包头矿——一种含稀有元素的新矿物

新的钛、鈪和鋇的矽酸盐矿物--包头矿,是中国科学院和苏联科学院在內蒙某地铁矿产地工作的中苏合作地貭队发現的。包头矿多呈四方状,有时呈长方状,其大小为0.1-1.0厘米,最大为8-10厘米,产于石英脉中(見封三图1)。矿物沿(110)面具有明显的两組解理(見封三图2)。矿物顏色为浅褐至黑色,具玻璃光泽;比重4.42,硬度6。用ПМТ-3型显微鏡測定,显微硬度为769公斤/平方毫米。     

对手摇气溫表的改進

按規范規定用手搖式气温表現測岸上气溫,搖时需举过头頂,第一次搖三分钟,第二次再搖一分钟,分別观讀兩次,如果兩次差值不大于0.5度时即可記載。不过在操作中即使观測人員身体很强壯,也很費力气。現經我們改裝,將搖軸插入一根長1.6公尺的木杆上(圖2),使杆的下端置于地面上后,用手輕輕搖动即可,减輕了体力的消耗,保証了質量,并提高了工作效率。     

苏联試制的低流速测量仪器簡介

1956年,全苏水利科学研究院研究試制了一个結构簡单、制造容易的低流速測量仪。在实驗室中的試驗証明,其性能良好,可以測定流速脉动組成及其平均值。 仪器制作的原理,如众所周知的热风速表測量风速一样,系将感应元件置于水中,通电加热后,測定     

介紹自制的半导体无线測流放大器

高水测驗时,水深、流速大,容易冲断电线,妨碍测驗。以前曾有人試制过电子管单管測流放大器,但需要高压电路,且养护費用大,針对上述情况,我們用半导体試制放大器。这种放大器,經过一个多月努力,于5月30日試制成功,衡阳水文站进行試測,测到了近10米水深的洪峰。放大器只用了1.5伏的千     

绝对年龄测定采样须知

用放射方法測定岩石矿物的絕对年龄是地球化学領域中一个新方向。虽然这門学科差不多已有半个世紀的历史,但是此項研究在我国还刚开始。目前一些研究单位正在积极筹建絕对年龄測定实驗室。截至目前为止,关于测定样品的采集和加工工作,有的地貭工作者还不能十分确定。为了使样品能适合于絕对年龄測定的要求有必要对样品的采集加工和有关的注意事項进行詳細的說明。首先采样时必須附有采样单和較詳細的說明书,包括样品編号、采集的地点--省、市(县)、村。     

一錨多点法綜合介绍

1955年本省卽有壩上站試行一錨多点法摆測,該站用150公尺棕索,摆幅达80公尺,角幅达50°。1956年續有水西村站推行用鋼索摆測,摆幅与壩土站相近。1956年省厅派員兩次出席长办測騐技术交流会議,吸收学习了長办各兄弟站在这方面的先进經验,去年汛期推行一錨多点法摆測的站就日見增多起来,至八月底止,試行一錨多点法有成效的已达20多站,正在試行的尚有10多站,共为全省总站数的2/5。其     

铝镓铟—茜素S络合物的示波极谱研究—Ⅲ矿石中镓和铟的同时测定

Sommer曾提出用脉冲极谱测定镓和铟,灵敏度分别达到0.05ppm镓和0.1ppm铟。本文在前一工作的基础上,进一步研究了镓铟—茜素S络合物的吸附催化波。在0.26M氧化钾—0.08M乙酸钠(pH5)的底液中,当有1×10~(-4)M茜素S存在下,波高与浓度在0.01—0.4微克镓/毫升,0.004—0.4般克铟/毫升之间呈线性关系。峰电位分别为-1.13伏和-0.63伏(对S,C、E),因此可在同一底液中同时测定镓和铟。     

