K2CO3—CaCO3体系中复碳酸盐的热化学

在熔融的２ＰｂＯ．Ｂ２Ｏ３中（９７４Ｋ）,用滴溶量热法测定了２９８Ｋ下由组分Ｋ２ＣＯ３和ＣａＣＯ３形成的复碳酸盐Ｋ２Ｃａ（ＣＯ３）２（它有胶方解石和碳钾钙石两种多型）和Ｋ２Ｃａ２（ＣＯ３）３为－７．２±５．８ｋＪ／ｍｏｌ。同时推算出了复碳酸盐生砀熵变ΔＳｔ。假定具有序结构的胶方解石的ΔＳｔ＝０,则碳钾钙石的生成熵为４０．９±５．１Ｊ／ｍｏｌ．Ｋ,Ｋ２Ｃａ２（ＣＯ３）３为３９．４±７．３Ｊ／ｍｏｌ．     

298K时三元体系K^＋／CO3^2—,B4O7^2——H2O和Li^＋／CO3^2—,B4O7^2——H2O相关系

研究了二个三元体系Ｌｉ＋／ＣＯ２－３,Ｂ４Ｏ２－７Ｈ２Ｏ（１）和Ｋ＋／ＣＯ２－３,Ｂ４Ｏ２－７Ｈ２０（２）２９８Ｋ时的相平衡关系和平衡液相的物化性质（密度、折光密、粘度、电导率、ｐＨ值）。研究表明：这二个三元体系均属简单共饱型,无复盐或固溶体形成。体系（１）的两段溶解度曲线对应于无水Ｌｉ２ＣＯ３和Ｌｉ２Ｂ４Ｏ７·３Ｈ２Ｏ结晶区,体系（２）的两段溶解度曲线对应于Ｋ２ＣＯ３·３／２Ｈ２Ｏ和Ｋ２Ｂ４Ｏ７·４Ｈ２Ｏ结晶区。     

铜—1—（2—吡啶偶氮）—2—萘酚络合物吸附波的研究

在ＰＨ６．２的ＮａＯＨ－ＫＨ２ＰＯ４介质中,Ｃｕ（Ⅱ）与１－（２－吡啶偶氮）－２－萘酚生成络合物,在线性单扫描示波极谱仪上于－０．２５Ｖ处出现一灵敏络合物吸附波。铜的质量浓度在１－４６０μｇ／Ｌ内与峰高呈良好线性关系,检出限０．５μｇ／Ｌ。     

岩溶区碳循环与大气CO2的源汇关系：以贵州岩溶区为例

全球碳循环的研究表明，人为ＣＯ２收支存在不平衡现象，据不同的估算，其未知汇为（１．８±１．４）×１０＾１５ｇＣ／ａ或（２．０～４．７）×１０＾１５ｇＣ／ａ。通过对贵州高原岩溶区岩溶作用带及其相邻圈层碳循环的观测，研究表明，岩溶作用带的碳循环强度与其相邻圈层（土壤层，生物圈，大气圈）的碳循环强度密切相关，表层带岩溶泉水中的ＨＣＯ＾－３与上部圈层的ＣＯ２浓度呈较好的正相关关系。同时，在不同生态，地质条     

四川康定温泉系统深源CO2释放研究

根据水化学分析和稳定碳同位素的测试数据,本文计算了四川康定温泉热水和热储的ＣＯ２含量和深源ＣＯ２的释放量,探讨了热水中ＣＯ２的成因。温泉热水中ＣＯ２含量最高为１８４０．１６ｍｇ／Ｌ,平均为１０６０．５３ｍｇ／Ｌ,属于富含深源ＣＯ２的温泉系统。热水和ＣＯ２气的碳同位素揭示深源ＣＯ２的成因为幔源和碳酸盐岩变质脱气以及两者的混合。康定１２个温泉深源ＣＯ２的排出量为１７６６．４３ｔ／ａ,其中至少４０％呈气     

