关于膨润土阳离子交换量的测定方法

膨润土具有良好的阳离子交换性能，测定它的阳离子交换量(∑E．)和阳离子交换容量(CEC)，是判断膨润土矿蒙脱石含量和划分属型的主要依据，是综合评价膨润土矿的重要指标之一。我国膨润土矿产资源丰富，分布广，矿物成分复杂，给阳离子交换量的准确测定带来一定困难。目前，国内测定膨润土阳离子交换量的方法基本上由土壤分析中沿引过来的，其中应用较多的有氯化铵法、乙酸铵法、氯化钡法与氯化钾法等。本文就有关测定方法讲行了初步研究．     

电感耦合等离子体发射光谱法测定膨润土中的交换性阳离子钙镁钾钠

对膨润土交换性阳离子和阳离子交换容量的测试是评价膨润土矿的主要指标之一,传统的测定膨润土交换性阳离子通常采用原子吸收光谱法或容量法,操作手续复杂繁琐。本文用氯化铵-乙醇交换液交换出试样中的可交换性阳离子钙、镁、钾、钠,分取蒸至湿盐状,制备成盐酸介质的溶液,电感耦合等离子体发射光谱法测定。通过正交试验确定了最佳实验条件为交换1次,加入25 mL交换液,搅拌30 min,沉淀洗涤2次。分别选择315.887 nm、279.079 nm、766.490 nm、589.592 nm作为钙、镁、钾、钠的分析谱线,绘制的标准曲线中钾、钠的浓度在0～0.6 mmol/L,钙、镁的浓度在0～3.0 mmol/L呈良好的线性关系。方法检出限为0.012～0.048 mmol/100 g。经国家标准物质验证,测定值与标准值吻合,精密度为0.5%～2.5%(RSD,n=11),准确度为-6.1%～10%,加标回收率为97.0%～100.0%。本方法样品处理方法程序简单快速,分析重现性好,克服了传统分析方法测定手续繁琐、时间冗长且成本高等缺点,适用于批量样品的分析。     

浙江不同属性膨润土的同位素组成及其形成条件

本文首次综合研究了浙江三个主要膨润土矿床的同位素地球化学。通过多种稳定同位素示踪应用，论述了该区两种不同属性膨润土的同位素组成特征，并提出钠基膨润土为中生代大气降水来源低温地热流体的蚀变产物，其成矿温度大致在７０－９０℃之间。同时，取得了有关原生钠基膨润土经过天然改型形成钙基膨润土的同位素证据。     

浙江不同属性膨润土的同位素组成特征及其形成条件

浙江不同属性膨润土的同位素组成特征及其形成条件徐步台（浙江省地质矿产研究所，杭州３１０００７）关键词膨润土矿床，同位素地球化学，成矿时代，浙江浙江已探明多处大－中型膨润土矿床并得到开发应用，在地质找矿勘查和产品市场开发方面都居全国前茅。然而，在膨润土...     

阴-阳离子有机膨润土制备及其吸附Cr(Ⅵ)的影响因素研究

本文采用十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)和十二烷基硫酸钠(SDS)对辽宁黑山膨润土进行不同工艺的阴-阳离子有机膨润土制备,探讨了阴-阳离子有机膨润土对Cr(Ⅵ)的吸附机理,并利用正交实验分析了各实验因子对Cr(Ⅵ)吸附效果的影响,为污染地下水修复技术PRB提供一种新的反应介质和技术参数。研究结果表明:阴-阳离子有机膨润土(Na-R-ACOMMT)吸附Cr(Ⅵ)是物理吸附和化学吸附联合作用的结果;pH值和投加量是影响Na-R-ACOMMT对Cr(Ⅵ)吸附效果的2个最主要的因素,尤其是pH值;Na-R-ACOMMT吸附Cr(Ⅵ)的最佳条件是投加10g/l 60~80目的样品,在40℃、pH值等于2、150r/min的环境下振荡60min,Cr(Ⅵ)去除率高达93.55%,且吸附等温线符合Langmuir和Freundlich方程。     

我国各地膨润土化学组成及其矿床矿样间差异性

考察了我国各地膨润土的化学组成以及各类型矿床矿样间的差异性，并对膨润土各化学组分间的相关性进行了分析。研究表明，硅和铝相对含量的变化是控制膨润土化学成分最主要的因素。富镁环境有利于蒙脱石形成，钛含量在供试样品间差异较小。     

