分光光度法测定钛铁矿中二氧化硅的含量

文章介绍用分光光度法测定钛铁矿中SiO2的可行性实验方法.用氢氧化钾做溶剂,在一定酸度下,硅钼蓝蓝色深度与硅含量成正比,最大吸收峰位于波长560nm处.该方法具有灵敏、快速、准确等特点,适用于钛铁矿中SiO2含量小于1%的测定,结果令人满意.     

ICP-AES光谱法同时测定矿石样品中钼钨铜铅锌含量

本文通过阐述用过氧化钠碱熔法处理矿样,以盐酸—柠檬酸—过氧化氢混合酸液提取样品,可有效避免硅胶的产生和钼、钨酸沉淀的生成。选择Mo 202.031nm、W207.912 nm、Cu 324.754nm、Pb 220.353nm、Zn 213.856nm谱线作为钼钨铜铅锌的分析线,用ICP-AES光谱法测定。各元素检测限分别为钼0.005μg/mL,钨0.010μg/mL,铜0.012μg/mL,铅0.018μg/mL,锌0.006μg/mL。通过对标准物质试样测试,待测元素含量值与认定值相符。该方法精密度、准确度良好,可适用于生产中同时对大批量矿石中钨钼铜铅锌含量的快速测定。     

高含量钙镁在钼精矿中的测定

在pH 1~2时,用铅盐分离钼酸根,六次甲基四胺—铜试剂沉淀过量的Pb和干扰离子,用EGTA滴定Ca,并在同一溶液中用CyDTA滴定Mg。     

原子吸收分光光度法快速测定红土镍矿中镍

试样经烘干处理后,利用酸溶法或碱融法制备稳定的分析溶液,然后利用原子吸收分光光度计于波长232.0nm处,随同标准曲线测量镍含量,此方法简单、快捷,所选分析线干扰小、灵敏度高,稳定性和准确度均满足要求。     

全差示分光光度法测定地下水中微量酚

在PH10的碱性介质中,存在氧化剂铁氰化钾时,4-氨基安替比林与酚形成红色络合物,用三氯甲烷萃取比色测定酚,其检测限为0.002mg/l。但用二氯甲烷代替三氯甲烷萃取时,其检测下限可降低至0.0008mg/l。采用全差示分光光度法可进一步提高测定的灵敏度,其检测下限可降到0.00026mg/l。硫化物含量小于2.4mg/l时,对测定不干扰,可不预先蒸馏分离,而直接取样测定。     

荧光分光光度法测定海洋生物中的谷胱甘肽

对应用荧光分光光度法测定海洋生物中还原型谷胱甘肽(GSH)含量的方法进行了研究,并测定了分属于鱼、虾、贝、藻的10种海洋生物中谷胱甘肽的含量。利用邻苯二甲醛与GSH反应构成的荧光体系,在激发波长为365nm,发射波长为425nm的条件下,方法的回收率为99.22%~99.69%,变异系数为2.16%。应用此方法测得10种海洋生物中谷胱甘肽的含量为:红笛鲷(Lutjanussanguineus)0.399mg/g,银鲳(Pampusargenteus)0.352mg/g,大海鲢(Megalopscyrinoides)0.561mg/g,尖紫蛤(Sanguinolariaacuta)0.289mg/g,菲律宾蛤仔(Ruditapesphilippinarun)0.287mg/g,墨吉对虾(Penaeusmerguiensis)0.892mg/g,凡纳滨对虾(Litopenaeusvannamei)1.434mg/g,囊藻(Colpomeniasinu-ose)0.221mg/g,石莼(Ulvalactucal)0.727mg/g,马尾藻(Sargassummuticum)0.137mg/g。     

荧光分光光度法测定海洋生物中的谷胱甘肽

对应用荧光分光光度法测定海洋生物中还原型谷胱甘肽（GSH）含量的方法进行了研究，并测定了分属于鱼、虾、贝、藻的10种海洋生物中谷胱甘肽的含量。利用邻苯二甲醛与GSH反应构成的荧光体系，在激发波长为365nm，发射波长为425nm的条件下，方法的回收率为99．22％-99．69％，变异系数为2．16％。应用此方法测得10种海洋生物中谷胱甘肽的含量为：红笛鲷（Lutjanus sanguineus）0．399mg／g，银鲳（Pampus argenteus）0．352mg／g，大海鲢（Megalops cyrinoides）0．561mg/g，尖紫蛤（Sanguinolaria acuta）0．289mg/g，菲律宾蛤仔（Ruditapes philippinarun）0．287mg／g，墨吉对虾（Penaeus merguiensis）0．892mg／g，凡纳滨对虾（Litopenaeus vannamei）1．434mg／g，囊藻（Colpomenia sinuose）0．221mg／g，石莼（Ulva lactucal）0．727mg／g，马尾藻（Sargassum muticum）0．137mg／g。     

