采用新型手持式光度计检测天然水中痕量铀

利用自行研制的高灵敏度手持式光度计对环境水样中的痕量铀进行了分析测定,讨论了波长、pH值、显色剂等主要因素对分析结果的影响,建立了应用手持式光度计进行环境水样中痕量铀测定的新方法。实验结果表明,与普通分光光度计相比,本方法具有仪器简单小巧,功耗低,灵敏度高,精密度好等特点。方法的检出限为0．05μg／L,线性范围为0．05～100μg／L,应用于自来水、湖水、河水、矿泉水和尾矿坝水样中痕量铀的测定,相对标准偏差为RSD=1．04％～2．78％（n=3）,加标回收率为95．7％～100．4％。     

PMBP-金属络合物极谱波行为研究——Ⅱ.铀-PMBP-甲酸体系极谱行为研究及应用

本文研究了铀与PMBP形成络合物的极谱行为,并建立了痕量铀的极谱测定方法。该方法灵敏度高,用于地质样品分析可获得满意结果。     

天然水中铀的野外测定方法

为了促进水文地球化学普查技术的发展,找到了一种简便而比较准确的测定天然水中微量铀的方法。这种方法不需要象现行的方法那样,把庞大体积的水样从野外运送到实验室,并可省去为了分析而预先蒸干样品所花费的时间。在野外条件下,用一种磷酸盐吸附体把铀从水样中分离出来,经过纸上色层分离之后,借助于与亚铁氰酸的反应来测定铀。方法的下限为2ppb(十亿分之几),并且,不必修改就能测定天然水中含量高达200ppb的铀。取一个水样按500毫升分为几分,分别加入2、5、10微克的铀,可以回收1、5、7微克。用天然水样制备成七个不同的二元混合样品,其分析结果与按混合成分和已知组分的铀含量所计算的数值相此,颇为理想。对含5ppb的水样反复测定了五次,其平均值相差不到1ppb。对含30ppb的水样同样反复测定了五次,其平均值不差4ppb。对含铀量从2到30 ppb的几个水样用本方法测定的结果与美国地质调查所另一个实验用螢光测定法所得的结果相比,情况相当良好。     

铀的紫外-可见分光光度分析专用试剂包的开发研究

利用新开发的铀试剂包和自行研制的手持式光度计,建立了环境水样中痕量铀的现场分析新方法。实验中分别考察了缓冲试剂、显色剂、掩蔽剂的选择及用量、显色时间稳定性、波长等主要因素对铀分析测定的影响。结果表明,与经典紫外-可见分光光度法相比,此方法具有操作简便、省时、满足现场测定要求等优点。     

用脉冲激光荧光法测定毫微克量级的铀

在测定痕量铀的方法中,铀荧光测定法是最常用最灵敏的方法。可以在液体介质,例如在硫酸和磷酸中测量铀的荧光,也可以将铀与氟化钠或碳酸钠等盐类熔融后制成圆盘或片再进行荧光测量。然而,铀的荧光测定法多年来改进不大。     

TOPO萃取光度法连续测定地球化学样品中的铀和钍

铀、钍在地壳中的含量平均约3ppm至8ppm。地球化学探矿样品一般要求测定低于地壳平均值的含量,如1—2ppm的铀或钍。在一次分离的溶液中测定两个痕量元素是最可取的。Pollock在抗坏血酸存在下以硼酸掩蔽氟,用TOPO(三辛基氧膦)的环己烷溶液一次萃取铀     

激光荧光法测定地质样品中痕量铀

作者研制了XPY和XBY两种荧光增强试剂,用于激光荧光法测定地质样品中痕量铀。荧光增强剂不仅对铀有荧光增强作用,而且使测定体系具有较强的抗干扰能力。经验证对岩石样品中的铀的检出下限为0.01ppm。能满足岩石矿物中痕量铀的测定要求。     

天然水中铀钍镭同位素比值的测定

本文综合国内外文献,对天然水中铀钍镭的水样浓集、放射化学分离和同位素比值测定方法进行了选择性介绍,可供开展此项工作时参考。     

TBP分离偶氮溴膦Ⅲ分光光度法测定矿石中铀

本文研究了新显色剂偶氮溴膦Ⅲ(BPA) Ⅲ)光度测定铀(Ⅵ)的条件,并结合TBP萃淋树脂分离富集较好地消除铀(Ⅵ)的伴生元素钍、稀土、锆、钙等的干扰。用于矿物中痕量铀的测定,狄得满意结果。     