膨润土对阳离子染色废水的脱色实验研究

阳离子染料是纺织印染工业中重要的染色原料之一,它对晴纶织品着色具有特殊的效果。着色后的染色废水呈酸性(pH=4～4.5),具色度大(平均为500倍左右,黑、大红等深色废水色度更高)、悬浮物小等特点。资料表明,对阳离子废水采用生化、物化或化学凝聚法处理都难以达到较理想的脱色效果。膨膨土有对阳离子交换量高的特点,在阳离子黑色(604~#)染料自配废水中,加入膨润土吸附染化料的显色剂中的色基盐,生成难溶或溶解度小的物质沉淀,达到对废水的脱色目的。 1.材料与方法 (1)采集贵州、浙江两地产膨润土为试验材料,粉碎至100目以下,各以250、500、1000mg称重分包待用。(2)配制浓度为2％的PAC溶液和1‰的PAM溶     

累托石的阳离子交换性能及其应用研究

累托石是二八面体云母层与蒙脱石层1:1规则间层矿物。本文阐明累托石矿物结晶构造与阳离子交换性能的关系。阳离子交换性能在累托石定量与定性、改型、合成交联累托石和有机累托石等方面的应用。并介绍氧化钛交联累托石和在机累托石的有关特性。     

两种膨润土的土-水特征曲线

用滤纸法和压力板法对Kunigel-V1和高庙子两种膨润土进行试验研究,量测不同孔隙比情况下的土-水特征曲线,研究土-水特征曲线与孔隙比之间的关系以及两种膨润土的土-水特性。试验结果表明：用吸力与含水率的关系表示土-水特征曲线时,在吸力较大的情况下,孔隙比对土-水特征曲线的影响不大;用吸力与饱和度的关系表示土-水特征曲线时,土-水特征曲线随着孔隙比的减小向右上方移动,即在吸力一定的情况下,饱和度随着孔隙比的减小而增加,并且此变化接近于线性变化。另外,孔隙比相同时,Kunigel-V1和高庙子膨润土的土-水特征曲线比较接近,即两种膨润土的持水特性比较相近     

Relationship between exchangeable cations and palaeosalinity

In Carboniferous shales a relationship has been found between exchangeable cations and palaeosalinity. In the marine shales the concentration of exchangeable Mg is higher than in shales deposited in fresh and brackish water, and the concentrations of exchangeable Ca, Na and K are lower. The same relationships have been observed in modern sediments. When the cation concentrations in the whole rock are compared with the exchangeable cation concentrations, incorporation into the sediment of K and possibly Mg in the marine environment is indicated. Furthermore, the loss of Ca and Na from the sediment can be accounted for by the loss from exchange sites. Reactions taking place during halmyrolysis would appear to be more important than those taking place during diagenesis.     

不饱和膨润土中气体渗透研究

作者对不饱和膨润土中气体渗透情况进行了研究，对实验所使用的膨润土和砂进行了密度、容重、粒重、孔隙度及含水率等特性的表征。实验所建立的气体渗透研究装置可用于测定气体渗透系数，并将其作为材料气体渗透性能的表征，实验结果表明：膨润土的孔隙度和含水率对其渗透系数有十分显著的影响。     

膨润土热传导性能的温度效应

以高庙子（GMZ07）和美国怀俄明州（MX80）钠基膨润土为研究对象,采用热探针法研究温度对压实膨润土试样热传导性能的影响。在保持干密度和含水率不变的情况下,使用KD2 Pro型热特性分析仪测定不同温度（5～90 ℃）试样的热传导系数,并对部分试样进行压汞试验。试验结果表明：GMZ07和MX80膨润土的热传导系数均随着温度的增大而增大,在90 ℃时最高可达5 ℃的1.2～1.5倍,主要原因是温度引起的水汽潜热传输促进了试样内部的热传导;当试样温度高于60 ℃时,温度对热传导系数的影响较低于60 ℃时更显著;含水率不为0时,两种膨润土热传导系数的温度效应均随干密度的增大而减小;干试样的热传导系数几乎不随温度发生变化,这与水汽潜热传输的强化机制有关。热传导系数温度效应的机制可理解为：热传导系数取决于试样内部可供潜热传输的水分和传热通道数。     

相混合计算法确定蒙脱石含量的对比研究

基于X射线粉晶衍射分析、化学成分分析数据,依据物质平衡原理,应用相混合计算法对陕西洋县、河南确山、内蒙古赤峰三地的膨润土进行了定量物相分析。根据电子探针微区分析所得蒙脱石晶粒化学成分数据,采用以阴离子为基准的氢当量法,计算了膨润土中蒙脱石的晶体化学式。应用CELLSR软件,计算得到膨润土中各主要矿物的晶胞参数。通过与传统的确定膨润土中蒙脱石含量的吸蓝量法和X射线衍射多相Rietveld分析法进行定量对比,结果表明,相混合计算法是确定多种矿物共生的膨润土中蒙脱石含量最有效的物相分析方法。尽管受不同分析方法的误差积累影响,但是由该法确定蒙脱石的含量仍能保证±20％的计算精度。     