赣南陂头A型花岗岩的地质地球化学特征及其形成的构造环境

赣南陂头岩体主要钾长花岗岩组成,岩石为准铝质（ＡＮＫＣ＝０．９４～１．０７,平均０．９８）,富硅（ＳｉＯ２：７１．０６％～７６．２８％）,富碱（Ｎａ２Ｏ＋Ｋ２Ｏ：８．１％～９．８％）,ＦｅＯ＾Ｔ／ＭｇＯ（％）较高（９．６０～２２．００）,ＣａＯ和ＭｇＯ含量低（分别为０．５８％～１．１６％和０．０７％～０．２５％）,富含稀土元素（∑ＲＥＥ＝２７１．３６～７１７．７５μｇ／ｇ）和高场强元素（Ｙ、Ｚｒ、     

地球化学样品中硒的循序提取技术

研究开发了一种硒的循序偏提取步骤，将地球化学样品中的硒选择性地循序提取到六个“操作上”定义的相态中：水溶性硒（水提取）；吸附在氧化矿物和粘土矿物上配位可交换的亚硒酸根离子（０．１ｍｏｌ／ＬＫＨ２ＰＯ４提取）；与有机质结合的硒（０．１ｍｏｌ／ＬＮａ４Ｐ２Ｏ７提取）；与铁锰铝氧化物和碳酸盐结合的硒（４．０ｍｏｌ／ＬＨＣｌ提取）；硫化物中的硒（ＫＣｌＯ３＋浓ＨＣｌ提取）；硅酸盐残渣中以副矿物和被硅质包裹的硒微粒存在的硒（ＨＦ＋ＨＮＯ３＋ＨＣｌＯ４强混合酸溶解）。对提取步骤的可行性和实用性作了详细的讨论。     

粤东塌山含锡花岗斑岩原生铝质矿物特征和成因

粤东塌山含锡花岗斑岩以岩脉产出，侵位年龄１３８Ｍａ，含不等数量的原生铝质矿物，如红柱石、铁铝榴石、铁叶云母和白云母等。根据产出特征，红柱石被区分为两个世代，石榴子石分为三个结晶时期。结合全岩为过铝质（Ａ／ＮＫＣ＝１．２３４），高的Ｋ２Ｏ／Ｎａ２Ｏ（２．１５）、Ｒｂ／Ｓｒ（３．１０）、Ｋ／Ｒｂ（２１５）比和ＩＳｒ值（０．７１３１），低的εＮｄ（Ｔ）值（－７．４）和长石铅同位素组成相似于造山带铅演化模     

冀北燕山期三个系列花岗质岩石的地球化学特征及其成因学意义

燕山期花岗质岩石广泛出露在冀北地区,从中可以识别出碱钙性、过铝质和碱质三个岩石系列。本文系统报道了它们的产状、岩类学、主要元素、痕量元素、稀土元素、年代学和ＩＳｒ资料;重点讨论了它们的地球化学特征和成因类型问题。碱钙性岩石系列主要由石英二长闪长岩元素、二长花岗岩元素、正长花岗岩构成;ＳｉＯ２含量变化范围是６２％～７５％;Ｋ２Ｏ＋Ｎａ２Ｏ在７．６３％～８．８８％之间;Ａ／ＣＮＫ＜１．０５,ＣＡ指数５５。过铝质系列由流纹斑岩为代表,具有高硅（ＳｉＯ２＞７３％）、富钾低钠（Ｋ２Ｏ／Ｎａ２Ｏ为１．４４～９．１３）、过铝质（Ａ／ＣＮＫ是１．１７～１．４３）的特点。碱性系列的岩石组合是碱长正长岩（碱长粗面岩）－碱性石英正长岩（碱流岩）－碱性花岗岩（碱性流纹质熔结凝灰岩）。它们的ＳｉＯ２含量变化于５７％～７７％之间,Ｋ２Ｏ＋Ｎａ２Ｏ、Ｋ２Ｏ、Ｎａ２Ｏ分别大于９％、４％、５％,ＮＫ／Ａ为０．９～１．１２。以过铝质、碱钙性和碱性为序,三个岩石系列的Ｎｂ、Ｔａ、Ｚｒ、Ｈｆ、ＲＥＥ含量依序增高,显示出明显的区别。上述特征表明,三个岩石系列的性质和特征明显不同,分别属于三种岩石成因类型。     

