海水稀释因子测定及方法研究

本文研究了硫氰酸汞铵沉淀海水中。~(60)Co的条件,并以放射性。~(60)Co及罗丹明B为示踪剂、硫氰酸汞铵沉淀、低本底仪测量~(60)Co β放射性的方法,对青岛某海区海水稀释因子作了测定。     

海水中铀的测定

江河湖水资源调查,水源污染控制以及海水提铀工作的开展,都促使人们开展对微量铀分析的研究.天然水中微量铀的分析大体上由二步组成,一是从大体积水样中浓集铀,二是浓集物中铀的分离和测定.人们广泛采用的富集方法之一是吸附共沉淀法(作为吸附剂有Al(OH)₃^[1]、Fe(OH)₃^[2]、活性炭^[3]、AlPO₄^[4]等)、胶体吸附浮选法以及有机共沉淀法等.     

海水中总磷的测定

海水中总磷的含量,是研究海洋生态环境、海洋水产以及近岸海洋污染的一项重要的参数。本文仅介绍目前三种测定海水中总磷的方法。 一、酸性消解法 早期采用的消解剂包括硫酸、硫酸-过氧化氢和高氯酸等。其消解过程时间较长、本底值较高且变动较大、重现性较差。后来有人采用一种混合消解剂(HgO-K_2SO_4-H_2SO_4)_2它能     

海水中多氯联苯的测定

一、前言 海水中多氯联苯的分析方法,普遍采用液—液萃取法和树脂吸附富集法。液—液萃取法适用于高浓度海水。我国海域海水中的多氯联苯的浓度很低,它的含量约在ng/l范围,如果使用液—液萃取法,则需要大量萃取溶剂,空白值较大。因此,对于低浓度的海水样品采用树脂富集法较好。本文应用XAD-4树脂,吸附效果较好,既能节约溶剂,也便于初级浓缩液的保存和运输。     

海水中多氯联苯的测定

由于多氯联苯对海洋环境的污染,直接威胁着海洋生态系统和人类的健康。近年来,Harvey等曾对富集在海水中的多氯联苯有过一些报道,但样品用量较大,操作也较麻烦。作者在Harvey等人的工作基础上,改进了测定海水多氯联苯的方法,使用Amberlite XAD-4树脂富集海水中的多氯联苯,用热丙酮(40℃)洗脱,再用石油醚(30—50℃馏分)反萃取洗脱液。     

海水中有机氮的测定

有机氮是海水中氮的存在形态之一,它和其他氮化物与海洋中的生物体发生着复杂的循环。因此,海水中有机氮的测定,对海洋生物生产力和氮的地球化学研究等均具有重要意义。由于蒸馏法有许多缺点,所以近十几年来,测定有机氮及氨的直接比色法得到了广泛的应用。它们主要是:呲唑啉酮法、酚盐-次溴酸盐法、奈斯勒试剂法、次溴酸钠-枣红 B 法和茚三酮法等。奈斯勒试剂法在以前应用中存在的主要缺点是试剂不稳定和试液中物质的干     

海水中甲基汞的试验性测定

一、引言 食用海鱼乃为人类从食物中摄入汞、特别是剧毒甲基汞的重要来源。不管被捕捞的海区是否受汞污染,鱼体内常含有占总汞量80—100％的甲基汞。海洋环境中的甲基汞或来源于工业废水或由自然的甲基化作用所合成。鱼能从海水和食物中积累甲基汞,但本身并不能使无机汞甲基化。甲基汞仅在有严重汞污染历史的日本水俣湾检出过。主要是在已知受汞污染地区的一些沉积物中发现有汞,然而浓度很低。有机汞一般占沉积物中总汞的1％以下,但实际上,常常少于0.1％。有人认为沉积物     

几种金属在海水中腐蚀性能测定

关于金属在海水中的耐蚀性,国外已进行了大量的工作但是国产金属材料现有的耐蚀性资料尚不足,所以测试各种金属在海洋环境中的耐蚀性是非常需要和紧迫的。当铜和筒合金浸泡在海水中,会遭受到不同程度的腐蚀,溶解下来的铜离子对防止海洋生物的附着有一定的抑制效果但其耐蚀性则往往还不能满足使用上的要求。所以在铜合金中加入适当的其它元素增加其耐性,从根本上解决材料的腐蚀问题,是一个非常重要的途径。     

海水中氯化烃农药的测定

由于氯化烃农药对海洋环境的污染,直接影响人类的健康,近年来对它的测定受到重视。测定海水中氯化烃农药常用的方法是液-液萃取法。用这种方法测定海水中ppt级的氯化烃农药,操作复杂、费时,而且误差较大。 近来有些用多孔聚合树脂作吸附剂富集天然水中的有机物的报道。Riley等首先使     

海水苦卤中可溶性糖的测定

建立了一种海水苦卤中可溶性糖的测定方法。研究确定了苯酚-硫酸法测定海水苦卤样品中可溶性糖的最佳实验条件。在加入苯酚60mg、90℃水浴加热20min的条件下,显色体系在490nm处的吸光度达到最佳值,糖的浓度在1—100μg.ml-1范围内符合比尔定律,线性相关系数为0.999 7。该方法具有简便、快速、稳定性好、干扰因素少的特点,且样品基本无需预处理。用所拟方法对广东省徐闻县盐场制盐苦卤中的可溶性糖进行测定,相对标准偏差为1.73%(n=6),加标回收率在94.80%—102.70%之间,结果满意。应用该方法还成功测定了生态型人工海水添加剂———苦卤提取物中糖的含量。     

