Analyse Instrumental de L'Etain par Activation Neutronique et Spectrometrie de Coincidence

Flous décrivons ici une méthode non destructive de dosage de l'Ptain dans l es roches par activdtion neutronique et spectrometrie de coincidence multiparametrique. Nosrgsultatssonten bun sccord avec ceux obtenus par plusieurs methoties destructives etvont treutilises pour de noivhreuses apDl ications geochimiques. En particulierles standards GSP-1 et surtout BX-N seront utilisés cornme talons de reference.     

Analyse de 47 Echantillons Géochimiques de Référence par Fluorescence-X (Cu, Ga, Ni, Zn) Et par Absorption Atomique (Cu, Ni, Zn)

47 étalons géochimiques internationaux dont les huit nouveaux étalons de l'USGS ont été analysés par fluorescence-X et absorption atomique pour Ni, Cu, Zn et par fluorescence-X pour Ga.
Les auteurs développment ici pour la fluores-cence-X les problèmes concernant le choix des fonds, le calcul du fond véritable sous-jacent au pic mesuré, les impuretés des tubes et de l'appareillage. Une méthode directe sur échantillon pulvérulent, non destructive, sans aucune préparation est utilisée.
Trois systèmes de fluorescence-X utilisant deux appareillages (Philips PW 1540 et Siemens SSRS 1) et deux tubes molybdène et or sont confrontés et les moyennes comparée à celles d'une méthode d'absorption atomique par mise en solution de l'échantillon (IL 353).
Les résultats obtenus sont comparés soit aux valeurs recommandées, soit aux moyennes calculées à partir de la littérature. On discute tant les accords que les divergences.     

Determination des Terres Rares dans Certaines Roches Basiques et Ultrabasiques

Une méthode radiochimique est utilisée pour le dosage de huit éléments de terres rares, après préconcentration à l'aide de résines d'échange des ions cationiques. La reproductibilité et la justesse des résultats sont vèrifiès par l'analyse de deux èchantillons géochimiques de référence.     

Dosage de I'Eau Combinée dans les Standards Géochimiques de I'ANRT et du CRPG

Utilisant une méthode rapide et précise, l'eau combinée (H₂O+) a été dosée dans les standrds géochimiques de l'ANRT et du CRPG.     

Dosage par Spectrométrie de Fluorescence X Du Nickel, du Zinc, du Rubidium, du Strontium, Du Zirconium Et du Niobium dans Trente Standards Geochimiques

Les roahes carbonatées et siliaatées appar-tiement à un domaine de compositions dans lequel la mesure d'un fond libre d'interférence ou d'une rate diffusée du tube peut permettre à la fois de aorriger les effets de pures absorptions et d'étalonner les fonds sous les raies analytiques. Cette propriété est illustrée sur I'exemple du dosage de 6 éléments en traces dans 30 standards géoahimiques.
La méthode proposée permet d'obtenir dans un domaine de concentration de 1 à 2000 ppm des ré-sultats dont la qualité est à rapprocher de la trés grarde rapidité de rmise en oeuvre.     

Le Dosage du Chlore dans Quelques Géostandards Silicatés

Utilisant la spectromètrie de fluorescence-X, la teneur en chlore de quelques 30 échantillons, roches et minéraux, a été déterminée. Nos résultats sont comparées avec les valeurs recommandées ou proposées pour ces échantillons de référence. La méthode proposée doit être utile pour des applications géochimiques courantes. Toutefois, nous pensons qu'il est nécessaire encore d'améliorer le dosage du chlore dans les silicates.     

Analyse Multielementaire de Six Echantillons de Reference "d' United States Geological Survey" GXR-1 a 6 par Spectrometrie d'Emission Atomique a Plasma Conductif

Une méthode spectrométrique d'émission atomique à plasma conductif a été appliquée pour l'analyse multiélementaire des échantillons USGS GXR-1 à 6. Cette méthode permet de déterminer simultanément 22 éléments: Ag, As, B, Ba, Be, Cd, Co, Cr, Cu, Fe, Mn, Mo, Nb, Ni, P, Pb, Sb, Sn, V, W, Y et Zn, au niveau de traces (ppm) et le Fe en (%). Les résultats obtenus démontrent une bonne concordance avec les valeurs préalablement publiées.     

