祁连山石的晶体结构

祁连山石是在我国青海省发现的一种新的硼碳酸盐矿物，已由国际矿物学会新矿物和矿物命名委员会批准。该矿物的晶体结构中，重碳酸根和正硼酸分子之间由氢键联接，其布具有带状特征，是一种新的结构类型。     

羟钙烧绿石及其晶体结构

2010年国际矿物协会-新矿物及矿物分类、命名委员会CNMNC-IMA批准颁布了烧绿石超族矿物分类命名新方案(Atencio等,2010),废除了原烧绿石族矿物的分类方法。新方案将原烧绿石族改定义为超族(supergroup),而原来的亚族上升为族,烧绿石超族矿物化学分子式为     

斜方辉石晶体结构的某些研究进展

斜方辉石在地壳与地幔的研究中具有重要的意义，本文介绍了近年来有关其Ｍ１与Ｍ２间Ｆｅ－Ｍｇ有序－无序反应的热动力学性质，高温高压结构变化及其相变、热膨胀性质，建立晶体化学模型以及空间群再确认等方面的研究进展。     

多钙钾石膏（Gorgeyite）晶体结构的精确修正

本文利用直接法和富利叶合成侧定了产于我国四川省三叠系蒸发岩里的多钙钾石膏 的晶体结构，结构参数经最小二乘法修正后，,R = 0.084。结构分析表明，多钙钾石膏属单斜晶系，空间群C2/c, a = 17.462 (8)A，b=6.828(2)A，c=18.219(9)A，β=113.45(4)º。，V=1992(1)A3, Z=4, Dm=2,91, Dx=2.90(3)。三个硫酸根四面体各自的平均S-O键长为1,467、 1.464 和1.478A。有三套Ca原子，其中Ca1在二次对称轴上。Ca原子的配位数为9，各自的平均Ca-O键 长为2.516、 2,515和2.459A。K原子的配位数为8。首次测定了矿一物中氢原子的位置，证实矿物含1个结晶水，而不是含1.5个结晶水。晶体化学式为K2Ca5 (SO4)6.H2O。     

新矿物——罗布莎矿的晶体结构精修

利用微量衍射方法得到的粉晶衍射数据和Rietveld全谱拟合方法精修了合金新矿物罗布莎矿(β-FeSi2)的晶体结构,新矿物计算理论分子式为Fe0.83Si2.00,属斜方晶系,空间群为Cmca,a=0.98362 nm,b=0.78301 nm,c=0.78655 nm,z=16。结构精修发现Fe有明显的占位不足,并且这种不足只表现在Fe2位置上,结构中Fe2有明显的空位缺席构造特征。     

具一维无公度调制的安康矿的晶体结构测定

安康矿是在陕西省安康石梯重晶石矿床中发现的一种新矿物。分子式近于Ba_(1·2)(Ti_(5·3)V_(2.8))_(8.1)O_(16),沿C轴具一维无公度调制结构,调制波向量为q=1/2.30C。安康矿的平均结构与锰钡矿是等结构。空间群为14/m,a=10.139(4);b=2.961(2),Z=1。平均结构的强度数据收集是在cAD-4衍射仪上进行的。R=0.039(535个独立的衍射点)。安康矿的超晶胞是将其亚晶胞加大14倍而获得的,空间群P4/m,a=10.126(4),c=41.41(2),Z=14。用RIGAKU的RASA-ⅡS型衍射仪收集了8696个独立的衍射点,其中包括主衍射点及卫星衍射点。对于2353个可观察点经结构修正后R因子为0.2157。在四方柱孔道中测得了Ba原子的占位及位移。测定表明安康矿属占位调制及位移调制的复合型无公度调制,而且沿c轴方向为方波调制。     

新矿物袁复礼石的晶体结构

本文采用直接法测定了袁复礼石的晶体结构，结构参数经最小二乘法修正后R=0．048。结构分析表明袁复礼石与硼镁钛矿结构类型一致，M1位置上为Fe端元组分，M2位置上为Mg端元组分的新矿物，晶体化学式为：（Mg0.9342+Fe0.1852+）1.119（Fe0.6033+Al0.1793+T0.1094+Mg0.1092+）1.000（B0.89O3）O     

草莓红绿柱石的晶体结构及其对形态的影响

草莓红绿柱石(Pezzottaite)是一种含高锂-铯新发现的属三方晶系的新矿物种,理想化学式为Cs(Be2 Li1)3Al2Si6O18.结构与绿柱石相似,属于复杂的环状硅酸盐矿物.空间群为R 3c[1-2].     

