硅灰石矿中硅灰石、方解石、白云石的物相分析方法—硅量法

目前硅灰石的测定,都用间接法,即从酸溶全钙量减去石榴石、白云石、方解石中所含的钙,从而间接计算出硅灰石的含量。这样做容易带来各种误差。硅量法可直接测出硅灰石含量,方法简便快速、成本低。如仅测定硅灰石的含量时,无须测定其他项目。用本法测得的结果和钙量法测定结果是吻合的。一、方法依据根据测出的二氧化硅的含量,即可按硅灰石的组成〔CaO、SiO_2〕直接得出硅灰石     

“八·二○”矿区矿石镍、钴物相分析法

对镍、钴的物相分析,前人已做过不少工作,但均限于对铜-镍硫化矿石的分析,而对像“八·二○”矿区以钒钛磁铁矿为主的矿石中镍、钴物相分析尚未见报导。为了查清“八·二○”矿区矿石镍、钴的存在形式,以利于对它的综合利用,我们初步地拟定了该矿的化学物相分析法。 根据表1资料和该矿的选冶情况,我们初步将“八·二○”矿的镍、钴分为三个相:硫化物相、氧化物相和硅酸盐相。对于硫化物相的测定试验证明以H_2O_2为选择溶剂较为     

浅谈对矿石物相、物质组分的研究

地质部门的矿石物相分析;长期以来主要是为矿产利用提供资料.近年来,我室重视了它在地质找矿和评价中的作用,适应地质工作发展的需要,开展了矿石物相分析,物质组分及元素赋存状态的研究工作,取得了较好的效果,发挥了积极的作用.     

钛矿石物相的快速分析

钛矿石的主要矿物有金红石(TiO2),其次钛铁矿(FeO.TiO2)、榍石(CaO.TiO2.SiO2)和钛磁铁矿(FeTiO3.nFe2O3)。样品经碱熔融,过氧化氢比色测定总钛;利用电感耦合等离子体质谱法测定,氟化氢铵和盐酸溶解钛铁矿、钛磁铁矿、榍石和硅酸盐中的钛;湿法磁选、盐酸溶解钛磁铁矿中的钛;磁选后的残渣经800℃灼烧,氟化氢铵和盐酸溶解榍石和硅酸盐中的钛。方法对12个钛矿石样品进行了4种钛矿物物相分析,结果与实际地质成矿组分符合。     

硅灰石与方解石、石英分选工艺研究的新成果

吉林省地矿局于1987年5月15—16日组织省内外专家对吉林省地质实验研究中心完成的“硅灰石与方解石、石英分选工艺——大顶山低品位硅灰石综合回收”成果进行了技术评审,认为该项成果具有国内先进水平。该课题仅用十个月时间,提前一年多取得了可靠数据,全面完成了吉林省地矿局下达的科研任务。采用方解石、石英依次优先浮选流程,工艺合理、技术可行,指标先进,研制的w—50捕收剂分选硅灰石与     

甘肃和政硅石矿中硅灰中和方解石的测定

甘肃和政硅灰石矿主要由硅灰石，方解石组成，石榴石含量较低。实验研究表明，用钙量法测定硅灰石、高温灼烧温测定方解石含量的物相分析方法可行，且方法简便、快速、成本低，准确度和精度密度良好。适宜选矿试样的快速检测。     

矿物定量的新方法——化学全物相分析法

目前矿物在显微镜下的定量一般采用数颗粒法,但实际精度只达到半定量的水平。白云鄂博西矿是稀土、铌、铁等的综合矿床,已知矿物有100多种,由于某些有用矿物含量很低,加上矿石在破碎过程中泥化率较高,给矿物定量带来很大困难。我们针对该矿区矿物成分,结合光、薄片鉴定和化学全分析结果对铁、锰、钛、钡、锶、钙、硅、磷、稀土、铌、锆等主要元素进行了物相分析。根据各元素物相分析结果和矿物组     

