海水溶解氧

海水溶解氧主要来源于大气中氧气的溶解和海洋植物光合作用所产生的氧。它的含量变化与海水中生物过程及水文条件等有密切关系。它的分布特点有时是海水运动的一个标志。 本区北部受黄海冷水团影响,西北部受苏北沿岸流及长江径流影响,东南部受黑潮、水和西南部受台湾暖流影响。由于不同水系的影响,使溶解氧分布有一定的规律性。本文将分别讨论溶解氧的空间和时间分布特征。     

海水中溶解氧膜电极法测定技术

海水中溶解氧,很早以来,就是海洋调查的主要观测项目。溶解氧的测定方法自Winkler滴定法建立以来,一直沿用至今。目前我国的海洋调查,仍然是采用Wink-ler法。Winkler法操作比较费时,手续繁杂,要求分析人员有熟练的分析技术。因此国外现在多采用仪器分析方法,其中对海水溶解氧的测定,多采用膜电极法测定,已有商品化的仪器出现。甚至还有不要采水,直     

测试仪和碘量法测定海水溶解氧含量的比较与分析

文章通过用SMARTROLL~(TM) RDO测试仪和碘量法测定海水中溶解氧含量,分析两种方法间系统偏离差异的显著程度。探讨SMARTROLL~(TM) RDO测试仪业务化应用的可行性,在保证监测质量的前提下,切实提高监测工作效率。结果表明,SMARTROLL~(TM) RDO测试仪和碘量法两种方法间系统偏离差异不显著,所测结果的精密度相等,建议将其应用到日常海洋监测工作中去。     

激光荧光法快速测定海水中微量铀

目前常用分光光度法和固体荧光法测定海水中微量铀。这两种方法的缺点是用样体积大、需要进行冗长的分离和富集步骤。1978年,罗宾斯^[1]曾用一种名叫弗拉伦(Fluran)的铀荧光试剂,在以氮分子激光器为激发光源的UA-3型铀分析仪上,不经任何分离与富集步骤,直接测定了天然淡水中微量铀,检测限达0.05 ppb,由于此试剂抗干扰性能不够强,未见有人用它直接测定海水中微量铀.     

海水中低含量铵氮的高灵敏度荧光法测定

提出了一种改进的、可测定海水中低含量铵氮的高灵敏度荧光分析方法。其原理是在硼酸缓冲溶液的作用下,海水中的铵氮与邻苯二甲醛(OPA)发生衍生化反应,通过测定生成的荧光产物来确定水体中铵氮的浓度。方法的检测限极低(0.002 5μmol/L),重现性好,且水样用量少(10 mL),适用于海水中溶解有机物的光铵化研究及其他低铵含量水样的测定。     

海水溶解氧测定方法的研究

溶解氧是海洋调查中化学要素部分的重要项目之一。“海洋调查规范”目前仍采用经典的Winkler修正法,由于此方法操作费时,劳动强度大,而且会引起主观误差,因此迫切要求改用仪器分析方法以提高海洋调查工作的质量。     

大沽河口底层海水溶解氧浓度分析

大沽河是胶州湾入海径流量最大的河流,对其入海口海水溶解氧含量进行分析可以衡量水质的好坏,为大沽河污染治理效果提供依据。本文基于2016年11月6日—2017年6月20日期间大沽河口底层海水温度和溶解氧浓度等数据,对其底层海水溶解氧浓度的时间变化特征及影响因素进行了分析,并对水质进行了评估。结果表明,观测期间大沽河口海水溶解氧浓度以季节变化为主,秋季至冬季升高,冬季至夏季降低,其中1月平均值最高,约为11.86mg/L,6月份最低,约为6.17mg/L。影响大沽河口海水溶解氧浓度变化的主要因素是海水温度,溶解氧浓度随着温度的季节性变化而变化。在大风天气的影响下,溶解氧浓度在秋季末至春季初期出现了过饱和的现象。大沽河口底层海水溶解氧浓度受到潮汐作用的影响存在半日周期和日周期的变化特征。在观测期间大沽河口不存在溶解氧浓度低于二类水质标准的现象。     

海水溶解氧基本测量转换器

1 海水溶解氧测定方法1.1 经典温克勒滴定法具体做法是在海水样品中加入少量MnCl_2和KOH溶液,其反应原理为:MnCl_2+2KOH2KCl+Mn(OH)_2↓白色Mn(OH)_2沉淀迅速被溶液中的溶解氧氧化,生成褐色沉淀Mn(OH)_3即: 4Mn(OH)_2+O_2+2H_2O=4Mn(OH)_3↓褐色Mn(OH)_3用硫酸或盐酸溶解即:     

海水溶解氧微结构测量传感器

现代水化学、海洋物理学、海洋生物学及其发生在海洋中小尺度过程的研究都是目前海洋学家们的迫切任务.除了物理扩散过程外,海水化学成分的分布特点、化学组成及点源形式的分解和消耗都是研究内容.     

