土体与时间相关的一维应力－应变性状、弹粘塑性模型和固结分析

论文根据室内实验结果首先提出一维变形状态下应变与时间相关的应力－应变性状。回顾了已有的与时间相关的土体应力－应变性状和固结分析中的一维本构模型和团结理论，并对这些模型和理论的局限性以及一些错误进行了讨论．然后引入了等效时间的概念和其它一些概念，并且详细介绍了怎样使用这些概念推导弹－粘－塑性（ＥＶＰ）本构模型（殷和格雷厄姆（Ｇｒａｈａｍ），１９８９ａ，１９９２ｂ；殷，１９９０）。采用加拿大ＮｏｖａＳｃｏｔｉａ的Ｈａｌｉｆａｘ港有机质粉质粘土的多级蠕变试验资料检验该模型中的基本概念、假设和确定该模型的参数。该模型已被用于荷载等级变化条件下粘土层的一维固结分析，其分析结果与大沙基固结理论和假说Ａ进行了比较。分析结果表明应用ＥＶＰ模型的固结模式可模拟不变荷载下粘土的粘滞性引起的孔隙水压力上升现象。     

1－（2－咪唑偶氮）－2－萘酚－4－磺酸与镍的显色反应

１－（２－咪唑偶氮）－２－萘酚－４－磺酸与镍的显色反应郑恩铭，潘富友浙江省台州师专生化系临海３１７０００１－（２－咪唑偶氮）－２－萘酚－４－磺酸（ＩＡＮＳ）已用作光度法测定Ｃｕ￣［１］、Ｚｎ￣［２］及Ｃｕ和Ｚｎ的连续测定￣［３］。本文试验了ＩＡＮＳ与...     

铅－1－苯基－3－甲基－4－苯甲酰基－吡唑啉酮－5络合物吸附波研究

在ｐＨ４．０的ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中，Ｐｂ（Ⅱ）与１－苯基－３－基－４－苯甲酰基－吡啉酮－５（ＰＭＢＮ）生成络合物，于一０．５６Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）处出现一尖锐、灵敏的极谱峰。Ｐｂ浓度在４．８３×ｌ０￣－９～１．６９×１０￣－６ｍｏｌ／Ｌ与峰高呈线性关系。用多种电化学方法研究了极谱波的性质及反应机理，证明－０．５６Ｖ处的极谱波为络合物吸附波，峰电流由中心离子Ｐｂ（Ⅲ）还原产生。用直线法测得络合物组成比为ｌ：ｌ。试验了３０多种离子对峰电流的影响。方法已用于矿石中痕量ｐｂ的测定。     

铼－锇同位素体系对揭示矿质来源的作用

近几年以来，由于铼－锇同位素体系逐渐应用于基性－超基性岩有关的岩浆型矿床中，对这类矿床的成矿物质来源有了更为深刻的认识。许多过去被认为是由幔源物质形成的岩浆型矿床（例如Ｂｕｓｈｖｅｌｄ、Ｓｕｄｂｕｒｙ等），其实地壳物质占有相当大的比例。同时，由于铼－锇同位素体系揭示了源于地壳之放射性成因锇的存在，新的成矿观点也就应运而生。例如，一些学者用热液成矿作用来解释Ｂｕｓｈｖｅｌｄ矿床中地壳成因的锇同位素特征；陨石撞击成因被再次用来解释Ｓｕｄｂｕｒｙ的成因，因为陨石撞击能有效提供形成Ｓｕｄｂｕｒｙ复式岩体所必须的地壳物质（地壳物质所占比例大于６０％）。     

流动注射－化学发光法测定钽

利用Ｔａ对鲁米诺－Ｈ２Ｏ２－Ｋ３Ｆｅ（ＣＮ）６化学发光体系的抑制作用，建立了痕量Ｔａ的化学发光分析法，由流动注射－化学发光仪实现测定。方法的检出限是５．０ｎｇ／ｍｌＴａ（Ｖ）测定范围为０．０１－１μｇ／ｍｌＴａ（Ｖ），测定０．０１μｇ／ｍｌＴａ（Ｖ）１１次的相对标准偏差为３．８％。方法已应用于矿石中Ｔａ的测定。     

