钛（Ⅳ）的反相萃取柱色层新体系研究及应用

本文研究了以ｃＨＣｌ＝８ｍｏｌ·Ｌ－１盐酸为移动相，以聚四氟乙烯负载的钽试剂－ＣＨＣｌ３为固定相反相萃取层析钛（Ⅳ）的新体系，柱上层析的钛用ｃＨＣｌ＝３ｍｏｌ·Ｌ－１盐酸洗脱后经二安替比林甲烷光度法测定，不仅钛回收率可达１００％，并可使钛（Ⅳ）与多种离子分离。能用于矿物岩石类复杂样品及其他物质中钛的分离富集与测定，方法简便快速。     

反相萃取柱色层分离金及应用

金的湿法分离富集常用的共沉淀法、吸附法、离子交换法等,操作均较繁琐。反相萃取柱色层法具有简单、快速,且分离效率高,使用有机溶剂少等优点。本文设计了金(Ⅲ)的反相萃取柱色层分离法:以701(聚四氟乙烯)为支持体,磷酸三丁酯(TBP)-乙醚为固定相,以王水稀释至20％为柱平衡液。金(Ⅲ)能被定量萃取。以10％HCl作杂质淋洗液,1％Na_2SO_3溶液作金的解脱液,可使Au~(3 )与Ag~ 、Hg~(2 )、W(Ⅵ)Cu~(2 )、Mo(Ⅵ)、V(v)、Zn~(2 )、Fe~(3 )、In~(3 )、Ga~(3 )、Pb~(2 )、Ag(v)、Cd~(2 )、Mn~(2 )、Sb~(5 )、Pt~(2 )、Pd~(2 )等离子定量分离,金的回收率可达100％(SDBS-TMK光度法测定)。该法不仅分离效率高,选择性好,而且简便、快速、准确。能用于矿     

乙醚硅胶柱反相萃取层析法分离和测定镓的研究

本文报道了用乙醚硅胶柱分离和测定镓的方法及其应用。以硅胶球为载体,乙醚为固定相,在６ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ体系中定量萃取层析镓（Ⅲ）,用６ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ作杂质淋洗液,１ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ解脱镓,可使镓与多种离子分离,选择性高,镓回收率可达９７％以上。结合罗丹明Ｂ萃取光度法,用于地质样品中镓的分离、富集与测定,方法简便、快速、准确。     

硅胶—TBP萃取层析连续分离和测定铁（Ⅲ）,铬（Ⅵ）的研究及应用

研究以ＣＨＣｌ＝３ｍｏｌ／Ｌ作移动相,以硅胶球负荷的ＴＢＰ作固定相,反相萃取层析铁,铬,使与多种离子分离,留于柱上的铁,铬分别用ＣＨＣｌ＝０．８ｍｏｌ／Ｌ及水洗脱进行连续分离与测定,方法应用于矿物岩类复杂物质中铁,铬的连续分离与测定,简便,快速,准确。     

钪─埃铬菁R─氯化十六烷基吡啶─乳化剂OP显色体系及其应用研究

在ｐＨ５６～６４的缓冲介质中，Ｓｃ（Ⅲ）埃铬菁Ｒ（ＥＣＲ）氯化十六烷基吡啶（ＣＰＣ）乳化剂ＯＰ形成蓝色配合物，其组成比ｎＳｃ∶ｎＥＣＲ∶ｎＣＰＣ＝１∶２∶２。配合物的最大吸收波长在６１０ｎｍ处，表观摩尔吸光系数为１７１×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。Ｓｃ质量浓度为０～０２４ｍｇ／Ｌ时遵守比尔定律。拟定的方法结合ＰＭＢＰ萃取分离，测定钨矿及其浸出渣中的微量Ｓｃ，可获满意结果     

岩石中钍及稀土的萃取色层分离和分光光度测定法研究

本文试验研究了以硅烷化多孔微球硅胶为担体,P507为固定相,盐酸和硫酸作流动相,在小色层柱上分离稀土和钍的最佳条件。并进一步对偶氮胂Ⅲ与稀土和钍在水-乙醇体系当中的显色反应条件进行了研究。将该法应用于岩石中稀土总量和钍的连续测定,结果良好。     

钪—埃铬菁R—氯化十六烷基吡啶—乳化剂OP显色体系及其应用研究

在ｐＨ５．６－６．４的缓冲介质中,Ｓｃ－埃铬菁Ｒ（ＥＣＲ）－氯化十六烷基吡啶－乳化剂ＯＰ形成蓝色配合物,基组成比ｎｓｃ：ｎＥＣＲ：ｎＣＰＣ＝１：２：２。配合物的最大吸收长在６１０ｎｍ处,表观摩尔吸光系数为１．７１×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。     

黔中地区含铝岩系中钪的分布及丰度研究

黔中地区含铝岩系是重要的含钪层,其铝土矿体和伴生硬质粘土岩中含有较为丰富的Sc2O3研究表明：铝土矿品位越高的区域,其含铝岩系中硬质粘土岩中钪的含量更高。铝土矿的Al2O3和A／S能直接反映Sc2O3质量和规模。Sc2O3与SiO2关系较为密切,与TFe2O3呈弱相关性,Fe203异常值时Sc2O3含量异常较明显。     

TBP纤维棉对铁(Ⅲ)的吸附性能及其应用研究

以研究TBP（磷酸三丁酯）纤维棉对铁（Ⅲ）的吸附性能为基础，探究吸附和解吸的最佳条件：在实验所选择的条件下，TBP纤维棉对铁（Ⅲ）的吸附速度快，吸附性能强，吸附完全，并有选择性高，易于解吸，洗脱体积小等优点，应用于硅酸盐产品、地质样品中铁的分离、富集与测定，得到了满意的结果。     

