5－（4－羧基苯偶氮）－8－（对甲苯磺酰氨基）－喹啉与金显色反应研究及应用

以８－氨基喹啉为母体，合成了新试剂５－（４－羧基苯偶氮）－８－（对甲苯磺酰氨基）－喹啉（ＣＰＴＳＱ），研究了它与Ａｕ的显色反应，在ＣＴＭＡＢ存在下，于ｐＨ１０～１３的ＮａＯＨ介质中，ＣＰＴＳＱ与Ａｕ形成２：１紫蓝色络合物，最大吸收峰位于６１０ｎｍ，摩尔吸光系数１．０×ｌ０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，Ａｕ含量在０～１．２ｍｇ／Ｌ内符合比尔定律。方法选择性好，灵敏度高，操作简便，已用于金矿石样品中Ａｕ的测定，结果满意。     

1—（2—羟基—3,5—二硝基苯基）—3—[4—（苯基偶氮）苯基]—三氮烯与铜的显色反应

研究了新合成的１－（２－羟基－３,５－二硝基苯基）－３－「４－（苯基偶氮）苯基」－三氮烯（ＨＤＮＰＡＰＴ）试剂与铜的显色反应。在乳化剂ＯＰ存在下,ＰＨ１１．０的Ｎａ２Ｂ４Ｏ７－ＮａＯＨ介质中,铜与ＨＤＮＰＡＰＴ形成的红色配合物,其组成比为１：２,λｍａｘ＝５４０ｎｍ,表观摩尔吸光系数ε５４０＝１．７３×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１,铜的质量浓度在０￣３６０μｇ／Ｌ符合比尔定律。方法应用于大     

TritonX—100—5—Br—PADAP光度法测定铜和镍

研究了非离子型表面活性剂ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下,用５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ光度法测定铜镍的方法。结果表明：在ＰＨ９．０的硼砂缓冲介质中,５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ与铜和镍生成紫红色络合物,λｍａｘ＾Ｃｕ＝５７５ｎｍ,εＣｕ＝１．０４×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１,λｍａｘ＾Ｎｉ＝５７５ｎｍ,εＮｉ＝１．１４×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｎｍ＾－１。铜和镍的质量浓度分别在０￣５６０μｇ／Ｌ和０￣５     

5‘—硝基水杨基荧光酮与锆显色反应及其应用

在０．０８￣０．１０ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ介质中，溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）存在下，Ｚｒ（Ⅳ）与５＇－硝基水杨基荧光酮（５＇－ＮＳＦ）发生显色反应，形成１：４的桔红色络合物，λｍａｘ＝５４０ｎｍ，ε为１．４６×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，Ｚｒ（Ⅳ）含量在０￣０．５ｍｇ／Ｌ符合比尔定律。方法用于氧化铝及陶瓷釉料中锆的测定，结果与ＩＣＰ－ＡＥＳ法相符，ＲＳＤ（ｎ＝５）在１．３％￣３．７％。     

meso—四（2—磺酸萘基）卟啉与锰（Ⅱ）显色反应研究

研究了新合成的ｍｅｓｏ－四（２－磺酸萘基）卟啉（ＴＮＰＳ４）与Ｍｎ＾２＋的显色反应。在ｐＨ８．０的Ｎａ２Ｂ４Ｏ７－ＨＣｌ缓冲溶液中，ＴＮＰＳ４与Ｍｎ＾２＋形成稳定的配合物，最大吸收波长４７０ｎｍ，配合物组成为ＴＮＰＳ４：Ｍｎ＾２＋＝２：１，表观摩尔吸光系数ε＝１．０３×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，线性范围０．０－５．０μｇＭｎ＾２＋／２５ｍｌ。用于化探样品中Ｍｎ的测定，结果令人满意。     

新试剂——QAI与钴（Ⅱ）显色反应的研究和应用

本合成了新显色剂２－（８－喹啉偶氮）－咪唑（ＱＡＩ）测定了试剂的离解常数。研究了ＱＡＩ与ＣＯ（Ⅱ）的显色反应，在ｐＨ３．０～７．０的缓冲介质中，ＱＡＩ与ＣＯ（Ⅱ）形成１：３的红色配合物，λｍａｘ＝５３０ｎｍ表面摩尔吸光系数ε＝３．６７×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，钴量在０～２５μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律，该法的优点是选择性高和操作简便，做了较大量的Ｃｕ（Ⅱ），Ｎｉ（Ⅱ），Ｆｅ（Ⅱ     

2-〔2-(6-甲基苯并噻唑)偶氮〕-5-二乙氨基苯甲酸与钴的显色反应及其应用

在十二烷基硫酸钠存在下，于ｐＨ４．８￣７．４的缓冲溶液中，２－〔２－（６－甲基苯并噻唑）偶氮〕－５－二乙氨基苯甲酸（６－Ｍｅ－ＢＴＡＥＢ）与Ｃｏ（Ⅱ）发生显色反应，形成稳定的蓝紫色络合物，其组成为ｎＣｏ（Ⅱ）：ｎ６－Ｍｅ－ＢＴＡＥＢ＝１：２，最大吸收波长为６５０ｎｍ，ε为１．３８×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，Ｃｏ（Ⅱ）质量浓度在０￣０．３２ｍｇ／Ｌ时服从比尔定律。方法可直接用于维生素Ｂ１     

