氟离子选择电极测定半微量矿物中的氟

单矿物半微量分析中氟的测定通常采用氟试剂比色法,此法灵敏,但费时而繁琐。离子选择电极法是新的电化学分析方法,目前氟电极测定氟已用于常规分析中,但一般岩矿分析,氟电极实测线性范围为1×10-1M—1×10-5M2。     

应用氟离子选择电极测定岩石和矿物中的氟

许多元素,尤其是稀有元素的演化,迁移和富集,与氟有着密切的关系。为搞清楚这些元素的成矿规律,从而进一步指导寻找有用的矿产资源,就必须对氟的行为有所了解。这样对氟的分析质量和数量都有更高的要求。氟离子选择电极测定氟的方法与蒸馏法比较,前者具有设备和操作简单、快速、灵敏度高、准确度较好的特点。因此,近几年来发展     

用氟硼酸根离子选择性电极测定矿物中的硼

本文研究了用氟硼酸根离子选择电极简易,快速的测定岩石,矿物中的硼。方法是基于用氢氟酸将硼转化成四氟酸根,然后用氟硼酸根离子选择电极测量其浓度。十六种以上离子无干扰。方法的检测限为B1μg/50ml。 自1968年R.M.Carlson使用氟硼酸根离子选择电极测定材料中硼后,近年来用     

氟硼酸根离子选择性电极测定沉积物中的硼

本文建立了氟硼酸根离子选择性电极测定沉积物中的硼。在建立本方法过程中,做了各种干扰条件实验,得到了满意的分析结果。实验中不用溴甲酚绿,效果很好,可延长电极寿命。实验证明,本法较比色法简单、快速、干扰少,而且不需大型仪器设备,可测定0.000x—0.x%的硼。     

铌钽酸盐类矿物微量化学分析

针对复杂铌钽酸盐单矿物微量化学分析研究,本文确定以8N盐酸—2％草酸为试样溶液的稳定介质。为了有效地利用微量试样,选用BPHA(N—苯甲酰苯胲)和PMBP(1—苯基—3—甲基4—苯甲酰吡唑     

铌钽酸盐类矿物微量化学分析

针对复杂铌钽酸盐单矿物微量化学分析研究,本文确定以8N盐酸—2％草酸为试样溶液的稳定介质。为了有效地利用微量试样,选用BPHA(N—苯甲酰苯胲)和PMBP(1—苯基—3—甲基4—苯甲酰吡唑酮—5)为二个组试剂,建立一个合理萃取系统,使铌、钽、锆、钛、铁、钨、钍、铀、希土元素、铅、铝、钙、镁,锰等14个元素     

绿柱石单矿物微量分析法

绿柱石是一种重要的含铍矿物,化学组成为:3BeO·Al_2O_3·6SiO_2,各成份含量的理论值为:BeO14％,Al_2O_319％,SiO_267％,其中部分铍常被钾、钠、锂、钙、铁等金属元素置换。 一般分析项目有:SiO_2、BeO、Al_2O_3、TiO_2、Fe_2O_3、CaO、MgO、Li_2O、K_2O、Na_2O、Rb_2O、Cs_2O、H_2O~±,有时还分析Nb_2O_5、Ta_2O_5。     

微量单矿物辰砂分析

辰砂HgS是汞矿物中最主要的工业汞矿物。辰砂的理论成份是:汞86.2％;硫13.8％。常见杂质元素有:砷、锑、铋、硒碲等。这些痕量元秦的特征与含量对辰砂的成矿形成阶段,世代的研究有着重要的意义。因此,对辰砂单矿物的分析不仅需要测定主元素,而且对这些痕量元素也应进行精确地分析。     

水质分析中的离子选择性电极三点法

本文提出了三点法的基本计算式、精确计算式和测定误差公式,拟定了三点法的基本分析步骤,并进行了实验室内论证和现场实践,表明了该法不仅适用于室内,也适用野外现场的水质分析,能在野外现场及时准确地提供一些过去只能在室内提供的水质分析结果。     

