分离并回收合成片中人造金刚石和触媒金属的方法及装置

设计钛阳极篮和钛阴极板组成电解装置，取代了传统的盐酸电解法中以玻璃钢篮加石墨铜棒的阳极装置和以铁板作阴极板的阴极装置，并将盐酸电解波改变为以硫酸镍为主盐的酸性电解液，在一定的工艺条件下，电解速度提高了三倍，同时可在阴极上回收纯度较高的镍钴合金板，阳极上回收二氧化锰。镍钴金属回收率达90％～94％，纯度在97％～99％。电流效率达66％～85％，电解时无有害气体及废水排放。     

电-Fenton法处理苯酚废水影响因素的研究

采用电-Fenton法对含苯酚废水进行处理,以石墨为阴极、铁为阳极,并向阴极不断通入空气,电解过程产生的H2O2与阳极溶解的Fe^2＋形成Fenton试剂,Fenton试剂在电解过程中产生大量活性羟基自由基,能够很好地氧化降解废水中的苯酚。实验结果表明：影响苯酚去除率的因素主次顺序为pH值、电解质浓度、电解电压、电解时间、进水苯酚浓度。单因素分析得出电-Fenton法处理苯酚模拟废水的最优反应条件：pH值控制在2左右,反应时间为60min,电解电压选10V,Na2SO4的浓度为30g／L,进水苯酚浓度为150mg／L。在最优条件下苯酚的去除率为82％。     

三维电极法预处理山梨酸废水

用三维电极法对山梨酸废水进行了降解实验,并考察电极材料、反应器电压、电解时间、进水pH值等因素对处理效果的影响。实验结果表明,以不锈钢作阳极,石墨作阴极,柱状活性炭作填料,在槽电压为20 V、主电极极间距为11 cm的条件下,pH值为 4.0±0.2的山梨酸废水在电解20～30 min后,COD去除率达48%以上,而且废水的BOD/COD提高到0.40。     

低电压偶极地电提取装置在广西昭平古袍金矿区试验效果

通过在广西昭平古袍金矿区已知矿体上方进行的低电压偶极地电提取装置地电提取试验研究,显示阴极提取和阳极提取在已知矿体上方都获取到了清晰的地电提取异常。在矿头位置,阳极提取量比阴极提取量要大,而在矿体隐伏端,阴极的异常特别明显。阳极与阴极提取量之间几乎没有相关性。将阴离子与阳离子累加能更加清晰地指示出矿体的位置。说明地电提取测量法在广西大瑶山古袍金矿区寻找隐伏金矿是可行的,并且用偶极地电提取装置寻找隐伏金矿效果会更好。     

570矿床主要矿石矿物的成分特征

本文对５７０矿床的主要矿石矿物（沥青铀矿、铀石、钛铀矿及胶硫钼矿）的化学组成进行了研究。沥青铀矿的铀含量较高（ＵＯ２＋ＵＯ３）＝８４．４％￣９１％，并含有一定量的Ｃａ、Ｓｉ、Ｐ和Ｔｉ等，而Ｔｈ和ＲＥＥ的含量低，表明沥青铀矿的低温成因。在电镜下观察到钛铀矿与钛的氧化（金红石或锐钛矿）成交代关系，说明钛铀矿是交代成因的。胶硫钼矿中的银含量很高（０．５％￣１．６％），是该矿床伴生银的富集矿物及携带矿物，     

电解回收离子交换法分离稀土排出液的Cu和EDTA

首次提出了应用电解技术回收由高温同压离子交换法分离出的稀土排出液中的Ｃｕ和ＥＤＴＡ。研究了电压、电解液流量、阳极液浓度等条件对电解效率的影响及Ｐ至电解尾液回收ＥＤＴＡ的影响。确定了最佳工艺条件。实践证明,本方法具有回民效率高,ＥＤＴＡ回收品质好,操作简单,成本低廉,污染小的特点。适用于离子交换法分离稀土的生产。     

钛（Ⅳ）的反相萃取柱色层新体系研究及应用

本文研究了以ｃＨＣｌ＝８ｍｏｌ·Ｌ－１盐酸为移动相，以聚四氟乙烯负载的钽试剂－ＣＨＣｌ３为固定相反相萃取层析钛（Ⅳ）的新体系，柱上层析的钛用ｃＨＣｌ＝３ｍｏｌ·Ｌ－１盐酸洗脱后经二安替比林甲烷光度法测定，不仅钛回收率可达１００％，并可使钛（Ⅳ）与多种离子分离。能用于矿物岩石类复杂样品及其他物质中钛的分离富集与测定，方法简便快速。     

