催化褪色光度法测定痕量锰的研究及应用

本研究了在ＰＨ＝４．０醋酸－醋酸钠缓冲溶液中，锰催化ＫＩＯ４氧化５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ的褪色反应及其动力学条件，建立了一个痕量锰的高灵敏度新方法，方法灵敏度为１．３２×１０＾－１０ｇ／ｍｌ，测定范围Ｍｎ＾２＋浓度为０￣１．５μｇ／ｍｌ，用于测定人发，自来水，茶叶中痕量锰，结果满意。     

催化光度法测定痕量铁

根据痕量Ｆｅ（Ⅲ）对过氧化氢氧化偶氮氯膦Ⅰ的催化作用,采用过氧化氢氧化偶氮氯膦Ⅰ作用为指示反应测定痕定Ｆｅ（Ⅲ）,是一种高选择性测定痕量Ｆｅ（Ⅲ）的新方法。     

催化光度法测定矿石中痕量金

本法研究了金(Ⅲ)在1.2mol·L~(-1)硫酸中对铈(Ⅳ)-汞(Ⅰ)体系的催化作用。选择和确定了试剂最佳浓度、催化时间、加热温度,观察了共存离子等的影响。检出限为2.0gAu。金浓度在2.5—250ng/10ml范围内呈线性关系,适用于测定矿石中小于0.2g/t的金。     

催化动力学光度法测定痕量铜

本文研究了在用Na_2HPO_4-NaOH控制pH为11.4的溶液中,Cu(Ⅱ)催化H_2O_2氧化百里酚蓝的褪色反应,据此建立了催化动力学光度法测定Cu(Ⅱ)的新方法。方法的线性范围为0.2—8ngCu(Ⅱ)/ml,检测限为0.2ng/ml。用于铁矿、铝合金、环境水样中Cu的测定,得到满意的结果。     

催化分光光度新方法测定痕量钌

研究了在HAc-NaAc介质中,α,α′-联吡啶存在下,Ru(Ⅲ)催化KBrO_3氧化溴甲酚绿褪色反应及其动力学条件,建立了一个测定痕量Ru(Ⅲ)的高灵敏度新方法。方法的检出限为2.0×10~(-10)g/ml Ru,测定范围为0～8ng/ml。     

催化光度法测定痕量铁的新指示反应研究

研究了在表面活性剂胶束增溶增敏下，以邻菲罗啉为活化剂，痕量铁催化抗坏血酸还原２－羟基－４－溴苯基氮氨基偶氮苯的褪色反应及动力学条件，探讨了反应机理，建立了高选择性测定痕量铁的新方法，本法线性范围０－０．０３２μｇ／ｍｌ，检出限为８．７×１０＾－１０ｇ／ｍｌ。已用于人发等样品中痕量铁的测定。     

催化动力学光度法测定痕量钛的研究

在氨性介质中,痕量Ｔｉ（Ⅳ）催化ＫＩＯ４氧化靛红的褪色反应。褪色程度与Ｔｉ（Ⅳ）的浓度在０～８μｇ／Ｌ线性相关;对于靛红褪色反应为零级,对于Ｔｉ（Ⅳ）该反应为一级;测定该反应的表观活化能为７０４５ｋＪ／ｍｏｌ;反应速率关系式是－ｄＣＲ／ｄｔ＝ＫＣＴｉ。基于该反应,建立测定痕量Ｔｉ的方法,其检出限５０５×１０－９ｇ／Ｌ;ＲＳＤ（ｎ＝６）＜５２％,干扰可经伯胺Ｎ１９２３萃取分离消除。方法用于人发样中痕量Ｔｉ（Ⅳ）的测定,结果与极谱法相符。     

痕量锡的催化还原褪色光度法测定

基于０．０２ｍｏｌ／ＬＨ３ＰＯ４介质中痕量Ｓｎ对盐酸联氨还原酸性铬蓝Ｋ褪色反应的催化作用,建立了测定痕量锡的动力学光度分析法。方法检出限０．０３９μｇ／Ｌ,线性范围０￣４．０μｇ／Ｌ。结合磷酸三丁酯色谱分离,对水系沉积物国家标准物质进行分析,结果与标准值相符。精密度试验以ω（Ｓｎ）为１０＾－６水平的试样检测,其ＲＳＤ≤７．２％。     

