银基汞膜电极活化法

广泛应用于极谱分析的银基汞膜电极,具有高灵敏度、方便、快速等优点;然而,却难以掌握其重现性及稳定性;如何使汞膜电极灵敏度、重现性和稳定性规范化,便成为急需解决的问题。作者提出“电极活化法”,能使汞膜电极在数分钟内达到高灵敏状态,并使其获得良好的重现性及稳定性。     

掺硼金刚石膜电极降解水中全氟辛酸

采用掺硼金刚石膜电极(Boron-doped diamond,BDD)为阳极的电化学氧化法降解全氟辛酸(Perfluorooctanoic acid,PFOA);对比不同电解质体系中PFOA的脱氟效果,考察初始pH、流速、电流密度、初始浓度和电解质浓度对PFOA脱氟率的影响,估算体系能耗;以甲醇(MeOH)和叔丁醇(TBA)为淬灭剂进行自由基淬灭实验,分析PFOA的降解机理。结果表明:Na2SO4电解质体系中,PFOA具有良好的降解效果;酸性条件下(pH为3~4.2)PFOA脱氟效果较佳,中性条件下较差,脱氟效果随初始浓度的增加而降低,随电流密度的增大先提升后趋于稳定。初始pH为3、电流密度30 mA·cm^-2、流速32.5 mL·min^-1、初始浓度100 mg·L^-1、Na2SO4浓度0.05 mol·L^-1条件下,电解180 min,PFOA脱氟率达53.45%,能耗约为1.13 kWh·(g F)-1;硫酸盐体系产生的·OH、SO-4·两种自由基均能氧化降解PFOA。     

应用电化膜硫电极测定海水中的硫化物

当前，离子选择性电极已广泛用于海洋化学领域，对于海水中微量硫化物的测定，与碘量法和比色法相比较，电极法不仅灵敏、简便，而且能够实现对环境或体系中硫化物的连续自动监测。特别对于海洋底质间隙水中硫化物的现场测定，电极法更有独到之处。已往报导使用硫离子选择性电极测定天然水中硫化物的方法中，     

应用电化膜硫电极测定海水中的硫化物

当前,离子选择性电极已广泛用于海洋化学领域,对于海水中微量硫化物的测定,与碘量法和比色法相比较,电极法不仅灵敏、简便,而且能够实现对环境或体系中硫化物的连续自动监测。特别对于海洋底质间隙水中硫化物的现场测定,电极法更有独到之处。已往报导使用硫离子选择性电极测定天然水中硫化物的方法中,通常采用硫化银压片成膜电极。这种电极具有比较稳定的响应性能,但是对于低浓度硫化物则响应较慢,电极结构不适于底质样品和微区测量。Berner所用化学成膜硫电     

海水中天然溶解有机物在固体颗粒上的吸附

实验研究海水中天然溶解有机物（ＤＯＭ）在δ－ＭｎＯ２、粘土和二氧化硅上的吸附,海水中溶解有机碳（ＤＯＣ）在δ－ＭｎＯ２、高岭石、伊利石和二氧化硅上的吸附率随ｐＨ的增加而减小。结果表明,在天然海水ｐＨ８．１条件下,海水中天然溶解有机物在这４种固体粒子上的吸附率大小为：δ－ＭｎＯ２（３２％）＞伊利石（１４％）＞高岭石（４％）≈二氧化硅（３％）。根据统计热力学方法得到的公式能够很好地拟合海水中ＤＯＭ在固体颗粒物上的吸附。     

防吸附物理涂汞电极示差反向极谱法测定海生物中痕量Zn、Cd、Pb及Cu

反向极谱具有简便和高灵敏度的特点,在痕量分析中占有很重要的地位。国外已有学者把它用于生物的痕量元素分析中,对海生物的分析研究也作了一些工作。本文用防吸附物理涂汞电极反向极谱法测定了海生物中的Zn、Cd、Pb、Cu,并对一些测定条件进行了改进。该法的优点,是采用防吸附银丝汞膜电极一次可连测十几个以上生物样品,而不需处     

极谱催化波中汞膜电极示差法

为了适应现代海洋化学研究的迅速发展,人们正努力提高现有海水分析方法的灵敏度或研究新的分析方法。作为极谱学重要分支的催化极谱,现在虽已发展到30多种元素,并已成功地用于我国土壤、矿石等样品分析,但仍未见到应用于海水分析方面。这是因为海水中微量元素的含量太微,其组织成又十分复杂,并且大量悬浮体和表面活     

海水中痕量镍的汞膜电极导数催化波极谱测定

本试验选择亚硫酸钠—丁二酮肟体系,在pH值为8—9的氨性缓冲溶液介质中,对海水中的镍进行直接快速的催化极谱测定。镍浓度在10^-7—10^-9克/毫升范围内,与导数催化电流呈良好的线性关系,测定下限可达1.0×10^-9克/毫升。该法使用的试剂少,操作简便,分析速度快,与分光光度法进行对照试验,结果基本符合,方法的相对误差15%左右,回收率95%以上。     

反向极谱物理涂汞Ag/Ag?Hg/Hg膜电极

作者等已提出物理涂汞朕电极,并用于反向极谱测定海水中Pb 等痕量金属离子。电极的易于制备和快速再生,使它显示了远较化学镀汞电极为优越的特性。作者等又提出了电极防吸附膜,以避免电极表面吸附而保持其灵敏度。但电极仍需每天以1:1     

