东山湾海水中活性磷酸盐的分布特征

1988年5月、8月、11月和1989年2月东山湾海水中活性磷酸盐的浓度分别为0.10～0.55、0.02(未检出)～1.63、0.04～0.73和0.19～0.71μmol/L,平均值分别为0.23、0.34、0.38和0.50μmol/L。活性磷酸盐的分布特征和多无线性逐步回归的结果表明,活性磷酸盐浓度的主要影响因素随季节的不同而变化,其中1988年8月湾口和湾东侧区域明显受到上升流的影响。     

海水中磷酸盐在固体粒子上阴离子交换作用──海水中磷酸盐-固体粒子相互作用的V形交换率-pH曲线

于１９９０年２月在青岛鲁迅公园采得海水样品；１８９年５月在南京采得伊利石样品，在苏州有得高岭石样品；１９９０年３月实验室合成针铁矿和δ－ＭｎＯ３样品。用振荡平衡实验、离心分离方法和光度分析方法测定３种电溶液（ＮａＣｌ溶液、ＮａＣｌ－ＣａＣｌ２溶液和海水）中酸盐在上述４种固体粒子上的交换率－ＰＨ曲线。测定结果表明，海水中磷酸盐在固体粒子上的交换率－ＰＨ曲线为Ｖ形，并建立阴离了液－固界面作用的交换率－     

海水中总溶解CO2的测试方法和计算

本文介绍的是海水中总溶解ＣＯ２（Ｔｃｏ２）的测试方法－库仑分析法和计算。这种方法的精密度较高，并可为深入研究、掌握、ＣＯ２的含量及分布、了解ＣＯ２与海气相互作用、碳循环的关系提供重要的依据。     

海水中活性磷酸盐的萃取比色测定研究

磷钼蓝法测定海水中活性磷酸盐的检测下限约为0.020μmol·P/L。在多数海洋研究工作中,这样的灵敏度是令人满意的。但是,在我国的许多沿岸海区,在浮游植物生长繁殖旺盛春末夏初季节,由于磷酸盐被大量的消耗,在水体中其含量相当低,因此,对此类海区的调查研究以及特殊的生物学研究来说,常常需要测定更低的磷酸盐。为此,作者进行了它的萃取比色法研究。本方法是在磷钼蓝法的基础上,外加了醇类溶剂萃取步骤;检测下限提高到0.002μmol·P/L,测定范围为0.002-0.800μmol·P/L。适用于低磷海区,以及特殊生物学调查研究工作。     

海底热液和海水混合时磷与氢氧化铁的共同沉积

海底热液和海水混合时磷与氢氧化铁的共同沉积按现代的概念，海底热液是很多化学元素（其中包括铁）以溶解形态进入海洋的主要源泉之一。不考虑在河—海边界上的损失，河流每年输入海洋１９０万ｔ溶解铁，而与海底热液一起进入海洋的铁，每年有５７万ｔ，为河流输入量的３...     

利用海水Mg和Ca异常检测低温热液通量

最丰富的元素进入被河水冲淡的海洋和洋中脊扩张中心处的高温热液流中,在碳酸钙沉积过程（大气—海洋分界面上的损耗）以及蒸发盐沉积过程中消减。根据对这些通量的全球最佳估计值,可以得出输入大于输出,就钠（Ｎａ）来说很可能大到４倍,就镁（Ｍｇ）和硫酸盐来说大到２～１０倍,而对钾（Ｋ）来说大到２０倍。相反,Ｃａ显然以其输入率的２倍从大洋中消失。或是大洋远远没有失去平衡状态（由于所有主要元素Ｎａ＋、Ｍｇ２＋、Ｋ＋和ＳＯ２４聚集而Ｃａ２＋减少）,或是一个或更多个有意义的地球化学通量未被识别或有很大的局限性。在…     

海水中磷酸盐在固体粒子上阴离子交换作用 海水中磷酸盐-固体粒子相互作用的台阶型等温线

通过研究氯化钠溶液中磷酸盐在４种固体粒子上的交换等温线及钙对上述交换等温线的影响，发现磷酸盐液－固界面作用的台阶型等温线，可用分级离子／配位子交换等温式定量描述，钙能够促进磷酸盐在针铁矿和δ－氧化锰上的交换作用，其机理是交换在固体粒子上的钙再结合溶液中的磷酸盐，形成表面无机三元络合物。     

海水营养盐自动测定研究--Ⅲ.磷酸盐和硅酸盐的反流动注射分析

采用因子设计和单纯形优化对反流动注射分析测定海水中的PO₄³和SiO₃²进行了条件优化选择.设计的分析线路可以实现PO₄³、SiO₃²连续测定.样品测定速度为30个/h.PO₄³的测定存在明显的盐效应.SiO₃²的测定没有盐效应.彼此之间的干扰可以忽略.对实际样品测定并与规范法对比,二者结果基本一致.     

