吉林省白山地区新厂期上斜正笔石式树形笔石体壁的化学成分

应用扫描电子显微镜对白山地区新厂期上斜正笔石式树形笔石的体壁进行了能谱分析，测出了笔石体壁中的Ｍｇ、Ｃａ、Ａｌ、Ｆｅ、Ｓｉ、Ｓ、Ｋ７种元素的含量，其中Ｍｇ、Ａｌ、Ｆｅ、Ｓｉ、Ｓ、Ｋ６种元素含量稳定，含量从高到低依次为Ｆｅ，Ｓｉ、Ａｌ、Ｓ、Ｍｇ、Ｋ。这６种元素可能是构成笔石体壁原始化学成分中的重要元素。     

吉林省白山地区新厂期上斜正笔石式树形笔石体壁的化学成分

应用扫描电子显微镜对白山地区新厂期上斜正笔石式树形笔石的体壁进行了能谱分析，测出了笔石体壁中的Ｍｇ、Ｃａ、Ａｌ、Ｆｅ、Ｓｉ、Ｓ、Ｋ７种元素的含量，其中Ｍｇ、Ａｌ、Ｆｅ、Ｓｉ、Ｓ、Ｋ６种元素含量稳定，含量从高到低依次为Ｆｅ、Ｓｉ、Ａｌ、Ｓ、Ｍｇ、Ｋ。这６种元素能是构成笔石体壁原始化学成分中的重要元素。     

碳酸盐岩石中痕量金分析方法的研究

研究了碳酸盐岩石中痕量金的分析方法，提出以适量的ＨＣｌ处理样品，使绝大分碳酸盐岩石分解，然后加入少量活性炭低附可能转入溶液中的Ａｕ，过滤除去Ｃａ＾２＋、Ｍｇ＾２＋等。少量残渣活性炭经灼烧灰化后，用ＨＣｌ－ＮＯ３－ＨＦ－ＨＣｌＯ４溶解，在１ｍｏｌ／ＬＨＣｌ溶液中，用甲基异丁基酮萃取Ａｕ，在日立１８０－８０原子吸收光谱仪上，采用平台在石墨炉原子吸收法测定。方法检出限０．２ｎｇ／ｇＲＳＤ〈３３％。     

浙西石炭纪层状硅质岩地球化学特征及其意义

在浙西石炭纪地层中存在与地层整合产出的层状硅质岩。硅质岩中ＦｅＯ、ＭｎＯ、ＴｉＯ２、Ａｌ２Ｏ３、ＭｇＯ、ＣａＯ、Ｎａ２Ｏ、Ｋ２Ｏ等含量相对较高，富集Ａｓ、Ｓｂ、Ｂｉ、Ａｕ、Ａｇ、Ｇａ，Ｆｅ２Ｏ３／ＦｅＯ、ＳｉＯ２／Ａｌ２Ｏ３、ＳｉＯ２／（Ｎａ２Ｏ＋Ｋ２Ｏ）、ＳｉＯ２／ＭｇＯ比值较小，稀土元素总量低，Ｃｅ弱负异常，重稀土相对富集，包裹体富含气相组份ＣＨ４、ＣＯ２、Ｎ２、ＣＯ、Ｈ２，具热水沉积硅质岩的地球化学特征。在Ｆｅ—Ｍｎ—（Ｎｉ＋Ｃｏ＋Ｃｕ）三角图及ＳｉＯ２—Ａｌ２Ｏ３、ＳｉＯ２—Ｆｅ２Ｏ３图上均属于热水沉积硅质岩。硅质岩中硅、氧同位素也显示其热水成因之特点。硅质岩的硅同位素和稀土元素Ｃｅ／Ｃｅ※值表明本区层状硅质岩主要是在浅海环境下沉积的。硅质岩的形成温度较高，为９８℃～１５２℃     

矿物3CaO·3Al_2O_3·BaSO_4形成过程研究

ｅｏｒｅａｎｕ等［１］研究ＣａＯＡｌ２Ｏ３Ｍｘ（ＳＯ４）Ｙ［Ｍ＝Ｍｇ２＋、Ｓｒ２＋、Ｂａ２＋、Ｚｎ２＋、Ｆｅ２＋、Ｆｅ３＋、Ａｌ３］系统中,形成类似于矿物３ＣａＯ·３Ａｌ２Ｏ３·ＣａＳＯ４（硫铝酸钙）的可能性时,报道合成了新矿物３ＣａＯ·３Ａｌ２Ｏ３·ＢａＳＯ４（简写为３ＣＡ·ＢａＳＯ４）;部分学者［２,３］研究过它的胶凝性能等。在有关文献中,研究者制备研究用纯矿物的煅烧条件、获得样品的矿相组成不尽相同。如文献［１］在温度１４００℃保温２４０ｍｉｎ,制备的样品包括铝酸钙（ＣａＯ·Ａｌ２Ｏ３…     

