巯基棉分离富集—感耦等离子体发射光谱法测定河流湖泊底泥中总汞

利用巯基棉强选择性吸附的特点，将底泥中Ｈｇ与其共存元素有效地分离而富集，避免了大量Ｆｅ的干扰，实现了底泥中Ｈｇ的ＩＣＰ－ＡＥＳ摄谱法测定，对含Ｈｇ０．２２μｇ／ｇ标准参考物５次取样平行测定，其相对标准偏差（ＲＳＤ）为６．１％，按５～１０ｇ取样量Ｈｇ的检测限为０．００１μｇ／ｇ能满足水环境监测的需要。     

巯基棉分离富集－感耦等离子体发射光谱法测定河流湖泊底泥中总汞

利用巯基棉强选择性吸附的特点，将底泥中Ｈｇ与其共存元素有效地分离而富集，避免了大量Ｆｅ的干扰，实现了底泥中Ｈｇ的ＩＣＰ－ＡＥＳ摄谱法测定。对含Ｈｇ０．２２０μｇ／ｇ的标准参考物５次取样平行测定，其相对标准偏差（ＲＳＤ）为６．１％，按５～１０ｇ取样量，Ｈｇ的检测限为０．００１μｇ／ｇ，能满足水环境监测的需要。     

汞热释谱在寻找铀,金矿床中的应用

本文介绍了汞热释谱技术及在找铀矿、金矿中的应用。其主要内容是；成矿期石英的ＨｇＳ／ＨｇＣｌ２比值的Ｒ＞１，而矿前期石英Ｒ＜１；岩石的矛热释话通常为低温（＜２８０℃）普通峰，而矿石、矿物的汞热释谱则为中温（２８０—６００℃）、高温（６００—８００℃）特征峰；在矿床中汞化合物具有水平分带性：ＨｇＳ在内带，ＨｇＣｌ２在外带；成功地应用于对硅化带合矿性评价。     

悬浮液原子荧光光谱法测定化探样品中的痕量汞

拟定了将悬浮液技术与汞蒸气原子荧光光谱法相结合测定化探样品中痕量Ｈｇ的分析方法。控制悬浮液中试样粒度在２００目，试样质量浓度１５ｇ／Ｌ，用电磁搅拌和载气搅拌保证悬浮液分散稳定，水溶液标准作校正曲线，方法的检出限为６ｎｇ／ｇＨｇ。对水系沉积物国家标准物质中痕量Ｈｇ进行测定，结果与标准值相符，对含Ｈｇ０１０μｇ／ｇ的ＧＢＷ０７３０５（ＧＳＤ５）测定１１次，ｘ为０１０５μｇ／ｇ，ＲＳＤ为５４％。     

汞－碘化钾－甲基紫－Triton X－305体系光度法测定痕量汞

在［ＨｇＩ＿４］￣２－与甲基紫（ＭＶ）所形成的不溶于水的蓝色离子缔合物中，加入非离子表面活性剂ＴｒｉｔｏｎＸ－３０５，可产生明显的增溶作用，据此建立了一个水相测定Ｈｇ的方法。该体系的最大吸收峰位于６５０ｎｍ处，摩尔吸光系数为１．１２×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣－１·ｃｍ￣－１。缔合物的组成比为ｎ（Ｈｇ）：ｎ（Ｉ￣－）：ｎ（ＭＶ）＝１：４：２，Ｈｇ（Ⅱ）浓度在０～１．０ｍｇ／Ｌ时遵守比尔定律。结合巯基棉分离，实现了牛肝标样、环境水样及茶叶中痕量Ｈｇ的测定。     

地热田Rn、Hg特征及形成机理探讨

地热田Ｒｎ、Ｈｇ特征及形成机理探讨童运福，孙书勤（成都地质学院，成都６１００５９）前言随着石油、煤等能源的大量开采而日益减少，开发新能源越来越显得迫切和重要。在新能源中，地热首先被人们重视。我国地热资源十分丰富，并已广泛利用。由于用Ｒｎ、Ｈｇ测量（Ｒ...     

