地面伽玛谱仪标定及含量计算的若干问题

本文讨论模型不纯对地面伽玛谱仪标定结果的影响,含量近似计算公式的误差,并介绍一种含量速算图。一、模型不纯对标定及含量计算的影响迄今为止,各种地面伽玛谱仪都在石家庄的2.2×0.6米标准模型上进行标定。但是前一时期该套模型除了主元素含量外只给出了两种杂质元素含量,即铀模型中的钍和钍模型中的     

基于CeBr3的γ能谱测井解谱方法研究

在铀钍混合型的矿床中,钍对γ总量测井结果的影响难于直接扣除。因探测器体积和测量时间的制约,传统的解谱方法灵敏度较低,相对误差较大。基于已研制的溴化铈探测器的γ能谱测井仪,针对能谱数据特征峰特点对解谱方法进行了实验研究。采用拓展能窗解谱法,大幅提高了铀含量检测灵敏度,降低了铀含量测量结果的相对误差。结果表明：采用拓展能窗解谱方法,相比于传统标准能窗解谱方法,平均铀含量检测灵敏度提高到3倍多,混合模型体源的铀含量测量结果的相对误差绝对值从9.2%降至了4.7%,在铀钍混合模型体源上测得的铀、钍含量相对误差绝对值小于5%,在铀和钍单核素模型体源测得的主核素含量相对误差绝对值小于5%。拓展能窗解谱方法可以提高测井精度,对准确测量铀钍混合型矿床中的铀和钍含量具有一定的现实意义。     

FD-840四道自动能谱仪使用及维修介绍

一、概述 FD-840四道自动能谱仪是一种便携式耗电省的精密野外仪器。本仪器具有自动稳谱、自动定时、连续取样、含量自动运算、总量灵敏度可调、异常自动报警等多种功能。它能同时直读铀、钍、钾含量及总量强度。也可同时显示铀、钍、钾计数率及其中任选一种元素的含量。本仪器可用于:1) 放射性地质填图、普查找矿;2) 放射性地球化学研究;3) 放射性环境测量等。     

用ЛАС型仪器根据硬γ辐射对铀、镭、钍的放射性测定

方法的原理 r幅射的能谱鉴别测量原理是铀、镭,钍放射性测定方法的基础。这个原理是根据下述理由而被选用的:钍系元素具有能量为2.62兆电子伏的强γ谱,而对铀系元素来说,强γ谱的最大能量为1.8兆电子伏。由于铀系和钍系元素的γ幅射能量之间有一定差别,使之有可能从被测样品的混合γ幅射中区分出钍的γ幅射,并且可以根据两次γ测量的原理确定镭①和钍的含量,而根据总β幅射又可以确定铀的含量(哥利别克等,1955;雅库博维奇,1957)。     

GP-1型γ射线谱仪能谱漂移的手动补偿装置及其在铀镭平衡破坏样品分析中的应用

为解决GP-1型γ射线谱仪能谱漂移的问题,在前置放大器与主放大器之间加一个螺旋电位器,使之可手动连续调节信号幅度,确保谱仪在运行中系数不变。叙述了B-γ-γ能谱法测铀、镭、钍的原理及含量的计算公式,并用改进了的GP-1型γ射线谱仪测定了铀镭平衡破坏样品中的铀,镭、钍含量。本工作相化学方法分析的结果是符合的。     

用γ射线和α粒子方法测定样品中的钍含量

为测定天然样品中的钍含量，已完成了改进径迹技术的试验。对于钍含量的测量，采用了能量为１８和２０ＭｅＶ的γ射线。对能量范围为６～２３．５ＭｅＶ的γ射线，已获得了对于厚靶的铀，钍元素的裂变碎片径迹密度比ＮＵ／ＮＴＨ。比值为１．７～３．２，其中与最大值对应的γ射线能量为１５ＭｅＶ。在实验误差范围内，标定的ＴＨ标准样和铁锰结核测定的钍含量与知值是一致的。对９．１ＭｅＶ／ｎ的α粒子，已发现径迹密度比ＮＴＨ／     

应用基性岩脉增值S_U评价前震旦地层含铀性问题的初步探讨

目前,为加强老地层的区域成矿作用和成矿预测的研究,正在全面开展对前震旦地层中铀和钍元素背景含量区调测量以及对这些地层含铀性的评价。为此,我们提出应用基性岩脉增值 S_U 对五台、吕梁和中条等地区的前震旦地层的含铀性进行评价。经三个月的野外实地考查,采集了九条有基性岩脉的地层剖面地质资料和分析了98个天然露头的铀及钍元素含     