海水中多环芳烃的测定

已知多环芳烃(PAH)中有许多是属于强致癌性的物质。因此,多环芳烃的分布对整个环境的污染作用日盆受到了重视。 目前,各国对大气飘尘、地面水、饮用水及土壤中的多环芳烃的分析测定报道很多,而对海水中的多环芳烃的分析测定报道尚少。 我们对海水中的多环芳烃,用XAD-2树脂吸附和浓缩,用高效液相色谱仪-紫外检测器进行测定,并对XAD-2树脂的吸附回收率进行了探讨。该方法的最低检测极限为10mμg/l。优点是操作简单、方便、回收率高。     

“重量稀释海水”的误差分析

“重量稀释海水”是检定高精度盐度计的基本方法。本文首先结合实际概述了“重量稀释海水”的方法步骤,然后从理论上对“重量稀释海水”的误差进行了分析研究,给出了最大值和最小值,并通过赋值计算找出了其误差分布规律。最后列举了两个实例说明了该方法的实际应用情况。     

海水中溴的光度法测定的改进

海水中溴的测定,迄今多用容量法。考虑到具体样品中溴含量的起伏,提出更低检出限的方法是有意义的,故光度法也早被建议使用。该法灵敏、简易,但准确度稍逊。近年来溴的比色测定法研究日多,对小量溴的测定,酚红法常受推荐。此法可在大     

海水中溶解氧膜电极法测定技术

海水中溶解氧,很早以来,就是海洋调查的主要观测项目。溶解氧的测定方法自Winkler滴定法建立以来,一直沿用至今。目前我国的海洋调查,仍然是采用Wink-ler法。Winkler法操作比较费时,手续繁杂,要求分析人员有熟练的分析技术。因此国外现在多采用仪器分析方法,其中对海水溶解氧的测定,多采用膜电极法测定,已有商品化的仪器出现。甚至还有不要采水,直     

海水中溶解气体的气相色谱测定

海水中除溶解有大量的无机盐外,由于海面与大气接触,还溶解有许多种气体,在这些气体中氧、氮、二氧化碳为主,还有惰性气体及少量一氧化碳、氧化亚氮、氨、C_1—C_4烃等。以前人们对海水中溶解气体了解很少,自十九世纪以来,才开始对海水中气体的含量进行调查研究。溶解氧在各种海洋生物活动中很重要,关于它在海水中的分布,用Winkler法     

海水中总氮和总磷的同时测定

早期总氮和总磷的过硫酸钾法氧化分析分别是在碱性和酸性介质中进行［１,２］,样品分别保存,然后分别氧化测定,工作较繁琐。１９７７年Ｋｏｒｏｌｅｆｆ用过硫酸钾氧化法同时氧化水体中的总氮和总磷,使样品的保存和氧化分析工作简化。１９８１年Ｖａｌｄｅｒｒａｍａ对该方法测定天然海水中的总氮和总磷做了进一步研究,总氮和总磷同时氧化后,水样中的硝酸盐和磷酸盐用手工分别进行分析。Ｗａｌｓｈ１９８９年和Ｋａｒｌ等１９９３年曾采用ＵＶ光氧化法对海水中总溶解氮和总溶解磷进行同时氧化后,用自动分析对氧化后的无机氮和磷进行…     

海水营养盐测定中水样的保存技术

水样的保存和前处理技术直接关系到分析结果的精确度。针对海水氮、磷营养元素测定中影响水样保存期的容器和保存剂的选择进行了讨论 ,通过实验研究探索其行之有效又方便实用的保存方法以提高实验数据的精确度。     

海水中微量碘的自动电化学测定

本文采用玻璃石墨电极自动电位测量-记录装置测定了海水中的总碘量。该方法基于铈(Ⅳ)-砷(Ⅲ)体系被碘催化时的电位变化几呈线性,而且变化速度与碘浓度成正比。实验证明,海水中氯离子是主要干扰性物质,溴离子影响较小。电位变化速度可以表示为(dE/dt)_(T=30·C)=(0.0055+0.00014S)[Ⅰ]+0.0025S+0.0033 (dE/dt)_(T=20·C)=(0.0029+0.00007S)[Ⅰ]+0.00069S+0.0010 为了减少误差、简化操作,可以在每次测定时原位确定本底值,并且采用标准添加法进行定量。多次标准添加作图法可以获得比较准确可靠的数据。简单的固定电位计时法适于现场分析,并能得到满意结果。该方法检出下限为0.2微克碘/升,对于含有50微克碘/升的海水样品,经十倍冲稀后测定,准确度为0.26微克碘/升,回收率101±5%。木文所提出的电测技术具有灵敏、快速、准确、自动和简单等特点,适于微量样品分析和现场检测。在催化分析中可望得到新的实际应用。     

海水中不同价态铬的测定

本文研究了用Aliguat-336萃取,无焰原子吸收分光光度法测定海水中不同价态铬的方法。该方法有较好的精密度,变动系数为6.0%。回收率在80%左右,其特征量为6.3×10~(14)g,较好地应用于海水中不同价态铬的测定。     

海水中腐植质的测定及其在长江口和东海的分布

海水可溶有机物对海洋中生物学、环境化学和地球化学的变化过程具有重要影响,然而至今能鉴定出的可溶有机物仅为溶解有机物的10％,在其余90％的未鉴定部分中有60—80％为海水腐植质,因此它是海洋有机物的主要组成部分。作者自1980年成功地从海水中分离出海水腐植质后,逐步开展了其化学性质、组成和结构等方面的研究。本文在这些工