TBP－（X－5）反相色谱分离m－NPF分光光度法测定铀

本文研究了以磷酸三丁酯为固定相，大孔聚乙烯苯（Ｘ－５型）为担体的浸渍树脂、垂直型反相色谱柱，对铀分离富集的基本性能，以及铀（Ⅳ）－间硝基苯基萤光酮（ｍ－ＮＰＦ）一氨三乙酸（ＮＴＡ）－吐温－８０显色体系的反应条件，提出了ＴＢＰ（Ｘ－５）分离，ｍ－ＮＰＦ－ＮＴＡ－吐温－８０光度法测定铀，经标准样品验证，结果满意。     

流动注射－化学发光法测定钽

利用Ｔａ对鲁米诺－Ｈ＿２Ｏ＿２－Ｋ＿３Ｆｅ（ＣＮ）＿６化学发光体系的抑制作用，建立了痕量Ｔａ的化学发光分析法，由流动注射－化学发光仪实现测定。方法的检出限是５．０ｎｇ／ｍｌＴａ（Ｖ），测定范围为０．０１～１μｇ／ｍｌＴａ（Ｖ），测定０．０１μｇ／ｍｌＴａ（Ｖ）１１次的相对标准偏差为３．８％。方法已应用于矿石中Ｔａ的测定。     

1，5－二（2－羟基－5－磺基苯基）－3－氰基甲■分光光度法测定煤矸石中微量镓

常温下在ｐＨ４的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲体系中，Ｇａ与１，５－二（２－羟基－５－磺基苯基）－３－氰基甲　（ＤＳＰＣＦ）形成稳定的蓝色配合物。该配合物在波长６３０ｎｍ处有最大吸收，其表观摩尔吸光系数为３．８×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣－１·ｃｍ￣－１，配合比为ｎ（Ｇａ）：ｎ（ＤＳＰＣＦ）＝１：２，显色反应在２０ｍｉｎ内完成，稳定时间至少２４ｈ，Ｇａ量在０～１．８ｍｇ／Ｌ时遵守比尔定律。采用ＴＢＰ萃淋树脂分离干扰元素后可实现煤矸石中Ｇａ的测定。     

汞－碘化钾－甲基紫－Triton X－305体系光度法测定痕量汞

在［ＨｇＩ＿４］￣２－与甲基紫（ＭＶ）所形成的不溶于水的蓝色离子缔合物中，加入非离子表面活性剂ＴｒｉｔｏｎＸ－３０５，可产生明显的增溶作用，据此建立了一个水相测定Ｈｇ的方法。该体系的最大吸收峰位于６５０ｎｍ处，摩尔吸光系数为１．１２×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣－１·ｃｍ￣－１。缔合物的组成比为ｎ（Ｈｇ）：ｎ（Ｉ￣－）：ｎ（ＭＶ）＝１：４：２，Ｈｇ（Ⅱ）浓度在０～１．０ｍｇ／Ｌ时遵守比尔定律。结合巯基棉分离，实现了牛肝标样、环境水样及茶叶中痕量Ｈｇ的测定。     

5－Br－PADAP分光光度法测定岩矿中的微量铌

２－［（５－溴－２－吡啶）偶氮］５－二乙氨基苯酚（简称５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ）是一种高灵敏度显色剂，它与Ｎｂ（Ｖ）、酒石酸形成蓝色的三元络合物。其最大吸收峰为６１０ｎｍ，表观摩尔吸光系数为５．９×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１），络合物在２５ｍｌ溶液中，ρ（Ｎｂ＿２Ｏ＿５）／（μｇ·ｍｌ￣（－１））为０－１．６符合比尔定律。络合物可稳定２４ｈ以上。以ＥＤＴＡ－Ｃａ消除共存离子的干扰，本法的选择性较好，准确度高，且简便、快速。适用于各种岩矿中微量Ｎｂ的测定。     

全球大型－超大型矿床的研究现状

全球大型－超大型矿床的研究现状魏春生（中国科学院地球化学研究所，贵阳５５０００２）关键词大型－超大型矿床，有色金属，贵金属，全球吨－品位－矿床类型模型随着矿业勘查范围的扩大，大型及超大型矿床在经济和学术研究中的重要地位日益受到全球地球科学家的关注［１...     