DEPAQ与铀（Ⅵ）显色反应的研究及应用

本研究了Ｔｒｉｔｏｎ－Ｘ－１００存在的情况下５－（４－二乙氨基苯偶氮）－８－羟基喹啉（ＤＥＰＡＱ）与铀（Ⅵ）的显色反应，结果表明，在ｐＨ７．５～８．５范围内显色剂与铀（Ⅵ）具有较灵敏的反应，配合物撮大吸收波长为５２６ｎｍ，用平衡移动法和斜率比法测得配合物的组成为１：２，表现摩尔吸光系统ε为６．２６×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，铀的含量在０～５０μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律。在适量的     

钛—邻氯苯基荧光酮—Trutib X—100显色反应的研究及微量钛的测定

本文研究了在非离子表面活性剂Ｔｒｉｔｏｎｘ－１００存在的情况下，邻氯苯基荧光酮（Ｏ－Ｃｌ－ＰＦ）与钛的显色反应。试验表明，在０．１０～０．１４ｍｏｌ·Ｌ￣（－１）Ｈ＿２ＳＯ＿４介质中，Ｏ－Ｃｌ－ＰＦ与钛形成灵敏度极高的红紫色配合物，其最大吸收峰位于５４０ｎｍ处，表现摩尔吸光系数为１．８×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１），钛含量在０～３μｇ／２５ｍｌ范围内服从比尔定律。该方法用样少，操作简便，灵敏度高，选择性好，适于测定地质样品中的微量钛。     

DEPAQ分光光度法测定茶叶中微量锰

本研究了５－（４－二乙氨基苯偶氮）－８－羟基喹啉（ＤＥＰＡＱ）与锰（Ⅱ）的显色反应，在斐了子型面表面活性剂ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下，ｐＨ８．５的缓冲介质中，锰（Ⅱ）与ＤＥＰＡＱ形成１：２的红色配合物，最大吸收波长为５３０ｎｍ，表现摩尔吸光系数ε＝７．３×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，锰量在０～２０μｇ／２５ｍＬ范围符合比尔定律，试验了常见阴阳离子的干扰情况，本法用于茶叶微量锰的测定，     

5—（偶氮苯）—8—（4—硝基—1—重氮苯）—氨基喹啉与钯的显色反应及应用

在弱碱性介质中,乳化剂－ＯＰ存在下,５－（偶氮苯）－８－（４－硝基－１－重氮苯）－氨基喹啉（ＰＡＮＰＡＱ）与钯发生显色反应,生成ｎＰＡＮＰＡＱ∶ｎＰｄ（Ⅱ）＝２∶１的蓝色络合物,最大吸收峰位于６４０ｎｍ,摩尔吸光系数为１．０８×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１,钯的质量浓度在０～６００μｇ／Ｌ符合比尔定律。所考查的５４种共存离子,对测定Ｐｄ（Ⅱ）基本无影响。方法已用于钯催化剂中Ｐｄ（Ⅱ）的测定,结果与原子吸收法相符,５次测定的ＲＳＤ在１．３％～１．５％。     

水杨醛缩—5—（8—喹啉偶氮）—8—氨基喹啉与铜的荧光熄灭反应研究

合成了一种新的荧光试剂－水杨醛缩－５－（８－喹啉偶氮）－８氨基喹啉。在中性至弱碱性介质中，Ｃｕ＾２＋与试形成稳定的配合物而使试剂荧光熄灭。测得配合物中Ｃｕ＾２＋与试剂的组成比为１：２并推测了它的可能结构。     

铬—邻菲啰啉—亚硝酸钠—溴化十六烷基三甲铵体系的极谱催化波

本文提出邻菲口罗啉—亚硝酸钠—溴化十六烷基三甲铵测定铬的新体系。在０．２４ｍｏｌ·Ｌ－１ＮａＮＯ２－１．２×１０－５ｍｏｌ·Ｌ－１Ｏ－Ｐｈｅｎ－４．８×１０－５ｍｏｌ·Ｌ－１ＣＴＭＡＢ（ｐＨ９．３）底液中,Ｃｒ（Ⅵ）于－１．４０Ｖ（Ｖｓ：ＳＣＥ）产生一灵敏、尖锐、稳定的极谱波。Ｃｒ（Ⅵ）浓度在０～６０μｇ·Ｌ－１范围内与峰电流呈良好的线性关系。用本法测定了水样及钢样中痕量铬,结果良好。本文还对极谱波的性质进行了初步探讨。     