基于改进滤失试验的重金属污染膨润土渗透特性试验研究

通过改进滤失试验研究典型钠化改性钙基和天然钠基膨润土在重金属铅-镉以及铬作用下渗透系数的变化规律。研究发现,膨润土试样渗透系数在重金属铅-镉浓度小于6mmol/L时增幅较小,为2~3倍;当浓度超过10mmol/L时呈急剧增大的趋势。铬酸钾溶液作用下,钠化改性钙基膨润土的渗透系数低于未污染试样;天然钠基膨润土的渗透系数则增大2~8倍。两者差异归因于土-液相互作用下铬在不同pH-Eh环境中化学形态的不同。研究中钠化改性钙基膨润土浆液中铬以阴离子络合的六价铬形态存在,使得膨润土颗粒表面负电荷密度趋于增加,因而保持和促进膨润土的分散状态。天然钠基膨润土浆液中铬则出现以阳离子形态存在的三价铬,显著挤压膨润土颗粒双电层,导致膨润土颗粒团聚。综合国内外研究总结无机盐溶液作用下膨润土化学相容性随污染程度变化规律,发现渗透系数比与离子强度关系存在一临界值,当离子强度达到该临界值则渗透系数将呈数量级增大。     

膨润土吸附重金属离子的影响因素初探：以Zn^2＋为例

对影响膨润土吸附重金属离子Zn^2 的因素进行的初步研究表明：在一定条件下，提高吸附温度，提高溶液的pH值，增加溶液中Zn^2 初始浓度，增加吸附作用时间，提高搅拌速度和减小膨润土的粒度都能不同程度地提高吸附量。同时讨论了吸附机理。     

膨润土吸附重金属离子的影响因素初探——以Zn~(2 )为例

对影响膨润土吸附重金属离子Zn2 的因素进行的初步研究表明 :在一定条件下 ,提高吸附温度 ,提高溶液的 pH值 ,增加溶液中Zn2 初始浓度 ,增加吸附作用时间 ,提高搅拌速度和减小膨润土的粒度都能不同程度地提高吸附量。同时讨论了吸附机理。     

Hydrogen incorporation in orthopyroxene: interaction of different trivalent cations

The incorporation of hydrogen into ferrosilite, Fe-bearing enstatite and orthopyroxene containing different trivalent cations (Cr³⁺ and Al³⁺, Cr³⁺ and Fe³⁺) was investigated experimentally at 25 kbar. Hydrogen concentration was determined by FTIR-spectroscopy on oriented crystal sections and by secondary ion mass spectroscopy, whereas Mößbauer spectroscopy and optical spectroscopy were used to characterise the valence state of Fe in orthopyroxene. Results suggest that hydrogen incorporation in ferrosilite is achieved by a similar mechanism as in pure enstatite. In Cr-bearing samples, however, hydrogen incorporation is reduced by the presence of other trivalent cations by an increased tendency to form Tschermaks substitutions, e.g. Si _T ⁴⁺ + Mg _M1 ²⁺ ? Al _T ³⁺ + Cr _M1 ³⁺ . Thus, hydrogen solubility in natural orthopyroxenes from the Earth’s mantle, containing significant amounts of Cr³⁺, Al³⁺, and Fe³⁺, may be much more limited than expected from their trivalent cation content, as a large fraction of the trivalent cations does not participate in H-incorporating reactions as 2 Mg _M1 ²⁺ ? M _M1 ³⁺ + V_M1 + H _i ⁺ .     

Effects of dry density and exchangeable cations on the diffusion process of sodium ions in compacted montmorillonite

As a part of the safety assessment of the geological disposal of high-level radioactive waste, the effects of dry density and exchangeable cations on the diffusion process of Na⁺ ions in compacted bentonite were studied from the viewpoint of the activation energy for diffusion. The apparent self-diffusion coefficients of Na⁺ ions in compacted Na-montmorillonite and in a Na- and Ca-montmorillonite mixture were determined by one-dimensional, non-steady diffusion experiments at different temperatures and dry densities. A unique change in activation energy as a function of dry density was found for the Na⁺ ions in compacted Na-montmorillonite. The activation energy suddenly decreased from 18.1 to 14.1 kJ mol^− 1 as the dry density increased from 0.9 to 1.0 Mg m^− 3, whereas it increased to 24.7 kJ mol^− 1 as the dry density increased to 1.8 Mg m^− 3. Examination of the effect of exchangeable cations on the activation energies determined that the activation energies were almost constant, approximately 25 kJ mol^− 1, for the montmorillonite specimens at a dry density of 1.8 Mg m^− 3. However, three different activation energy values were obtained at a dry density of 1.0 Mg m^− 3. These findings cannot be explained by the conventional diffusion model (the pore water diffusion model), which suggests that the predominant diffusion process alternates among pore water diffusion, interlayer diffusion, and external surface diffusion.