戊基磷酸二戊酯萃取色层分离-电感耦合等离子体质谱法测定铀产品中9种杂质元素

铀产品中杂质元素的含量测定在核法证学溯源分析或燃料元件厂质量检验中具有重要应用价值,保证测量的准确度主要在于控制流程空白、提高杂质元素的回收率。本文建立了戊基磷酸二戊酯(UTEVA)树脂快速分离铀与杂质元素、电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定杂质元素含量的系统流程。结果表明,UTEVA树脂对铀的吸附能力强,铀样品取样量为16.43 mg时,全流程对铀的去污因子大于3×105,9种杂质元素(锰钼镍铜铬铝钛钒镉)的回收率为95.1%~105.1%,国家标准物质GBW04205中杂质元素的分析结果与参考值在不确定度(k=2)范围内一致。本工作建立的分离流程对铀的去污效果好,特别适用于样品量少的情况下铀中杂质元素的分析,为核法证分析最终的归因溯源或燃料质量检验提供了技术支持。     

研究综合铀钍矿石时γ测井曲线的解释

为了在解释综合铀钍矿石y测井曲线时避免进行钍和镭的专门分析,本文提出了计算铀含量的关系式:U_K=(S/A_U HC_(PM))0.01％。理论分析和实际测量表明,按此公式针算所得的铀含量U_K,在钍铀比值Th/U和铀镭平衡系数值很大的变化范围内,都近似于矿石中的铀真含量U_(?)。     

用γ能谱法确定侵入体相对时代

同一时代不同类型侵入体的铀、钍、钾含量不同;不同时代同种侵入体的铀、钍、钾含量也不同,而且有侵入时代由早到晚,含量由低到高而变化的规律。该文讨论用γ能谱法现场测量铀、钍、钾含量,确定侵入体相对时代的原理,并给出研究区花岗岩和闪长岩侵入时代的划分结果。     

汽车γ能谱测量在某盆地的应用

文中介绍了在某盆地使用我们研制和组装的、新的汽车γ能谱测量系统取得了有效的地质成果。与区域地质、遥感地质工作相配合在工作区内圈出了五片较为有希望的铀成矿远景地带。文中阐述了在地形较为平担地区的野外测量方法。在区域踏勘性工作中以剖面测量为主,在偏高场和异常场地段采用蛇曲剖面测量,并将测点画在1:50000地形图上。文中还阐明了在没有可供汽车γ谱仪使用的饱和模型条件下,使用标定地面γ谱仪的饱和模型和校正场地标定汽车γ谱仪的方法。此外,还介绍了降雨对汽车γ测量的影响和野外定性测量铀镭平衡的简易方法。     

花岗岩演化与铀钍元素富集的关系:以粤北贵东岩体为例

对粤北贵东岩体铀钍丰度变化特征的研究表明,原地重熔过程导致铀钍元素向花岗岩体的上方汇聚富集,并造成铀、钍元素在空间上的分离,即在花岗岩体中,铀的丰度带位处钍丰度带之上。陆壳多次原地熔融(重熔)不但导致复式花岗岩体形成,同时造成铀元素在晚期岩体中的富集。贵东岩体内燕山早期岩体铀钍含量的东西差异被认为与卷入熔融的铀源层(寒武-震旦系)的初始埋深有关,而复式岩体铀含量的南北差异,则被解释为与晚期重熔界面倾斜方向所导致的晚期岩体的剥蚀深度有关。高铀含量和高铀钍比值并存往往是晚期岩体埋深较浅的表现,对于深部隐伏矿床的寻找有重要指示作用。     

TOPO萃取光度法连续测定地球化学样品中的铀和钍

铀、钍在地壳中的含量平均约3ppm至8ppm。地球化学探矿样品一般要求测定低于地壳平均值的含量,如1—2ppm的铀或钍。在一次分离的溶液中测定两个痕量元素是最可取的。 Pollock在抗坏血酸存在下以硼酸掩蔽氟,用TOPO(三辛基氧膦)的环已烷溶液一次萃取铀和钍;由于要分取萃出液测定,故不能充分降低检出限。陈文华等先用氟掩蔽钍TOPC萃取铀,再用铝掩蔽氟连续萃取钍,虽弥补了上文之不足,但需两次萃取。本文采取一次萃取铀、钍,然后用0.8％氟化铵的2N硝酸溶液反萃取钍,分别在有机     

