地下水系统中砷活化的钼同位素地球化学指示

砷在天然环境中的迁移富集与氧化还原状态密切相关.盆地环境地下水中砷的活化迁移机制主要为沉积物中铁/锰氢氧化物由氧化还原条件变化导致发生还原性溶解进而释放吸附在其表面的砷.钼及钼同位素为氧化还原环境的重要指示参数,且铁/锰氢氧化物对钼同位素分馏有着重要的控制作用.将地下水的钼同位素应用于砷的活化迁移规律研究.大同盆地地下水中钼同位素比值(δ98 Mo)范围为-0.12‰~+2.17‰,相比于淡水中钼同位素组成偏重.桑干河河水的δ98 Mo为+0.72‰,与文献报道的河水平均钼同位素比值+0.7‰相当.大同盆地地下水中δ98 Mo与硫化物之间存在正相关关系,表明MoFe-S复合物可能形成于特定条件下,并优先利用水溶液中轻的钼使地下水中δ98 Mo比值升高.砷浓度与钼浓度之间的微弱负相关以及砷浓度与钼同位素之间的正相关说明,Mo-Fe-S的形成过程可能与同环境中As-Fe-S的复合物的形成存在竞争关系,进而使得地下水中砷富集.地下水中相对偏高的δ98 Mo可能来源于铁的氢氧化物对溶液中轻的钼的吸附速率高于先前吸附在铁的氢氧化物的钼的释放,且铁的氢氧化物对水溶液中钼的再吸附这一循环过程会导致地下水中钼浓度降低及钼同位素比值的升高.钼同位素指示的循环性的铁的氢氧化物的还原溶解及再氧化过程对砷的富集也有重要影响.     

地下水系统中砷活化的钼同位素地球化学指示

砷在天然环境中的迁移富集与氧化还原状态密切相关.盆地环境地下水中砷的活化迁移机制主要为沉积物中铁/锰氢氧化物由氧化还原条件变化导致发生还原性溶解进而释放吸附在其表面的砷.钼及钼同位素为氧化还原环境的重要指示参数, 且铁/锰氢氧化物对钼同位素分馏有着重要的控制作用.将地下水的钼同位素应用于砷的活化迁移规律研究.大同盆地地下水中钼同位素比值(δ98Mo)范围为-0.12‰~+2.17‰, 相比于淡水中钼同位素组成偏重.桑干河河水的δ98Mo为+0.72‰, 与文献报道的河水平均钼同位素比值+0.7‰相当.大同盆地地下水中δ98Mo与硫化物之间存在正相关关系, 表明Mo-Fe-S复合物可能形成于特定条件下, 并优先利用水溶液中轻的钼使地下水中δ98Mo比值升高.砷浓度与钼浓度之间的微弱负相关以及砷浓度与钼同位素之间的正相关说明, Mo-Fe-S的形成过程可能与同环境中As-Fe-S的复合物的形成存在竞争关系, 进而使得地下水中砷富集.地下水中相对偏高的δ98Mo可能来源于铁的氢氧化物对溶液中轻的钼的吸附速率高于先前吸附在铁的氢氧化物的钼的释放, 且铁的氢氧化物对水溶液中钼的再吸附这一循环过程会导致地下水中钼浓度降低及钼同位素比值的升高.钼同位素指示的循环性的铁的氢氧化物的还原溶解及再氧化过程对砷的富集也有重要影响.      

钼的地球化学

研究火成岩中钼及与其伴生的金属元素的分布得以查明,在岩浆作用发展过程中,在每个构造-岩浆旋回范围内,钼和铀聚集于晚期的酸性岩浆分异物中,铜则集中在早期的基性岩浆岩内.许多情况下,弱减性的晚期分异物中钼、铜、铀的含量增高.在岩浆演化过程中,可能由于沉积岩(如富含有机物和硫化物硫的页岩、粘土和生物灰岩)富含钼、铀和铜而使岩浆岩也富含这些元素.计算地壳中酸性、中性、基性和超基性岩钼、铀、铜的克拉克值,分别得出:钼-     

四川沐川含钼砂岩中钼赋存状态及沐川矿分布规律的研究

沐川含钼砂岩中,94％以上的钼以独立矿物存在,只有少于6％的钼以离子吸附状态存在于炭屑中.钼的独立矿物沐川矿主要呈细小鳞片粘附在其它矿物表面或以鳞片状集合体充填在其它矿物颗粒之间。     