独居石和磷钇矿晶体结构的精确测定

本文用强功率四圆单晶衍射仪精确地修正了独居石和磷钇矿的晶体结构。独居石［Ｍｏｎａｚｉｔｅ－（Ｃｅ），ＣｅＰＯ４］属单斜晶系，ａ＝６．７８４３（１７），ｂ＝６．９８９１（１２），ｃ＝６．４５９２（１０），β＝１０３．６２６（１６）°，Ｚ＝４，空间群为Ｐ２１／ｎ。使用１１０６个［Ｆ≥３σ（Ｆ）］的独立衍射点，经多轮最小二乘法修正后，最终获得偏离因子Ｒ＝０．０６０。独居石的结构由孤立的［ＰＯ４］四面体构成，Ｃｅ位于［ＰＯ４］四面体包围之中，Ｃｅ的配位数为９，独居石的Ｃｅ—Ｏ平均键长为２．５５２，Ｐ—Ｏ平均键长为１．５２８。磷钇矿（Ｘｅｎｏｔｉｍｅ，ＹＰＯ４）属四方晶系，其晶格常数为：ａ＝６．８７９１（２４），ｃ＝６．０１４７（１９），Ｚ＝４，空间群为Ｉ４Ｉ／ａｍｄ（Ｎｏ．１４１）。使用１４２个［Ｆ≥３σ（Ｆ）］的独立衍射点，经多轮最小二乘法修正后，最终获得偏离因子Ｒ为０．０４８３。磷和氧形成四面体配位，其Ｐ—Ｏ平均键长为１．５４３；稀土钇与氧原子相连构成八次配位，其Ｙ—Ｏ平均键长为２．３３３。     

（a0.5,□0.5）BaCe2（CO3 4F矿物晶体结构的测定

( Ca0.5,□0.5）BaCe2（CO3 4F属于六方晶系，晶胞参数为:a=b=5.093(8)A， c=23.017 (6)A， γ=120º, Z= 2。用强功率四回单晶衍射仪在2θ=2 -65º 范围内共收集到821个原始衍射强度数据。晶体结构主要靠重原子法解出，采用空间群P62C,根据344个独立衍射点经多轮最小二乘修正后，获得其全部原子的三维坐标、占位度、各向同性及各向异性温度因子等参数，最终的偏离因子R=0.05.     

新矿物丁道衡矿的晶体结构

对产于内蒙白云鄂博晶态富Ti和Fe2+的硅钛铈矿族新矿物丁道衡矿Ce4Fe2+(Ti,Fe2+)2Ti2Si4O22进行了晶体结构的精测,求得晶胞参数:a=1.34656(15)nm,b=0.57356(6)nm,c=1.10977(12)nm,β=100.636(2)°,晶胞体积V=0.84239(16)nm3。单位晶胞中的分子数Z=2。晶体结构测定中分别用P21/a和C2/m空间群来进行晶体结构解析,解析表明,两种结构模型最终得到的R因子分别为0.026和0.021。两种结构精修后的原子坐标、键长键角都完全合理。根据结构分析及衍射数据消光规律统计认为,丁道衡矿的空间群应该为P21/a,而C2/m为赝对称空间群,结构属于具有C2/m赝对称的P21/a超结构,是一种超结构的新类型。     

适用于不同地球化学分析方法的测定近似上限和下限

元素原子吸收光谱 极限 (PPm)发射光谱仪极限 (PPm)比色法极限(PPm) X射线荧光测定法极限(PPm) 原子吸收光谱发射光谱仪比色法元素极限极限极限 (PPm)(PPm)(PPm) X射线荧光测定法 极限 (PPm)01~501000l。004~20.04~200 .110050 30_0150~100010 .0551010_25,绳AI AsAu4 2 20 10 410n︺dJ皿八曰n︺q自,上O自50 .06~50005,“:3。: 30 50 500 100 300 1 10 100 100 2O 100 100 1 1005000 10 5 100 1 300 10 10 8 50 50 10 50 2O 10125O:。。4200 .5~300 501010nun,1八U nJ八U,︸nJ八目八曰巴曰 ,1 flBBaBeBiBrCaCdCeCoCrC,CuD…     