石墨炉蒸发硫化铝双原子分子吸收光谱法测定硫

介绍了以空心阴极灯代替连续光源，确定了硫化铝双原子分子吸收光谱法测硫的最佳条件，方法的灵敏度（０．００４４Ａ）为３×１０￣（－９）ｇＳ，测定含Ｓ１０ｇ／ｍｌ试样１０次，其ＲＳＤ为３．３％，标准加入回收率在９９％～１０４％之间。用所拟方法测定了大气硫酸盐化速率，结果与比色法符合。     

应用接觸电流鑑定金屬矿物

应用氧化还原反应所生接触电流(内电流)的作用来鑑定矿物,是矿物鑑定方法的一个新尝試。我們曾对錫石、孔雀石、蓝銅矿、白鉛矿和白鎢矿等几种矿物作了試驗,效果甚好,方法也很簡便。現在介紹如下。在盐酸溶液里放一鋅板(見图),再放一顆錫石,用导綫将它們連接起來,就組成了一个原电池。我們知道,由于氧化还原电位高低的差别,这时鋅板成了阴极,而錫石顆粒所接触的銅絲(导綫)就成了阳极。     

钛—邻氯苯基荧光酮—Trutib X—100显色反应的研究及微量钛的测定

本文研究了在非离子表面活性剂Ｔｒｉｔｏｎｘ－１００存在的情况下，邻氯苯基荧光酮（Ｏ－Ｃｌ－ＰＦ）与钛的显色反应。试验表明，在０．１０～０．１４ｍｏｌ·Ｌ￣（－１）Ｈ＿２ＳＯ＿４介质中，Ｏ－Ｃｌ－ＰＦ与钛形成灵敏度极高的红紫色配合物，其最大吸收峰位于５４０ｎｍ处，表现摩尔吸光系数为１．８×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１），钛含量在０～３μｇ／２５ｍｌ范围内服从比尔定律。该方法用样少，操作简便，灵敏度高，选择性好，适于测定地质样品中的微量钛。     

电渗的二维固结理论

在Esrig一维固结理论的基础上,采用分块处理的办法,就阴极排水,阳极不排水;阴极不排水,阳极排水;阴极排水,阳极排水三种情况进行了二维固结理论的解析,证明了电渗最终产生的超孔隙压力可正、可负,其极值决定于两极所加电压大小,其分布与电压的分布和边界条件有关,和初始条件无关。     

低温低压下水—岩反应动力学实验中一些主要元素的变化规律

作者根据北京小汤山一带热、矿泉水文地质特征，把９０％的白云岩和１０％的花岗岩作为试料，把二次蒸馏水作为反应溶液，将它们一起放在纯钛高压釜内，在５０—２００℃的温度和（２００—５００）×１０￣５Ｐａ的压力下进行水—岩反应动力学的实验。实验结果表明：水从岩石中萃取出的Ｋ￣（＋）、Ｎａ￣（＋）、Ｃａ￣（２＋）、Ｍｇ￣（２＋）、Ａｌ￣（３＋）、ＨＣＯ、ＮＯ、Ｆ￣（－）、Ｃｌ￣（－），ＳＯ、∑Ｆｅ和ＳｉＯ＿２等离子和氧化物的含量随着岩石的成分、温度、压力、水的ｐＨ值、岩石粒度、氧化—还原环境、时间和水的循环次数呈规律性变化。这些规律揭示了小汤山一带热、矿泉形成的机理。为热田的开发和人造温泉提供了理论上的依据。     

石墨炉原子吸收光谱法测定镁阳极中的痕量镍

研究了镁阳极中主次元素对测定镍的干扰,通过控制基体总量,塞曼效应扣除背景干扰,用石墨炉原子吸收光谱法直接测定痕量镍。回收率９５％￣１０４％,相对标准偏差８．７％。     

海底烟囱的化学反应机理及对氧气起源的启示

现代海底烟囱按温度和成分可分为黑烟囱、白烟囱和低温喷口3种类型,它们相互伴生并构成了一种天然电解反应系统。黑烟囱与低温喷口是该系统的阴、阳两极,H+带正电而向阴极移动和聚集,导致黑烟囱喷出的热液呈酸性,OH-带负电而向阳极移动和聚集,导致低温喷口的热液呈碱性。在阴极—黑烟囱附近发生的主要反应之一是SO2-4的还原与黄铁矿和闪锌矿等硫化物矿物的结晶反应。在阳极—低温喷口附近,部分OH-消耗在碳酸盐矿物的结晶反应中,部分OH-离子则放电并放出O2。大地电磁场为海底烟囱环境下水的电离和地球上初始氧气的产生提供了条件和动力。初始氧气改变了大气圈、水圈及地壳浅部岩石圈的地质和物理化学环境,促进了生命起源和进化的进程。     