TOPO萃取光度法连续测定地球化学样品中的铀和钍

铀、钍在地壳中的含量平均约3ppm至8ppm。地球化学探矿样品一般要求测定低于地壳平均值的含量,如1—2ppm的铀或钍。在一次分离的溶液中测定两个痕量元素是最可取的。 Pollock在抗坏血酸存在下以硼酸掩蔽氟,用TOPO(三辛基氧膦)的环已烷溶液一次萃取铀和钍;由于要分取萃出液测定,故不能充分降低检出限。陈文华等先用氟掩蔽钍TOPC萃取铀,再用铝掩蔽氟连续萃取钍,虽弥补了上文之不足,但需两次萃取。本文采取一次萃取铀、钍,然后用0.8％氟化铵的2N硝酸溶液反萃取钍,分别在有机     

铀矿床普查中水化学取样的标志及其在评价火山岩层分布地区可能含铀层时的应用

在美国西部研究铀在煤中及含碳物质中的产状和层位时,分析了采自各种第三纪火山岩层中的几千个水样及下复沉积岩中很多水样中的铀。已经证明,这些分析在圈定铀矿化地段时是一种有效的标志。多半根据水中的铀含量,过去并不认为是产铀的远景地区变成为可进行地面和空中辐射测量的地区,于是,于是发现了有开采价值的铀矿床。绝大多数的地下水含铀少于十亿分之二(10~(-9))。但是,来自火山的和凝灰质沉积岩的原地岩块中的渗出水与泉水,以及已知铀矿床地区的水含铀则高达10-250·10~(-9)。根据这些分析,圈定了放射性水文异常高的地区,它们反映了隐伏矿体的现代溶滤作用,从而有助于评价各种火山岩中存在含铀层的相对可能性。落矶山和大平原地区的晚白垩纪至上新世的火山岩已经过详细检查,并采集了从这些岩石中流出来的供化学分析的水样。虽然,第三纪的很多火山岩含有一定量的铀,但是,并不是所有的岩层都能形成地下水中相同数量的有价值的铀。渐新世和中新世的岩层不论它们的地理位置如何,源自它们的地下水显著地含有极高量的铀。本文中所讨论的问题首先考虑的是转入地下水中的铀,其次是转入地表水中的铀。文中还简要地探讨了研究了解较清楚而分布较广的第三纪火山岩层中水的微量金属含量(用化学分析方法测定蒸干水样所获得的残渣)。讨论了铀矿床或火山岩对水中铀含量作区域性变化的影响问题,并在地质图上作了标志。     

河湖底沉积样品中痕量铀的萃取荧光比色法测定

大面积水化普查采集的河湖底沉积样品中铀的含量甚微,一般每克样品中为1μg左右,偏高区为3—5μg,且大都含有较多量的有机质,因此,应用一般的测定岩石中微量铀的分光光度法难以达到其分析精度。荧光比色法是一种手续较简单,不需要特殊仪器设备的快速分析方法。但由于许多共存离子能对珠球中铀的荧光强度产生熄灭或增强作用,易造成准确度不高和精密度较差的现象,因此分离共存离子和富集铀是提高荧光比色法测定痕量铀的关键。多数分离富集     

西藏达则错地区水样中铀的测定

本文拟定了西藏达则错地区水样中铀测定的实验方法,对该地区明显呈碱性、K 、Na 、SO2-4、Cl-等含量较高的水样采用优先酸化,低温缓慢湿盐化的预处理方法,能有效缓解湿盐化过程中高盐溅跳现象的发生,完成西藏达则错地区水样中铀的测定,结果满意.     

