水溶液的pH值对铀沉淀的影响

形成酸性或碱性含铀溶液,而后又发生中和作用,这是形成铀矿床的一对极有利的条件。接近中性的水介质有利于铀的沉淀。中和作用是各种铀沉淀作用的触发钮。由中和作用引起的铀的还原沉淀作用称为中和还原作用。铀的还原沉淀是在水-铀比电位值△Eh_水~U<0的条件下发生的(△Eh_水~U=Eh_水-Eh_0~U)。铀的还原沉淀不仅是依靠Eh_水的降低,同时与Eh_水~U的回升或下降速率有关。花岗岩铀矿床中往往不存在强烈的还原剂,热液上升过程中,一般很难提高它的还原能力,这时中和还原作用就显得格外重要。这是研究铀矿成矿机制和富矿条件的一条新线索。     

金的迁移形式和沉淀富集机理及赋存状态

本文讨论金的迁移形式.沉淀机理和赋存状态。在分析大量金矿床资料的基础上,笔者认为金的迁移形式主要有胶体、简单卤化物.多种不同的络合物和机械形式:还原、中和、吸附和络合等作用导致金沉淀:沉淀后金呈类质同象、单矿物和吸附等形式存在。     

再论铀的中和还原成矿作用

反应指数是水文地球化学条件的实测值与水地化作用的临界值之间的相对值。中和还原沉淀作用的充分必要条件是与其有关的所有水文地球化学条件的反应指数都应符合反应指数法则。热力学计算和实验证明配位体浓度,如CO_3~(2-),F~-等,是阻碍铀还原沉淀的主要因素。降低CO_3~(2-)配位体浓度的主要作用是中和作用导致的CO_3~(2-)形式转化为CO_2逸出和CaCO_3沉淀。对相山矿田的铀成矿作用的水地球化学条件计算结果表明,中和作用是促使铀还原沉淀的促发钮,中和作用能导致与铀还原沉淀反应,有关的所有反应,有关的所有反应指数符合反应指数法则的要求。     

西秦岭铀矿床含矿热液物理化学条件改变对铀沉淀影响

本文研究了西秦岭铀矿床含矿热液物理化学条件的改变对铀沉淀富集的影响。研究表明，铀在相对还原条件下迁移，而在相对氧化条件下沉淀富集。铀的沉淀富集主要发生在含矿热液的温度、压力和氧逸度大幅度降低，酸性增强及氧化－还原电位增高的物理化学条件下。     

热液中金的沉淀机理研究综述

金的沉淀机理是了解热液金矿床成矿机制的关键，本文总结了金从热液中沉淀机理的最新研究成果，介绍了各种主要含金配合物的溶解度控制机制，阐述了矿物表面吸附／还原以及电化学富集等矿物表面作用对金沉淀行为的制约。     

砂岩型铀矿床硫化物还原富集铀的机制

在层间氧化带砂岩型铀矿床中，铀在氧化-还原前锋线附近的富集通常被解释为地下水中的U^6＋被还原为U^4＋形成铀矿物并沉淀，铀的还原剂则是保存在砂岩中的炭化植物碎屑和硫化物，特别是黄铁矿。作者通过大量的相关文献的调研，结合国内外在砂岩型铀矿研究方面取得的成果，对硫化物，特别是黄铁矿在砂岩型铀矿氧化-还原前锋线附近铀还原、沉淀和富集过程中所起的作用提出了自己的认识。氧化-还原前锋线富矿区的试验数据和地质观察显示只有在介质中缺少自由氧时黄铁矿才能够作为U^6＋的良好的还原剂，其还原机制是黄铁矿和水反应生成的H2S气体还原了铀。然而，磁黄铁矿是比黄铁矿更好的铀的还原剂，因为磁黄铁矿和水反应能产生氢气（H2），一种更有效的U^6＋还原剂。平常观察到的铀矿物（沥青铀矿和铀石等）围绕新生的黄铁矿颗粒沉淀的现象在很多情况下反映的是结晶顺序，实际上是Eh值降低时或酸化时黄铁矿早于铀矿物发生沉淀的结果。     

对Uitenhage含水层铀沉积前锋迁移速率的评价

地下水中铀的溶解度对氧化还原条件的改变非常敏感。当可溶性铀在地下遇到还原条件后即沉淀，形成了许多后生（砂岩型）铀矿型。在Uitenhage含水层（南非开普省）的地下水中，用^238U系同位素来研究还原障的形成。采用铀同位素来确定还原障现今的位置，留下了铀在不同阶段与其子体^230Th保持长期平衡的痕迹。^230Th的子体^226Ra不太活动。^226Ra在含水层中的积累反映了水中氡的含量。同样，由于水的年龄较大，表明在还原障迁移之前所发生的^230Th形成（根据沉淀的铀）的范围。     