催化还原褪色光度法测定痕量锡

痕量锡在０．０４ｍｏｌ／ＬＨ３ＰＯ４介质中对ＮａＨ２ＰＯ２还原罗丹明Ｂ褪色反应有催化作用,催化程度与Ｓｎ量、温度和加热时间线性相关。基于此,建立了痕量锡的动力学光度分析方法。方法检出限为０．０３４μｇ／Ｌ,线性范围为０～２０μｇ／Ｌ,结合磷酸三丁酯色谱分离,实现了地质样品中痕量Ｓｎ的测定。方法经国家地质标准物质分析验证,结果与标准值相符。对于ｗ（Ｓｎ）为１０－６水平的试样其ＲＳＤ（ｎ＝６）＜６．５％。     

光度法测定痕量钛的研究

基于痕量Ｔｉ（Ⅳ）在稀Ｈ２ＳＯ４介质中对ＥＤＴＡ还原Ｃｒ２Ｏ２－７褪色反应的抑制作用,建立了测定痕量Ｔｉ（Ⅳ）的光度法。测定范围为２４～２４μｇ／Ｌ,检出限为１０６×１０－７ｇ／ＬＴｉ（Ⅳ）。结合萃取分离富集技术,方法用于测定人发及茶叶样品中的痕量Ｔｉ（Ⅳ）,结果与标准值相符,加标回收率在９５％～１００％,ＲＳＤ（ｎ＝６）为１１％～２０％。     

催化光度法测定痕量镍的研究

研究了在ＫＨ２ＰＯ４Ｎａ２Ｂ４Ｏ７缓冲介质中，痕量镍催化Ｈ２Ｏ２氧化胭脂红褪色的指示反应及动力学条件，测定了反应活化能，建立了动力学光度法测定痕量镍的新方法。方法检出限为２４０×１０－８ｇ／Ｌ，测定范围为００８～２４μｇ／Ｌ。结合丁二酮肟正丁醇萃取分离，实现了对铝合金标样中痕量镍的测定，ＲＳＤ（ｎ＝６）小于３％。     

催化动力学光度法测定痕量亚硝酸根

基于0.02mol/L的稀H2SO4介质中,痕量亚硝酸根对高碘酸钾氧化靛红的褪色反应有明显的催化作用,建立了痕量亚硝酸根的动力学光度测定法,方法检出限为0.072μg/L,线性范围为0～4.0μg/L。用于测定环境水样中的痕量亚硝酸根,结果与Griess法相符,6次测定结果的RSD<2.9%。     

反相流动注射催化光度法测定废水中的亚硝酸根

采用反相流动注射技术与催化光度法相结合,用微机化流动注射分析仪准确控制反应时间,优化了实验条件,克服了催化光度法反应时间难以控制引起的方法精密度、准确度不高的弱点,拟定了测定痕量亚硝酸根的流动注射催化光度方法。分析速度第小时20次,NO2^- 质量浓度在0．00－2．00mg/L,回归方程斜率为0．155。方法直接测定电厂测水中NO2^-的结果与Griess法相符合,RSD＜5．0％（n=5）。     

过量酸性铬蓝K隐色光度法测定铜的研究

在pH 4.0的微酸性介质中,酸性铬蓝K同Cu~(2+)形成稳定的红色络合物,用H_2O_2为隐色剂可以隐去过量显色剂的颜色,消除高色度背景的影响。络合物的最大吸收波长为540nm,摩尔吸光系数为1.6×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1),Cu量在0～1.4μg/ml范围服从比尔定律。方法已应用于测定矿样中的Cu。     

催化光度法测定煤中钒

催化光度法测定煤中钒邵谦１葛圣松刘志强贝太伟山东矿业学院济南分院济南２５００３１利用Ｖ（Ⅴ）对溴酸盐氧化还原型罗丹明Ｂ反应的催化作用，文献［１］建立了测定痕量钒的催化荧光法。本文以此反应为指示反应，改测其激发波长下的吸光度，建立了催化光度法测定痕量钒...