SiO2—Al2O3—Na2O（K2O）系列淬火熔体的高温高压合成及其LRM研究

本文采用合成溶胶凝胶中间体的技术方法,降低了硅酸盐熔体的熔化温度,并在１７５０～１８５０℃和２．０～４．０ＧＰａ条件下合面出９个ＳｉＯ２－Ａｌ２Ｏ３－Ｎａ２Ｏ（Ｋ２Ｏ）系列淬火硅权盐熔体,淬火熔体中Ｎａ（Ｋ）／Ａ１≤１属过铝质硅酸盐熔体,其激光拉曼微探针（ＬＲＭ）研究表明,随压力增大,Ｔ－Ｏｎｂ在高频区（９００～１２００ｃｍ＾－１）的对称和反对称伸缩振动频率明显减小,过铝质熔体中存在六配位铝,且随     

硅酸盐样品微波加热碱熔分解方法

本文研究了硅酸盐样品在常压下，用微波炉进行碱熔分解的熔样时间，试剂用量和滴加水量等情况对分解的影响，确定了最佳实验条件，将此法用于地球化学标准参考样品ＳｉＯ２的测定，取得了满意的结果。     

硅酸盐玻璃和熔体中硅和铝的配位与局部结构:K边X射线吸收光谱研究

硅酸盐玻璃和熔体中硅和铝的配位与局部结构：Ｋ边Ｘ射线吸收光谱研究＊李迪恩（中山大学地质系，广州５１０２７５）关键词硅酸盐玻璃和熔体硅和铝的配位Ｘ射线吸光谱高压下硅酸盐矿物和玻璃中的硅可以形成八面体配位［１］，但在通常的低压硅酸盐玻璃中，硅和铝为四面体...     

根据红外光谱分析和分子轨道计算结构建立的钠长石熔体中水溶解机…

Ｈ２Ｏ－和Ｄ２Ｏ－ＮａＡｌＳｉ３Ｏ２玻璃的红外光谱与无水钠长石玻璃的红外光谱之间有两大差别：一量有许多由数个Ｏ－Ｈ伸缩振动引起的高于３０００ｃｍ＾－１的谱带出现，二是在含水玻璃红外光谱中的９００ｃｍ＾－１附近出现一个谱肩。未发现因Ｄ－Ｈ置换而引起的９００ｃｍ＾－１谱肩的频率偏移。根据我们的红外光谱和分子轨道计算结果，以及以前的ＮＭＲ和喇曼光谱，我们得出结论：Ｈ２Ｏ－钠长石玻璃的振动光谱中９００ｃｍ     

高压条件下KAlSi3O8熔体中水的溶解机理

应用＾２７Ａｌ、＾２９ＳｉＭＡＳ ＮＭＲ，喇曼和红外光谱技术研究了ＫＡｌＳｉ３Ｏ８溶体中水的溶解机理。在０．１ＭＰａ和２ＧＰａ下由等压淬火熔体制成了无水玻璃。含２．５ｗｔ％的含水玻璃在５和７ＧＰａ压力下等压淬火制成。在２ＧＰａ压力下等压淬火制成含２．５，５．０，和７．５ｗｔ％的含水玻璃。所有含水ＫＡｌＳｉ３Ｏ８玻璃的Ｒａｍａｎ和ＩＲ谱中均在９００ｃｍ＾－１附近出现一谱峰。所有２ＧＰａ含水玻璃９００     

变生褐帘石的红外光谱研究

研究了不同程度变生褐帘石及其热处理样品的红外光谱变化特征，提出其变生的红外光谱定量标志－变生度Ｍ＝１／５（６－Ｎ）（Ｎ为７５０－２００Ｃｍ＾－１范围的谱带数）。分析了变生作用中褐帘石晶格内离子基团的变化，结合晶体结构分析，提出褐帘石红外光谱中４５０、５１０ｃｍ＾－１附近的两个谱带分别系结构内孤立硅氧四面体ＳｉＯ４及群体硅氧四面体Ｓｉ２Ｏ７的弯曲振动谱带。     