应用放射性测量方法测定矿石中的铀、钍和镭

本文介绍了在放射性平衡位移不同的矿石中测定铀、钍和镭的方法。此法以Y辐射的阈限能谱测量原理为基础。文中较详细地叙述了矿石中铀、钍和镭含量的测量条件和计算方法,测量所使用的两种仪器,即辐射分析仪№1和52M型闪烁装置的原理作了说明。     

5208萃淋树脂分离,偶氮胂Ⅲ光度法测定岩石矿石中钍

本文研究了5208萃淋树脂(异烷基膦酸二丁酯)分离富集钍的效果:经柱色层分离后钍能100％回收,并且钍容易洗脱;100毫克铀、50毫克钛、30毫克稀土、20毫克锆及大量的其它杂质元素不影响测定钍。拟定了岩石矿石中钍的测定方法,该法上柱酸度较低,操作简便,适应性广,测定范围为千分之几到百万分之几的钍。     

金银矿石中的放射性元素

本文讨论了金银矿床的近矿围岩，富集体，矿石和矿石矿物中放射性元素与贵金属元素的相互关系，产在不同的地质构造部位的４个矿床实例，表明矿体上部的产有大量有色金属硫化物的部位有铀富集的特点，在这些矿床中，蚀变围岩的铀，钍含量往往要高于矿体中的铀，钍含量。     

上海郊区土壤—沉积物剖面铀、钍分布特征及影响因素

对上海郊区不同地貌单元的12个土壤—沉积物剖面进行铀、钍含量调查的结果显示,各剖面铀、钍的含量均处于中国土壤背景值范围之内,且表土和下部沉积物之间不存在明显差异,反映尚未遭受到人为污染。铀、钍含量的分布与地貌环境(包括物质来源、物质颗粒组成、有机碳含量以及pH值等)密切相关:贝壳砂堤和火成岩残丘附近剖面的铀、钍最为富集,而新形成的潮滩剖面中铀、钍含量最低。在砂质沉积物占主导且pH值较大的河口沙岛和新滨海平原环境中,铀、钍含量随有机碳含量增加而上升,而在泥质沉积物占主导且pH值偏低的淡水湖沼区,铀、钍含量和有机质含量呈相反关系。     

青海西部尕斯库勒盐湖沉积物中铀和钍地球化学特征探讨

文章以柴达木盆地西部尕斯库勒盐湖沉积物为研究对象,通过对钻孔沉积物和地表沉积物中铀和钍含量的研究,探讨了盐湖沉积物中铀和钍的地球化学特征。分析表明,钻孔沉积物中铀和钍之间存在明显的正相关关系。在横向上,随地表取样点逐渐远离湖表卤水,沉积物中铀和钍的含量先增高后又急剧降低,且受补给水铀含量影响大;在纵向上,同一个晶间卤水层或者碎屑物沉积层内铀含量垂直分异明显,铀含量随深度增加而递增。就沉积物中铀和钍的赋存形式而言,2/3的铀被黏土质点吸附,1/3的铀夹杂在盐类矿物中;而90%以上的钍被黏土质点吸附,10%以下的钍夹杂在盐类矿物中。干盐滩中毛细蒸发和淋滤等化学沉积分异作用造成盐湖沉积中心的沉积物铀含量相对较高。     

TOPO萃取光度法连续测定地球化学样品中的铀和钍

铀、钍在地壳中的含量平均约3ppm至8ppm。地球化学探矿样品一般要求测定低于地壳平均值的含量,如1—2ppm的铀或钍。在一次分离的溶液中测定两个痕量元素是最可取的。Pollock在抗坏血酸存在下以硼酸掩蔽氟,用TOPO(三辛基氧膦)的环己烷溶液一次萃取铀     

铀试剂在铀、钍光度法分析中的简述

自从B.И.库茲涅佐夫在1952年苏联分析化学杂志发表铀试剂Ⅰ用以比色测定稀土元素以来,在这将近十年左右的时间里,铀试剂Ⅰ经各国分析化学工作者在实际工作中的使用,发现很多新的极为有价值的用途,解决了在铀、钍元素分析中的难题。继而合成多种改进的铀试剂类似物和衍生物,特别适用于光度法测定铀、钍和其他元素。为此,现主要将铀试剂Ⅰ和Ⅲ在铀、钍分析中的情况作一简述。