SiO2—Al2O3—Na2O（K2O）系列淬火熔体的高温高压合成及其LRM研究

本文采用合成溶胶凝胶中间体的技术方法,降低了硅酸盐熔体的熔化温度,并在１７５０～１８５０℃和２．０～４．０ＧＰａ条件下合面出９个ＳｉＯ２－Ａｌ２Ｏ３－Ｎａ２Ｏ（Ｋ２Ｏ）系列淬火硅权盐熔体,淬火熔体中Ｎａ（Ｋ）／Ａ１≤１属过铝质硅酸盐熔体,其激光拉曼微探针（ＬＲＭ）研究表明,随压力增大,Ｔ－Ｏｎｂ在高频区（９００～１２００ｃｍ＾－１）的对称和反对称伸缩振动频率明显减小,过铝质熔体中存在六配位铝,且随     

研究地球化学机制的热动力学方法

章介绍了热动力学方法的研究历史，研究原理以及在研究地球化学机制中的应用，如石膏的脱水反应机制可分二步进行，ＣａＳｏ４．２Ｈ２Ｏ→ＣａＳＯ４．１／２Ｈ２Ｏ→ＣＳＯ４活化能Ｅ＝１１８．７ＫＪ／ｍｏｌ，脱水温度Ｔ＝３８０．６０，呱应速率Ｋ１＝４．４１×１０＾－４Ｓ＾－１方解石的溶解反应机制，在０－５０００Ｓ期间以溶解反应为主，嗣后，发生周期性的溶解反应，热谱图上表现为化学振荡。     

青藏高原五道梁冻土活动层表面二氧化碳和甲烷的排放

通过静态箱取样方法，首次获得青藏高原冻土活动层排放气体。分析测定结果表明，ＣＨ４含量为０．６３～１．５４μｇ／ｇ，平均为１．１９μｇ／ｇ，大多数样品ＣＨ４含量低于当地大气ＣＨ４含量（１．３２μｇ／ｇ）；ＣＯ２含量为０．１５％～０．２７％，平均为０．２１％，明显高于大气ＣＯ２的浓度（０．０６９％）。ＣＨ４、ＣＯ２含量具有一定的日变化特征。ＣＨ４排放率为－０．０３２～０．０４８ｍｇｍ－２ｈ－１，平均为０．００１ｍｇｍ－２ｈ－１；ＣＯ２排放率为－５６．５０３～６１．４２５ｍｇｍ－２ｈ－１，平均为０．０９５ｍｇｍ－２ｈ１。从所获得的冻土排放气体中ＣＨ４和ＣＯ２的浓度来看，这种干燥寒冷的高原冻土活动层表面ＣＨ４排放较少，ＣＯ２的排放较高     

湘南地区沉积构造环境的地球化学探讨

根据湘南地区出露地层的岩石化学成分特征初步讨论了湘南地区的沉积构造环境。湘南地区细碎屑岩的ｗ（Ａｌ２Ｏ３）／ｗ（ＣａＯ＋Ｎａ２Ｏ），ｗ（Ｋ２Ｏ）／ｗ（Ｎａ２Ｏ）比值比较高，ｗ（Ａｌ２Ｏ３）／ｗ（ＳｉＯ２）比值比较低，与被动大陆边缘特征类似，各时代地层中硅质岩和页岩的ｗ（ＭｎＯ）／ｗ（ＴｉＯ２）比值为０．０２￣０．３，反映其沉积环境为浅海陆架环境，但下二叠统硅质岩中ｗ（ＭｎＯ）／ｗ（ＴｉＯ２）比值达     