仿鲨鱼电场探测镍酸钐膜电极海水稳定性及电化学性能分析

本文使用两种厚度镍酸钐膜(30、60 nm),在实海长期浸泡,研究实际稳定性和电化学性能。结果表明镍酸钐膜在海水中长期浸泡,局部有溶蚀现象,对应样品存在失重。循环伏安曲线存在明显的氧化还原峰,30 nm SNO样品氧化还原峰与60 nm SNO样品出峰位置相差约0.2 V,30 nm SNO样品比60 nm SNO样品的交换电流密度大一个数量级,可知30 nm SNO样品电子转移活性更高,更容易发生氧化还原反应。交流阻抗测试结果表明样品存在巨大的电阻变化,30 nm SNO样品比60 nm SNO样品反应更快,电子转移电阻更小。配对电极电场响应测试结果表明响应波形不规则、且漂移较大,两种厚度样品均未能正常响应。     

薄层流动玻炭金膜电极阳极溶出伏安法测定海水中痕量银

本文提出了测定海水中痕量银的新方法.实验结果表明,用玻炭金膜电极与薄层流动示差脉冲溶出法相结合,改善了玻炭电极的重现性,提高了测定银的灵敏度.实验中,控制流速为1.8-2.0毫升/分,电极电位取-0.6伏,银峰电位在0-+0.9伏之间,灵敏度、线性、重现性和干扰实验均获得较好的结果.海水不经预富集,在天然海水中加入纯硝酸至酸度为0.025M,即可进行测定.实验可得到清晰的示差脉冲阳极溶出峰,方法灵敏度为1×10-10M,重复测定六次的标准偏差小于±2%,回收率为85-96%.应用本方法测定了厦门港海水、外海海水等水样,均得到满意的结果.     

物理涂汞汞膜电极反向极谱测定——天然海水中Sn及Bi

应用单池示差反向极谱法,在不加任何试剂的条件下,对天然海水中Zn~(2 ),Pb~(2 ),Cu~(2 )及Cd~(2 )的测定方法作者前已提出,并把天然海水作为可逆底液。 本文应用单池示差反向极谱法对天然海水中Sn及Bi的测定方法进行了研究。     

ODP与中国固体地球科学

国际大洋钻探计划自１９８３年以来，已成功地实施了６６个航次的深海钻探作业，获取钻探岩芯逾１０００００ｍ。在关于大陆边缘的构造演化，海洋地壳的形成与发展，地壳流体循环和壳幔相互作用海洋沉积结构和古海洋学，地球大气圈、水圈、冰圈、生物圈的长期变化等众多研究领域取得了一系列重大科研成果。     

阴极保护使用的难溶性电极

阴极保护所使用的电极,有消耗性的软钢、铸铁、铝等;有难溶性的碳系、高硅铸铁系、磁性氧化铁、铁氧体系、铝系、白金系、DSA系等等。 电极材料的选择对阴极保护的经济性有很大影响。寿命的长短,尺寸和重量的大小,初     

多电极海水电导率测量电路

本文讨论了七种多电极电导率测量电路及多电极结构。分析了各种电路的测量原理，不同电极数目的电导池各个电极所完成的功能。     

《海洋固体矿产》简介

由徐脉直研究员等编著的《海洋固体矿产》一书 ,已由青岛海洋大学出版社出版发行。该书在前人研究的基础上 ,结合我国近年来的调查研究成果 ,从历史与发展的角度 ,全面地、系统地介绍了各类海洋固体矿产的研究历史和现状 ,科学地阐述了海洋多金属结核、富钴结壳、热液硫化物、海底磷钙土、滨海砂矿等海洋固体矿产的成因、类型、地球化学特征及分布规律。该书还对海洋固体矿产进行了技术经济评价 ,并对开发前景进行了预测。作者认为 ,海洋固体矿产资源开发虽投资巨大且有风险 ,但却是一项获利极大的事业。但是 ,由于陆地资源仍可满足人们对资…     

物理涂汞电极稳定性研究

汞膜电极以饱和Na_2SO_3液和浓NH_4OH液浸泡后,放置4—6天灵敏度可保持不变,稳定性良好。大面积银基物理涂汞电极问世,解决了化学镀层的复杂性;使其能直接用于海水重金属离子测定,比经典滴汞电极提高灵敏度2—3个量级。电极防吸附膜的研究开辟了固体电极表面防吸附的尝试,本文使用饱和Na_2SO_3液与浓NH_4OH液浸泡电极,使电极放置4—6天可保持灵敏度不变,延长了寿命,方法具有实用价值。     

俄罗斯大洋固体矿产资源调查研究进展

介绍了俄罗斯的海洋多金属结核、铁锰结壳、热液硫化物和磷钙土资源调查研究活动概况和发展趋势。     

固体吸附剂吸硼研究概况

Ⅰ.硼的存在形式及去硼意义 据文献报道自来水中硼的含量为7×10~(-9)～0.2×10~(-6)g/L,海水中的含量为5×10~(-6)g/L,河水中的含量为13×10~(-6)g/L,地下水和卤水中的含量随各地而有所不同。在一般的水溶液中,硼以H_3BO_3,B(OH)_4~(-)形式存在,以H_3BO_3为主。硼酸是一元弱酸,是一种路     

pH计与电极的选择

多种型式的pH计在选用时按照制造厂的说明来评价仪器的优劣是难以收效的。本文对pH计的各种参数,如温度补偿、校准与精度、潜在的特点、类型、测量技术等与发展情况作了概括地说明。