长英质岩浆中液态不混溶与成矿作用关系的实验研究

本文的实验研究表明：１２５０℃（１０５Ｐａ）条件下呈均一状态的花岗岩－ＫＢＦ４－Ｎａ２ＭｏＯ４体系，在１０００℃条件下发生液态不混溶形成三种熔体：相对偏酸性的液滴、相对偏基性的熔体和成矿熔体。成矿熔体中富含ＣａＯ、ＭｇＯ和ＭｏＯ２组分。红外光谱研究表明：硅酸盐熔体结构以［ＳｉＯ４］基团为主，而成矿熔体结构中存在Ｃａ—Ｆ、Ｃａ—Ｏ—Ｍｏ、Ｈ—Ｏ—Ｈ以及Ｘ─ＯＨ（Ｘ＝阳离子）基团，说明Ｈ２Ｏ和Ｆ富集在成矿熔体中。液态不混溶作用产生的三种不混溶熔体的结构差异明显，主要表现在结构单元中桥氧数目的变化，相对偏酸性的Ａ类小球体的结构单元中桥氧数最高，基底玻璃熔体中桥氧数则相对较少，而成矿熔体中不存在桥氧。本实验研究结果表明长英质岩浆中的液态不混溶可直接导致成矿熔体的形成。这意味着长英质岩浆中的液态不混溶可直接导致斑岩矿床的形成。     

金在碱性富硅热液中溶解和迁移的实验研究

实验测定了金在碱性富硅溶液中的溶解度，并标定了Ａｕ与ＳｉＯ２之间的配合关系Ａｕ＾＋Ｈ２ＳｉＯ＾－４＝ＡｕＨ３ＳｉＯ＾０４在８０￣２５０℃的温度范围内，其平衡常数为ｌｇＫ＝－１．９８８９＋１００８５。１８／Ｔ（Ｔ为绝对温度）各温度下的平衡常数值与Ａｕ－ＨＣｌ－ＳｉＯ２－Ｈ２Ｏ体系中得到的结果一致。它表明溶液在酸性和碱性条件下，ＳｉＯ２均作为配位体，与Ａｕ形成ＡｕＨ３ＳｉＯ＾０４在热液中溶解、迁移。Ａ     

尖晶石中的Si含量及其存在形式

自然岩石及简单和复杂体系中实验合成或经重新平衡的尖晶石化学成分显示，在中－低压条件下，与橄榄石共存的尖晶石可含一定量的Ｓｉ，其含量随温度和压力的升高而增大。用最小二乘法对简单体系中 实验数据的热力学模拟发现，Ｓｉ在铬尖晶石中以硅酸盐尖晶石（Ｍｇ２ＳｉＯ４）形式存在，Ｍｇ２ＳｉＯ４组份在铬尖晶石中的活度ａＳＤＭＧ２ＳｉＯ４＝（ＮＳＰＭＧ／２）２＊（ＮＳＰＳｉ）２（ＮＳＰＳｉ代表以４个氧为基础的单位尖     

CO2和温度对硅酸盐风化作用的影响：——对气候控制的可能影响

全球碳循环与气候模式中一个关键的不确定性因素就是：有机质活动、温度和大气ＣＯ２对硅酸盐风化作用的综合效应。本文首次指出辉石和钙长石的溶解速率表明，硅酸盐在富有机质溶液中的风化作用并不受土壤ＣＯ２的直接影响，但对温度却很敏感。很明显，ＣＯ２通过增加有机质的活度和产生腐蚀性有机酸而间接地加速了硅酸盐的风化。当将这种风化因素引入稳态碳循环和气候模式中的输出入时，就能加强硅酸盐风化而起到扮演全球恒温箱的作     

坡缕石的红外光谱研究

在仔细分析坡缕石结构特点的基础上,对坡缕石结构的组成离子进行了详细划分。利用晶体化学和分子轨道理论,深入研究了热液型和沉积型坡缕石的红外光谱谱图特点, 对坡缕石结构中的水以及 Ｓｉ— Ｏ 区红外吸收带进行了归属研究。其中, 约 ３６９４ ｃｍ － １ 、３６１１ｃｍ － １ 吸收带分别归属为 ν Ｍ ｇ— Ｏ Ｈ 、ν Ａｌ— Ｏ Ｈ , 约 ３５４０ ｃｍ － １ 吸收带归属为 ν Ｏ Ｈ ２ , 约 ３３９４ ｃｍ － １ 、３２９４ｃｍ － １ 吸收带归属为ν Ｈ２ Ｏ , 约 １６５５ ｃｍ － １、１４００ ｃｍ － １ 吸收带归属为δ Ｏ Ｈ ２ 、δ Ｈ ２ Ｏ ; Ｓｉ— Ｏ 振动区,连接坡缕石倒转结构单元间的直线型 Ｓｉ— Ｏ桥倒— Ｓｉ的红外振动吸收频率最高, 与活性氧结合的 Ｓｉ— Ｏ活红外振动吸收频率居次, 其中 Ｓｉ— Ｏ活边 高于 Ｓｉ— Ｏ活内, 而连接辉石式单链的 Ｓｉ— Ｏ桥非— Ｓｉ较低, 且 Ｓｉ— Ｏ桥非间— Ｓｉ比 Ｓｉ— Ｏ桥非内 — Ｓｉ低。     