八庙—青山金红石矿床化学成分与成矿关系

本矿床是我国金红石矿床重要的成因及工业类型，为具有特定化学成分的岩石在特定变质条件下形成的。本文通过对大量数据的处理，查明了化学成分和成矿的关系，高Ａｌ２Ｏ３，ＭｇＯ，Ｆｅ２Ｏ３＋ＦｅＯ，Ｋ２Ｏ，Ｐ２Ｏ５，Ｈ２Ｏ＾＋，ＭｎＯ，低ＳｉＯ２，ＣａＯ，Ｎａ２Ｏ，ＣＯ２，Ｓ等，利于钛富集；高ＴｉＯ２，ＭｇＯ，Ｐ２Ｏ５，Ｓ，低ＳｉＯ２，ＣａＯ，Ｋ２Ｏ，Ａｌ２Ｏ３，Ｆｅ２Ｏ３／ＦｅＯ，利于金红石形成，高Ｓｆ，     

等离子体发射光谱法同时测定大洋富钴结壳中硅锰铁钙镁铝钛

大洋富钴结壳试样经ＨＣｌ＋ＨＮＯ３＋ＨＦ溶解,在０．２ｍｏｌ／ＬＨＦ和０．１３ｍｏｌ／ＬＨ３ＢＯ３介质中,用感耦等离子发射光谱法同时测定Ｓｉ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃａ、Ｍｇ、Ａｌ、Ｔｉ元素的含量。方法经国家标准物质ＧＢＷ０７２４９大洋多金属结核验证,其结果与标准值相符,精密度ＲＳＤ〈３．２％（ｎ＝６）;已应用于太平洋富钴结壳中多元素分析。     

长坑矿床矿化过程中元素的质量迁移及金银关系

在长坑矿床的金矿化和银矿化过程中，质量迁移计算显示ＳｉＯ２，Ａｌ２Ｏ３，ＦｅＯ，Ｎｉ，Ｚｎ，Ａｓ，Ｂａ均为带入组分，而ＣａＯ，ＭｇＯ，Ｎａ２Ｏ，Ｓｃ，Ｖ，Ｃｏ，Ｂｉ，Ｓｒ，ＲＥＥ则为带出物质：Ｆｅ２Ｏ３，ＭｎＯ，Ｃｕ，Ｐｂ的得失性质因矿化类型而异，轻，重稀土在金矿化中发生分离，但在银矿石形成过程中却表现出比较一致的行为。     

湘西晚前寒武纪层状硅质岩的热水沉积地球化学标志及其环境意义

湘西晚前寒武纪层状硅质岩化学成分纯净,硅质矿物平均含量９５％以上。岩石富Ｆｅ、Ｍｎ,相对贫Ａｌ、Ｔｉ、Ｍｇ,富含Ｂａ、Ａｓ、Ｓｂ、Ａｇ、Ｕ等微量元素。Ｆｅ／Ｔｉ、（Ｆｅ＋Ｍｎ）／Ｔｉ、Ａｌ／（Ａｌ＋Ｆｅ＋Ｍｎ）、Ｕ／Ｔｈ比值及ＡｌＦｅＭｎ、ＦｅＭｎ（Ｎｉ＋Ｃｏ＋Ｃｕ）三角图均表明岩石为热水来源沉积岩。稀土元素总量低,Ｃｅ负异常,重稀土相对富集,显示主要为热水沉积作用的产物。δ３０Ｓｉ、δ１８Ｏ值及岩石的形成温度清楚地表明组成岩石的二氧化硅来源于热水。岩石的ＭｎＯ／ＴｉＯ２、δＣｅ及δ３０Ｓｉ值分析表明硅质岩沉积于大陆边缘斜坡半深海至大洋盆地深海环境中     