铝镓铟—茜素S络合物的示波极谱研究——Ⅲ 矿石中镓和铟的同时测定

Sommer曾提出用脉冲极谱测定镓和铟,灵敏度分别达到0.05ppm镓和0.1ppm铟。本文在前一工作的基础上,进一步研究了镓铟—茜素S络合物的吸附催化波。在0.26M氧化钾—0.08M乙酸钠(pH5)的底液中,当有1×10~(-4)M茜素S存在下,波高与浓度在0.01—0.4微克镓/毫升,0.004—0.4微克铟/毫升之间呈线性关系。峰电位分别为-1.13伏和-0.63伏(对S、C、E),因此可在同一底液中同时测定镓和铟。     

我国某些方铅矿中的铅同位素分析

鉛同位素組成的准确測定,是A.O.尼尔(Nier)在1938年开始的。1950年以后主要是由于鉛同位素地貭研究及鈾钍鉛法絕对年龄測定的需要,鉛同位素的貭譜分析技术得到了极其迅速的发展。鉛同位素組成的变化被用来解释一系列地貭問題,成为地貭学中一个新的方法。     

勇敢式手搖鉆机組裝成功

一种新式手搖鉆机——勇敢式手搖鉆机,1957年年底在張家口探矿机械厂試制成功。这种鉆机經試驗、鑑定,性能完全达到了技术設計要求。勇敢式的手搖鉆机是为地質部普查队專門制造的一种新式工具,它的特点是:体重輕,操作灵便,随处可以鉆进,用三、四人任意移动到新的工作地点。它的效能可鉆进100公尺的深度。     

应用中子法測量土壤含水量的試驗

了解土壤水分动态,对指导农业生产、合理制訂灌溉定額及防治盐碱等都有重要的意义。但是,目前大多沿用土钻法測定土壤含水量,因其工作繁重,又不能保証定位观測的連續性和系統性,很难了解土壤含水量变化过程及垂直运动規律。因而,有人試图利用电測法     

矿石中铊的极谱测定法

概论铊的電化學性質對铊的極譜測定是很有利的。铊的標準電極電位和標準氧化還原電位等於-0.336和 1.22伏特。當電位趨近於-0.50伏特時,铊離子在滴汞電極止可逆還原。铊的半波電位殘乎與基本電解質(底液)的成份無關。在一切溶液中的铊極譜波就是隨着溶液中铊濃度的減少而又有所變化的很顯著的波階。可直接用極譜測定出的铊的最大濃度等於2—4毫克/毫升或1—2.10~(-5)克分子/立升。根据這些資料似乎可以作出這樣一个結論,即铊的極譜測定並不是一件困難的事。但是這個结論只有對於純的铊鹽溶液才是正確的。     

钌、锇的极谱催化波及其在矿石分析中的应用

本文分别提出以4.5N硫酸—3％氯化铵—0.00025M硫脲作为钌催化波的体系(阳极化曲线,Ep≈-0.83伏对S.C.E),以1.5N硫酸—0.1M碘化钾—0.00005M硫脲—碲(每10毫升底液中含碲5微克)作为锇催化波体系(阴极化导数曲线,Ep≈-1.05伏,对S.C.E)。在示波极谱上分别可测定低至0.00005微克/毫升的钌和0.0005微克/毫升的锇。观察了共存离子对钌、锇催化波的影响情况,讨论了这二催化波的性质并探讨它们的反应机理。与蒸馏法相结合拟定了适合于矿石分析中测定这二个微量元素的分析流程。     

微磁测量简介

劳脫巴赫(Lauterbach)等人自1952年起在微磁測量(Mikromagnetik)方面进行了一系列的工作并发表了有关的文章。他所指的微磁測量是在比較小而典型的地段里(10×10至50×50米)进行很密的測量,測点距离一般都在5米以內。因此所要求的精密度往往就比較高。这样就能取得比一般磁测細致得多的磁性强度的变化,面积小到1×1米的磁性异常也能在測量結果中反映出来。这个方法适用于測量露出地表或者埋藏深度小于5-10米的岩层或岩体。被測的岩体表面的起伏不可十分强烈而且盖层的微磁变化也不可太大。他使用两部范謝劳式线秤(faderwaage Hach Prof.Fauselau),一部固定在一个測点,另一部在其他測点进行測量并不断地同固定的一部进行校正。     