山西土壤Hg,Cd,As,Pb最高允许浓度研究

根据国内外制订土壤染物质最高允许浓度的原则，利用山西土壤元素地球化学背景值及土壤生态效应的研究资料，初步确定了山西省土壤中Ｈｇ，Ｃｄ，Ａｓ，Ｐｂ等污染物的最高允许浓度：Ｈｇ０．５ｍｇ／ｋｇ，Ｃｄ０．８ｍｇ／ｋｇ，Ａｓ２２ｍｇ／ｋｇ，Ｐｂ５０ｍｇ／ｋｇ。     

富集铊汞砷的生物是滥木厂铊矿床找矿和铊矿区污染的标志

滥木厂铊矿区植物和动物中Ｔｌ、Ｈｇ、Ａｓ含量变化总的趋势是以Ｈｇ最高,Ｔｌ次之,Ａｓ最低为特点。它们明显受生物赖以生存的地质地球化学和生物地球化学环境制约,尤其是矿区水、土壤和岩、矿石中高背景Ｔｌ、Ｈｇ、Ａｓ含量制约。矿区生物中Ｔ１、Ｈｇ、Ａｓ含量异常高,不难看出,矿区生物中Ｔ１、Ｈｇ、Ａｓ含量的高低,不仅是判别矿区污染程度的标志,也是找矿,特别是找盲矿体的标志。     

黔西南Au-As-Hg-Tl矿化区毒害金属元素的水地球化学

研究了黔西南典型Ａｕ－Ａｓ－Ｈｇ－Ｔｌ矿化区内毒害金属元素在采矿活动和自然状态影响下的水地球化学特征及其环境效应。结果表明,已开采的Ｈｇ－Ｔｌ矿区地下水和地表水中均有很高的毒害金属元素,煤采区地下水中亦表现出类似的特征,而Ｈｇ－Ｔｌ矿区外围地下水中金属元素保持在较低的水平。Ｈｇ－Ｔｌ矿区地素水中Ａｓ和Ｔｌ的分布模式表明,其含量的变化受矿区地下水排泄和尾矿淋滤作用的控制。在尚未开采的金矿区,浅层地下     

金试剂在光度分析中的应用

介绍了金试剂的性质，并对金试剂在Ａｕ，Ａｇ，Ｐｔ，Ｐｄ，Ｉｒ，Ｈｇ，Ｔｌ和Ｃｕ光度分析中的应用进行了综述，引用参考文献２６篇。     

氢化物发生原子荧光法和无火焰原子荧光法连续测定地球化学样品中…

建立了一种连续测定Ａｓ、Ｓｂ、Ｂｉ、Ｈｇ四元素的方法，对测汞用还原剂及几种测量体系进行了比较，采用对原子化器适当加温的无火焰原子荧光法测汞，以ＫＭｎＯ４消除Ｔｅ、Ｓｅ对汞测定的干扰。本方法Ａｓ、Ｓｂ、Ｂｉ、Ｈｇ四元素的检出限分别为２．０１×１０＾－１０ｇ／ｍｌ１．５６×１０＾－１０ｇ／ｍｌ、２．９８×１０６－１０ｇ／ｍｌ；４．２×１０＾－１１ｇ／ｍｌ；对ＧＳＳＩ平行测定１１欠，Ｈｇ的标准偏差为２．     

煤中砷,氟,汞,铅,镉在灰化过程中的逸散规律

本文利用现代分析测试和实验模拟手段，时煤中部分有害微量元素：Ａｓ、Ｆ、Ｈｇ、Ｐｂ、Ｃｄ在燃煤过程中的逸散规律进行了探讨。发现在煤炭高温灰化过程中，Ａｓ主要赋存于灰化残渣中，损失率仅为１０％左右，Ｐｂ、Ｃｄ约５０％赋存于灰化残渣中，损失率为５０％，Ｆ、Ｈｇ则几乎全部以气态形式随烟尘进入大气，损失率分别为９８％和１００％。对灰化过程中逸散规律不同的有害元素应分别采取不同的环保对策。     