金刚石中岩浆熔融包裹体

在我国数颗金刚石发现了罕见的岩浆熔融包裹体。包裹体质由球粒和基体组成，球粒主要为Ｆｅ质球、Ｓｉ－Ｆｅ质球和Ｓｉ－Ｆｅ－Ｍｇ质球，基体成成Ｓｉ－Ａｌ－Ｋ质、Ｓｉ－Ｍｇ－Ｆｅ质和Ｓｉ－Ｆｅ－Ｃａ质等。不同金刚石中包裹成分变化较大，推测包裹体（球体和基体）是经熔离作用的岩浆熔体在温度下降、氧速度很低和淬火作用条件下形成的。金刚石的结晶可能与火山喷发作用有关。     

一种用于化探金异常检查的痕量金的现场分析方法

作者通过对实际样品的溶解试验,提出用7%硫脲—15～20%硫酸—1%过氧化氢及2克氟化物于室温下溶解样品中的金,经活性炭负载的泡沫塑料富集后灰化,用盐酸—过氧化氢溶解灰份中的金,使用改进的微珠析出法比色,取10g样品,可测定0.001—10g/t范围内的金。方法较为简便和灵敏,可在普查分队驻地进行,每一工作日约可测定50个样品,由于避免了使用王水分解样品的刺激味,具有广阔的应用前景。     

EDTA络合滴定法快速测定含钡铅矿石中的铅

对于含钡铅矿石中铅的测定,采用EDTA容量法由于在分析流程中生成硫酸铅钡复盐使铅的分析结果偏低;采用钡铬酸铅容量法可以消除钡的干扰,但分析方法流程繁杂,耗时长。本文对现有的EDTA容量法进行改进,建立了一种快速测定含钡铅矿石样品中铅含量的分析方法。样品在盐酸体系中溶解,用硫酸沉淀分离可溶性钡离子,再用硫酸沉淀铅,所得的硫酸铅沉淀用pH=5.7的乙酸-乙酸钠缓冲溶液溶解,EDTA络合滴定法测定铅的含量。分析结果表明,盐酸用量为40 mL,50%硫酸用量为2滴时可以消除钡对铅测定的干扰,样品分解后硫酸铅沉淀20 min即可分离测定。本法的测定值与国家标准方法的测定值基本一致,方法精密度为0.1%~0.8%。方法中沉淀放置时间只有20 min,与国家标准方法和其他方法的沉淀放置时间(4 h或过夜)相比较,缩短了样品处理流程,满足了矿山企业选冶生产现场样品的快速检测要求。     

改进氨水-碘量法测定高银铜精矿中铜的含量

在对广西河池地区高银铜精矿中铜含量的测定中,由于样品中银含量较高,极大地影响终点判定,常用国标碘量法无法准确对铜含量进行定量.用氨水-碘量法将样品利用盐酸-硝酸-溴体系处理,样品充分溶解后,用盐酸去除高含量银残留的影响,用氨水-乙酸法调节溶液pH值,用硫代硫酸钠标准溶液滴定测定样品中铜的含量,结果满意.     

氢化物发生-电感耦合等离子体发射光谱法同时测定土壤中痕量砷锑铋汞

土壤样品用水浴加热王水溶解1 h,在10%的盐酸介质下,用0.5 L/min的载气流量,10 g/L的硼氢化钠-氢氧化钠作为还原剂,将自行设计的一种新型氢化物发生器与电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)联用测定痕量砷、锑、铋、汞,一次溶样即可实现多元素在同母液同条件下同时测定。方法检出限为0.01～0.06 ng/g,加标回收率为92.0%～102.0%,精密度(RSD)低于5%。此方法通过加入抗坏血酸-硫脲溶液预先将砷和锑还原,汞的测定不受还原剂的影响,同时解决了目前多元素分次测量带来的不便和试剂消耗多等问题,样品前处理及测量过程快速、简单,无记忆效应的影响,适合环境样品中痕量砷、锑、铋、汞的同时测定。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定镍矿石中镍铜铅锌

选用氢氟酸、硝酸、盐酸、高氯酸对镍矿石样品进行溶样,用王水溶解盐类,电感耦合等离子体发射光谱法测定溶液中镍、铜、铅、锌元素,对目标元素进行谱线干扰考察,选择合适的分析谱线,结果表明镍会使目标元素谱线背景和叠加峰轻度增高,回收率都在98%～103%,相对偏差小于3。     