冀东高级变质岩石的流体包裹体研究

冀东高级变质的石榴石斜长片麻岩、含或不含石榴石的角闪二辉斜长片麻岩、紫苏花岗岩、斜长角门岩等岩石中的流体包裹体主要有４类,按形成的先后顺序依次为：（１）Ｈ２Ｏ和ＣＯ２两液相包裹体,ＣＯ２的部分均一温度是－１２℃,密度１．０４ｇ／ｃｍ３,Ｈ２Ｏ含量２１％～３９％（ｍｏｌｅ％）,ＣＯ２含量５０％～７１％（ｍｏｌｅ％）;（２）ＣＯ２液相包裹体,冰点温度－５６℃～－６１℃,均一温度－７．４℃～－３５．１℃,ＣＯ２密度约为１．０５ｇ／ｃｍ３,ＣＯ２含量８２．１％～９８．４％（ｍｏｌｅ％）,还有少量的ＣＨ４、Ｎ２和Ｈ２等组分;（３）Ｈ２Ｏ和ＣＯ２多相包裹体,ＣＯ２的部分均一温度７℃～２８℃,ＣＯ２密度为０．６４～０．９３ｇ／ｃｍ３,气相组分以ＣＯ２、ＣＨ４和ＣＯ为主,液相成分主要是Ｈ２Ｏ和ＣＯ２;（４）多世代盐水溶液包裹体,冰点温度－０．５℃～－２０℃,盐度０．８７％～２２．８％（ｗｔ％）,盐水密度０．７～１．０５ｇ／ｃｍ３,均一温度在１５０℃～２００℃和约３００℃,存在两个峰值。不同世代的流体包裹体记录了等密度降温的Ｐ－Ｔ路径。包裹体反映的变质作用早期降温过程流体的Ｈ２Ｏ／Ｈ２Ｏ＋ＣＯ２（ｍｏｌｅ）比值降低,晚期升高     

Synchysite－（Y）（新奇钙钇矿）的晶体结构

新奇钙钇矿［ｓｙｎｃｈｙｓｉｔｅ－（Ｙ）］，ＹＣａ（ＣＯ＿ｓ）Ｆ，经单晶Ｘ射线魏森堡法研究表明属单斜晶系，空间群为Ｃ２／ｃ，由四圆衍射仪精化求得的晶胞参数为：ａ＝１２．０３９（３），ｂ＝６．９５０（１），ｃ＝１８．４３６（６），β＝１０２．４５（２）°。在四圆衍射仪上采用ＭｏＫα辐射收集的三维衍射数据，已经劳伦兹偏振因子校正，未做吸收校正。总共１０１９个衍射点的强度数据，应用全矩阵最小二乘法对结构进行了精化，经各向异性温度因子校正后，Ｒ因子为０．０８６。新奇钙钇矿具有（００１）层状结构特征，Ｃａ层和（ＹＦ）层由碳酸根层隔开。层的堆垛方式与Ｃ２／ｃ白云母类似，其中Ｃａ层与白云母中的Ｋ层相对应，ＣＯ＿３层和（ＹＦ）层则分别对应于白云母中的四面体层和八面体层。由于Ｃａ层上下两边的ＣＯ＿ｓ层的相对错动，形成了类似于２Ｍ＿２白云母的堆垛多型结构。     

湖南石门雄黄矿床流体包裹体地球化学特征

石门超大型雄黄矿床流体包裹体丰富。包裹体液相成分中富Ｎａ＋、Ｃｌ－和Ｋ＋、ＳＯ２－４，气相成分中Ｈ２Ｏ占绝对优势，少量ＣＯ２，成矿流体化学类型属Ｃｌ ＳＯ４ Ｎａ Ｋ型水。雄黄、雌黄形成于低温（１８０～９０℃）、低压（２０～５ＭＰａ）、浅成（１７５～７００ｍ）、弱酸性（ｐＨ：４．６７、４．４３）和弱还原（Ｅｈ：－０．２６５Ｖ）条件。流体包裹体氢氧同位素研究表明，成矿流体主要为古大气降水，并混有盆地建造水，大气降水下渗、循环、加热、淋滤形成了中－低盐度［ｗ（ＮａＣｌ）：１６．０３％～４．２７％］，中等密度（０．８６３～１．０６５ｇ／ｃｍ３），含矿地下热水。     