库伦滴定法测定岩矿试样中氯

本文提出用电生Ag~ 库伦滴定岩矿样品中痕量氯的方法。经对电解液组成、不同电解电流下的电流效率、干扰元素的分离等进行了实验研究,确定了最佳分析条件。实验结果表明:当测定氯量≥100μg时,回收率达99.5～99.9％,相对标准偏差0.33～0.03％;测定氯量≥10μg,回收率为98.6～98.9％;相对标准偏差2.5～0.58%;方法准确,重现性好,操作简便。用岩石和土壤一级标准物质检验及参加建材一级标准物质协作定值,结果满意。     

在中国发现的一个含铌板钛矿

1958-1959年大跃进中,我們曾在某地硷性岩体的正长岩中发現晶形十分完美的黑色矿物,經室內研究后,証明其为板钛矿（見63頁图1）,并且含Nb₂O₅达0.57％。这在我国恐是一个新的产出矿物。一、产状和物理性貭板钛矿产地系一硷性杂岩体,侵入于寒武紀石灰岩和侏罗紀砂岩和砾岩中,侵入时代为下侏罗紀。硷性杂岩体主要由硷性正长岩和霞石正长岩組成,正长岩侵入較早,主要位于岩体的边部。板钛矿产于与侏罗紀砂岩接触的正长岩中,呈脉状及浸染状。正长岩含有相当量的石英,可能为围岩混染所致。     

电解二氧化锰制备条件与晶体结构及电气性能的关系Ⅱ．不同电解液体系的影响

在MnSO4-H2SO4和MnCl2-HCl电解液体系中分别制备出电解二氧化锰（EMD），并在该二电解液中制备出掺杂MnO2样品，而后用X射线衍射确定其晶型为MnO2-γ，用扫描电镜观察其表面形貌，用XPS研究掺钛EMD表层物种，用模拟电池在实验室中快速检测掺杂样品的电性能，进而探讨了不同电解液体系中制备所得MnO2与其晶体结构及电气性能的关系。     

镍钴锰三元合金镀层应用于电镀金刚石钻头的初步研究

提出了一种能很好适应电镀金刚石钻头要求的新型胎体材料即镍钴锰三元合金镀层，给出了新镀层的电镀液配方，对比测量了镍钴锰镀层与目前广为采用的镍钴和镍锰镀层的硬度与韧性，结果指出，镍钴锰三元合金镀层具有比镍钴或镍锰镀层更高的综合机械性能和低得多的钴含量，更适合于制造电镀金刚石钻头，在适当条件下，镍钴锰胎体钻头可以分别更好地适应于镍钴和镍锰胎体钻头的应用领域。     

钪（Ⅲ）的反相萃取柱色层新体系研究及应用

本文设计出钪（Ⅲ）的反相萃取柱色层新体系并加以应用。该新体系以聚四氟乙烯－７０１为载体，磷酸三丁酯（ＴＢＰ）为固定相，在１０ｍｏｌ·Ｌ￣（－１）盐酸中定量萃取层析钪（Ⅲ），用１０ｍｏｌ·Ｌ（－１）盐酸淋洗杂质元素，４ｍｏｌ·Ｌ（－１）盐酸解脱钪，经二甲酚橙光度法测定其回收率可达１００％。本法简便快速，选择性高，分离效果好，能用于岩石、矿物等物料中钪的定量分离、富集及测定。     

宇生核素26Al/10Be埋藏测年法铝化学分析程序的改进

原地宇生核素26Al/10Be埋藏测年法是最近十多年涌现的测年新技术之一,广泛应用于地貌演化、古人类等研究领域,Al回收率及其纯度很大程度上决定着年代结果的精度.美国Purdue大学现用Al分离纯化程序有一些步骤尚待完善.本文通过条件实验,对该程序提出如下修改建议:①用38 ～ 75 μm阴离子交换树脂取代原用的75 ～ 150 μm树脂,以减少淋洗液(0.05 mol/L草酸-0.5 mol/L盐酸)体积并实现Al与主要干扰元素Fe、Ti的定量分离;②用阳离子交换法从草酸-盐酸中提取Al,以规避较为冗长的化学法破坏草酸.模拟样品的分析结果表明,经改进的两步骤可实现Al近于定量的回收,全流程Al回收率达91％-+5％,纯度为98％.