钼的供求前景

钼是需求量逐年稳步增长6～7%的一种金属,世界市场的年销售额超过8亿美元.以此为根据,完全可以有把握地预计1990年钼的需要量为16.7万吨.钼在动力和运输方面的作用与日俱增,因为世界各地天然气和石油的输送,越来越依靠大口径的钼合金管道.目前,标准的铬钼钢已广泛用于石油、天然气深井钻进;含钼的高温钢是电站建设中无可取代的材料.资本主义国家已知矿床钼的可采储量共计4500万吨.其中接近半数属于克莱马柯斯、肯德尔松、基斯托、库埃斯特、恩达科等地的细脉浸染型单一钼矿床.其余均赋存于含钼的斑岩铜矿床,主要的是丘基卡马塔、埃利-杰尼恩、尤他、斯耶里塔以及圣曼奴埃尔等矿床.虽然丘基卡马塔和圣曼奴埃尔矿床的钼储量可能不少于克莱马柯斯,但目前开采的只是铜.为保证整个矿山赢利,在一系列铜钼矿床同时开采钼矿很是必要.智利的科达尔柯公司拥有可观的钼储量.如果不同时增加铜的生产,该公司钼的开采量可以扩大800     

极谱法测定钼矿石中的总钼氧化钼硫化钼

钼的物相分析要求测定硫化矿物相和氧化矿物相,常用比色法和电感耦合等离子体发射光谱法等对辉钼矿、钼华矿、钼钨钙矿、钼酸铅矿等钼矿石进行物相分析,但分离物相的品种较多,方法繁琐耗时.本文用王水-硫酸消解钼矿石样品,碱溶液复溶浸提得到钼总量,使其他大多数元素形成沉淀而分离,用碳酸钠-氢氧化铵混合溶液浸取钼的氧化矿物,将残渣进一步溶解得到硫化矿物含量,在硫酸-氯酸钾-二苯羟乙酸体系中用极谱法简单快速测定钼总量、氧化钼和硫化钼含量.方法的线性范围为0.04～0.4 mg/L,检出限为0.028 mg/L.对三种钼矿样品进行物相分析,氧化矿物与硫化矿物含量的加和与钼总量相当;总钼、氧化钼、硫化钼测定结果的相对标准偏差在1.69％ ～3.56％之间,与比色法测定结果相符.方法实用快速,易于推广,适于实际批量样品的测试.     

“能源金属”钼的前景

美国生产钼矿的阿迈克斯(Amax)公司,将钼称为现代的"能源金属".因为,需用含钼的大口径管道输送石油和天然气.钻探石油和天然气的深孔钻机及发电设备中,含钼钢材也必不可少.运输业、化学工业装置及一些耐腐蚀的设备也都离不开钼.因此,对铝的需求量每年增长5～9%.市场价格已达到最高数字,钼已成为当前最急需的金属.目前西方工业萧条,钼的生产却稳定增长.寻找钼矿的活动日益活跃,许多公司对钼矿的投资都大大增加,矿山的生产能力也在不断扩大,这是其他金属不能相     

滇中砂岩铜矿中的钼矿物

滇中砂岩铜矿带南段,在查定伴生有益元素的工作中,发现一些矿点钼的含量很高.例如广通矿区的立威模、格衣乍、几子弯、老青山、蚕豆田、西王庙等处均有较高含量的钼,部分已达到一般工业利用的品位和厚度,可圈定钼矿体.确定钼元素的赋存状态和利用途径,具有现实意义.在较长时间里,一些兄弟单位运用包括显微镜、X光粉晶分析、显微硬度测定、电子探针等研究方法仍未能发现单独的钼矿物.后来,我们结合分析钼的地球化学特征,综合研究化学分析、X光粉晶分析、浮选精矿的物相分析、电子探针分     

西大别白垩纪两阶段花岗岩成岩及钼成矿作用的讨论

系统总结西大别白垩纪赋钼花岗岩的岩石成因,并结合这些岩体的岩石地球化学特征对西大别钼矿床形成条件进行探讨,对认识西大别钼成矿带的地球化学动力学背景具有重要意义.在白垩纪时期,西大别含钼花岗岩成岩作用与东大别地区相似,可分为早、晚两个阶段.早阶段岩体（早于132 Ma）形成于加厚地壳环境,晚阶段岩体（晚于130 Ma）形成于非加厚地壳环境.这种岩石成因上的差别是导致该地区钼矿成矿条件差异的根本原因.结合钼元素的地球化学属性和中央造山带的演化特征,认为晚古生代时期位于造山带南侧的古秦岭洋可能为地壳中Mo元素在表生风化过程中提供有利的沉积环境,并且在三叠纪时期伴随扬子板块一起俯冲到华北板块之下,富钼沉积物与扬子地壳一起部分熔融形成富钼的岩浆,最终形成西大别白垩纪时期大规模的含钼成岩作用.      