连续测定方解石和白云石中碳、氧同位素比值的方法及其意义

本文提出了利用方解石和白云石二者的不同活性,在不同的温度条件下,在同一份碳酸盐岩样品中,连续测定碳、氧同位素比值的新方法。测定结果精度高,能用于判定白云石的成因,具有实用价值。     

魁北克奥卡杂岩中的方镁石-白云石-方解石碳酸岩及挥发分的计算

魁北克奥卡杂岩碳酸岩岩脉中的共结矿物组合:方解石-白云石-方镁石-磷灰石-镁橄榄石-镁铁尖晶石-辉锰矿,在假定气体饱和情况下,缓冲了C-O-H-S-F体系中各种气体的逸度 (或分压)。推断的共结点(640℃,100MPa),主要气体及其分压MPa如下:H_2O,88.2;CO_2,11;H_2,0.46;H_2S,0.27;CO,0.05;CH_4,0.01。氧逸度接近QFM缓冲剂,logf(O_2)=-18.6;而硫逸度接近QFM—磁黄铁矿缓冲剂,logf(S_2)=-0.59;氟逸度低,logf(F_2)=-43.9;这种结果与缺乏萤石而含有磷灰石的情况相一致。虽然曾发表的实验结果中未准确测定气体相组分,但富水气体相的存在与合成碳酸岩系实验结果相符。     

灰关联分析法和模糊综合评判法在水库水质评价中的应用

采用吉林省水环境监测中心2006年的水环境监测数据,选择其中具有代表性的七项指标作为评价因子,分别应用灰关联分析法和模糊综合评判法对石头口门水库的水质进行了综合评价,并详细介绍了两种评价方法评价的计算过程。结果表明,2006年水库的水质总体属于Ⅲ类,满足国家生活饮用水标准,但已受到一定程度污染,有必要提出污染防治和治理对策。     

广西某锡矿区锡物相分析方法的研究—硫化物相、水锡石相、硅酸盐相、锡石相的测定

近年来,在锡的物相分析实践中发现,除黝锡矿、辉锑锡铅矿、锡石等矿物存在外,还存在多种含锡的矿物,如含锡的硅酸盐类矿物,含锡的硫化矿物(如磁黄铁矿、黄铁矿等),含锡的氧化矿物(如磁铁矿)以及水锡石类矿物等。如仍按文献的流程进行物相分析,那么难溶硅酸盐类矿物中的锡则与锡石一起计量,而易溶硅酸盐类矿物和其它矿物中的锡均与黝锡矿或胶态锡一起计量,尤其当矽卡岩型矿床中中酸盐类矿物的含锡量比较高时,影响更为严重。     

ICP-AES法同时测定硅酸盐岩石中硅、铝、铁、镁、钙、钛、锰和锆

ICP-AES由于具有灵敏度高、稳定性好、线性范围宽、化学干扰少、多元素同时测定等优点，已成为地球化学探矿的重要手段之一。但提升量和雾化效率方面受到溶液含盐量高及碱性溶液粘度大等因素的影响。因此，通常用硝酸、高氯酸分解试样用氢氟酸挥发除去大量硅后测定其他元素。锆属难溶元素，酸溶不能充分分解。故要测定硅和锆，不得不采用其他的分解手段。     

次灵敏线-火焰原子吸收光谱法连续测定 高品位矿石中的铜铅锌量

[摘要]分别以铜327郾4 nm 和249郾2nm、铅283郾3 nm 和261郾4nm、锌307郾6nm 次灵敏线为分析线, 火焰原子吸收光谱法测定了高品位矿石中铜、铅、锌的含量。考察了高品位矿石基体及主要杂质的干扰 情况,结果表明,铜、锌质量浓度小于2 mg/ ml 时,对铅的测定无干扰;铅质量浓度小于2 mg/ ml 时,对铜 测定无干扰,其质量浓度小于0郾5mg/ ml 时,对锌测定无干扰;测定溶液中主要杂质铁、钴、镍、钙、镁质量 浓度在1mg/ ml,铝、硅质量浓度在0郾2mg/ ml 对测定无干扰。铜铅锌的质量浓度分别在0 ~ 1000滋g/ ml 范围内呈良好的线性关系。方法的精密度(RSD,n=5) 小于5%,加标回收率在98郾91% ~ 101郾08%,测 定铜铅锌矿石国家标准物质,结果与标准值相符。     