Boron Contents in Selected International Geochemical Reference Samples

Boron concentrations have been measured in fifteen geochemical reference materials using prompt gamma neutron activation analysis. Replicate analyses of these samples provide an indication of the precision of the method under "normal'analytical conditions over an extended period of time.
La teneur en bore a été dosée dans quinze échantillons géochimiques de référence par l'activation neutronique avec "prompt gamma". L'analyse répétée de ces échantillons démontre, en général, une bonne précision de la méthode en analyse de routine.     

Dosage des Eléments en Traces dans les Roches: Estimation de I'Erreur Due a leur Répartition Statistique dans les Poudres d'Echantillon

La présente étude porte essentiellement sur les propriétés statistique des poudres de roches.
Nous montrons que les méthodes d'analyse employant des prises d'essai trop faibles peuvent faire entrer une incertitude notable dans les résultats finaux.
Afin d'estimer ce genre d'erreur dans quelques roches communes, nous avons appliqué une methode simple d'expérimentation basée sur I'analyse par activation neutronique.     

Application of an Iodide Extraction System For The Determination Of Ag, Cd, Mo And Tl In Rocks by GFAAS

Ag, Cd, Ti and Mo are extracted from 3M HCI and 0.03M I as ion associates with trioctylphosphine oxide into MIBK. Measurement of the organic extract by GFAAS enables a determination down to 0.02 ppm of Cd, 0.2 ppm of Ag, Mo and Tl. The procedure has been tested on standard reference rock materials prepared by the GSJ and the USGS.
Ag, Cd, Tl et Mo sont extraits à partir d'une solution de HCI 3M et d'ions I 0.03M associés à une solution de TOPO (Trioctylphosphine oxyde) dans le MIBK. Les dosages dans l'extrait organique par spectrométrie d'absorption atomique avec four graphite permettent une détermination à partir de 0.02 ppm pour Cd et 0.2 ppm pour Ag, Mo et TI. La méthode est testée sur des échantillions de reférence préparés par le GSJ et par I'USGS.     

I Analyse des Minerais de Fer à l'Institut De Recherches de la Sidérurgie Française

Après avoir décrit la structure du laboratoire d'analyse de l'IRSID à Maizières-lès-Metz, en abordant les éléments dosés par spectrométrie de fluorescence X et l'absorption atomique, les auteurs passent en revue les méthodes chimiques dans le cadre de l'analyse des minerais de fer.
Quelques informations sont données sur l'activité au sein de l'ISO/TC 102/SC1 puis le point est fait sur les matériaux de référence certifiés actuellement connus dans le monde.
Si le laboratoire comporte comme équipement de base un spectromètre de fluorescence X associéà diverses autres techniques qui devraient peu évoluer dans le futur, il semble qu'à l'avenir une bonne place soit réservée pour les minerais tout comme pour bien d'autres matrices, à la spectrométrie avec torche à plasma inductif.     

Détermination des Eléments Mineurs et Traces Dans les Végétaux par Activation Neutronique

L'activation neutronique a été appliquée à l'analyse des échantillons végétaux de référence préparés par le Comité Inter-Instituts pour l'analyse foliaire. Les éléments suivants: Al, Ba, Br, Cr, Cs, Mn, La, Th qui intéressent en particulier la prospection géochimique ont ainsi été déterminés sur 13 échantillons. Les conditions analytiques sont données; la précision et la justesse sont discutées. Des comparaisons avec des résultats obtenus par d'autres méthodes sont données pour certains éléments (Mn, Al).     

Echantillons de Référence pour I Analyse Végétale

Lee réaultata interlaboratoires obtenus sur douze plantes destinées à servir d'étolons sont présentés. L'analyse porte sur les éléments N, P, K, Ca, Mg, Fe, Cu, Mn, Zn. Les résultats comprennent la moyerme calctulée arithmétiquement, la médiane, la distribution, I'éaart-type, le coefficient de variation et la valeur recommandée pour chaque élément.     

Aspects géochronologiques(K-Ar)de l'activité volcanique dans l'île de moorea, Pacifique Central

Moorea volcanic island (Central Pacific) shows particular characteristics: it has been built by synchronous emissions (shown by radiometric K-Ar data) of basic volcanics (basalts and K hawaiites) and of very abundant evoluted lavas (K benmoreites), systematically aphyric, but containing ferromagnesian xenocrysts.Radiometric K-Ar data also underline the intricate and multistage character of the island building. Its genesis would be explained in the light of a fractional melting process.