大兴安岭北部伊列克得组玄武岩的地球化学特征

大兴安岭北部伊列克得组玄岩类具有富碱（Ｋ２Ｏ＋Ｎａ２Ｏ〉６．３７％）、高Ｋ２Ｏ（２．６２％～３．１１％）,高Ｋ２Ｏ／Ｎａ２Ｏ比值（０．７～０．８）和Ｔｈ／Ｔａ、Ｃｅ／Ｎｂ、Ｔａ／Ｎｂ比值,以及强烈富集大离子亲石元素（ＬＩＬＥ）和轻稀土元素（ＬＲＥＥ）的特征,属于钾玄质系列,低Ｓｒ／Ｎｄ比值（１３～１７．５）的特征类似于洋岛玄武岩,但其Ｔａ／Ｈｆ,Ｔｈ／Ｔａ比值特征及与Ａ型花岗岩共生等特征表明,钾玄     

流动CO2—H2O系统中方解石溶解动力学机制：扩散边界层效应和CO2转？…

利用旋转盘实验装置和高分子生物催化剂技术,笔者研究了流动ＣＯ２－Ｈ２Ｏ系统中方解石溶解动力学及其控制机制。实验发现,方解石的溶解既受到固－液界面间扩散边界层（ＤＢＬ）的控制,还受到扩散边界层内ＣＯ２慢速转换反应（ＣＯ２＋Ｈ２Ｏ←→Ｈ＾＋＋ＨＣＯ＾）的控制。然而,高ＣＯ２分压（Ｐｃｏ２〉０．０１ａｔｍ）时,溶解主要为ＣＯ２慢速转换控制,而低ＣＯ２分压（Ｐｃｏ２〈０．０１ａｔｍ）时,溶解主要为扩散为边     

西藏南迦巴瓦峰地区发现的星叶石

在西藏境内喜马拉雅山脉的东端的南迦巴瓦峰地区发现了星叶石。该矿物产出于火成碳酸岩脉中，与白云石、方解石、镁橄榄石、镁铝尖晶石、金云母、韭闪石、磷灰石、镁钛矿、石榴石以及三种未定名副矿物共生。该矿物的晶胞参数为：ａ０＝５．３５６（１），ｂ０＝１１．６０７（４），ｃ０＝１１．８５１（６），α＝６４．５７°（３），β＝７６．９８°（４），γ＝８５．４５°（３）。化学成分（％）为：ＳｉＯ２３５．２２，ＴｉＯ２１１．４７，Ａｌ２Ｏ３１．１８，ＦｅＯ２８．９０，ＭｎＯ５．１５，ＭｇＯ１．５１，ＣａＯ１．７５，Ｋ２Ｏ５．９０，Ｎａ２Ｏ２．４６，总和９３．５４％，化学式为：（Ｋ，Ｎａ）３（Ｆｅ，Ｍｎ，Ｍｇ，Ｃａ）７Ｔｉ２Ｓｉ８Ｏ２４（Ｏ，ＯＨ）７。     

四川会理小青山铜（金）矿钠长石英板岩的发现及其意义

四川会理小青山铜（金）矿区的钠长石英板岩主要由钠长石及石英组成。钠长石英板岩的化学成分中富有ＳｉＯ２,Ａｌ２Ｏ３及Ｎａ２Ｏ,贫Ｋ２Ｏ,ＦｅＯ及ＭｇＯ;稀土元素特征为：ΣＲＥＥ＝３０１３－４２．１１,ΣＣｅ／ΣＹ＝１．８０－１．９８,δＥｕ＝０．２３－０．３４,δＣｅ＝０．４８－０．５９。