大气降水热液成矿——西秦岭某硅、灰、泥岩型铀矿床成矿模式探讨

西秦岭某硅、灰、泥岩型层控铀矿床是在矿源层(中志留统)的基础上,由地下水热液渗滤改造而成。铀的工业富集发生在矿源层褶皱成陆之后,成矿高峰则发生在中、新生代交替时期。成矿溶液是受大气降水补给的地下水热液;成矿物质主要来自矿源层本身。矿源层长期遭受地下水热液作用,溶液中大量的铀酰离子形成稳定的碳酸铀酰络合物,并被运移至岩性和构造的圈闭部位,通过吸附和共沉淀等作用富集,或通过还原、水解和过饱和沉淀等作用形成沥青铀矿或再生铀黑。该层控铀矿床的整个成矿过程具有典型的逐级增量特点,属于塔式累积成矿的基本模式,后生富集是成矿的关键。     

X射线物相定量分析中消除择优取向的新方法——无压制样法

X射线物相定量分析,是解决混合物中每种矿物的含量问题,它主要解决化学方法不能解决的一些问题。例如,对于高铝矿物中的红柱石、蓝晶石和矽线石,化学分析是靠Al_2O_3的含量,据据上述矿物的分子式来换算成这些矿物的含量。由于这些矿物均与长     

重液变温法在硅灰石矿物分离上的应用——以吉林磐石长崴子硅灰石矿为例

为评价硅灰石矿床,需要测定矿石中的硅灰石含量。目前所使用的方法有岩石化学计算法、物相分析法、X射线衍射法。本文在对磐石长崴子硅灰石物理化学特征进行初步研究的基础上,提出一种适合野外测定硅灰石矿物含量的快速而准确的方法——重液变温法。经试验证明,该方法操作简便、效果良好,可以与其它方法相互验证。一、硅灰石的物理化学特征 (一)物理化学性质该区硅灰石化学成分一般SiO_2>51％、CaO40％左右,硅灰石晶体呈纤维状、针状、柱状,常构成纤维放射状集合体。晶体细小者长0.094mm,大者长20—40mm,最     

微升量水氧、氢同位素连续分析法及其在矿物包裹体中的应用

自然水中氧和氢同位素分析已广泛应用于水文、海洋、气象、地热以及地球化学等方面的研究。其中CO_2-H_2O平衡法虽然装置简单,操作容易,分析精度高,但只适用毫升量样品,对于矿物中包裹体水的微升量样品就难以分析。五氟化溴法对微升量水虽能进行氧同位素分析,不过方法较复杂,而且无法对氧、氢进行连续分析。     

中国蓝田玉的成分、物相及结构分析

通过外束质子激发X荧光(protoninduced X-ray emission,PIXE)、X射线衍射(X-ray diffraction,XRD)、激光拉曼光谱(laser Raman spectroscopy,LRS)等技术对现代陕西蓝田玉进行成分、物相和结构分析,并且计算了部分玉石中主要矿物的含量。结果表明样品可分为两类:第1类主要矿物为蛇纹石,其中大部分样品主要矿物为叶蛇纹石,其拉曼特征峰位于231、373、458、527、648、681和1045cm-1处;另外有1块蓝田玉的主要矿物为利蛇纹石,其拉曼特征峰位于226、344、379、462、623、690、1098cm-1处,这是在蓝田玉中首次发现利蛇纹石。第2类主要矿物为蛇纹石、方解石或斜辉石,并含少量白云石、滑石、透闪石。两类样品的蛇纹石化程度不同。微量元素中,Mn、Zn和Zr的含量较高。这些特征为考古学和文明史的研究提供了有益的数据资料。