高温燃烧法测定海水中的溶解有机碳

１９９７年５月在莱州湾,１９９７年７月在东海,１９９７年１１月在胶州湾采集了海水样品,高温燃烧法测定了这些水样中的溶解有机碳浓度,了系统空白和标准曲线的选择对高温燃烧法测定结果的影响,并与紫外／硫酸钾法的测定进行了比较。     

胶州湾海底沉积物-海水界面磷酸盐交换速率和通量研究

根据交换速率连续函数计算法,应用实验室培养法测定了PO_4-P在胶州湾16个站位沉积物-海水界面上的交换速率。结果表明,PO_4-P的交换主要表现为由沉积物向水体的释放,其交换速率一般在 0.1～90 μmol·m~(-2)·d~(-1)范围内。根据 PO_4-P在不同类型沉积物-海水界面上的交换速率,估算出其在胶州湾海底沉积物-海水界面上的交换通量为 9.76×10~6mmol·d~(-1),仅占河流输入量的 24％,可提供浮游植物生长所需磷的 9％±3％。     

投加海水化学沉淀法去除污泥脱水液中的磷酸盐

研究污水处理厂产生的污泥脱水液中的磷酸盐(PO43-)和铵盐(NH4 )的去除方法。依据化学沉淀法的原理,含有Ca2 和Mg2 的海水加入污泥脱水液后,可以使污水中的PO43-与金属离子发生化学沉淀反应,实现污水除磷的目的。采用正交试验优化得到这种方法处理污泥脱水液的工艺条件:水温20℃,海水与污水混合比例为2∶10,体系pH值为10.5,反应时间20min。经过静态处理,污泥脱水液中氨态氮(NH4 -N)的平均去除率为34%,无机磷(PO43--P)的平均去除率为95%,比不投加海水的处理提高26%,这表明投加海水有利于强化污泥脱水液的除磷效果。动态处理也有较好的效果,PO43--P和NH4 -N的去除率分别可达91%和18%。这种技术不仅除磷效果好,处理成本也较低,生成的沉淀物还可以作为肥料施用,因而是污泥脱水液除磷的有效途径,特别适用于沿海地区污水处理厂。     

海水中溶解有机碳（DOC）的测定

本文论述了海水中溶解有机碳(DOC)的测定方法,对DOC的测定原理及氧化方法进行了讨论,并提出了妨碍海水中DOC测定准确度提高的因素,这对于建立高准确度和精密度的新分析方法具有重要的意义。     

海水中天然溶解有机物在针铁矿上的吸附

于１９９６年３月在青岛小麦岛采得天然海水样品,在实验室合成针铁矿样品。用振荡平衡实验和紫外／过硫酸钾法测定了海水中溶解有机物在针铁矿上吸附的等温线和交换率－－ｐＨ曲线,并讨论了天然溶解有机物的吸附对海水中溶解有机碳分布的可能影响。测定结果表明,溶解有机物在针铁矿上的吸附等温线为Ｌａｎｇｍｕｉｒ型,当吸附达到最大值时,在针铁矿表面能够形成有机物单覆盖层。ｐＨ能影响溶解有机碳（ＤＯＣ）在针铁矿上的吸附     

小角刺藻生长过程中溶解游离氨基酸含量在海水中的变化

于1986年12月-1987年2月在温度为25±1℃下培养小角刺藻，以HPLC法测定该藻在培养过程中海水的溶解游离氨基酸（DFAA）含量变化。结果表明，小角刺藻不仅是海水中DFAA的主要生产者，而且也是DFAA的消耗者。小角刺藻不仅在缺乏硝酸盐的时候要吸收DFAA，即使在硝酸盐充足的情况下也会吸收。在小角刺藻的生长初期，水体中DFAA的含量迅速降低，而在后期却又大大增高。在小角刺藻的不同生长阶段，水体中DFAA的组成也不同。这些都可以说明海洋中DFAA的含量、组成和地区分布是密切地同浮游植物群落的繁殖消亡过程相关联的。     

海水中溶解无机碳DIC的分析方法

海洋CO2是全球碳循环至关重要的纽带，分析测定海水中CO2体系各存在形式的含量及分布，对于探究CO2在海洋中的转移和归宿，海洋吸收转移大气中的CO2的能力以及CO2在海洋中的循环机制等都具有十分重要的意义，本文对海水中溶解无机碳的各种测定方法作了概括和总结，分别对各种方法的特点，原理、发展及前景进行了综述。     

海水对现代海底热液烟囱体中硫同位素演化的影响

在现代海底热液烟囱体的研究中,涉及硫同位素的讨论较多,主要是因为(1)海底热液活动形成的多为硫化物、硫酸盐等矿物,对于硫同位素的研究能提供很好的素材;(2)硫同位素的研究可以探讨物源,包括海水中硫酸盐对烟囱体形成的贡献以及烟囱体的形成机制等问题[1]。但是,目前对于硫同     

考虑下渗海水稀释作用的海底热液活动系统数学模型

在简单巨羽流生成模型基础上,考虑下渗海水对循环热液的稀释作用设计建立了管状模型,旨在讨论下渗海水(在海底普遍存在)对热液循环系统的影响。在保持原模型基本结构的基础上又添加了代表下渗低温海水稀释作用的D区。模型着重对D区中的低温下渗海水(未经反应区加热)与释放区热液的混合,从而对实现热液稀释的作用进行分析。首先建立系统中两个循环体的控制方程,然后在有限条件下对模型求解,并对求解的结果进行实际意义的分析。主要结论包括下渗区D区作为释放区时,D区释放流体的物质流速已明显大于C区中流体的物质流速,下渗区成为另一个喷溢区;如果在烟囱体下部有裂缝或者其外壳的渗透率较高时,对系统所释放流体的温度、物质通量等指标的估算不能再按常规方法单纯地考虑烟囱体的喷口,因为周围的"高渗区"可能是更大的释放区;对于巨羽流系统,由于释放区C区的压力较小,所以不太可能发生上述情况;具有明显低温流的天然系统不可能位于本模型的参数空间;对热液系统发育的不同阶段应采用不同的数学模型。