8－羟基喹啉－5－磺酸荧光法测定镓

８－羟基喹啉－５－磺酸荧光法测定镓赵锦端，何应律，苏情，赵中一，王鹏中国地质大学应用化学系武汉４３００７４荧光光度法测定Ｇａ的试剂有丁基罗丹明Ｂ、水杨基荧光酮和８－羟基喹啉等。本文报道了８－羟基喹啉－５－磺酸（Ｈ＿２ＱＳ）在溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭ...     

地下水－地表水交错带

地下水－地表水交错带刘苏峡（中国科学院地理研究所北京１００１０１）关键词交错带，地下水－地表水交错带，物质流，功能，负效应，管理１交错带与地下水－地表水交错带地下水－地表水交错带（ｇｒｏｕｎｄｗａｔｅｒ－ｓｕｒｆａｃｅｗａｔｅｒｅｃｏｔｏｎｅ）是地表...     

钪－4，5－二溴苯基荧光酮－CTMAB－吐温－60多元配合物的分光光度法研究

研究结果表明，在混合表面活性剂ＣＴＭＡＢ－吐温－６０存在下的ｐＨ５．７～６．５的缓冲介质中，Ｓｃ（Ⅲ）与４，５－二溴苯基荧光酮（ＤＢＰＦ）形成高灵敏的多元配合物，其ε＿（５９０）＝２．２６×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１），组成比为：Ｓｃ：ＤＢＰＦ：ＣＴＭＡＢ＝１：２：４。采用混合表面活性剂使增溶增敏作用更为显著，并加速了显色反应，增强了配合物的稳定性。而Ｎａ＿２ＳＯ＿４的加入能显著地提高体系的灵敏度。Ｓｃ量在０～０．３６ｕｇ／ｍｌ范围内遵守比尔定律。方法可直接测定合成混合稀土中的Ｓｃ，回收率在９８％～１０５％；结合沉淀分离和ＰＭＢＰ萃取分离，实现了地质试样中痕量Ｓｃ的测定。     

钼－3，4－二甲氧基苯基荧光酮－吐温－80的显色反应及其应用

在０．１８～０．３２ｍｏｌ／ＬＨＣｌ介质中，Ｍｏ（Ⅵ）与３，４－二甲氧基苯基荧光酮（ＤＭＯＰＦ）和Ｔｗｅｅｎ－８０形成三元胶束配合物，最大吸收峰在５２６ｎｍ处，摩尔吸光系数为１．１６×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣－１·ｃｍ￣－１，Ｍｏ（Ⅵ）含量在０～０．５３μｇ／ｍｌ范围内符合比耳定律。所建立的方法用于矿样中Ｍｏ的测定，结果较为满意。     

5－（4，6－二溴邻胂酸偶氮苯）－8－羟基喹啉的合成及与Ni（Ⅱ）显色反应的研究

本文介绍了５－（４．６－二波邻肿酸偶氮苯）－８－羟基喹啉（ＤＢＡＡＱ）的合成，研究了在ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下ＤＢＡＡＱ与Ｎｉ￣（２＋）的显色反应，考察了二十多种离子对Ｎｉ￣（２＋）的测定干扰情况，用于钢铁中微量镍的测定，结果令人满意。     

2－（2－吡咯偶氮）苯甲酸与镍显色反应及应用

２－（２－吡咯偶氮）苯甲酸与镍显色反应及应用郑恩铭，孙维林台州师范专科学校生化系浙江临海３１７０００２－（２－吡咯偶氮）苯甲酸￣［１］（简称ＰＡＢＡ）的结构式为：本文试验了Ｎｉ￣（２＋）与ＰＡＢＡ的显色反应条件，所拟方法结合预分离技术用于钴精矿和铝合...     

