铁矿石中痕量金

试验了在１ｍｏｌ／ＬＨＣｌ介质中，巯基棉吸附富集Ａｕ，１０ｇ／Ｌ硫脲－０．５％ＨＣｌ溶液洗脱，硫代米蚩酮显色，分光光度法Ａｕ的方法，方法精密度，准确度均较好，已用于Ａｕ〈１０＾－６的铁矿原矿及选矿尾矿的测定。     

西太平洋冲绳海槽烟囱硫化物矿床矿石化学特征与分带型式

西太平洋冲绳海槽烟囱式硫化物矿床分布于琉球弧后扩张盆地、产于尹是名洼陷盆地（深１４００ｍ），其特征与日本黑矿类似。硫化物矿石及烟囱主要有３种化学类型：Ｐｂ－Ｚｎ－Ｂａ型、Ｚｎ－Ｐｂ型和Ｃｕ－Ｚｎ型，三者分别代表温度不断升高的热液体系的早、中、晚３个成矿阶段产物，其中，Ｐｂ－Ｚｎ－Ｂａ矿石及烟囱形成于高ｆｏ２环境和高流速、低温、富Ｐｂ、Ｚｎ、Ｂａ热液体系，Ｃｕ－Ｚｎ矿石及烟囱形成于低流速、高温、富Ｃｕ热液体系，Ｚｎ－Ｐｂ矿石则介于其间。硫化物烟囱显示明显的矿物－化学分带。在Ｐｂ－Ｚｎ－Ｂａ矿石（烟囱），Ｚｎ、Ｃｄ集中于烟囱中央，Ｂａ、Ｆｅ、Ａｓ、Ｓｂ、Ａｇ、Ｐｂ集中于烟囱外带，Ｃｕ则富集于烟囱中外部。在Ｃｕ－Ｚｎ矿石，Ａｓ、Ｓｂ、Ｆｅ、Ａｇ、Ａｕ仍富集于烟囱外带，Ｃｕ、Ｚｎ、Ｐｂ则在烟囱中央富集。依此元素化学分带型式，建立了古代黑矿硫化物矿体分带与硫化物堆积模式。     

论中国火山次火山岩—斑岩金银矿成矿系列

研究了中国火山次火山岩－斑岩金银矿成矿系列的划分、成矿构造环境、矿床类型、成矿形式。该系列金银矿划分为６个亚系列：大陆边缘与高钾钙生英安－流纹岩有关的Ａｇ－Ａｕ成矿亚系列;古生代岛弧区与富钠高碱玄武岩拉斑玄武岩有关的Ａｕ（Ｃｕ、Ｎｉ、Ｃｒ）成矿亚系列;陆内裂谷、裂陷区富碱高钠中基－中酸性夺有关的Ａｕ－Ｃｕ－Ｆｅ成矿亚系列;地槽褶皱带钙碱性安山－流纹质火山岩有关的Ａｇ－Ｓｎ－Ｃｕ－Ｐｂ－Ｚｎ－（Ａｕ     

热液体系中Si的络合作用

在不同温度、ＰＨ和硅浓度条件下,实验标定了Ａｕ－ＳｉＯ以及Ｓｎ－ＳｉＯ２之间的络合反应：Ａｕ＾＋＋Ｈ３ＳｉＯ４＾－之间的络合反应：Ａｕ＾＋＋Ｈ４ＳｉＯ＝ＡｕＨ３ＳｉＯ４ ｌｇＫ＝－１．６５４３６＋９６１１．２１／Ｔ;Ｓｎ＾４＋＋４Ｈ３ＳｉＯ４＾－＝Ｓｎ（Ｈ３ＳｉＯ４）４;ｌｇＫ２００ｃ＝４２．７３。通过与Ａｕ－Ｃｌ、Ａｕ－ＨＳ以及Ｓｎ－ＯＨ络合物迁移能力的比较,表明在具地质意义的Ｐ睡ＥＨ条件下,Ａ     

东坪金矿床的围岩蚀变和流体特征

东坪金矿床围岩蚀变特征、流体包裹体特征与氢氧同位素特征研究表明，成矿流体富集Ｋ＾＋，Ｎａ＾＋，Ａｕ＾＋，Ｃｌ＾－和ＣＯ２、Ｈ２Ｓ成矿溶液以岩浆热液为主，但有天水的混合。金在溶液中以Ａｕ（ＨＳ）＾－２和ＡｕＣｌ＾－２形式存在，构造活动引起的压力突变和流岩反应是引起金沉淀的主要因素。     

安徽月山矿成矿流体中铜,金的迁移形式和沉淀的物理化学条件

文章基于矿床地质特征和地球化学热力学理论,计算和讨论了安微月山矽卡岩－热液型铜,金矿田成矿流体中成矿物质的迁移形式和沉淀的物理化学条件,两类矿床的主要成矿阶段,成矿流体中铜主要以氯络合物ＣｕＣｌ、ＣｕＣｌ２＾－、ＣｕＣｌ＾２－３,ＣｕＣｌＯＨ,金主要以硫的络合物Ａｕ２（ＨＳ）２Ｓ＾２－,Ａｕ（ＨＳ）２＾－,ＡｕＨＳ、ＡｕＨ３ＳｉＯ４等形式进行迁移,成矿流体中铜沉淀的主要物化条件是降温及氯离子浓度的     