Résumé

L 'fle volcanique de Moorea (Pacifique Central) présente la particularité d'avoir étéédifiée par la coémission (démontrée par les données radiométriques K-Ar) de roches basiques (basaltes et K hawaiites) et de roches évoluées très abondantes (K benmoréites), systématiquement aphyriques, mais contenant des xénocristaux ferromagnésiens.Les données radiométriques K-Ar soulignent aussi le caractère complexe de l'empilement volcanique construit en plusieurs stades. Sa genèse pourrait être expliquée par un processus de fusion fractionnée.     

Execution Of A Triple Pumping Test And Interpretation By An Inverse Numerical Model

The hydraulic parameters of a multi-layered aquifer are deduced with the help of a multiple pumping test. All the observed drawdowns are interpreted simultaneously with an inverse model. It is shown that the vertical hydraulic conductivities of the semi-pervious layers can be deduced with accuracies comparable to those of the horizontal hydraulic conductivities of previous layers. The lithostratigraphic information collected during drilling and geophysical borehole logging can be represented accurately in the numerical model, an axi-symmetric hybrid finite-difference finite-element model. The model starts with the ordinary least squares method. If there are many outliers this method is followed by the biweighted least squares method to reduce their effect on the estimates. The accuracies of the estimates are deduced from their variance-covariance matrix. The method is illustrated by a triple pumping test in the layered groundwater reservoir at the top of the Ieper Group of Flanders (Belgium) and can be considered as a generalized interpretation method of pumping tests. Résumé: Les paramètres hydrauliques d'un aquifère multicouches sont déduits à l'aide d'un essai de pompage multiple. Tous les rabbattements observés sont interpretés simultanément par un modèle inverse. Il est démontré qu'on peut déduire les conductivités verticales des couches semi-perméables avec une précision comparable à celle des conductivités horizontales des couches perméables. L'information recueillie pendant le forage des puits et par les diagraphies géophysiques permet d'introduire avec une grande précision la lithostratigraphie dans le modèle numéerique, qui est un modèle axi-symétrique hybride différences finies éléments finis. Le modèle inverse utilise en premier lieu la méthode ordinaire de moindres carrés. Dans le cas de plusieurs valeurs extrèmes cette méthode est suivie par la méthode de moindres carrés bipondérés pour réduire l'effet de ces valeurs sur les estimations. Les précisions d'estimation des paramètres sont déduites de leur matrice de variance-covariance. La méthode, qui est illustrée par l'interprétation d'un essai de pompage triple dans l'aquifère multicouches formé dans la partie supéerieure du Groupe d'Ieper de Flandre (Belgique), peut être considérée comme une méthode généralisée d'interprétation des essais de pompage.     

Étude de la Représentativité des Teneurs en Platine et En Iridium d'un Echantillon de Sédiment de Ruisseau Prélevé a Proximité d'un Gîte de Cr-EGP-Ni

Une étude de représentativité a été effectuée sur un échantillon de sédiment de ruisseau (SRH-1) prélevéà proximité d'un gîte de Cr-EGP-Ni contenu dans la ceinture ophiolitique des Appalaches du Québec (Canada). Notre étude avait pour but de démontrer que l'analyse de quelques grammes de SRH-1 assurait une représentativité adéquate à l'utilisation des teneurs en EGP d'échantillons de sédiment de ruisseau comme outil d'exploration pour les gîtes de Cr-EGP-Ni associés aux séquences ophiolitiques. Pour ce faire, les teneurs en EGP de SRH-1 ont d'abord été caractérisées par pyroanalyse au sulfure de nickel (29 parties aliquotes de 50 g) et par pyroanalyse plombeuse (50 parties aliquotes de 25 g). Dans ce dernier cas, seulement Pt, Pd et Rh ont été mesurés. Ensuite, les EGP ont été mesurés dans des quantités de plus en plus petites de SRH-1 par pyroanalyse au sulfure de nickel (8 parties aliquotes de 15 g, 8 de 8 g et 8 de 5 g). Les résultats démontrent que des prises de 5 g de SRH-1 assurent une représentativité adéquate à l'analyse de Pt et de Ir soit des résultats analytiques similaires (moyennes et écarts types) à ceux découlant de l'analyse d'une prise de 50 g. Il nous a été impossible de juger de la représentativité d'une prise de 5 g en ce qui concerne les déterminations de Pd, Rh, Os, Ru, ces éléments se trouvant sous ou près des seuils de détection dans les prises de 15, 8, et de 5 g.     