偏硼酸锂熔融-电感耦合等离子体发射光谱法结合扫描电镜-能谱测定锡矿石中锡钨锌铜铁锰

锡石不溶于盐酸、硝酸及王水,测定其中元素含量时通常采用碱熔融分解样品,电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)测定。而传统的过氧化钠或其他氧化性熔剂会引入大量的盐类,酸化提取后的溶液需要进一步分离或稀释,这样不仅影响分析的准确度及较低含量元素的测定限,长时间测定还会引起等离子体信号降低,造成仪器损伤。本文将锡矿石经偏硼酸锂熔融,超声波水浴处理,用ICP-OES法同时测定锡、钨、铁、锰、铜、锌元素含量,在标准溶液中匹配等量锂盐,各待测元素之间无明显干扰,操作简单快捷,环境污染小。实验过程中结合扫描电镜-能谱(SEM-EDX)微区分析技术,观察和分析不同熔剂量下样品熔珠的形貌特征和成分差异,发现随着熔剂与样品比例从小至大,熔珠表面结构呈现由松散、易碎向细粒、致密均匀的规律性变化,当熔剂与样品的比例达到7∶1后,熔珠表面形态无明显变化,当熔剂与样品的比例为8∶1时,熔珠表面能明显检测出硼元素的存在,说明此时的熔剂过量,从而实现了应用SEM-EDX技术来确定ICP-OES法分析中熔剂与样品的最佳配比。本研究还探讨了锡矿石样品的熔融温度和时间、介质酸度,对锡矿石标准物质GBW07281进行分析测定,方法精密度(RSD)为1.20%~8.06%,方法检出限为0.0012%~0.0098%,满足了样品中元素定量分析的要求。     

微量萤石样品消解技术及其Sm-Nd同位素高精度热离子质谱法测试

Sm-Nd同位素被广泛地应用于萤石样品的定年和示踪。萤石样品Sm-Nd同位素测试的化学分离中,一般采用酸溶解样品,但氢氟酸和硝酸与萤石反应不完全,由于萤石(CaF_2)特殊化学结构导致氟离子会和稀土元素离子形成难溶稀土氟化物,易导致Sm-Nd亏损,因而对于Sm、Nd含量较低的萤石样品,Sm-Nd同位素测试需要较大样品用量(100~200 mg)。本研究建立了一种利用HNO_3+HClO_4+H_3BO_3溶解萤石样品的消解方法,在萤石溶解过程中加入H_3BO_3可有效提高Sm-Nd回收率。实验表明,利用5 mL浓硝酸和0.015 mL高氯酸溶解萤石样品过程中加入1 mL 0.49 mol/L H3BO3效果最佳,结合高灵敏度热电离质谱仪(Triton)可实现微量萤石样品高精度Sm-Nd同位素测试。较先前已有的溶解方法,本方法大大降低萤石样品用量。     

钼精矿中铀的测定

酸法溶矿,加入氨水,钼形成（NH4）2MoO4、铜形成络离子：[Cu（NH4）4]2＋留在溶液里,过滤除去钼、铜。滤渣经2%盐酸溶解,铅与残渣留在滤纸上,铁等金属元素与铀以离子形式存在滤液中。在滤液中加入EDTA,用氨水调节溶液的酸度,控制溶液的pH=7±0.5,铀以（NH4）2U2O7形式沉淀,铁形成Fe（OH）Y络离子,过滤分离。该方法的加入标准回收率为98.8%～101.4%。     

酸性环境下类砂岩材料物理性质的试验研究

采用酸性环境下的加速试验方法,研究了不同时段类砂岩材料-砂浆的物理性质,测试了试样的波速,监测了溶液中H+、Ca2+浓度变化,发现在不同腐蚀阶段砂浆表现出来的物理性质相差较大,其反应过程具有阶段性和Ca2+离子溶出具有滞后性的特点。同时,对不同尺寸试样受酸腐蚀的影响程度进行了对比分析,为酸雨地区岩石和混凝土性质的研究提供了可借鉴的思路。     

邻二氮菲分光光度法测定赤泥和石灰石混匀度

用盐酸提取赤泥和石灰石的混合料后,通过邻二氮菲分光光度法测定提取液中铁含量,进而求得混合料中氧化铁的质量分数,以此来衡量混匀度。结果表明,该法与重铬酸钾法比较,精密度和准确度均无显著性差异,测定混匀度的相对误差在±2%,且方法简便、快速、准确、对环境友好,可用于生产实时监控。