全差示分光光度法测定天然矿泉水中微量硼

在ｐＨ为４．２的醋酸－醋酸钠缓冲溶液中，用ＥＤＴＡ掩蔽干扰元素。根据铍试剂Ⅲ分子结构中所含官能团能与硼酸产生反应的机理，拟定了天然矿泉水中微量硼的分析方法。最低检出限为０．００４ｍｇ／Ｌ，回收率为９１％～１０４％。     

钼兰比色法测定硅灰石含量

本文用0.35mol/1浓度的稀硫酸于沸水浴上提取试样中的蛙灰石矿物,是在稳定剂(乙醇)存在条件下,以钼兰比色法测定硅,并根据测得的硅量计算硅灰石的含量。本法使用双向差式分光光度技术,测定蛙灰石的准确度较高,标准偏差为0.22,变动系数为0.38%。     

原子吸收分光光度法测定废水中的镉

镉（Cd）不是人体的必需元素,Cd的毒性很大在人体主要积蓄在肾脏,引起泌尿系统的功能变化引发多种疾病。当水中Cd质量浓度为0．1mg／L时,可轻度抑制地表水的自净作用。用Cd质量浓度为0．04mg／L的污水进行农田灌溉时,土壤和稻米明显受到污染。Cd的主要污染源有电镀、采矿、冶炼、染料、电池及其它工业等排放的废水,这些废水排放到水体中引起水质污染。因此,对水中有害重金属元素进行检测就显得很重要。     

地质样品中微量镁的树脂相分光光度法测定研究

本文报道了树脂相分光光度法测定地质样品中微量镁的研究。结果表明，利用国产７３２＃阳离子交换树脂作为载体，在碱性介质中，镁离子能够与镁试剂Ⅱ形成稳定的兰色配合物，使树脂载体里兰色，配合物的最大吸收波长为６５０ｎｍ，方法集分离、富集和测定于一体，其摩尔消光系数ε＝１．１２×１０５，ＲＳＤ＝５．３％，镁含量在０～３４μｇ／２５０ｍｌ范围内与吸收值Ａ成良好的线性关系，方法已应用于地质样品中微量镁的测定，取得满意的结果。     

发射光谱法同时测定化探样品中银锡钼钨

采用硫酸钾-氟化铵混合溶液做缓冲剂,通过氟化反应,实现了难挥发元素一次摄谱,同时对Ag、Sn、Mo、W等元素连续测定。本法适用于化探样品中Ag(0.03～l0.0)×10-6,Sn(0.4～100)×10-6,Mo(0.04～100)×10-6,W(1～100)×10-6的测定。方法经GBW和GRD系列国家标准样品分析检验,结果与标准值基本相符,此法简便、快速、易掌握。     

原子吸收分光光度法测定肉类样品中微量的铜铅锌镉

采用原子吸收法对肉类样品微量铜铅锌镉进行测定，重点对样品的前处理进行实验，拟订测试操作规程和仪器测量最佳条件，实验证明本法操作简便，准确快速，结果满意。     

偶氮氯膦MK分光光度法测定微量铍

在pH值为5.8的六次甲基四胺缓冲液的存在下,用EDTA和酒石酸钠掩蔽,铍与新型显色剂:偶氮氯膦-MK形成稳定络合物。最大吸收波长于620nm处。表观摩尔吸收常数为2.32×104L·mol-1·cm-1。铍含量在0~5μg/25mL内服从比耳定律。该方法用于水样中铍含量的测定,得到较好效果。     

钼精粉中微量钨的测定

钼精粉中微量钨的测定ＯＮＴＨＥＤＥＴＥＲＭＩＮＡＴＩＯＮＯＦＴＲＡＣＥＷＯＬＦＲＡＭＩＮＭＯＬＹＢＤＥＮＵＭＣＯＮＣＥＮＴＫＡＴＥ钼精粉中微量钨的测定如采用硫氰酸盐光度法，测定钨的主要干扰元素是钼。当５０ｍｌ试剂中含钼大于０．２ｍｇ时，即应用光度法测...     

泵子吸收分光光度法测定岩石中盒的不确定度评定

文章根据《测量不确定度评定与表示》中的方法,以原子吸收分光光度法测定岩石中金含量,对测量时样品制备过程、配制标准溶液、拟合曲线、待测样品定容、重复测量等产生的不确定度进行了评定,认为金含量测量不确定度主要由制样过程中样品回收率引入。     

多目标地球化学调查中碘的测定——催化动力学分光光度法

催化动力学分光光度法测碘,混合试剂用量、熔样温度、熔样时间及显色酸度对本方法的影响。     

原子吸收分光光度法测定工业废水样品中的总铬

原子吸收分光光度计测定工业废水中的总铬,通过标准曲线的线性及方法的精密度和准确度验证表明,该方法简单、快速、准确,方法检出限为Ｃｒ：０．０３ｍｇ／Ｌ,可以满足工业废水样品中总铬的监测需要。