同结线附近AbxAnxDiy系列硅酸盐熔体结构及其结晶相的光谱研究

通过高温熔融，对同结线附近一系列硅酸盐熔体进行淬冷或不同速度冷却，实验获得的样品经过显微拉曼光谱分析，对比研究了AbxAnxDiy系列熔体在不同结线附近熔体结构跨相区变化情况，以及析出晶体对相应熔体结构的继承特点，熔体结构单元相对含量，在相界线两侧有某种程度的突变，熔体结构的变化对熔体的粘度，密度影响不同，拉曼光谱检测显示，硅酸盐玻璃的结构对降温速度变化不敏感，晶体对其相应熔体结构的部分继承作用，可能意味着晶体生长单元与熔体结构单元密切相关。     

钱塘江流域的地球化学质量平衡研究

从地球化学角度出发，对钱塘江流域的物质平衡关系及起控制作用的化学风化反应进行了探讨和计算。结果表明，降雨提供了河水中大部分的Ｋ~＋、Ｎａ~＋和ＳＯ~２－＿４。另外，灰岩地区碳酸钙的溶解反应提供了河水中大部分的Ｃａ~２＋和ＨＣＯ~－＿３，硅酸盐岩地区钠长石和黑云母生成高岭石的风化反应提供了剩余的Ｋ~＋、Ｎａ~＋、Ｈ＿４ＳｉＯ＿４和大部分的Ｍｇ~２＋及少量的ＨＣＯ~－＿３。石膏和白云石的风化反应控制了ＳＯ~２－＿４和Ｍｇ~２＋的平衡，其中碳酸钙的溶解反应占主导地位。流域的化学侵蚀率和机械剥蚀率分别为０．０２２和０．０７１（ｋｇ·ｍ－２·ａ－１），碳酸盐岩区的物质流出量是硅酸盐岩区的２倍。     

岩浆不混溶作用模拟——热力学模型与数值方法

基于硅酸盐熔体不混溶相平衡实验资料,采用氧化物规则溶液的活度模型,建立了预测岩浆不混溶作用的热力学方法,研究了氧化物组分在不混溶两液相之间的分配系数与温度,压力和岩浆成分之间的关系,由此,可以预测天然岩浆不混溶作用,计算不混溶的起始温度,共轭两液相的成分及含量,计算的不混溶两液相中ＳｉＯ２,Ａｌ２Ｏ,ＦｅＯ的摩尔分数平均残差为３．０％～４．０％,其他氧化物平均残差小于１．０％,不混溶两液相的摩尔分     

基性岩超基性岩中痕量铂的催化极谱测定

本文针对基性岩超基性岩中ＳｉＯ＿２，Ａｌ＿２Ｏ＿３，Ｆｅ＿２Ｏ＿３，ＭｇＯ，ＣａＯ等含量高的特点，确定了１ｍｏｌ／Ｌ盐酸—０．１ｇ／Ｌ硫酸肼—３×１０￣（－３）ｍｏｌ／Ｌ甲醛底液测定痕量铂的体系，通过控制温度与改进熔矿方法，增强了体系稳定性，消除了ＳｉＯ＿２等的干扰。用于铜镍矿、铬铁矿和硅酸盐管理样的测定，结果符合要求。     

二氧化硅水溶物种与热力学性质

系统综述了热液流体中溶解ＳｉＯ２存在形式的研究成果，指出溶解ＳｉＯ２在天然条件下主要呈真溶液迁移，其形式为Ｈ４ＳｉＯ４或Ｓｉ（ＯＨ）４·２Ｈ２Ｏ及其它水合数的单硅酸和多硅酸；在适宜的条件下，Ｈ３ＳｉＯ－４、ＮａＨ３ＳｉＯ０４、Ｓｉ（ＯＨ）４ＳＯ２－４、（Ｋ，Ｎａ）Ｓｉ（ＯＨ）０５或硅的有机配合物将成为主要的溶解物种。最后，给出了有关上述水溶物种的热力学平衡常数     