多参数水质测试仪和碘量法测定海水溶解氧含量的比较与分析

通过对碘量法和多参数水质测试仪测定海水中溶解氧比对数据的系统误差检验,分析两种方法间系统偏离差异的显著程度。探讨多参数水质测试仪业务化应用的可行性,以在保证监测质量的前提下,切实提高监测工作效率。     

海水溶解氧标准指数计算新方法

溶解氧是海水水质评价的一个重要参数。但是,我国现行的溶解氧单因子标准指数计算方法,存在方法原理及科学依据不甚明确、评价结果有时不合理等问题,不能准确地反映海水水质状况。一般污染物的标准指数与其质量浓度呈正比关系,而溶解氧的标准指数与溶解氧质量浓度呈反比关系。基于这一反比关系及其他相关的科学研究事实,提出了溶解氧标准指数计算的新方法,该方法克服现行溶解氧单因子标准指数计算方法的缺点,并具有方法原理明确、逻辑推导清晰、评价结果合理且具有可比性、使用简便等优点,适用于海水溶解氧标准指数计算和水质评价,亦可应用于淡水体系。     

微电脑控制的海水溶解氧电流滴定

本文介绍了用微型计算机控制柱塞滴定器,以电流滴定法检测终点的海水溶解氧的自动滴定法;给出了仪器结构框图和计算机程序框图;讨论了方法的的不确定度,并与淀粉终点检测法和比色终点检测法等进行了比较。本方法操作简便,测定的标准偏差为0.30μmol/L,单个样品分析只需3min。     

基于荧光法的海水氨氮测量方法研究

对邻苯二甲醛荧光法测量海水中氨氮进行了研究。实验研究了该体系测定氨氮的最佳条件,结果表明亚硫酸钠对该体系具有良好的增敏增稳作用,盐度(20～35)对测量结果无影响(引起误差在±1.5%以内)。氨氮测定的线性范围为2～300μg/L,精密度(相对标准偏差RSD)均小于3%。     

第三章 海水化学——第一节 海水溶解氧

海水中溶解氧含量与海水物理、化学、生物等因素有着密切的联系。其通常随海水温度和盐度升高、氧分压的下降、浮游植物光合作用的减弱、动物呼吸作用的加强及有机颗粒的氧化等而降低。而河口港湾水体的溶解氧含量除受上述诸因素的影响外,还受江河淡水的注入、潮汐运动和沿岸排污等因素的影响。本调查期间,厦门港湾水体溶解氧含量的测值在3.00—7.60ml/L之间,平均值为5.17ml/L;氧饱和度在81.4—132%之间,平均值为102%,属富氧水体。溶解氧含量和氧饱和度的高值区多出现在宝珠屿以北海域,低值区多出现在九龙江口附近。其时空变化主要受水温、大陆径流、生物活动、水体的潮汐和垂直运动等因素的影响;氧含量的周年变化受水温控制,氧饱和度的周年变化主要受生物活动的影响。     

海水溶解氧自动电位滴定分析方法研究

本项研究直接采用ZDJ-4A型自动电位滴定仪及其铂金-甘汞电极体系测定海水中的溶解氧,具有操作简单、稳定可靠、速度快、精度高和适于现场使用等优点.大量实验数据表明,该分析方法的测量精密度和重复性精密度已达优于士0.02mg/l之水平,测量准确度与经典的温克勒法持平,基本实现了海水溶解氧的自动化分析.     

海水溶解氧夏季垂直分布中的最大值

海水溶解氧夏季垂直分布中的最大值,如同其最小值一样,为溶解氧垂直分布中的一个突出的现象。它不仅出现在大洋中,而且也存在于浅海。这一现象,不同的研究者所作出的解释是不同的。有认为是生物原因,有认为是物理原因,有的则认为其原因是综合性的。本文试图阐明海水溶解氧夏季垂直分布中最大值的形成机理。一、有关溶解氧最大值形成机理的几种论点     

山东半岛东部近海海水溶解氧时空变化

山东半岛沿岸海域陆海相互作用强烈,有着复杂水动力环境的同时也是我国重要的渔业资源区和水产养殖区,针对其DO时空变化特征及影响机制的研究具有重要意义.本文基于2015—2017年期间的监测数据,研究了山东半岛东部近海海水溶解氧的时空变化特征,并结合实测的温度、盐度、pH数据探究其影响机制.结果表明:表、底层溶解氧的空间分...     

海水中溶解氧对硫化氢氧化的动力学

在不同pH、温度以及金属硫化物存在条件下,测定0.5MNaCl溶液和海水中溶解氧氧化硫化氢的速度。结果表明,pH在7左右反应速度最快,而pH在9—12之间反应速度次之。pH为8.5的0.5MNaCl介质中反应活化能为104670焦/克分子(25千卡/克分子)。光照对反应速度没有明显影响,而铁、锰、铜、钴、镍的硫化物对反应有显著的催化作用。Mg~(2+)、Al~(3+)、ZnS、CdS则没有明显催化作用。     

荧光法测定酒类中的双乙酰

实验采用邻苯二胺与双乙酰形成的化合物产生荧光的方法测定酒类中的双乙酰 ,其测定范围为 0 .0 0 5～ 0 .36 μg/ m L,方法的检出限为 3.2 ppb。并对实验条件、干扰、回收率、精密度和可靠性实验等进行了研究和最优化 ,此方法简便、灵敏、准确。