岩石土壤中微量氟的测定——离子选择电极法

氟离子电极用于测定矿物、岩石,土壤中的氟已有大量报道。对于测定中的关键问题——铝的掩蔽,前人作过大量工作。应用最广泛的掩蔽剂是钛铁试剂,柠檬酸盐及磺基水杨酸—EDTA。就掩蔽效果而论,当推钛铁试剂为好,可惜该试剂价格贵,用量又较大。磺基水杨酸—EDTA对于微量氟的测定又不适宜。有的人在碱熔水浸后加入酸或碳酸氢钠。降低溶液pH值,使铝沉淀分离。大量酸或碳酸氢钠的加入及大量沉淀产生对分析也觉不便。我们从化探样品数量多的特点出发,选用了柠檬酸钠作络合物的缓冲液,并试验了相应的条件,制定了一个简便、成本不高、准确度符合要求的分析方法。适用于一般岩石、土壤中0.01％以上氟的分析。     

微量稀土铌钽酸盐矿物全分析方法的研究

稀土铌钽酸盐矿物主要有易解石(TR,Ca、Th)(Ti,Nb)_2O_6,烧绿石(Na,Ca)_2(Nb,Ti)_2O_6[F,OH],褐铈铌矿(∑Ce,∑Y)(Nb,Ti)O_4等。要进行矿物全分析必须选用很纯的样品,而挑选大量单矿物是很费事的工作。 本文采用原子吸收微量进样法、柱层析分离比色测定法、纸色层分离法、X射线荧光光谱法及离子选择性电极法等,仅用6毫克样品就进行了稀土铌钽酸盐矿物的全分析,测定了稀土总量,铀、钍、钙、镁、锰、钾、钠、铁、铝、钛、铌、钽、氟及15个稀土元素分量,共28个元素。     

用微量滴定管测定矿物比重

用微量滴定管,可在10～15分钟内测定出微量(10～15毫克)矿物比重,精度达±0.01克/厘米~3。测定装置如下: 将双筒镜(MC—2型)平放。把内径2毫米的滴定管固定在装有锯齿螺丝的支架上。管的上端做成漏斗状(由此加入矿物),下端做成元锥状(聚乙烯塞子插入其中)。双筒镜的放大倍数,目镜以8×或2×,物镜以4×最适宜。在滴定管上,取10～15毫米(或略大)的高度为工作区向。选定目镜放大倍数后,在管上标出目镜—测微刻度(以厘米~3为单位)。为此,切几段10毫米长、直径0.5毫米的铜电线,在分析天上平分别称重(P),据电解铜的比重(8.945毫克/毫米~3),计算出每截铜线的体积V。     

伟晶岩里铌钽矿物量的测定

某伟晶岩体含有钽铌铁矿、铌钽铁矿、重钽铁矿、钽锰矿、锡钽锰矿五种铌钽矿物,需要对该岩体的不同带定量测定这五种矿物的含量,以研究其成因。这五种矿物都呈     

伟晶岩里铌钽矿物量的测定

某伟晶岩体含有钽铌铁矿、铌钽铁矿、重钽铁矿、钽锰矿、锡钽锰矿五种铌钽矿物,需要对该岩体的不同带定量测定这五种矿物的含量,以研究其成因。这五种矿物都呈黑色,根据矿物的光性及物性在显微镜下难以区分开,也不能准确地测定这五种矿物的含量。对于物相分析,也很难选择出合适的溶剂将这五种矿物各自分离开来进行测定。本工作是采用激光显微光谱分析手段试验出这五种矿物的光谱特征,依此将它们区分开     

X射线荧光光谱法测定矿物中的铌钽钍锆

采用人工合成标准样品,粉末压片制样,用ZSX Primus II型X射线荧光光谱仪直接测定矿物中稀有元素Nb、Ta、Th、Zr的质量分数。使用干扰元素数校正谱线重迭干扰,内标和经验系数法校正元素间的吸收-增强效应。方法用于实际样品测定,结果与化学法相符,10次测定的相对标准偏差(RSD)分别为:Nb2O5为1.19%,Ta2O5为7.31%,ThO2为4.23%,ZrO2为0.35%。     

TMK分光光度法测定岩石矿物中的微量金

TMK萃取光度法测定金为选择性较好,灵敏度较高的方法,现已广为采用。但TMK在溶液中易被光分解,用于水相中测定金时不够稳定。我们试验了在PH3.2的盐酸—邻苯三甲酸氢钾缓冲液和乙醇溶液中,用硫代米酮(TMK)测定岩石矿物中的微量金,有色络合物可稳定4小时。用于样品的测定,结果满意。方法简便快速,选择性、重现性及稳定性较好。免除了有机试剂萃取对人体的危害及环境的污染。