厚层风积黄土覆盖区金矿脉的壤中气汞异常特征及评价

赤峰市莲花山金矿区南部为大片风积黄土覆盖区，壤中气汞测量圈出了许多气汞异常，其中在已开采的４号、５号金矿脉上，气汞异常的形态、规模和强度都较好地反映了矿体的产状和规模。新的工业金矿体的发现，更加证实了壤中气汞测量找金矿脉的有效性。通过壤中气汞异常的评价，认为４号矿脉的北部，５号矿脉的南部，Ｈｇ２号异常的南部及Ｈｇ３号异常的深部有较好的开采远景，而４１号、１５号、２０号石英脉则无工业价值。     

地热田中Rn,Hg分布模式及形成机理

论述了地热田土壤中Ｒｎ和Ｈｇ气异常的分布特征及其模式，探讨了其形成机理。认为线状异常可指示温泉的展布；环状异常则指示隐伏地热田的分布范围。     

贵州西南地区高砷煤与低温元素矿化的关系

贵州西南地区高砷煤产于上二叠统龙谭组。高砷煤形成与Ａｕ、Ａｓ、Ｈｇ、Ｓｂ等低温元素矿化有着密切的成因联系，这对于研究高砷煤的形成并通过高砷煤提供Ａｕ、Ａｓ、Ｈｇ、Ｓｂ等矿化线索有其重要意义。     

原子荧光光谱法快速测定锌精矿中汞,砷,锑

研究拟定了不经分离富集,直接测定锌精矿中Ｈｇ、Ａｓ、Ｓｂ的原子荧光光谱法。适用于锌精矿中０￣０．１２５％的Ｈｇ;０￣０．５％的Ａｓ及０￣０．１％的Ｓｂ的测定,方法简便、快速,结果令人满意。     

化探水样及天然水中痕量硒,汞,砷,锑,铋的AFS快速测定

研究了不经任何分离富集，直接连续测定各种水样中１０＾６￣１０＾－９Ｓｅ、Ｈｇ、Ａｓ、Ｓｂ、Ｂｉ的ＡＦＳ法。     

长江中下游地区地下水亲铜元素的形成及其分布规律

本文以丰富的实际资料，公证了长江中下游地区地下水亲铜元表Ｃｕ、Ｐｂ、Ｚｎ、Ａｓ、Ｈｇ、Ｃｄ环境背景的形成及其分布规律．     

地气测量在叶县—邓县—南漳地学剖面研究中的应用

本剖面横跨华北地台南缘，秦岭造山带和杨子地台北缘。在剖面上系统地采集了壤中气、土壤和气溶胶样品，分别测定Ｃｒ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｐｈ、Ｚｎ等微量元素以及Ｈｇ气、Ｈｇ土、Ｒｎ、ＣＨ４、ＣＯ２等气体组分，研究了它们的空间分布特征，并结合剖面沿线的地质和地震资料，讨论了异常与岩性分布、地质构造和找矿靶区之间的关系。研究结果表明，宽坪群和二郎坪群是找寻多金属矿的有利层位；龙王集至龙门集一带是找油气的有利地段；潦河附近的Ｆ（１４）断裂带是一条规模较大的含金破碎带。这次试验的结果还表明，地气测量用于研究厚层的松散层覆盖下的地质构造具有良好的前景。     

符竹溪地区化探找金（锑）研究及地质效果

本文研究了符竹溪金－锑矿床微量元素地球化学特征，对矿区岩、矿石微量元素进行了相关分析，筛选出对符竹溪地区金、锑矿有指示意义的Ａｕ，Ｓｂ，Ａｓ，Ｍｏ，Ｗ，Ｈｇ，Ｐｂ，Ａｇ，Ｔｌ，Ｂｉ等１０个指示元素。经分析对比，确定其实用性指示元素为Ａｕ，Ｓｂ，Ａｓ，Ｍｏ，Ｂｉ，Ｈｇ。利用这些元素的轴向分带规律及比值指标对该矿床深部进行了成矿预测，并已由探矿工程证实，见到了金品位高达４４×１０（－６）的矿体，因而扭转了该矿山矿石资源面临枯竭的局面，经济效益显著。同时，对整个符竹溪地区，即矿床边部及外围作了化探选区，选出了３个远景地段：矿床南部竹叶山地段、外围杨家冲地段和田庄湾地段。