含超轻元素Be矿物的电子探针定量分析——测试条件的约束

铍（Be）是战略性资源,属于关键金属。Be在电子探针（EMPA）可分析的元素范围内属于最难测准的一个元素。难测准的原因在于Be属于超轻元素,其特征X-射线不但信号弱、能量低,而且易受其他元素强烈吸收效应的影响,因此硬件上需要EMPA配置大面网间距的特殊分光晶体。而不同厂家不同大面网间距分光晶体配置的EMPA在铍矿物的测试条件存在明显差异,即使同一EMPA测试不同Be矿物分析条件也不一致。尤其是占据国内市场主流的JEOL电子探针目前也只尝试分析过绿柱石一种Be的矿物。本文利用配置LDE3H分光晶体的JXA-8100（JEOL）电子探针,对除绿柱石之外的金绿宝石、硅铍石、硼铍石和锌日光榴石四种Be矿物开展了Be等元素最佳定量分析方法的研发。通过不同铍矿物的全元素扫描,发现与CAMECA电子探针不同,JEOL电子探针不存在Be_Kα峰被Si_L2,3,M1峰干扰问题。同时发现每种含Be矿物Be_Kα峰位存在不同程度的漂移现象,并结合原子轨道杂化及吸收效应等理论对该现象进行了合理的解释。在此基础上,建立起配置LDE3H分光晶体的JEOL电子探针定量分析金绿宝石、硅铍石、硼铍石和锌日光榴石不同Be矿物中Be等元素含量的有效方法。该Be矿物原位分析方法的探索,不仅为JEOL EMPA用户提供Be矿物分析的成熟经验,也必将为铍资源的相关研究和找矿勘查提供有力的技术支撑。

     

柱撑粘土矿物材料的晶体结构和晶体化学特征

以铝基柱撑粘土矿物和钛基柱撑粘土矿物为例，讨论了柱撑粘土矿物材料的晶体结构和晶体化学特点，Al多核笼状阳离子基团的结构形式为1：12Keggin型离子，Ti多核笼状阳离子基团的结构形式为2：19Dawson型离子，两类笼状阳离子的直径均在1nm左右，前者的高度约为0．9nm，后者的高度约为1．4nm，经与粘土矿物层间阳离子交换后，择位固定在粘土矿物层间，由于多核笼状阳离子与粘土矿物硅氧四面体之间形成了较强的化学键，其具有不可交换性，铝基柱撑粘土和钛基柱撑粘土的层间孔道分别为1．2nm*1.2nm*1.2nm，和0.52nm*0.52nm*1.60nm。柱粘土矿物材料有很好的化学稳定性和耐热性，且又有一定的层间化学活性，可用于催化剂载体，由于它又具有选择性吸附能力，有望制造成新一代环保材料。     

氟铁云母的晶体结构分析

氟铁云母是三八面体云母类矿物新种,属铁云母的富氟类似物.利用电子探针、湿法和原子吸收分析等手段并结合穆斯堡尔谱分析的结果,按O+OH+F+Cl=12及四面体阳离子数之和为4计算的氟铁云母经验化学式为:(K0.92Na0.03Rb0.02Ba0.01)0.98(Fe1.822++Fe0.493++Al0.19Mg0.18Li0.18Ti0.08Mn0.05Zn0.02)2.99(Al1.17Si2.83)4.00O10(F1.03OH0.50O0.47)2.00.其理想化学式为:KFe32+AlSi3O10F2.使用粉晶XRD衍射仪,采用毛细管装样和超能探测器相结合收集衍射数据/图谱的微区衍射新方法收集氟铁云母的粉末衍射数据,通过构建晶体结构模型和Rietveld法晶体结构精修并收敛到Rp=2.51%,Rwp=3.19%,Rexp=2.85,X2=1.253完成晶体结构解析.矿物属于单斜晶系1M型,空间群C2/m;晶胞参数:a=0.537 05(4)nm,b=0.929 95(6)nm,c=1.017 35(6)nm;β=100.465(5)°,V=0.499 64(5)nm3;Z=2.     

北极生长的多年海冰晶体结构分析

对中国首次北极科学考察钻取的一根从表面到底面长2.2m的海冰冰芯样，依据冰芯样采取时造成的长度，不等间距地自上而下垂直切片，剖析了冰芯样的晶体结构，获得以纯热力学生长为主的多年海冰正交偏光镜下晶体结构剖面，由晶体结构剖面确定出该海冰为三年冰，此外，还发现北极海冰越夏过程中生成一种动力碎屑凝聚冰，除给出偏光镜下晶体结构和冰芯层理分析外，还描述了动力碎屑凝聚冰的结构特点。