注入区的地球化学性质引起的放射性废液的阻滞作用和稀释作用

天然地球化学因素对地下废物处置系统的设计及其随后的运行都是非常重要的。事实证明，采用放射性废液处置场地与砂质含水层中硫酸地浸铀矿山地球化学相似性的对比分析是一种有效的方法，用这种方法可以预言放射性废液注入含水层中引起的一系列地球化学变化，评估陆源含水层的地球化学稀释性能。这表明，这种含水层注入区中的一系列地球化学过程（中和、还原、吸附、沉淀、孔隙阻塞和辐射分解）可导致与放射性废液有关的污染物稀释、降解和固相的固定作用。     

地沥青及油浸砂岩对U、Mo、Se、V、Re等的还原沉淀能力实验研究

笔者用实验地球化学方法，通过设定不同成矿元素与H2s反应的方程式，计算其反应的自由能，确定反应进行的方向和可能性，并利用“还原沉淀系数”定量判别不同岩石样品对成矿元素的还原强度。研究证实，石油的氧化物——地沥青及部分油浸砂岩对U、Mo、Se、V、Re等元素具有较强的还原沉淀能力，从而构成了砂岩型铀矿床成矿作用的重要环节。文章最后探讨了地沥青及油浸砂岩（主要还原剂为CH4）具有还原作用能力的热力学机理。     

302矿床成矿热液中铀的迁移和沉淀

本文主要探讨了成矿热液中铀的迁移沉淀机制。研究表明，铀不仅能在相对还原性的深部热液中被氧化迁移，而且能在相对氧化性的浅部热液中被还原沉淀。这主要取决于由热液成分和物理化学条件等因素所制约的热液中六价铀的存在形式。沥青铀矿的形成是成矿阶段热液中六价铀被还原的结果。     

鄂尔多斯盆地东北部砂岩型铀矿成矿机理和叠合成矿模式

文章从铀的来源、迁移和沉淀富集等方面论述了鄂尔多斯盆地东北部砂岩型铀矿成矿机理，提出了该铀矿化氧化还原-油气还原-热改造多重作用叠加的“叠合铀成矿模式”。     

饱和氧流体中金银的运移及腐土表生环境中高纯度金的形成

本文介绍低温、中等盐分的饱和氧流体中和Ａｕ和Ａｇ可溶性的热力学计算结果，基于Ａｕ和Ａｇ的溶解度，论证了流体运移的金量取决于原生矿石中Ａｇ的含量。在Ａｇ／Ａｕ比值高（１￣〉１０）的矿石里，流体饱和Ａｇ而不能溶解有地质意义的Ａｕ量。在Ａｇ／Ａｕ比值低（〈１）的矿石里，流体不饱和Ａｇ而能溶解有地质实际意义的Ａｕ和Ａｇ量。当氧化流体向下流动被原生矿石中含Ｆｅ＾２＋矿物还原时，开始沉淀Ａｕ和Ａｇ。红土剖面中     

砂岩型铀矿床中铀矿物的形成机理

本文通过对砂岩型铀矿床中铀在不同地球化学环境中的行为、存在形式及铀矿物种类的分析，论述了主要工业铀矿物——沥青铀矿的形成机理：(1)铀是变价元素，在氧化环境中活化迁移，在还原环境中还原沉淀；(2)来自于氧化环境的[UO2(CO3)3]^4-、[UO2(CO3)2]^2-在氧化还原过渡带与有机质、硫化物及低价铁等还原剂发生反应，形成铀的简单氧化物——沥青铀矿；(3)有机质、粘土矿物等吸附UO2^2 ，加快了其被还原的速度，有利于铀的富集。因此认为：有机质还原UO2^2 形成H2S和H2S还原UO2^2 的作用是沥青铀矿形成的主要原因，这一反应在中性和弱碱性碳酸盐溶液中广泛和普遍存在。H2S等还原剂的存在是环境Eh值下降的主要原因，从而使水中的UO2^2 在氧化还原过渡带处于过饱和状态，加速了铀的吸附和沉淀。     

相山矿田铀的中和还原成矿作用”