载炭泡塑分离富集—火焰原子吸收法测定金

用载炭泡塑从５％－３０％的王水介质中吸附富集５－１０００μｇＡｕ,经无臭灰化和王水浸提,Ａｕ的回收率大于９９％。方法用于含Ａｕ量较高的矿石分析时,效果较泡塑吸附好。用火焰原子吸收法测定含Ａｕ６．８０ｇ／ｔ的金标样,验证分离富集方法的可靠性,结果平均值为６．７２ｇ／ｔ,相对标准偏差（ｎ＝１１）为３．１％。     

含水氯化物体系中金和银的相对溶解度测定

文章叙述了用Ａｕ－Ａｇ合金测定Ａｕ和Ａｇ溶解度及讨论Ａｕ的热液行为的意义和方法。实验结果指出：在３００℃，ｆｏ２在１０＾－３５￣１０＾１４间，ΣＣ１＝３．０ｍｏｌ／ｋｇ和有含银矿物存在时，Ａｕ－Ａｇ系列与含水氯化物热液反应，Ａｕ－Ａｇ系列中纯Ａｕ的溶解度最高，中间组分的溶解度随ＸＡｕ的增加而升高，而银的溶解度随ＸＡｇ的变化不明显，但随ΣＣ１＾－浓度的增加而升高，在含银相存在时，金和银总是趋向于形成     

半宽金矿床微量元素的地球化学研究

半宽金矿床有两类矿石：石英－黄铁矿型和石英－多金属硫化物型。微量元素研究表明元素组合为Ｂｉ，Ｐｂ，Ａｕ，Ａｇ，Ｚｎ，Ｓｂ，Ｗ，Ｃｕ，Ａｓ，Ｍｏ。矿石中铅含量是区分黄铁矿型矿石和多金属硫化物矿石的重要指标。金矿化与Ｃｏ／Ｎｉ，ＣｕＰｂ，Ｒｂ／Ｓｒ值密切相关。     

陕西凤县八方山多金属矿床成矿成晕模式

方山多金属矿床产于中泥盆统星红铺组，古道岭组。指示元素有Ｃｕ、Ｐｂ、Ｚｎ、Ａｇ、Ｃｄ、Ｈｇ、Ａｓ、Ｓｂ、Ａｕ、Ｂａ、Ｓｒ、Ｂ等，原生异常的轴向分带序列（从上到下）：Ｚｎ－Ｈｇ－Ｐｂ－Ａｇ－Ｃｕ１－Ｂａ－Ｓｒ－Ｓｂ－Ａｓ－Ｃｕ２、Ｎｉ、Ｃｏ、Ａｕ，具有明显多建造晕的特点。八方山多金属矿床是由海底喷流（汽）同生沉积－叠加、再造作用形成的。     

GDX—502树脂吸附分离富集—微分电位溶出测定水样中痕量酚

研究了酚（ｐｈｅｎ）－Ｃｕ－水杨酸（Ｈ２ｓａｌ）和四乙基碘化铵（Ｅｔ４ＮＩ）的四元体系中微分电位溶出分析法（ＤＰＳＡ）测定痕量酚。在ｐＨ为７．０的介质中,ｐｈｅｎ－Ｃｕ－Ｈ２ｓａｌ的配合物抑制了Ｃｕ在玻炭电极上的还原富集,降低Ｃｕ的微分电位溶出峰（Δｄｔ／ｄＥ）,且０．４～２００μｇ／Ｌ的酚与Δｄｔ／ｄＥ呈线性关系。加入Ｅｔ４ＮＩ使检测灵敏度提高２．７５倍。天然水样经ＧＤＸ－５０２树脂吸附分离富集后,除去了吡啶、苯胺等物质的干扰。ＮａＯＨ洗脱,预电解富集３ｍｉｎ,酚的检出限为０．２μｇ／Ｌ;实验测定２０μ     

5－（4－羧基苯偶氮）－8－（对甲苯磺酰氨基）－喹啉与金显色反应研究及应用

以８－氨基喹啉为母体，合成了新试剂５－（４－羧基苯偶氮）－８－（对甲苯磺酰氨基）－喹啉（ＣＰＴＳＱ），研究了它与Ａｕ的显色反应，在ＣＴＭＡＢ存在下，于ｐＨ１０～１３的ＮａＯＨ介质中，ＣＰＴＳＱ与Ａｕ形成２：１紫蓝色络合物，最大吸收峰位于６１０ｎｍ，摩尔吸光系数１．０×ｌ０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，Ａｕ含量在０～１．２ｍｇ／Ｌ内符合比尔定律。方法选择性好，灵敏度高，操作简便，已用于金矿石样品中Ａｕ的测定，结果满意。