电感耦合等离子体质谱法测定二氧化铀和八氧化三铀粉末中的杂质元素

本文简述了等离子体质谱法测定二氧化铀和八氧化三铀粉末中的硼、钛、钒、钼、铬、锌、镉等７个痕量元素的方法。本方法采用ＴＢＰ萃取色层分离铀基体后,用高分辨等离子体质谱仪（ＩＣＰ－ＭＳ）测定多个痕量元素,测定下限达１×１０－９ｇ／ｇ,测定的相对标准偏差小于１５％。核工业１４个实验室比对试验结果表明,本方法结果准确可靠     

激光荧光法测定中高含量铀

本文研究了样品稀释过程中铀荧光强度的变化规律:铀浓度的减少使荧光强度按线性降低,同时熄灭剂浓度的减小使荧光强度按指数规律上升。因此,稀释是消除熄灭干扰的一种方便且有效的手段。文中还讨论了激光铀分析仪器标定中的某些技术问题,并指出激光荧光法不但适合痕量铀的分析,也适合中,高含量铀的测定。本法对不同含量铀(0.95,84.8,669和7240ppm)的岩石标准参考样品进行分析,其RSD均小于±5％。     

阳离子交换树脂浓集、偶氮胂Ⅲ光度法测定水中痕量钍

准确测定水中痕量钍,已为放射性水文地质础究和环境监测所急需。1973年,J.柯克希(korkisch)将1升水样蒸干后制成7N HNO_3溶液,以硝酸盐型的阴离子交换树脂吸着后,用6N HCI洗提,以偶氮肿Ⅲ光度法则定;1976年,柯克希将1升水样调节成pH为3的柠檬酸液,流经柠檬酸盐型的阴离子交换树脂,此时,钍和铀(Ⅵ)被树脂定量吸着。继而用8N HCl洗提钍,再转化成8N HNO_3介质后吸着于硝酸盐型阴离子交换树脂,最后以6N HCl洗提,偶氮胂Ⅲ光度法测定钍。钍的回收率为38—104％。显然,上述两个测定钍的流程,对于测定水文地质试样中的钍,似均不甚相宜。     

美国东南部若干矿床硫化矿中痕量元素的研究

对美国东南部某些硫化矿物中的几种痕量元素进行了研究,测定了25个矿床,其中11个属于蓝岭地区,4个属于毗邻的皮德蒙特地区.所研究的矿床位置见图1.所测定的黄铁矿、磁黄铁矿、黄铜矿、闪锌矿等矿物是经过挑选的,因为这些矿物的存在比较普遍,虽然磁铁矿在皮德蒙特地区少见.我们从116个矿石光面上选取矿物相分析了钴、镍、锰、铅、锡、铬、钼和金,一共有372个样品.痕量元素是用原子吸收分光光度计按标准方法测定.这次所研究的痕量元素,是指存在于矿物中而不影响该矿物化学式的那些元素.对于铅只有当矿石中方铅矿(硫化铅)很少或没有,不能构成清晰的矿物相时,才把它看作痕量元素.     

亮绿SF-过氧化氢体系催化动力学光度法测定痕量钒

在硫酸介质中,痕量钒(Ⅴ)能明显催化过氧化氢氧化亮绿SF褪色,通过研究该反应的最佳实验条件和动力学参数,建立了测定痕量钒的新催化动力学光度法。该方法选择性强、操作简便、快速,其线性范围为0.0~40ng/mL,检出限为5.2ng/L。方法用于水样及茶叶中痕量钒(Ⅴ)的测定,结果满意。     

等离子体质谱法同时测定矿化水样中的6个痕量元素

本文简述了利用等离子体质谱法同时测定矿化水样中的铬、铜、锌、镍、镉、铅６个痕量元素的方法。本方法基于高分辨等离子体质谱技术（ＩＣＰ－ＭＳ）,可不用化学分离富集同时测定矿化水样中的多个痕量元素,测定下限达１×１０－１０ｇ／ｍＬ,测定的相对标准偏差小于３％。与国家一级标样比较,准确度优于５．１％。     

三辛基氧膦萃取、氟化钠反萃、荧光比色法测定天然水中微量铀

在硝酸酸化水样中。加入3％的三辛基氧膦(TOPO)-环己烷溶液萃取天然水中微量铀,然后用2％氟化钠溶液5毫升反萃取有机相中的铀。将水相蒸干制成片剂,熔融成珠球,与标准珠球系列在荧光灯下比较荧光强度,测定出铀的含量。该法灵敏度高,准确度好,操作简便、快速、成本低。可测定水样中5×10~(-8)—5×10~(-5)克/升的铀含量。