Chemical Characterisation of Chromites by XRF Spectrometry

The present study was undertaken to establish and validate a methodology for determining the chemical composition of chromite ores, as no detailed information could be found in the literature. Chromite ores from South Africa, Kazajistan and Mongolia were analysed. X-ray fluorescence (XRF) spectrometry was used for chemical characterisation. Sample preparation in the form of fused beads was optimised in terms of sample:flux ratio, type of flux, type of release agent, fusion temperature and time. Calibration and validation samples were prepared from mixtures of reference materials. The proposed methodology was then used in an interlaboratory test for preparing a new chromite-rich reference material.
L'analyse présentée id a été entreprise afin d'établir et de valider une méthodologie pour déterminer la composition chimique de minerals de chromite, car aucune information détaillée là dessus ne pouvait etre trouvée dans la littérature. Des minerals de chromite d'Afrique du Sud, du Kazakhstan et de Mongolie ont été analysés par spectrométrie de Fluorescence de Rayons X (XRF) afin d'être caractérisés chimiquement. La préparation des échantillons afin d'obtenir des perles fondues a été optimisée en termes du rapport "échantillon/fondant", type de fondant, d'agent mouillant, température et durée de fusion. La calibration et la validation ont été faites à partir de mixtures de matériau de référence. La méthodologie proposée a été ensuite appliquée à un test d'inter-comparaison en vue de préparer un nouveau matériau de référence riche en chromite .     

Echantillons de Référence pour l'Analyse Végétale

Le Comité Inter-Instituts présente quelques résultats nouveaux, obtenus sur la série d'étalons végétaux qu'il a constitué (12 éahantillons). Le sodium est déterminé par spectrométrie d'émission de flamme, le chlore par titrimétrie potentiométrique, le soufre pap turbidimétrie, le bore par colorimétrie à l'azométhine H.
Les résultats donnés sont les moyennes de 8 à 15 laboratoires selon les éléments. L'éaart-type et le coefficient de variation sont donnés pour chaque résultat. Les résultats de Na, Cl, B sont considérés comme valeurs de référence.
Quelques résultats d'éléments trace par spectrographie d'émission, Al, Co, Cr, Li, Mo, Ni, Pb, Sn, Sr, Ti, V sont présentés comme valeurs d'orientation.     

Une méthode permettant de mettre en évidence le caractère ordonné de la distribution de certains gîtes minéraux

Résumé On décrit une méthode de calcul par analogie optique qui permet de mettre en évidence des groupements linéaires de gisements sur la carte métallogénique. L'appartenance des gisements aux différents systèmes de groupements permet de leur attribuer des caractères de position qui semblent corrélés à certains de leurs caractères propres. Dans la mesure où les faits observés sont significatifs, ils sont utilisables dans le domaine de la métallogénie prévisionnelle.

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A computing method by optical analogy was developped in order to detect linear grouping patterns of ore deposits on a metallogenetic map. Positional properties can be attributed to each deposit according to the different systems of groupings to which it belongs. These pattern seem to be correlated with some of the inherent properties of the deposit. As much as the observed facts are significant they can be utilized in large scale prospecting.

     

Présentation d'un tableau de repérage palynostratigraphique dans le Crétace moyen de l'Europe occidentale

L'homogénéïté floristique de l'Europe de l'Ouest (boréale et mésogéenne) est remarquable au Crétacé moyen. Les limites des unités unités floristiques majeures sont controllées par des facteurs climatiques: la variation la plus importante étant située à la limite Cénomanien-Turonien.Western Europe (Boreal and Tethyan) was marked by floristic unity during the Mid-Cretaceous. The limits of the major floristic units were controlled by climatic factors, with the most accentuated variations at the Cenomanian-Turonian boundary. Stratigraphical accuracy is higher within basins than between geographical entities.