5－（4－羧基苯偶氮）－8－（对甲苯磺酰氨基）－喹啉与金显色反应研究及应用

以８－氨基喹啉为母体，合成了新试剂５－（４－羧基苯偶氮）－８－（对甲苯磺酰氨基）－喹啉（ＣＰＴＳＱ），研究了它与Ａｕ的显色反应，在ＣＴＭＡＢ存在下，于ｐＨ１０～１３的ＮａＯＨ介质中，ＣＰＴＳＱ与Ａｕ形成２：１紫蓝色络合物，最大吸收峰位于６１０ｎｍ，摩尔吸光系数１．０×ｌ０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，Ａｕ含量在０～１．２ｍｇ／Ｌ内符合比尔定律。方法选择性好，灵敏度高，操作简便，已用于金矿石样品中Ａｕ的测定，结果满意。     

末次间冰期以来沙漠－黄土边界带的环境演变

沙漠－黄土边界带地处东亚季风边缘，这一地区的风成沉积即古风成砂－黄土－古土壤序列很好地反映了东亚季风环流的演变历史。末次间冰期的沉积（Ｓ１）由三层古土壤和夹于其间的两层黄土组成，可与深海氧同位素阶段５的五个亚阶段（ａ－ｅ）则很好对比。末次冰期的沉积（Ｌ１）由三层古风成砂和夹于其间的两层黄土构成，由此反映了与上述三层古风成砂对应的阶段２、阶段４及阶段３的中期是沙漠－黄土边界带冬季风活动加剧、沙漠扩大的时期。全新世的沉积是由一层草原上（Ｓ０）和其上的流沙组成，但这层流沙是在最近两千年来不合理的人类活动和当地特定风场条件的共同作用下形成，已不具备明显的气候指示意义。     

朝鲜人民共和国Wolyu Au－Ag－Ge脉状矿床的形成环境

Ｗｏｌｙｕ矿床是Ｙｏｕｎｇｄｏｎｇ地区最大的脉状低温热液Ａｕ－Ａｇ矿床之一，也是朝鲜第一个赋存于硫银锗矿物之中的富锗Ａｕ－Ａｇ矿床。穿切晚石炭纪凝灰岩和石英斑岩（８１．５±１．８Ｍａ）的矿脉（７８．９±１．２Ｍａ）由分属三个矿化阶段的石英和碳酸盐组成。第一矿化阶段的石英和碳酸盐中含有黄铁矿、贱金属和金银矿。第Ｉ矿化阶段的Ａｇ－Ａｕ－Ｇｅ矿脉的矿物组合随着时间演化发生系统的变化：①石英＋黄铁矿；②石英十黄铁矿＋银金矿十辉银矿＋闪锌矿；③碳酸盐十石英＋闪锌矿＋银金矿十辉银矿；④碳酸盐＋自然金＋辉银矿＋银硫矿＋硫银锗矿＋闪锌矿。温度和硫离子活度的计算值为：组合①３６０～２８０℃，１０￣（－７）～１０￣（－１０）；组合②２８０～２１０℃，１０￣（－１０）～１０￣（－１４）；组合③２１０～１８０℃，１０￣（－１４）～１０￣（－１６）；组合④１８８～１５５℃，１０￣（－１７）～１０￣（－１８）。上述数据、金与硫化物紧密共生以及蚀变带中黄铁矿的大量存在都说明了硫离子活度降低和冷却在金的沉淀中起了重要的作用。随着时间演化成矿流体中氢、氧同位素均显示出系统的变化。在主要的Ａｇ－Ａｕ－Ｇｅ成矿过程中，随着石英向碳酸盐的转变δＤ