二十世纪钼的生产

迄今世界上共开采了钼190万吨.几乎所有这些金属都是在第二次世界大战以后开采的.因为从1778年钼发现伊始至1900年,所生产的钼不超过500吨,而在本世纪头40年生产和消耗的钼也只有10.8万吨.     

石瑶沟大型斑岩钼矿床的物化探找矿效果

在东秦岭钼成矿带探明了石瑶沟大型钼矿床,获得钼金属储量10余万t,平均含量0.068％.对狮子庙金矿田区域物化探成果进行了整理、研究,运用物化探资料循序渐进地揭示了钼矿床的空间分布规律.该钼矿床的发现,为在东秦钼成矿带进一步运用物化探技术寻找更多的钼多金属矿产资源提供了成功经验.     

化探试样中钨钼的催化极谱连继测定

一、概述:此法系从矿石中钨、钼的催化极谱测定简化、改进而来.即试样经碱熔后,利用钨、钼在硫酸——苦杏仁酸——氯酸钾介质中的催化反应,使钨在原点电位-0.5伏处出现较灵敏的导数波,其相对灵敏度为1微克/克;钼在0伏处出现常规波,其相对灵敏度为0.5微克/克.钨在0～6微克/25毫升、钼在0～8微克/25毫升范围内,均有较好的线性.按本法试验的测定范围,钨为1～60微克/克;钼为0.5～30微克/克.超出此量可调整取样量.此法经2166个试样的生产考验,钨、钼的合格率分别为98.18和99.55%,不存在系统误差.较熟练的操作人员,其生产效率为25个试样/工作日.     

滇西北红山铜钼矿床辉钼矿Re-Os同位素测年及其成矿意义

红山铜钼矿床是义敦岛弧南端格咱火山-岩浆弧中已探明规模最大的夕卡岩型铜矿床,近年来在其深部勘探过程中又发现斑岩型铜钼矿体.利用辉钼矿Re-Os同位素测年技术,分别对红山铜钼矿床中5件夕卡岩型矿石和1件斑岩型矿石中辉钼矿进行定年,首次获得红山铜钼矿床高精度成矿年龄.夕卡岩型矿石中辉钼矿Re-Os模式年龄为77.90 ～ 81.05Ma,加权平均值为79.32±0.87Ma,斑岩型矿石中辉钼矿模式年龄为80.71Ma,两者在误差范围内相一致;6件样品辉钼矿等时线年龄为80.0±1.8Ma,代表了红山铜钼矿床的成矿时代.辉钼矿中Re的含量为(4.074±0.035) ×l0-6～(94.21±0.75)×10-6,指示其物质来源以壳源为主,有少量幔源物质混入.红山铜钼矿床与格咱火山-岩浆弧燕山晚期岩浆侵入作用的高峰期及相关斑岩-夕卡岩型多金属矿床的成矿年龄一致,表明它们是弧陆碰撞的后造山伸展背景下同一区域地质事件的产物,该期夕卡岩-斑岩型铜钼多金属具有较大成矿潜力.     

东秦岭大别山段斑岩型钼(钨、铜)矿床地质特征

东秦岭大别山段矿化中酸性小岩体集中分布在东秦岭钼(钨、铜)矿带东段,呈带状沿深大断裂两侧分布,受构造控制明显.已发现主要钼矿床属斑岩型,成因多与中生代中酸性花岗质斑岩有关.根据斑岩型钼(钨、铜)矿床地质特征,通过控岩控矿构造、围岩蚀变、矿体特征、矿石物质组份及其成矿机制等方面的研究,把东秦岭大别山段斑岩钼(鸽、铜)矿划分为浅成-超浅成斑岩钼(铜)矿床,中-深成斑岩-夕卡岩钼(钨、铜)矿床两种类型.     