N-间甲苯基-N′-(对氨基苯磺酸钠)硫脲与铜的显色反应及应用

研究了新试剂Ｎ－间甲苯基－Ｎ′－（对氨基苯磺酸钠）硫脲（ＭＭＰＴ）与Ｃｕ２＋的显色反应。结果表明,在ｐＨ４．６～５．６的ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中,Ｃｕ２＋与ＭＭＰＴ形成的配合物至少稳定５ｈ,其λｍａｘ＝３７０ｎｍ,表观摩尔吸光系数为１．１２×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。Ｃｕ２＋的质量浓度在０．０８～１．４ｍｇ／Ｌ时符合比尔定律,相关系数ｒ＝０．９９９１。方法简便、快速,用于铅矿中铜的分析,测定结果与监控样推荐值相符,对ｗ（Ｃｕ）＝０．８％的试样测定６次,ＲＳＤ＝３．２％。     

二安替比林基—（3—溴）苯基甲烷与铈（Ⅳ）显色反应的研究

合成了二安替比林基－（３－溴）苯基甲烷。在Ｍｎ和吐温－８０存在下，Ｃｅ与ＤＡｍＢＭ反应生成有色化合物，λｍａｘ为３８０ε为３．０×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１，ｃｍ＾－１。Ｃｅ量在（０－１０）μｇ／２５ｍｌ间符合比尔定律。     

2，6－二氯－4－硝基苯氨基重氮偶氮苯的合成及与镉（Ⅱ）显色反应的研究

本文合成了新试剂２，６－二氯－４－硝基苯氨基重复偶氮苯（ＤＣＮＡＤ）。研究了在吐温８０存在下ＤＣＮＡＤ与Ｃｕ（Ⅱ）的显色反应，结果表明在ｐＨ为１０．０～１０．８内ｃｕ（Ⅱ）与ＤＣＮＡＤ形成稳定的１：２配合钧，其最大吸收峰位于５９０ｎｍ，摩尔吸光系数为１．９×１０￣５１．ｍｏｌ￣（－１）．ｃｍ￣（－１），Ｃｄ（Ⅱ）的量在０～０．９μｇ／ｍｌ内符合比耳定律。以氟化钠－酒石酸钾钠－硫脲为掩蔽剂，方法具有较高的选择性，用于水样中微量镉的测定，获得了较好的结果。     

5‘—硝基水杨基荧光酮胶束增敏分光光度法测定微量钯

于ｐＨ６．７￣７．６的磷酸盐缓冲介质中，溴化十六烷基三甲铵存在下，Ｐｄ（Ⅱ）与５＇－硝基水杨基荧光酮３０ｍｉｎ内反应完全，生成组成比１：２的紫红色配合物。λｍａｘ＝５８２ｎｍ，Δλ＝５６ｎｍ，表观ε为１．０４×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，配合物至少稳定３６ｈ。测Ｐｄ（Ⅱ）的线性范围在０￣０．８０ｍｇ／Ｌ。结合丁二酮肟－氯仿萃取分离，方法可用于试样中微量钯的测定，结果与５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＢ     

水杨醛缩－5－（8－喹啉偶氮）－8－氨基喹啉与铜的荧光熄灭反应研究

合成了一种新的荧光试剂──水杨醛缩－５－（８－喹啉偶氮）－８－氨基喹啉。在中性至弱碱性介质中，Ｃｕ￣２＋与试剂形成稳定的配合物而使试剂荧光熄灭。测得配合物中Ｃｕ￣２＋与试剂的组成比为１：２并推测了它的可能结构。所考察的２０种常见金属和非金属离子对荧光反应均不产生干扰。反应具有较高的灵敏度和一定的选择性，△Ｆ值可稳定１２０ｍｉｎ，其检出限为１．０μｇ／ＬＣｕ。所建立的测定痕量Ｃｕ的荧光光度法适用于矿泉水及无机盐试剂分析。     

5－Br－PADAP分光光度法测定岩矿中的微量铌

２－［（５－溴－２－吡啶）偶氮］５－二乙氨基苯酚（简称５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ）是一种高灵敏度显色剂，它与Ｎｂ（Ｖ）、酒石酸形成蓝色的三元络合物。其最大吸收峰为６１０ｎｍ，表观摩尔吸光系数为５．９×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１），络合物在２５ｍｌ溶液中，ρ（Ｎｂ＿２Ｏ＿５）／（μｇ·ｍｌ￣（－１））为０－１．６符合比尔定律。络合物可稳定２４ｈ以上。以ＥＤＴＡ－Ｃａ消除共存离子的干扰，本法的选择性较好，准确度高，且简便、快速。适用于各种岩矿中微量Ｎｂ的测定。     

CPAHQ与镍（Ⅱ）显色反应的研究及应用

本研究了新显色剂５－（对羧基苯偶氮）－８－羟基喹啉（ＣＰＡＨＱ）与镍（Ⅱ）的显色反应，在ＣＴＭＡＢ存在下，ｐＨ４．３～５．７范围内，镍（Ⅱ）与ＣＰＡＨＱ形成１：４的红色配合物，最大吸收波长为５１２ｎｍ表观摩尔吸光系数为１．０３×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ．ｃｍ＾－１，镍（Ⅱ）含量在０～１６μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律，显色后加入适量ＥＤＴＡ可提高方法的选择性，本法用于测定钢铁中的微量镍，结果令人满意