铬（Ⅲ）—二溴茜素紫—乳化剂OP体系显色反应研究及应用

本文研究了在乳化剂ＯＰ存在下，铬（Ⅲ）与２，７－二溴茜素紫（ＤＢＡＶ）的显色反应条件，建立了测定微量铬的分光光度法。在１．８×１０－２ｍｏｌ／ＬＨＣｌ酸度下，９５℃的水浴中保温３５～４５ｍｉｎ钟，铬（Ⅲ）与二溴茜素紫生成灵敏度很高的黄色配合物，其最大吸收峰位于４１２ｎｍ，摩尔吸光系数ε４１２＝１．１８×１０５Ｌ．ｍｏｌ－１．ｃｍ－１，铬（Ⅲ）含量在０～５μｇ／２５ｍｌ范围内服从比耳定律。以氟化钠为掩蔽剂，可用于测定天然水、电镀废液及含铬污水中的微（痕）量铬，并获得满意结果     

渝南申基坪铝土矿矿区钪的分布规律及地球化学特征研究

通过对渝南申基坪矿区四个典型钻孔中铝土矿（岩）和稀散元素钪的研究,发现A12O3主要分布在含矿层位的中上部和中部,其矿石类型主要为土豆状、砾屑状和致密块状,Sc主要分布在含矿层位的中下部和下部,主要赋存的岩石类型为黏土岩和铝土岩。Sc和A12O3的相关系数平均值r=-0.62,即负的中等相关;Sc和A/S比值的相关系数平均值r=-0.44,即负的弱相关;四个钻孔Sc和∑REE平均值r=0.285,为正的弱相关。稀土元素分布模式表明,申基坪矿区绝大多数铝土岩具有富集LREE、Ce正异常和Eu负异常的特征。铝土矿及其伴生元素Sc可能来自下伏地层的碎屑岩和铝硅酸盐岩类,铝土矿和钪的迁移、富集和演化均受到当时的海陆交互沉积环境的制约,铝土矿中的钪很可能有两种存在方式:类质同象和离子吸附。     

当代地球化学研究的某些新进展（Ⅲ）

当代地球化学研究的某些新进展（Ⅲ）魏春生（中国科学院地球化学研究所，贵阳５５０００２）关键词全球变化，自然因素，人为因素１碳循环与全球空化（１）Ｍｅｌｉｌｌｏ等（１９９３）的研究表明全球气候变化的确与温室气体的净排放量有关，且不同地区存在较大差异。热...     

催化褪色光度法测定痕量铁（Ⅲ）的研究

研究了在Ｈ２ＳＯ４介质中，铁催化Ｈ２Ｏ２氧化酸性铬蓝Ｋ的褪色反应及其动力学条件，建立了一种高灵敏，高选择测定痕量铁的新方法，可测定０－０．０２μｇ／ｍｌ范围内的铁。已用于天然水中痕量铁的测定。     

钍—偶氮胂Ⅲ—乙醇体系显色反应的研究及应用

本文研究了在乙醇存在的体系中偶氮胂Ⅲ与Th的显色反应条件。当乙醇含量为48％时,Th与偶氮胂Ⅲ反应的最佳酸度为3.4—5.5mol/L HCl,其最大吸收波长为660nm,表观摩尔吸光系数为1.4×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),Th量在0—80μg/25ml范围服从比尔定律。探讨了乙醇的作用机理,并将方法用于岩石中痕量Th的测定,获得良好结果     

含（油）气流体体系压力及相变规律初步研究

本文从流体体系的观点出发，应用物理化学原理，分别对含（油）气流体的流体压力和存在相态进行了研究，着重阐述了流体压力的组成和体系压力的影响因素及其定量计算方法，重新界定了静水压力和异常压力及其相互关系，对含气流体在运移过程中的存在相态进行了分类，并分别探讨了流体自身成分、温度和压力对流体相变规律的影响，为定量研究流体压力和运移相态提供了新的思路。     

DEPAQ与铀（Ⅵ）显色反应的研究及应用

本研究了Ｔｒｉｔｏｎ－Ｘ－１００存在的情况下５－（４－二乙氨基苯偶氮）－８－羟基喹啉（ＤＥＰＡＱ）与铀（Ⅵ）的显色反应，结果表明，在ｐＨ７．５～８．５范围内显色剂与铀（Ⅵ）具有较灵敏的反应，配合物撮大吸收波长为５２６ｎｍ，用平衡移动法和斜率比法测得配合物的组成为１：２，表现摩尔吸光系统ε为６．２６×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，铀的含量在０～５０μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律。在适量的     

CPAHQ与镍（Ⅱ）显色反应的研究及应用

本研究了新显色剂５－（对羧基苯偶氮）－８－羟基喹啉（ＣＰＡＨＱ）与镍（Ⅱ）的显色反应，在ＣＴＭＡＢ存在下，ｐＨ４．３～５．７范围内，镍（Ⅱ）与ＣＰＡＨＱ形成１：４的红色配合物，最大吸收波长为５１２ｎｍ表观摩尔吸光系数为１．０３×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ．ｃｍ＾－１，镍（Ⅱ）含量在０～１６μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律，显色后加入适量ＥＤＴＡ可提高方法的选择性，本法用于测定钢铁中的微量镍，结果令人满意