该文以相山矿田为例介绍了铀的中和还原成矿作用的概念和机理。     

十红滩铀矿床中微生物及其成矿作用实验研究

利用生物学方法对新疆十红滩铀矿床各亚带中的微生物进行了分离和鉴定,利用矿床中赋存的硫酸盐还原菌对矿床地下水中的铀进行了还原实验,并设计了水—岩—菌三相实验系统对铀矿床中的微生物成矿作用进行了模拟实验。结果表明:十红滩铀矿不同亚带岩石中主要微生物类群的分布特征不同,呈现出明显的生物地球化学分带性。其中优势菌硫酸盐还原菌能够通过代谢作用将矿床地下水中的铀还原沉淀。硫酸盐还原菌也可利用岩石中的有机碳作为营养物质进行生长繁殖,并将铀还原沉淀。     

还原体（体系）与富铀矿的形成

铀是变价元素,还原体(体系)在铀富集过程中起着相当重要的作用。还原体(体系)可分两类:一类为自还原体(体系),这是指还原体(剂)是热液本身的还原体系,还原剂和铀在同一热液体系中搬运、迁移,然后在变化了的物理化学条件下,铀依靠热液本身的还原性能而被还原沉淀。另一类为外部还原体系,这是指铀的沉淀的还原作用是依靠围岩中的还原剂或地球化学场。两类还原体(体系)对铀的富集成矿具有不同方式,从而有不同的地质环境要求。     

低温环境下铁同位素分馏的若干重要过程

详细了解同位素分馏的过程与机理是运用稳定同位素体系解决科学问题的关键.本文对沉淀、溶解、吸附、氧化、还原、生物等过程中的Fe同位素分馏研究结果进行了系统总结.在沉淀过程中,优先沉淀轻同位素;在吸附过程中,Fe(Ⅲ)矿物优先吸附重同位素;氧化还原过程中,Fe的化合价越高,Fe同位素组成越重.     

华北中元古代浅海碳酸盐沉淀方式变化:海水氧化还原条件波动的响应?*

海相碳酸盐的沉淀方式被认为与水体氧化还原条件密切相关,即太古宙至古元古代缺氧的铁化海水中碳酸盐沉淀抑制剂Fe²⁺和Mn²⁺强力抑制灰泥在水柱中成核,但允许文石直接在海底生长,从而导致大量文石以海底沉淀方式产出,而新元古代适度的氧化海水则有利于灰泥以水柱沉淀方式形成。然而,碳酸盐沉淀方式的长期变化还可能受控于其他因素,其与海水氧化还原条件之间的关系还需要通过大量具体实例来验证。针对上述科学问题,笔者选择碳酸盐沉淀方式尚处于过渡时期的华北中元古界碳酸盐岩为研究对象,开展碳酸盐沉淀方式及与之对应的氧化还原条件研究。结果表明,华北高于庄组三段(约1.56 Ga)、雾迷山组四段下部(约1.48 Ga)和铁岭组二段(约1.44 Ga)发育大量灰泥水柱沉淀,其Ⅰ/(Ca+Mg)值较高(普遍大于0.5 μmol/mol)、Ce负异常(低至0.8),指示适度氧化的条件;而高于庄组四段下部(约1.55 Ga)和雾迷山组二段中部(约1.50 Ga)则发育大量纤维状文石海底沉淀,其Ⅰ/(Ca+Mg)值约为0,指示次氧化至缺氧的环境。因此,本研究首次用大量实例证实了前寒武纪海水氧化还原条件对碳酸盐沉淀方式的重要调控作用,并且后者可作为海水氧化还原条件分析的重要指标,适用于高效开展长序列、多剖面的低氧背景下前寒武纪碳酸盐岩地层的氧化还原条件分析。     

水成铀矿床含矿层中地浸成因的地球化学障

以层状淋滤成因铀矿床为例，研究主要成矿元素和伴生元素在地浸液向未变化的自然水过渡界限上的行为。这里确定了中和地球化学障以及与它有关的次级障──去气障、中和障等。在这些障上进行着铀、稀土元素和一系列其它元素的现代堆积。指出了这一过程中地下微生物的作用。测定了赋矿陆源岩石的中和容量。评估了所研究体系中物质的带出、迁移和再沉淀的规模。作出的主要结论是：所研究的地质介质具有足够的保护性质，以对抗地浸液的直接的、强烈的作用。     

红土型金矿化

澳大利亚伊尔冈地块内红土型金矿化形成的古气候条件为季节性潮湿热带气候、干旱气候和持续干旱气候。Ａｕ在不同的气候条件下发生了活化－沉淀－再活化－再沉淀作用。表生金矿化可见于红土化剖面的红土带、腐泥土带中和运积盖层之下。