气成热液型矿床的围岩蚀变是预测稀有元素成矿的基础

根据間接的地貭或矿物--地球化学的特征来预測和正确評价有用矿产的矿床时,首先必需要清楚地确定出据以进行预測的各种地貭因素与矿产富集作用之间的自然关系。从具有工业价值的稀有元素矿床中含量一般很少的这一事实出发,判明在成矿作用的各具体阶段,即形成一定的共生組合的过程中,决定稀有元素从溶液中沉淀出来的一些因素則更有重要的意义。在笔者以前发表的許多論文中已指出了岩浆期后高溫射气和溶液中稀有元素活动性化合物主所以分解,并晶出固相的化合物--稀有元素矿物都是由于溶液与围岩相互作用及矿液成分改变的結果。     

矿石中锡的光谱测定

为了測定矿石中的錫,粉末試样同等量的酒石酸銻鉀(吐酒石)混合。混合物放入炭电極(直徑5—6毫米)孔(φ2—2.5毫米,深度3毫米)內。电极的边緣磨成尖圓形。作为上电極适宜於採用不純的炭,这种炭由于其低的导热性和存在有杂質而保証了稳定的燃弧。在試样中鉀的存在量为5.5％时(試样同等量的吐酒石混合以后)就可保証电弧溫度的稳定。採用220V交流电弧,电流在12A左右。在22型攝譜仪上按照三标准試样法进行分析。狹縫寬度为     

对岩石中微量锑的比色测定法的一点改进

岩石中微量銻的測定,因受光譜分析的灵敏度的限制,一般采用比色法測定,其中一种是应用甲基紫进行比色。在地貭科学1960年第1期中刊登有陈增源所写“岩石及土壤中微量銻的快速比色测定”一文,在該文中已对这种方法作了介紹。     

介绍改变浸油温度和光源波长测定矿物折光率的方法

油浸法測定礦物的折光率,因为操作方法簡易,早为各國学者所采用。但在測定过程中,要多次調換折光率已知的油液和試料比較,以便决定矿物折光率的范围,因此顯得此法相当繁瑣,欲得准确的折光率数值,也很不容易,因此極应改進。在1922年麥尔溫(Merwin)等研究Fe_2O_3—SO_3—SO_2—H_2O系时,曾经     

钪的比色測定

钪的有色反应虽然很多,但用作钪的比色测定並不合适。文献曾介紹钪的螢光測定,此法旣不特效,要求的条件亦甚严格。A.E.Eberle等提出用茜素磺酸鈉显色測定钪的分光光度法,由于茜素磺酸鈉亦非钪的特效試剂,故Eberle等综合了Miller、Fisher及Peppard等的方法,使所有的干擾元素与钪分离。該法首先用磷酸三丁酯萃取分离稀土,然后,用鉄試剂——三氯甲烷萃取除去铁、钛、锆、錫……等杂質,更以钇作載体用酒石酸銨沉淀钪,最后再用磷酸三丁     

快速分析法及其研究方向

在過去西西伯利亞地質局中心試驗室的第五次方法討論會上就提出了擬定新的和改進舊有的快速化學分析法,現在又重擬定和審查了下列快速法。鍚 應用碘量法滴定二价的錫來測定鍚。銅、钼、砷或锑量的含量低於0.5～1％時,不干擾測定。鎢的含量大於4～5％時,它就要析出來,或者呈膠凝體狀態而和矽酸在一起,或者為金属鋁還原到低價氧化物。試樣用過氧化鈉或者用氫氧化鈉和金屬鈉熔融,該法經極譜法驗證得出十分滿意的分析結果。 銅 早在1952年我們就擬定了用在實驗室中測定銅的焦磷酸塊—碘量法分析過程与氟—碘塊基性醋酸塊測定銅的方法相似,但氟化銨為焦磷酸鈉所代替,銅的滴定則在滲液的PH為3～3.5時進行之。