硅铁灰石在我国的首次发现

硅铁灰石是一种罕见的单链硅酸盐矿物，产于矿体围岩的晚期热液脉中，其晶体呈厚板状或矛头状，颗粒大小０．１ｍｍ—０．５ｍｍ，日光下呈黑色，强光源下呈浓茶绿色─棕色，玻璃光泽，条痕淡灰绿色，透明─半透明，维克显微硬度Ｈｖ１００ｇ＝３５９ｋｇ·ｍｍ－２，实测密度３．３５ｇ·ｃｍ－３，计算密度为３．３２ｇ·ｃｍ－３。偏光显微镜下显正高突起，具强多色性，Ｎｇ浅黄棕色、Ｎｐ暗绿色，二轴晶正光性，ＺＶ（＋）＝７６（１）°，折射率Ｎｇ＝１．７５９，Ｎｍ＝１．７３７，Ｎｐ＝１．７２８．Ｘ射线单晶衍射表明，硅铁灰石属三斜晶系，空间群为Ｐ１。由Ｘ射线粉晶衍射数据计算出晶胞参数ａ＝０．７４７５（１）ｎｍ，ｂ＝１．１８４４（１）ｎｍ，ｃ＝０．６６７９（１）ｎｍ，α＝９１°３４（３）′，β＝９３°４５（１）′，γ＝１０３°１９（１）′。硅铁灰石的晶体化学式为（Ｃａ２．０７１Ｎａ０．００７Ｋ０．００１）２．０７９（ＦｅＭｎＭ０．１７１）０．９９１（ＦｅＡｌＴｉ０．００２）１．０２１［（Ｓｉ４．９８９　Ａｌ０．０１１）５．０００Ｏ１４．１０１（ＯＨ）０．８９９］。硅铁灰石是酸式硅酸盐，不存在与阳离子结合的ＯＨ－离子，因而在红外光谱中缺失３４     

花岗岩—KBF4—Na2MoO4—WO3体系的实验研究及其矿床学意义

为探讨长英质岩浆作用过程中金属成矿元素的地球化学行为及其成矿意义，我们进行了常压下花岗岩－ＫＢＦ３－Ｎａ２ＭｏＯ４－ＷＯ３体系的实验研究。结果表明，高温（１２５０℃）条件下呈均一状态的花岗岩－ＫＢＦ４－ＮａＭｏＯ４－ＷＯ３体系，当温度降低时发生液态不混溶，从中分离出含矿熔体的小液滴，体系中的Ｍｏ（Ｗ）几乎全部富集在这种小液滴中。含矿熔体中极富含Ｃａ、Ｍｇ和Ｐ，而贫Ｓｉ、Ａｌ和Ｋ，Ｈ２Ｏ和Ｆ富集在含矿熔体中。此实验结果表明：长英质岩浆中液态不混溶作用的发生可以使成矿元素Ｗ和Ｍｏ富集到与硅酸盐熔体不混溶的独立的非硅酸盐熔体中。这种熔体在适当的地质条件下继续演化可形成类似镁铁质岩浆演化过程中常出现的岩浆熔离型矿床。本实验结果可能为斑岩矿床的形成机理提供一种新的解释。     

浅议临澧县白土坡玻屑凝灰岩的岩石学特征

临澧县白土坡玻屑凝灰岩（或半固结火山灰）赋存在第四系下更新统，层状或似层状，岩石松散，镜下具典型的玻屑凝灰结构。主要由流纹质火山玻屑，少量斜长石、石英及黑云母晶屑以及粘上矿物等组成。流纹质火山玻璃的电子探针分析平均值（％）：ＳｉＯ＿２７４．９７、Ａｌ＿２Ｏ＿３１４．０４６、ＣａＯ０．３２６、ＫｚＯ６．９３３、Ｎａ＿２Ｏ２．５３６、ＦｅＯ０．５１，总量９９．５２。     

有关硅酸盐熔体结构的一些基本问题

硅酸盐熔体中的（ＳｉＯ４）四面体借助于共同氧连接形成结构基团，使产生这种基团的作用称为聚合作用，聚合作用程度的差异是硅酸盐熔体结构多样性的主要原因，聚合作用随温度降低而增强。熔体结构在局部与其相应的晶体结构很相似，但在整体上，不象晶体那样，其原子在三维空间内连续有规则的排列且只含一种结构简单，而是多种结构单元可以共同存在于同一熔体中，且其位置和排列方式随原子不规则的热运动而不断地改变，在一定的温度