遵义松林地区镍钼多金属矿床地质特征及找矿远景分析

遵义松林地区牛蹄塘组底部黑色粉砂质粘土岩中普遍含镍钼多金属矿,镍钼多金属矿体稳定,一般厚3～14cm,其矿石品位镍0.03%～5%、钼2%～8%,查明镍钼金属资源量已达六万多吨.同时牛蹄塘组分布广泛,有较大的找矿远景.     

丰山斑岩型铜(钼)矿床中铂、钯的富集特征研究

文章以湖北丰山斑岩型铜(钼)矿床为研究对象,利用ICP-MS分析了Pt、Pd含量,发现丰山斑岩型铜(钼)矿床矿石中Pt、Pd发生了富集现象.其中,Pt含量范围在0.037×10-9～1.765×10-9,Pd含量范围在0.165×10-9～17.979×10-9,Pd含量普遍较Pt含量高出1个数量级,表明丰山斑岩型铜(钼)矿床中Pd较Pt易富集.测试结果表明,斑岩体中Pt、Pd含量很低,说明岩体发生了分异,且Pt、Pd来源与中酸性岩体关系密切.研究发现,Au与Pt、Pd表现出明显的镜像关系,成为丰山宽岩型铜(钼)矿床Pt、Pd富集的特征表现.     

河南秋树湾铜钼矿区及外围地球化学异常特征及找矿方向

秋树湾铜钼矿床是北秦岭造山带东段最大的斑岩（爆破角砾岩）型铜钼矿床.文章通过对矿区及外围地球化学异常元素组合、分布、组分分带等特征的分析,探讨了地球化学异常与矿化的关系.认为矿区的南部有较大的找钼铜矿潜力;在寻找钼铜矿时,应注意钼铜矿外围银铅矿的评价.     

催化极谱法同时测定岩石、矿物中微量钨和钼

关于钨和钼的催化极谱法测定已有许多文献报导。为了满足地球化学地质样品分析低达1ppm钨、钼的要求,本文着重研究了提高钨催化极谱测定灵敏度。在前人工作的基础上,提出在硫酸-二苯羟乙酸-辛可宁-8羟基喹啉-氯酸钾体系中进行钨钼连测。在该体系中钨、钼的峰电位分别约为-0.75伏和-0.45伏(S.C.E),其检出限均为0.0005微克/毫升。本法可适应岩石和某些矿物中0.0001～0.05％三氧化钨,0.0001～0.01％钼的测定。     

斑岩铜矿与斑岩钼矿的地质特征及成因

斑岩铜矿和斑岩钼矿在其总储量和金属产量上分别居铜、钼各类型矿床之冠.由于经济上的巨大意义,近三十多年来对斑岩铜、钼矿床,特别是斑岩铜矿床的勘探和研究,无论是在广度上,还是在深度上,都居各类金属矿床领先地位.大量资料表明,斑岩铜矿和斑岩钼矿床形成一个极为密切的矿床系列,它们分属这个系列的端员,两者之间则是它们的过渡类型.这个系列是:斑岩铜矿(不含钼,如埃耳阿布拉、布干维尔;铜矿峪、中沙溪等矿床)→斑岩铜钼矿(铜大于钼,如宾厄姆、丘基卡玛塔,埃耳萨尔瓦多;朱砂红、富家坞、玉龙等矿床)→斑岩钼铜矿(钼大于铜,如矿物园,马厂菁等矿床)→斑岩钼矿床(不含铜,如奎斯塔、亨德逊、克莱梅克斯,前撮落、金堆城、南泥湖、赤路等矿床).     

内蒙古鄂伦春旗土壤钼元素的分布特征及主要影响因素

钼元素是动植物生长必需的微量元素,生命体中的钼元素直接或间接来自土壤.依据内蒙古自治区鄂伦春旗东部主要耕地区1：25万土地质量地球化学调查项目所采集的土壤样品分析数据,对研究区内表层土壤钼含量进行了营养等级评价.鄂伦春旗东部地区土壤钼含量普遍达到丰富级以上.同时分析了地球化学指标、土壤类型、成土母质等对土壤钼含量的影响.认为钼含量在pH值为5～7之间时随pH增大而减小;在有机质含量20×10^-3～140×10^-3时,随有机质含量增加而减少.认为暗棕壤及其对应的成土母质为本区提供了钼的来源;提出了研究区内土壤钼主要来源于基岩风化的结论.